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Hematología > Neoplasias > Flashcards

Neoplasias Flashcards

(90 cards)

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1
Q

Alteración citogenética en leucemia linfocítica crónica

A

Deleción de cromosoma 13q

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Q

Neoplasia linfocítica crónica asociada a hepatitis C

A

Linfoma esplénico de linfocitos vellosos

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Q

Marcadores en leucemia linfocítica crónica

A

CD19, CD20, CD21

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Q

¿En qué consiste la transformación de Richter en leucemia linfocítica crónica?

A

Cuando en fases avanzadas ocurre una transformación en linfoma difuso de células B grandes

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Q

Triada clínica característica de leucemia linfocítica crónica

A

Linfadenopatía
Hepatoesplenomegalia
Linfocitosis >5,000 por 3 meses

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6
Q

Anemia que se presenta en leucemia linfocítica crónica

A

Anemia normocítica normocrómica

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7
Q

Sistema utilizado para la estadificación de leucemia linfocítica crónica

A

Rai y Binet

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8
Q

Pronóstico excelente en leucemia linfocítica crónica de acuerdo a las clasificaciones de Rai y Binet

A

Rai 0 y Binet A

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9
Q

Pronóstico precario en leucemia linfocítica crónica de acuerdo a clasificaciones de Rai y Binet

A

Rai III y IV
Binet C

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10
Q

¿En qué consiste la estadificación Rai 0 en LLC?

A

Rai 0 = linfocitosis

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11
Q

¿En qué consiste la estadificación Rai 1 en LLC?

A

Rai I: linfocitosis + linfadenopatía

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12
Q

¿En qué consiste la estadificación Rai II en LLC?

A

Rai II: linfocitosis + linfadenopatía + hepatoesplenomegalia

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13
Q

¿En qué consiste la estadificación Rai III en LLC?

A

Rai III: linfocitosis + linfadenopatía + hepatoesplenomegalia + anemia

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14
Q

¿En qué consiste la estadificación Rai IV en LLC?

A

Rai IV: linfocitosis + linfadenopatía + hepatoesplenomegalia + anemia + trombocitopenia

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15
Q

¿En qué consiste la estadificación Binet A en LLC?

A

Binet A: <3 áreas ganglionares

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16
Q

¿En qué consiste la estadificación Binet B en LLC?

A

Binet B: >3 áreas ganglionares

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17
Q

¿En qué consiste la estadificación Binet C en LLC?

A

Binet C: Anemia o trombocitopenia

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18
Q

¿Cómo es el hallazgo en aspirado de médula ósea en LLC?

A

> 30% infiltrado por linfocitos maduros

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19
Q

Tratamiento de LLC estadio temprano: Rai 0 y Binet A

A

Tx diferido hasta progresión de enfermedad

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20
Q

Tratamiento de LLC estadio intermedio: Rai I,II y Binet B

A

Tx sólo en caso de enfermedad sintomática

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21
Q

Tratamiento de LLC estadio avanzado: Rai III, IV y Binet C

A

Iniciar quimioterapia en momento del diagnóstico

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22
Q

Fármaco quimioterapéutico inhibidor de CD20

A

Rituximab

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23
Q

Régimen quimioterapéutico de elección en LLC

A

Esquema FCR
Fludarabina + Ciclofosfamia + Rituximab

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24
Q

Fármaco utilizado en tratamiento de LLC refractaria a Fludarabina

A

Alentuzumab

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25
Fármaco utilizado en tratamiento de LLC refractaria a Fludarabina y Alentuzumab
Ofatumumab
26
Neoplasia de células B infrecuente que expresa CD25 y CD103 que se observa en aspirado de médula ósea como células con proyecciones citoplasmáticas
Leucemia tricocítica
27
Tratamiento de elección en leucemia tricocítica
Cladribina
28
Alteración citogenética en leucemia promielocítica M3
Translocación 15;17
29
Alteración electrolítica que se puede presentar en LMA
Hiperkalemia Hiperfosfatemia Hipocalcemia
30
Hallazgo característico del frotis de sangre periférica en LMA M3 (promielocítica)
Bastones o cuerpos de Auer Granulaciones en el citoplasma
31
Análisis de inmunohistoquímica en LMA
Mieloperoxidasa positiva
32
Hallazgo en aspirado de médula ósea en LMA
Igual o >20% de blastos establece diagnóstico
33
¿Qué receptor altera la translocación 15;17 presente en LMA?
Receptor de retinoides Vit A
34
Marcadores de LMA
CD13 y CD33
35
Tratamiento quimioterapéutico de elección en LMA
ATRA + Antraciclina
36
Antraciclina de elección en el tratamiento de LMA M3 (promielocítica)
Indarrubicina
37
Quimioterapia post remisión en LMA
Citarabina con/sin Daunorrubicina
38
Tratamiento ante recurrencia o recaída en LMA
Trióxido de arsénico + TACM
39
Antraciclinas utilizadas en el tratamiento de LMA
Daunorrubicina o Indarrubicina
40
Edad de presentación de la LMA
>50 y <1 año
41
Triada de leucemias agudas:
Anemia + trombocitopenia + infección
42
Edad de mayor incidencia en LLA
2-5 años
43
Infecciones en adultos relacionadas con LLA
VEB, VIH, HTLV-1
44
Hallazgo en aspirado de médula ósea en LLA
Células gigantes, deformes, núcleos gigantes y escaso citoplasma *Infiltrado de >30% linfoblastos
45
Hallazgo histoquímico en LLA
Deoxinucleotidil transferasa terminal TdT >95%
46
Hallazgo de inmunofenotipo en LLA
Antígeno común de LLA CALLA CD10
47
LLA más común en niños y de mejor pronóstico
L1
48
Principal efecto adverso de las Antraciclinas
Toxicidad cardiaca --> miocardiopatía
49
Tratamiento en LLA con infiltración al SNC
Metrotexato intratecal
50
Tratamiento quimioterapéutico para LLA en <35 años
Esquemas AEIOP, CCF, FRALLE 93
51
Tratamiento quimioterapéutico para LLA en >35-40 años
Esquema HyperCVAD
52
Fármacos quimioterapéuticos utilizados en el tratamiento de LLA en <35 años:
Prednisona Vincristina L-Asparaginasa Antraciclina
53
Fármacos quimioterapéuticos utilizados en el tratamiento de LLA en >35-40 años:
Ciclofosfamida Vincristina Antraciclina Dexametasona
54
Alteración citogenética característica en leucemia mieloide crónica
Cromosoma filadelfia --> Translocación 9;22
55
Proteína que se produce en la alteración del cromosoma filadelfia
Proteína cinasa de tirosina anómala p210 BCR-ABL
56
Razón mieloide:eritroide en LMC
15-20:1
57
Inhibidor de la tirosina cinasa utilizado en tratamiento de LMC
Imatinib
58
Factor de riesgo principal para LMC
Radiación ionizante
59
Forma clínica con mayor presentación en LMC
Forma crónica en 90% - <10% blastos, leucocitosis de linaje mieloide
60
Proteína monoclonal más frecuente en mieloma múltiple
IgG
61
Causa de insuficiencia renal en mieloma múltiple
Acumulación de cadenas ligeras Bence Jones
62
Aumento de proteína monoclonal que ocasiona hiperviscosidad en mieloma múltiple:
IgM
63
Presentación clínica más común en mieloma múltiple
Dolor óseo con colapso de cuerpos vertebrales Debilidad Fatiga
64
Alteración electrolítica que se encuentra en mieloma múltiple
Hipercalcemia
65
Criterios mayores para diagnóstico de mieloma múltiple
Proteína M IgG >3.5 e IgA >2 Plasmocitosis medular >30% Plasmocitoma
66
Significado de la mnemotecnia OLD CRAB en mieloma múltiple
"Old" = edad avanzada "Crab": - Hipercalcemia >11.5 - Renal: Cr >2 - Anemia: Hb <10 - Bone: lesiones líticas
67
Hallazgo radiológico característico en mieloma múltiple
Lesiones líticas en sacabocado --> sal y pimienta
68
Escalas utilizadas en mieloma múltiple
Escalas de ISS y DURIE-SALMON
69
Tratamiento de elección en mieloma múltiple
Trasplante de médula ósea En <70 sin comórbidos y buen estado funcional
70
Tratamiento quimioterapéutico en mieloma múltiple no candidatos a trasplante
MPT --> Melfalán + Prednisona + Talidomida VMP --> Bortezomin + Melfalán + Prednisona
71
Trastorno maligno de células B con producción paraproteíca de IgM que origina hiperviscosidad
Macroglobulinemia de Waldenstrom
72
Características clínicas principales de la macroglobulinemia de waldenstrom
Fenómeno de Raynaud y oclusiones vasculares por crioglobulinas
73
Células con núcleos grandes lobulados, nucléolos prominentes, cuerpos intranucleares y polirribosomas abundantes en linfoma de Hodgkin
Células de Red Sternberg
74
¿En qué consiste el patrón de pel-ebstein en linfoma de hodgkin?
Fiebre por varias semanas con periodos apiréticos en patrón cíclico
75
Presentación clínica del linfoma de Hodgkin
Linfadenopatía firme e indolora en cuello acompañada de síntomas B
76
Interleucina causante del prurito generalizado y severo en linfoma de Hodgkin
IL-2 = mal pronóstico
77
Linfoma de Hodgkin más común
Esclerosis nodular
78
Linfoma de Hodgkin de peor pronóstico
Depleción linfocitaria
79
Linfoma de Hodgkin con mayor asociación de infección por VIH
Celularidad mixta
80
¿En qué consiste el signo de Hoster y en qué neoplasia se presenta?
En linfoma de Hodgkin --> Dolor ganglionar posterior a ingesta de etanol
81
Tratamiento quimioterapéutico en linfoma de Hodgkin
ABVD - Adriamicina - Bleomicina - Vinblastina - Dacarbazina
82
Indicaciones de tratamiento en linfoma de Hodgkin según estadios
Estadios I, II --> quimioterapia + radioterapia Estadios III, IV --> solo quimioterapia
83
Sistema utilizado para estadificación de linfoma no Hodgkin
Ann-Arbor
84
Marcadores en linfoma de Hogkin
CD30 y CD15
85
Tipo de linfoma no Hodgkin más frecuente en niños
Burkitt
86
Tipo de linfoma no Hodgkin más común en adultos
Células B grandes difusas
87
Alteración citogenética en linfoma de Burkitt
Translocación 8:14
88
Patrón histopatológico en linfoma de Burkitt
Patrón en cielo estrellado
89
Tratamiento quimioterapéutico en linfoma no Hodgkin en adultos
CHOP - Ciclofosfamida - Doxorrubicina (Hidroxidoxorrubicina) - Vincristina / Oncovina - Prednisona
90
Tratamiento para linfoma no Hodgkin en niños
FAB/LMB 96 - Prednisona - Vincristina - Ciclofosfamida - Doxorrubicina

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