Nefrologia Flashcards

(41 cards)

1
Q

Síndrome nefritica

A

Tríade : - HAS - hematúria dismórfico - edema Cilindros hemático e piocitarios Proteuinuria subnefrotica <3.5 g Ur e Cr

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2
Q

GNRP

A

Nefrite Perda rápida progressiva dentro de dia a meses

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3
Q

GNPE

A

Stretto B-hemolitico grupo A - cepas nefritogenicas Faringoamidalite/piodermite (1-3sem). (2-6sem) Imunocomplexos se depositam no rim

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4
Q

Clínica de GNPE

A

Síndrome nefritica pura Ótimo prognóstico; principalmente para crianças Queda complemento C3 por até 8 semanas Hematúria micro 1-2 anos de duração Proteinúria leve até 2-5 anos de duração

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5
Q

Diagnóstico de GNPE

A

Faringite recente Incubação compatível Antiestreptolisina O ou anti-DNAse B Queda C3

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6
Q

Biópsia GNPE se

A

> 4 sem: Hematúria macroscópica Hipertensão arterial Proteinúria nefrótica Função renal persistentemente alterada > 8 sem: Complemento baixo

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7
Q

Tratamento GNPE

A

Repouso relativo restrição hidrostática Diurético/ furosemida Vasodilatadora Diálise Antibioticoterapia para erradicação da CEPA

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8
Q

Doença se Berger

A

Nefropatia melancias por IgA = glomerupatia mais comum Tão logo após infecção simfaringea - sem tempo de incubação Hematúria macro intermitente 50% ou hematúria micro persistente 40% ou síndrome nefritica 10% Complemento normal

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9
Q

Diagnóstico berger

A

Aumento iga sérico e deposito na pele

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10
Q

Tratamento

A

IECA + estatina Graves: corticoide + ciclofosfamida

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11
Q

Vasculares por igA

A

Púrpura de HENOCH-Schonlein Forma sistêmica do berger

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12
Q

Tipos GNRP tipo I

A

I - anticorpos anti emburana basal (anti-MB) Imunofluorecencia linear Doença de godpasture Hemoptiase + glomerulonefrite: síndrome pulmão rim Complemento NORMAL CORTICOIDE + ciclofosfamida Fase aguda plasmaférese

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13
Q

GNRP tipo II

A

45% padrão granular Lúpus; berger; GNPE

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14
Q

GNRP tipo III

A

45% padrão pouco visível Vasculares ANCA +

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15
Q

Nefrite intesticial aguda

A

“alergica” >80% tem medicação envolvida

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16
Q

Clinica de NIA

A

Insf. renal oligurica + dor lombar + febre + rash

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17
Q

Laboratorio de NIA

A

Hematuria não dismorfica; proteinúria subnefrótica Eosinofilia/ igE aumentados/ eosinofilúria

18
Q

tratamento NIA

A

corticoide eliminar causa

19
Q

Acidose tubular renal

A

Túbulo contorcido proximal Causa: bicarbonatúria Hipocalemia

20
Q

Sindrome de Fanconi

A

Falha generalizada do tubulo contorcido proximal Glicosúria + acidose + hipocalemia

21
Q

Sindrome de Barter

A

Simula um excesso de furosemida Inibição da reabsorçÃo de solutos na alça de HEnle Poliúria + hipoK + alcalose

22
Q

Distúrbio específico tubulo contorcido distal

A

Hipocalciúria HipoK + alcalose Sind de Gilteman + tiazidicos causam

23
Q

Acidose tubular renal tipo 1

A

Prejuízo na perda de H+ por perda de carreador na porção distal no túbulo Na trocado apenas por K cause hipocalema

24
Q

Acidose tubular renal tipo IV

A

Queda de aldosterona causando hipercalemia

25
clínica de necrose de papila
Dor lambar ("calculo")/ hematúria/ febre Confirma com urografia excretora = sombras em anel
26
Etiologia necrose de pupila
Pielonefrite Hemoglobina S Obstrução urinária Diabetes Analgésico
27
Exames rastreio e diagnóstico estenose de artéria renal
RAStreio: - Ecodoppler com cores renais - Cintilografia renal com e sem prol Diagnóstico: - angiotomografia - arteriografia
28
Tratamento estenose artéria renal por displasia fibromuscular
Agioplastia
29
Tratamento estenose artéria renal por aterosclerose
IECA ou BRA II, a menos que estenose bilateral ou rim único Nesses casos Angioplastia/cirurgia
30
Lesão renais com hipocaliemia
Leptospirose Anfotericina B Aminoglicocídeos
31
LRA critérios
- Creatinina \> 0,3 mg/dl em 48 hou - Creatinina \> 50% em 7 dias - Diurese \< 0,5ml/kg/h em 6 horas
32
Dialise de urgência
- hipervolemia - hipercalemia - acidose - encefalopatia urêmica - pericardite - hemorragia
33
NTA etiologia
- Choque, contraste iodado, ateroembolismo - Droga, mioglobina (rabdomiólise), contraste iodado
34
Tratamento NTA
Recupera em 7-21 dias suporte + prevenção Contraste: hidrataçÃo, contraste hipoosmolar Rabdomiolise: hidratação, manitol
35
Diferenciação entre NTA e pré-renal:
Pré-renal: urina concentrada e com menos Na NTA: urina diluída e com mais Na
36
Doença renal crônica com rins aumentados ou tamanho preservado
amiloidose escloredermia doença policistica DM falciforme HIV Hidronefrose
37
Alvo da anemia no doente renal crônica
Eritropoetina com alvo de Hb 10-12 Manter ferritina \>200 e Sat. transferrina \> 20
38
Osteodistrofia renal/ osteite fibrosa tratamento
1. Restringir fosforo na dieta 2. Quelante de fósforo: sevelamer, carbonato de Ca 3. Vit. D: calcitriol 4. Calcimimético: clinicalcete
39
OSMOLARIDADE PLASMATICA
2XNa + Gli/18 + U/6 Se for efetiva, retira-se a ureia
40
Alterações na urina de SIADH
* Natriurese (Na\>40 por ação ANP) * Aumento da osmol. urinário * Uricosúria
41
Sd. Cerebral perdedora de sal
HipoNa com lesão Neurológica * Liberação de peptídeo natriúretico cerebral * Natriurese * Hiponatremia * hipovolemia **NÃO TEM LIBERAÇÃO DE ADH ASSOCIADO AO BNP**