neuro cours 6 Flashcards

(110 cards)

1
Q

esk la sclère est un muscle?

A

non. c une paroi dure et opaque qui permet de garder la forme ronde du globe oculaire

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2
Q

la conjonctive se rattache à la sclère ou à la cornée

A

c’est une membrane qui se replie à partie des paupière et qui se rattache à la sclère

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3
Q

quand l’iris se contracte, ca veut dire quoi

A

ca veut dire que ya pas bcp de lumière qui rentre dans l’œil

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4
Q

eske ya de la lumiere qui rentre dans la sclère

A

non, elle est pas translucide

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5
Q

les cellules du systeme immunitaire de l”oeil se retrouvent ou?

A

dans la conjonctive et l’humeur vitrée

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6
Q

ya til des photorécepteurs dans le disque optique

A

non

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7
Q

tt ski est à gauche de la fovéa est nasal ou temporal?

A

nasal

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8
Q

si tu vx regarder au loin, le cristallin ft quoi

A

il s’aplatit psk les muscles ciliaires exercent une tension sur les ligaments suspenseurs, donc ca tire. vision de loin

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9
Q

humeur vitré contient des cellules phagocythaire qui font quoi?

A

font disparaitre le sang et les autres débris

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10
Q

lorsque le muscle ciliaire se contracte, il se passe quoi?

A

les ligaments extenseurs se relâchent, et le cristallin se bombe, augmente sa courbure et augmente alors sa puissance de réfraction

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11
Q

le principe d’accommodation dis quoi

A

réfraction par le cristallin

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12
Q

décrit le cheminement de la lumière lorsque ca rentre

A

1.cellule ganglionnaire
2.cellule ganglionnaire font synapse avec les cellules bipolaires
3.cellules bipolaires font synapse avec les photorécepteurs
4.photorécepteurs changent énergie lumineuse en énergie électirque
5. ca retourne dans les cellules bipolaire,
6.ca retourne dans les cellulaires ganglionnaires
7.ca arrive au cerveau

voie le plus directe : photorécepteurs, cellule bipolaire, cellule ganglionnaire

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13
Q

les cellules horizontales modulent les synapses entre quoi et quoi?

A

entre les photorécepteurs et les cellules bipolaire

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14
Q

esk la lumière peut passer à travers l’épithélium pigmentaire?

A

nn

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15
Q

on retrouve quoi dans la couche plexiforme interne?

A

synapse entre les cellules ganglionnaires,cellles bipolaires et amarines (on commence de plus en plus à intérieur et + on avance, + on va vers l’ext)

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16
Q

on retrouve quoi dans la couche plexiforme externe ?

A

cellule entre les cellules bipo, les photoR et les cellules horizontales

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17
Q

on retrouve quoi dans la couche nucléaire externe?

A

corps cellulaire des photorécpeuteurs

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18
Q

on retrouve quoi dans la couche nucléaire interne?

A

corps cellulaires des cellules bipolaires, amarines et horizontales

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19
Q

la couche des segments externes des photorécepteurs sert à quoi

A

à analyser les éléments de la rétine sensible à la lumière, ca se ft au niveau des disques

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20
Q

combien de photoR on retrouve chez l’humain

A

95-125M

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21
Q

les segments externes des photoR sont composés de quoi?

A

de disques enchâssé dans la membrane plasmique

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22
Q

quels sont les récepteurs les. + sensible

A

les bâtonnets, 1000x + sensible

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23
Q

pk les bâtonnets sont considérés 1000x plus sensible que les cones

A

psk ils comportent bcp plus de disques que les cones. vu que les disques analysent les éléments de la rétine sensible à la lumière (psk ils sont dans la couche des segments externes des photoR), ils sont considérés + sensibles que les cones

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24
Q

combien de types de cones?

A

3

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25
psk esk les cones ont bsn de + de lumière pr etre activés?
vu que leur segment externe est + court et effilé, ils possèdent - de disques, donc peuvent pas autant capter la lumière que des batonnets, ils ont bsn de ++
26
pk esk les cones peuvent capter les couleurs, pas comme les batonnets?
psk ils contiennent bcp d'opsine, contrairement aux batonnets
27
en périphérie, il ya + de cones ou de batonnets?
batonnets
28
le fait qu'il Yai plus de batonnets en périphérie.rie ft en sorte que quoi
malgré qu'on va etre + sensible à la lumière, on va etre incapable de distinguer les détails en plein jour (la vision sera flou), psk on a un rapport de plusieurs photoR pour 1 cellulaire ganglionnaire le cerveau sait qu'il ya 1 photon capté, mais il ne sais pas le photon a été capté par qui
29
entre la fovéa et le disque optique, eskil ya des photorécepteurs
oui
30
au niveau de la fovéa, est-ce qu'il ya des batonnets?
non, il y a juste des batonnets
31
a fovéola est ou précisément?
les 300 um au centre de la fovéa
32
qu'est-ce qu'une vision scotopique? on utilise quels photoR
pendant la nuit, des bâtonnets
33
lors dune vision mésopique, esk les batonnets sont complètement désensibilise?
non, ils perdent de leur sensibilité et les cones commencent à devenir + sensible
34
c quand quon est considéré aveugle
perd l'usage de tes cones
35
une bonne acuité visuelle demande
un faible rapport photoR/CGRs + une activation directe des photoR(fovéola)
36
dans le photorécepteur, le GMPc est constamment produit par quoi?
guanylate cyclase
37
le fait que le GMPc est constamment reproduite assure quoi
GMPc se lie aux canaux sodiques, l'ouverture des canaux sodiques, na+ n'arrête pas de rentrer, la cellule est constamment dépolarisé. c comme ca psk au niveau du noir, c la ou non bsn d'un system excité au max, psk on a pas de photon au moment et on a bsn d’être excité
38
si on ouvre la lumière, il se passe quoi au niveau des bâtonnets
diminution du taux de GMPc, fermeture des canaux sodique et il ya hyperpolarisation, on est plus excité (on en pas bsn)
39
ou est-ce quon retoruve la rhodopsin
au niveau du disque des batonnets, c lopsine des batonnets
40
la rhodopsin possede cmb de passage
7
41
la rhodopsin posed un pigment, nomme le
rétinal, dérivé de la vitamine A
42
explique ce qui se passe lors de la phototransduction des batonnets
1. dans le noir, rien n'est activé, ni la rétinal, ni la rhodopsin,GMPc est très élevé,se lie au canal sodique, fais rentrer bcp de na+ et fais sortir bcp de glutamate 2.un photon arrive et frappe le rétinal 3.rétinal change de conformation : passe de 11-cis à tout-trans 4. rétinal active la protéine G=transducin 5. protéine G active la phosphodiesterase 6.phosphodeisterase degrade le GMPc en GMP 7. canaux sodique se ferment 8. plus de na+ rentre 9.glutamate ne sort plus 9.hyperpolarisation
43
illumination prolongé provoque la saturation de quels photoR
les batonnets, ils se sentent saturé et les cones prennent la relève
44
dans l'obscurité, est-ce qu'il ya libération de nt?
oui, il ya dépolarisation donc il ya lib.ration de glutamate
45
les photoR libèrent des nt lorsqu'ils sont dépolarisé au niveau de quel couche?
couche plexiforme externe, pour transmettre l'info électrique, ils libèrent du glutamate aux cellules bipo, qui elles vont acheminer l'info aux CGRs, puis au cerveau
46
les cellules off, quand il fait noir, elles sont cmt?
elles sont dépolarisé psk elles possèdent des canaux sodiques sensibles au glutamate
47
les cellules on, quand il fait noir, elles sont cmt?
elles sont hyperpolarisé psk elles ne possèdent pas de canaux sodiques sensible au glutamate
48
les cellules on s'hyperpolarisemt en réponse au gluante grace a quoi
par l'intermédiaire de récepteurs couplés aux protéine G (mGluR6)
49
quels sont les canaux sodiques à la surface de la cellule bipolaire qui sont sensible au glutamate
AMPA, kainate. se dépolarise dans le noir et produit des ppse
50
pour une bipo, le champ récepteur central récoit l'info de qui
du photorécepteur directement
51
pour une bipo, le champ récepteur périphérique récoit l'info de qui
des cellules horizontales
52
esk les photorécepteurs lié à la périphérie de ton champ récepteur dont synapse avec les cellules bipolaire?
non, ils font synapse avec les cellules horizontales et celles-ci vont inverser le signal
53
sit éclaire juste ta périphérie off, il se passe quoi? et si t'arrête déclairer la P apres?
ya pas de d.charge psk dans la lumière, périphérie off est hyperopolarisé. quand j'arrête déclaire, on revient au niveau basal psk on a pas éclairé le on
54
vrai ou faux, la plupart des CGRs ont des champs récepteurs de type centre-p
vrai
55
kesk le contraste de luminance
champ R wui sert en gros à detecter la différence entre le noir et le blanc
56
95% des cellules CGRs sont des parvis
faux
57
quel type de cellule est sensible à la différence de longueur donde?
parvus
58
pk esk les les Magnus ont un plus grand champ récepteur
psk elles ont un plus gros arbre dendritique, ya + de cellule bipo qui vont se lier à la surface
59
esk les cellules M vont se dépolariser vite et se répolariser vite
oui, si je les éclaire tt le temps
60
quels sont les cellules qui transmette les info en rapport avec lorientation ?
les celulluls P
61
esk tt les cellules k sont impliqués dans opposition à couleur?
non, quelques unes
62
pk si CGRs avec un centre on et une P off les 2 en rouge, ca va pas autant décharger que si j'éclaire seulement le centre en rouge?
psk la préipheroe ce n'est pas sa couleur, il nous faut opposition de couleur pour qu'il Yai une bonne fréquence de décharge
63
cest a quel niveau de la voie rétinoguge que les fibres croisent? lesquels vont en contro et lesquels vont en ipso
au niveau du chiasma optique, 60% vont en controlatéral et 40 % restent en ipsilatéral
64
vrai ou faux, la voie rétinofuge est impliqué dans la perception visuelle inconsciente
faux. juste la perception visuelle consiente
65
la voie rétinofuge est impliqué dans quoi?
la perception visuelle consciente diametre pupille orientation du regard
66
la rétine nasale envoi son influx en contro ou en ipsi?
contro, donc temporal en ipsi
67
le tractus gauche est une voie ou une place ou se retrouve les fibres nerveuse
c une voie
68
tt ski est en rétine temporal senva vers ou.
vers les collicluls sup/CGL
69
esk apres avoir rejoint le GCL, ca change de nom?
oui, du CGL vers le cortex visuel primaire c'est des radiation optiques le nom
70
hémichamp gauche va etre traité par quoi?
par HD du cerveau
71
esk le CGL est la seule cible du tractus optique?
nn c la cible à 90%. le tractus optique peut aussi cibler le mésencéphale (à 10%) et l'hypothalamus
72
le CGL est retrouvé ou?
dans la partie dorsale du thalamus
73
perdre son hémichamp droit veut dire quoi?
que tas niqué le tractus gauche, donc nasal droite et temporal gauche
74
le centre de ton champ visuel; provient de quoi
des temporal
75
quels sont les 2 cibles non thalamique du tractus
hypothalamus et le tectum (colliculus sup) + prtéectunm
76
le noyau suprachiasmatiwqu est impliqué dans quoi
les rythmes biologiques ; evei/sommeil. obscurité /lumiere
77
le prétectum est impliqué dans quoi?
réflexe pupillaire à la lumière (le préfectum c un prepubere, ye pas comme les tectum (pré-pubille)
78
ou est-ce quon retoruve environ 10% des CGRs
dans le colliculus supérieur (ye supérieur au prétectum, c a lui le 10%
79
l'organisation 2D de la rétine se retoruve ou?
au colliculus sup
80
la rétinotopie peut-elle etre déformé?
oui, les champs récepteurs des CGRs de la fovéa sont surreprésenté
81
la rétiniotpie s'applique-elle seulement au colliculus sup?
non, aussi au CGL et au Cortex visuel primaire
82
le CGL est organisé en cmb de couche
6 + des intercouches
83
cellules K projettent dans quelles couches du CGL
intercouche
84
si dans la couche 1 et 2 du CGL les corps cellulaire sont + gros, ca veut dire que c quelles cellules qui ont projeté laba?
les Magnus
85
les axones issus de l'OD en ipsi (donc les temporal ) projettent vers quels couches du CGL
2,3,5
86
les axones issus de l'OD en contro (DONC LES NASAL) projettent vers quels couches du CGL
1,4,6
87
Dans le CGL, les Parvo projettent vers quelle couche? et les magno? et les konio?
parvo : 3 à 6 magno : 1-2 konio : dans les intercouches
88
les champs récepteurs des magnocellulaire du CGL sont cmt? et Parvo?
magno :centre-périphé.rie large, faut détecter le mot, donc faut quil soit gros. insensible aux longuets donne parvo : centre-périphérie limité, psk si jvx avoir une forme bien précise, faut ce soit petit konio : bof
89
les cellules étoilées épineuse se retrouvemt dans quels couches ?
4Calpha et 4C beta
90
vrai ou faux. les cellules étoilées épineuse sont des petites neurones qui ont des soma recouverts d'épine
faux. ce sont des dendrites recouvertes d'épine
91
les cellules pyramidales ont des grosses dendrites apicales qui se ramifient et qui remontent vers ou? esk ce sont les seules
vers la pie-mère. non, yen a aussi qui projettent horizontalement
92
vrai ou faux. les cellules pyramidales sont les seules qui ont des axones qui projettent vers les autres parties du cerveau
vrai
93
donc les axones du CGL ils projettent vers la couche 4C, il se passent quoi par la suite
ils vont projeter vers la couche 4C, dans la couche 4c, ya des cellules étoilées (4calpha et 4cbeta) et ces cellules étoilées vont projeter vers les couches 4B et 3, puis vont devenir des cellules pyramidales, les cellules pyramidales de ces couches la vo t ensuite projeter ers les autres aires cortical
94
les axones des neurones pyramides des couches 5 vont et 6 vont projeter oui?
5 vers le colliculus supérieur, puis le pont (qui est jst en bas) 6 va innerver le CGL
95
donc les axones du CGL projettent vers la couche 4C. nomme le cheminement
les neurones (qui sont des cellules épineuse) magnocellualira du CGL vont projeter vers la couche 4Cbalpha et les parvocellualire vont projeter vers la couche 4Cbeta. ensuite, les magno du 4Calpha vont projeter vers les couches 4B. les parvo vont projeter vers les couches 2 et 3.ou elles vont devenir des neurones pyramidales. ces neurones pyramidales vont ensuite projeter vers les autres aires corticales (en dorsal et en ventral)
96
les colonnes de dominance oculaire expliquent quoi?
l'info que t'observes de ton OD/OG va etre ségrégué dans la couche 4C, soit la première couche ou le CGL va projeter ses axones, ce sont des bande d'environ 0.5mm de large
97
esk quand les magno et les parvo projettent vers couche 4B et 3, l'information reste ségréguée?
oui, les infos qui viennent de OD/OG commencent à se combiner lorsqu'on est dans la couche 4B et 3, mais la combinaison reste tout de meme segruege
98
si ya trop d'infos dans la couche 4C, ou pas assez d'infos, quelle est la couche que laxone va communiquer avec
comme les cellules pyramidales se ramifient et forment des connexions locales, ils vont parler à la couche 6, psk c elle qui innerve le CGL
99
les taches sont centrés ou?
sur les colonne de dominance oculaire de la couche 4.
100
quel sont les neurone de la couche 3 qui sont localisé dans les taches
comme les taches sont impliqués dans l'analyse des couleurs, ce sont les parvo
101
les champs récepteurs des cellules de la couche 4calpha sont comment? et sont impliqué dans quoi?
ils ont un centre on ou off, 2 cotés bien antagoniste, il est rectangulaire et binoculaire (pr les 2 yeux), et il est impliqué dans l'orientation, mais spécifique à la direction du mouvement (déplacement des objets)
102
les champs récepteurs des cellules de la couche 4cbeta sont comment? et sont impliqué dans quoi?
la distinction entre on et off nest pas Claire, ils sont généralement binoculaires. il es,t impliqué dans l'orientation, mais spécifique à l'analyse de la forme des objets (si la forme est orienté à 45 degrés, y'aura décharge, sinn nn, etc)
103
quel est le degré d'orientation ou une cellule va avoir une décharge max
180 degré
104
cortex strié : dorsal c quels voies? ventral quel voies? elles sont impliqué dans quoi
dorsal : mt-mst ou v5-mst (analyse du mvt donc system magno) ventral : v4-it (reconnaissance des objets/orientaiton/coeuleu, donc systeme parvo)
105
aire v5 localisé ou et ca va vers ou?
dans le temporal moyen et ca va vers le pariétal. c une organisation rétinotopique
106
vrai ou faux, l'aire MT est impliqué dans la direction du déplacemnt physique du mvt
faux, ca c le canal M, vu que aire Mt est +spécialisé, elle est impliqué dans la direction du mvt percu
107
aire mst va etre sensible a quoi
déplacement du mouvement linéaire,circulaire
108
aire it localisé ou
cortex inféré temporal
109
aire it est sensible à quoi?
on commence par le canal PIB, spécialisé dans l'orientation de la forme des objets et des couleurs,puis l'aire V4, sensible à l'orientation et aux couleurs aussi, qui reçoit de l'info des taches et des intertaches et on termine dans l'aire IT sensible à la couleur et aux formes géométriques simples
110
quel sysrmee est lié à la mémoire visuelle et à la perception visuelle
ventral