Neuro Flashcards

(41 cards)

1
Q

Évaluation des problèmes neurologiques
générale selon ABCDEFG

A

C-i:
pouls, wet look

A:
AVPU
Voies aériennes:
- Ronflement / obstruction langue
- Sécrétions salivaires
- Vomissements

B:
- Fréquence respiratoire : bradypnée
- Pattern respiratoire: diminue amplitude
(respi), respi irrégulière
- Amplitude respiratoire

C:
- Hypo / Hypertension: attention bonne perfu
cérébrale
- Fréquence cardiaque: Bradycardie

D:
- Échelle de Glasgow
- Pupilles
- Glycémie

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2
Q

Évaluation des problèmes neurologiques
Évaluation subjective et Évaluation objective

A

Évaluation sujet
- Raisons de consultation
- Histoire (facteurs de risque, ATCD,
médication)
- Signes et Sx
- PQRSTU (céphalée, etc)

  • sx associés: Nausées / Vomissement, Vertiges
    Changement de la vision, Paresthésie
    Douleur

Évaluation objective:
- État de conscience/comportemental
- Examen physique
- SV
- échelle de glasgow
- éval pupille: PERLA : réaction à la lumière,
symétrie
- force motrice
- dysphagie
-échelle de Cincinnati
- échelle neurologique canadienne

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3
Q

ATCD

A

ACV, anévrisme 9à risqué que d’en refaire
Diabète
Hypertension artérielle
Convulsions, épilepsie
Tumeur
Céphalée

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4
Q

éval des pupilles an

A

Pupilles inégales avec réactivité lente/fixe :
- Danger : signe d’herniation cérébrale
- Hémorragie intracrânienne
- Augmentation de la pression intracrânienne
- Compression du nerf oculomoteur (si pt
conscient )

pupille petites et fixes :
- Surdose de narcotique
- Compression du tronc cérébral

Pupilles dilatées (Mydriase) :
- Atropine
- Scopolamine
- Stress extrême

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5
Q

Évaluation de la force motrice

A

Tonus musculaire bilat
Force musculaire bilat
Mouvements involontaires
Équilibre, démarche et coordination des mouvements

symétrie :
- Des mouvements des membres sup et inf
bilatéraux
- Des muscles faciaux

évaluation bilatérale importante
Plégie (perte totale de motricité d’une partie du corps) /parésie (perte partielle de la force)
Apraxie 9incapacité à effectué un mouvement r`s usuel pour le pt connais déjà)

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6
Q

Troubles du langage

A

aphasie : Totale
D’expression (ou aphasie de Broca)

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7
Q

Dysphagie

A

Difficulté à gérer les sécrétions normales de la bouche;
- Salive à l’extérieur de la bouche
- Vomissures
- ↓ de la force de toux

Dépistage précoce par les infirmières (à condition d’être formé)

Prévenir la pneumonie d’aspiration

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8
Q

Échelle de Cincinnati (détecter AVC)

A

Paralysie faciale
- Demander au patient de montrer les dents,
ou de sourire
- Anormal si : 1 côté du visage ne bouge pas
aussi bien que l’autre

Test des bras tendus
- Le patient ferme les yeux
- Tend les bras, paumes vers le haut pendant
10 secondes
- Anormal si : 1 bras ne bouge pas ou 1 bras
tend à dévier vers le bas

Troubles de l’élocution
- Le patient doit répéter une phrase : «Le ciel
est bleu à Cincinnati»
- Anormal si : Le patient bafouile, utilise des
mots erronés ou incapable de parler

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9
Q

Échelle Neurologique Canadienne (ENC)

A

Échelle standardisée pour évaluer et assurer le suivi de l’état neuro dans l’épisode aigü de l’AVC

Évalue :
- l’état mental (niveau de conscience,
l’orientation, le langage et la parole)
- La fonction motrice et la réponse motrice
(force des 4 membres)

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10
Q

cause AEC

A

Neurologique
AVC, tumeur, hémorragie et épilepsie

Infections
Méningite, encéphalite

Métabolique
ROH, drogues, hypoglycémie, choc et
désordres électrolytiques

Traumatique

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11
Q

types AVC

A

Ischémique
Sous-type : AIT
Hémorragique

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12
Q

Accident ischémique transitoire (AIT)

A

Épisodes de Sx neurologique temporaires
Sx persistants quelques minutes, max 1h
Signes et Sx idem à l’AVC
Entièrement résolu sans intervention médicale
Souvent avant-coureurs d’un AVC

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13
Q

interventions AIT

A

Interventions infirmières
- ABC, SV & SN, 2 voies veineuses, bilan
sanguin, glycémie capillaire
- Administration médicaments nécessaires et
surveillance SV
- Moniteur cardiaque (surveillance FA de novo)
- Scan cérébral

Scan cérébral

Échographie carotides

Antiplaquettaire
Asa, Plavix

Congé rapide possible avec suivi en externe

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14
Q

Manifestations cliniques

A

Apparition soudaine
Hémiparésie, hémiplégie ou hémiparesthésie
Aphasie, dysarthrie
Hémianopsie, diplopie
Altération état de conscience :
Confusion, agitation
Stupeur
Convulsion
Coma

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15
Q

Algorithme de l’AVC

A

Avis du pré-hospitalier
Lancer la préalerte AVC
Aviser scan et l’équipe de neurologie

STAT à l’arrivée :
Stabilisation du ABC
Évaluation brève par neurologue
Installation 2 accès IV (Labo: Ne pas
retarder le scan)
SCAN cérébral STAT + angioscan

Après le scan :
Établir l’heure exacte du début des
symptômes
Examen des Antécédents. Dernière dose
de ACO
Monitoring cardiaque, ECG, SV
Compléter les labos, groupé-croisé, FSC,
coag., tropo

Dans un délai moyen de 30 minutes :
Déterminer si candidat à la
thrombectomie

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16
Q

Candidat à la thrombolyse = AVC ischémique

A

Dans les 4,5h suivant l’apparition des symptômes:
- Traitement par thrombolyse le + tôt possible
(meilleurs résultats si < 90 min)
TNKase (bolus seulement)
Alteplase (RtPA) (bolus + perf) (de - en -)

  • Délai permettant de diminuer les séquelles
    «time is brain activity»
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17
Q

Thrombolyse – Contre-indications pour AVC

A

Absolues :
Toute source d’hémorragie active
AVC hémorragique

Relatives :
Hx d’hémorragie intra-crânienne
Hx de TCC ou trauma médullaire < 3 mois
Chirurgie majeure < 14 jours (cardiaque,
thoracique, abdo, ortho)
HTA sévère réfractaire au tx agressif
antihypertenseur administré à l’arrivée
Prise d’anticoagulant oral (ACO)
‘’Wake up stroke’’ Zone de pénombre
favorable (Nouvelle technique)

18
Q

Surveillance per et post thrombolyse

A

SV et SN complets
TA ne doit pas dépasser 185/110 mmHg
Attention aux techniques invasives pendant les premières 24 h(ponctions, sonde, TNG, etc.)
Surveillance des signes de saignement et réaction anaphylatique
Aucun autre anticoagulant ni antiplaquettaire x 24h
Admission SI ou
unité spécialisée

19
Q

Candidat à la thrombectomie

A

Retrait mécanique du thrombus proximal
Idéal dans un délai de < 6h post début des
Sx
Mais parfois offert aussi pour les délais >
6h, max 24h post début des Sx
Intéressant pour les «wake-up
stroke»
Pour toute thrombolyse non efficace avec
thrombus accessible

Thrombolyse + Thrombectomie

20
Q

AVC – interventions (générales)

A

Si AVC sans thrombolyse + FA ou Flutter auriculaire
ACO vs Héparine IV

Dépistage risque dysphagique
Avant de débuter toute médication Po,
hydratation ou alimentation
Garder NPO si dépistage de dysphagie
positif ad évaluation professionnel
Attention aux fins de semaines et longs
congés

21
Q

Paralysie de Bell (cause)

A

Inflammation etœdème du nerf facial (VII) périphérique causant une compression
Cause la plus fréquente : Virus de l’herpès simplex
Atteinte aiguead 72h heures avecrécupération sur plusieurs mois
Sx unilatéraux
Pourrait laisser Sx permanents

22
Q

Paralysie de Bell (sx)

A

Faiblesse de l’hémi visage
Impliquant les muscles de la bouche, de la joue, de l’œil et du front
Incapacité de fermer l’œil
Réduction des larmes
Affaissement d’un coin de la bouche
Hyperacousie
Dysgueusie

23
Q

Paralysie de Bell (éval)

A

Observation du visage en demandant de :
Fermer les yeux
Lever le sourcil
Montrer les dents

24
Q

Paralysie de Bell (Tx)

A

Traitements
À débuter idéalement < 3 jours post début
des Sx
Glucorticostéroïdes Po
Anti-viral Po

Soins à l’œil qui ne se ferme pas
Larmes artificielles durant le jour (QID ad qh PRN)

25
Méningites quoi
Inflammation aiguë des méninges + LCR Causée par un agent viral ou bactérien Acquise : en communauté (de - en - à cause du vaccin) précédée par une infection (otite, sinusite, bactériémie) suite à un trauma (fracture de la base du crâne) Se transmet via contact direct par gouttelettes ou sécrétions
26
Méningite (Manifestations cliniques)
Fièvre Céphalée intense Nausée et vomissement Photophobie Raideur de la nuque Altération de l’état de conscience Convulsions  Pétéchies (Streptococcus pneumoniae)
27
méningites interventions
ABC, SV, SN, To R IV, labo, hémocultures Administration antibiotique stat et possible antiviraux   <1h Perles cliniques: Prévention de l’hyperthermie Prévention de la convulsion Anticonvulsivants Élever tête du lit 30 degrés et diminuer l’éclairage Surveillance étroite état conscience, raideur de nuque Surveillances des signes de choc et pétéchies Isolement gouttelette contact 
28
convulsions (3 types de manifestations cliniques:)
Absences Crises partielles Crises généralisées
29
convulsion de type absence
Fréquentes chez les enfants Interruption soudaine des activités Quelques secondes ad < 3 minutes Peut survenir plusieurs fois par jour Regard vide, fixe et absence de réponse Les yeux peuvent faire des mouvements rotatoires vers le haut
30
convulsion de type crise partielle (focale)
Caractérisées par des signes unilatéraux Simples: phénomènes moteurs (visage, bras, jambe) sans altération de l’état de conscience Complexes: altération de conscience pendant 1 à 2 minutes
31
convulsion de type crise généralisée (tonico clonique détaillée)
Caractérisées par des signes bilatéraux : Crises toniques Crises atoniques (drop attack) ------------------------------------------------------ Crises tonico-cloniques Début extrêmement brutal, marquée par un cri, une chute et une perte de conscience totale et immédiate phase tonique : - Contraction intense et généralisée des muscles : (A/n membres, rachis, thorax et face ) - Conséquences : Apnée, Cyanose, Morsure possible de la langue - Durée < 1 min Phase clonique: - Secousses musculaires brusques, généralisées - Mouvements de rotation a/n des yeux - Morsure possible de la langue - Salivation excessive + écume - Diaphorèse - Incontinence urinaire et fécale - État d’hyperventilation possible
32
convulsion : Phase résolutive (post-ictal)
Résolution musculaire généralisée Période d’inconscience ou de coma, réveil progressif Durée entre secondes et plusieurs heures Lors de la reprise de conscience : Confusion Agitation Amnésie Grande fatigue Déficits neurologiques temporaires (parésie)
33
Convulsions: Complications
Entrave à la respiration/Anoxie Ischémie cérébrale Rhabdomyolyse Acidose métabolique sur acide lactique
34
Status épilepticus
Présence d’activité convulsive continue - Durée 20-30 minutes OU - 2 épisodes ou + de convulsions sans rétablissement complet de la conscience entre les crises Urgence neurologique : à cause de l'hypoxie Souvent provoqué par l’arrêt brutal des anticonvulsivants Souvent tonico-clonique Traitement : Coma provoqué / intubation / maîtriser les convulsions
35
convulsion : Interventions 
A et B: Dégagement voies respiratoires Canule naso Succion (intérieur des joues) O2  via VM 15L  (Position de recouvrement lat.)  Protection de la tête C: IV/IO D: Glycémie capillaire E,F et G: SV & SN Gestion de la famille Administrer médication Sécurité : Ridelles de lit
36
Évaluation d’une crise convulsive
Circonstances Observation des mouvements, localisation et le type de contraction, autres déficits neurologiques Durée des convulsions Présence d’incontinence Médicaments administrés/efficacité État d’éveil post convulsion
37
Convulsion active - Médication
#1 = Benzodiazepine Lorazepam (Ativan®), Diazepam (Valium®) IV ou IO Midazolam (Versed®) IM, PO, IN (si pas de voie IV ou IO) #2 = Médication anticonvulsive IV Levetiracetam (Keppra®), Phenytoïne (Dilantin®), Valproate (Epival®) #3 = 2e dose de Benzo (si échec de la 1ere dose) #4 = Si échec, considérer le status épilepticus : Intubation Perfusion de Propofol ou Midazolam ou Ketamine ou Phenobarbital
38
Convulsion - Trouver la cause
1. Glycémie capillaire 2, Laboratoires : FSC, Électrolytes, CA+, Mg+, glucose, toxicologie, dosage de médication anticonvulsivante (PRN) 3. Température rectale 4, Scan cérébral
39
Enseignement au patient convulsion
1. Respect de la médication 2. Consommation déconseillée Alcool Boisson énergisante Substances stimulante: Ephédrine, Amphétamines, Le /La Coke 3. Permis de conduire : pas de crise X 1 an 4. Activités « dangereuses » Sous surveillance (bains, baignade, travailler en hauteur) 5. Port du bracelet «médic alert» recommandé
40
Convulsion fébrile
Critères : - Convulsion associée à T○ > 38 Enfant entre 6 mois et 5 ans - Absence d’infection systématique affectant le SNC (méningite) - Absence d’une cause métabolique pouvant produire convulsion - Pas d’hx antérieure de convulsion afébrile Définition : Convulsions généralisées < 15 min Ne se reproduisent pas dans le prochain 24h Facteurs de risque : - Forte fièvre (↑ risque > 40 ○) - Infection virale - Post vaccination - Prédisposition génétique - Risque de se reproduire dans la petite enfance - Faible risque de développer épilepsie
41
Interventions convulsion fébriles
Majorité : Résolue avant l’arrivée à l’urgence Gérer la fièvre … (Ne prévient pas la récurrence) Surveillance si état de conscience normal Trouver et traiter la cause de l’infection Si perdure > 5 minutes à l’urgence : Surveillance et prise en charge ABC Traitement d’une convulsion classique = Benzo Trouver et traiter la cause de l’infection Si convulsion complexe (> 15 min) ou status épilepticus = admission