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Neuro exam 2 Flashcards

(75 cards)

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1
Q

Boucle de Meyer

A

radiations optiques inférieures (lobe temporal) (rétine inférieure)

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2
Q

Boucle de Baum

A

radiations optiques supérieures (lobe pariétal) (rétine supérieure)

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3
Q

gyrus angulaire fonction

A

lecture et écriture, acalculie, agraphie, agnosie digitale et confusion gauche-droite (lobe dominant)

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4
Q

hémisphère non dominant fonction langage

A

reconnaissance et production des éléments affectifs du langage

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5
Q

Lésion de l’aire de Broca et Wernicke + fréquente

A

AVC artère cérébrale moyenne gauche

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6
Q

Aire de Broca

A

frontal postério-inférieur

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7
Q

Aire de Wernicke

A

temporal postéro-supérieur

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8
Q

Structures les plus vulnérables à l’hypoxie

A

hippocampe, néocortex, cervelet, zones watershed

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9
Q

contrôle de la miction, modification du comportement et réflexes primitifs dans quel lobe

A

lobe frontal

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10
Q

la dysphagie est typique d’un AVC …

A

de la PICA

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11
Q

atteinte du noyau facial est typique d’un AVC …

A

de la AICA

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12
Q

le seul AVC qui peut affecter la conscience et faire un locked-in syndrome est

A

AVC de l’artère basilaire

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13
Q

les complications telles «cerebral satl-wasting », vasospasme et hydrocéphalie sont retrouvés dans

A

HSA

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14
Q

AVC alobaire signifie…

A

en profondeur, noyaux gris centraux et thalamus

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15
Q

manoeuvre de Lasègue

A

diagnostic d’une hernie de la région lombo-sacrée

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16
Q

manoeuvre du tripode

A

dx d’une hernie

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17
Q

manoeuvre de Spurling

A

dx d’un rétrécissement des trous de conjugaison (radiculopathies)

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18
Q

Erb-Duschenne palsy

A

atteinte du tronc sup. du plexus brachial p 82 (waiter’s tip) (C5-C6 atteints)

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19
Q

Klumpke’s palsy

A

tronc inférieur du plexus brachial p82 (C8-T1 atteints) (possible syndrome de Horner dû à Syndrome de Pancoast)

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20
Q

Syndrome de Parsonage Turner

A

inflammation du plexus qui récupère toute seule, H, âge adulte

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21
Q

honeymoon palsy

A

nerf médian lésé, position de preacher’s hand

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22
Q

syndrome du tunnel carpien

A

signe de Tinel, signe de Phalen, perte de sensation des trois premiers doigts p84, compression dans le poignet

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23
Q

Saturday night’s palsy

A

poignet tombant, nerf radial

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24
Q

foot drop

A

lésion du nerf péronier superficiel

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25
tunnel tarsien
compression derrière la malléole interne du nerf tibial postérieur, signes moteurs très rares (dysesthésie de la plante et du dessus du pied)
26
LCR guillain barré
diminution des C, aucune augmentation des GB, augmentation des protéines
27
Petites fibres sensitives
spinothalamique
28
Grosses fibres sensitives (incluant les réflexes)
lemniscale (cordons postérieurs)
29
pieds creux et orteils marteaux
charcot-Marie-Tooth
30
Test pour la myasténie grave
Test au Tensilon, test du icepack, stimulation nerveuse, mesure des atc antiR-acétylcholine, recherche d'un thymome ou autres pathos auto-immunes
31
Causes de myopathies acquises
hypo/hyperthyroïdie, corticostéroïdes, statines, dermatomyosite, polymyosite et polymyalgia rheumatica
32
putamen et noyau caudé
respectivement contrôle moteur et fonction cognitive (excitateurs et glutamate)
33
Subs noire par reticulata et segment interne du globus pallidus
info motrices pour tête et cou et infos motrices pour reste du corps (inhibiteurs et GABA)
34
étape limitante dans la synthèse de dopamine
tyrosine hydroxylase (tyrosine --> L-DOPA)
35
mouvements le plus lent au plus rapide
Bradykinésie/hypokinésie  rigidité  dystonie  athétose  chorée  ballisme  tic  myoclonie
36
Voir photo pour différence tremblement essentiel et physiologique exacerbé
m
37
MSA (atrophie multisystème)
p154
38
PSP (paralysie supranucléaire progressive)
accumulation protéine tau, résistant au levodopa, p154
39
dégénerescence corticobasale
résistance au levodopa, atteintes corticales et troubles du mouvement, p154
40
démence à corps de Lewy
avec parkinsonisme (hallucinations, fluctuations concentration/éveil), p154
41
sevrage ROH entraine
tremblement postural et d'intention
42
tremblement essentiel traitement
1. beta-bloqueurs ou barbituriques 2. anti-convulsivants 3. botox ou DBS
43
JOMAC
jugement, orientation, mémoire, affect, calcul
44
attention
préfrontale et pariétale postérieur, thalami, formation réticulée
45
mémoire de travail
préfrontal dorsolatéral, périsylvien, hémisphère non-dominant
46
mémoire épisode
diencéphale, région médiale du temporal, cortex préfrontal
47
mémoire sémantique
néocortex
48
mémoire implicite
putamen et noyaux caudé, cervelet
49
fonctions exécutives
cortex préfrontal dorsolatérale et orbitofrontal, partie antérieure du gyrus cingulum
50
praxie
pariétal g
51
gnosies
pariétal et temporal
52
langage
frontal et temporal
53
CASSE TETE
acronyme causes céphalées
54
triade de Cushing
bradycardie, hta et difficultés respiratoires (irrégulières)
55
traitement de la migraine
1. ibuprofène, ASA, naproxène, etc. 2. triptans et/ou anti-émétique 3. naproxène avec triptans 4. analgésiques combinés
56
convulsion tumeurs cérébrales
méningiomes et gliomes
57
lésion bulbe rachidien, protubérance et mésencéphale --> respiration
ataxique, apneustique, hyperventilation
58
rôles de la formation réticulée
respiration, TA et fréquence cardiaque, motrices, No/Vo, miction, douleur
59
noyaux ayant une fonction parasympathique
edingerwestphal, salivaire sup et inf, dorsal moteur du nc vague
60
réflexe oculocalorique N
nystagmus dans le sens opposé de l'oreille remplie d'eau
61
en état végétatif, les pts peuvent tourner leur tête en direction du stimulus douloureux
vrai
62
critères de mort cérébrale
convulsion, hypothermie, bloqueurs musculaires, choc, sédatif, décérébration ou décrtication
63
mutisme akinétique, aboulie,catatonie
p220
64
triade la plus fréquemment rencontrée lors d'une herniation transtentorielle
blown pupil, coma, hémiplégie
65
SEP signes cliniques
phénomène de Uthoff, signe de Lhermitte, fatigue, trouble de l'attention, phénomène paroxystique
65
SEP signes cliniques
phénomène de Uthoff, signe de Lhermitte, fatigue, trouble de l'attention, phénomène paroxystique
66
tx SEP
corticostéroïdes en aigu, immunomodulateurs et immunosuppresseurs en tx de fond (médication précoce très importante), tx des sx comme fatigue, douleur, spasticité, dysfonction sexuelle, incontinence, constipation, troubles cognitifs et dépression
67
Qu'est-ce que PDS en épilepsie
neurone hyperexcitables et instables : elles déchargent de façon répétée en réponse à un stimulus dépolarisant.
68
critères crises fébriles complexes
plus d'une en 24h, plus de 15 min et sx focaux
69
épilepsie myoclonique juvénile
syndrome épileptique génétique avec un faible taux de rémission, début entre 10-25 ans, myoclonique
70
héminégligence
lobe pariétal non-dominant
71
lobe le plus fréquente d'épilepsie dyscognitive
temporal
72
status epilepticus suite a une crise généralisée tonico-clonique est une urgence médicale
vrai
73
tx d'une crise épileptique qui dure plus de 5 min
benzodiazépine et phénytoine
74
AEDS avec risque de tératogénicité
acide valproïque, phénobarbital, topiramate (PAT)

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