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Neurotransmisores Flashcards

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Q
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Q

¿Qué es la sinapsis?

A

Es el punto de unión entre dos neuronas, una presináptica y otra postsináptica.

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Q

¿Cuáles son los tipos de unión en la sinapsis?

A
  • Axodendrítica
  • Axoaxónica
  • Axosomática
  • Dendrodendrítica
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Q

¿Qué tipo de unión sináptica se da entre la fibra nerviosa y la muscular?

A

Unión mioneural.

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Q

¿Cómo se transmite la información a través de la sinapsis?

A
  • Sinapsis eléctrica
  • Sinapsis química
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6
Q

¿Qué caracteriza a la sinapsis eléctrica?

A

La energía eléctrica pasa directamente de la membrana presináptica a la postsináptica a través de uniones estrechas.

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7
Q

¿Dónde se encuentran las sinapsis eléctricas en el cuerpo?

A
  • En el corazón
  • En el músculo liso visceral
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8
Q

¿Cómo ocurre la sinapsis química?

A

Se sintetiza y libera un neurotransmisor que cruza el espacio sináptico y se une a un receptor en la membrana postsináptica.

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9
Q

¿Cuáles son los pasos de la liberación del neurotransmisor?

A
  • Cambio de voltaje en la membrana presináptica
  • Entrada de calcio por canales dependientes de voltaje
  • Fosforilación de la sinapsina
  • Movimiento de vesículas hacia la zona activa
  • Fusión de vesículas con la membrana presináptica
  • Liberación del neurotransmisor
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10
Q

¿Qué es un autorreceptor?

A

Receptor localizado en la membrana de la terminal presináptica que regula la síntesis o liberación del propio neurotransmisor.

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11
Q

¿Qué son los receptores heterorreceptores?

A

Receptores que fijan un neurotransmisor diferente al liberado por la terminal nerviosa, modulando su síntesis o liberación.

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12
Q

¿Qué son los receptores intracelulares?

A

Receptores que se ubican en el interior de la célula y su activación lleva a un aumento de mRNA específicos y proteínas.

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13
Q

¿Qué tipos de receptores se consideran en fisiología y farmacología?

A
  • Receptores-canales (ionotrópicos)
  • Receptores con actividad enzimática
  • Receptores acoplados a proteína G
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14
Q

¿Qué es el PPSE?

A

Potencial postsináptico excitador, que aumenta la conductancia a iones como el sodio y calcio, causando hipopolarización.

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15
Q

¿Qué es el PPSI?

A

Potencial postsináptico inhibidor, que aumenta la conductancia a iones como el potasio y cloro, causando hiperpolarización.

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16
Q

¿Cómo se clasifica a los neurotransmisores según su naturaleza química?

A
  • Aminoácidos
  • Péptidos
  • Catecolaminas
  • Indoletilamina
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17
Q

¿Cuál es la biosíntesis de la acetilcolina?

A

Colina + AcetilCoA → Acetilcolina → Colina + Acetato.

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18
Q

¿Qué tipo de receptores son los colinoceptores?

A
  • Nicotínicos
  • Muscarínicos
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19
Q

¿Qué caracteriza a los receptores nicotínicos?

A

Son pentámeros, tienen una subunidad alfa predominante y son estimulados por la nicotina.

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20
Q

¿Qué función tienen los receptores muscarínicos?

A

Son estimulados por la muscarina y están presentes en tejidos como el corazón y glándulas exocrinas.

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21
Q

¿Qué receptor canal permite la salida de sodio y la entrada de potasio simultáneamente?

A

Poro central

El poro central es una estructura pentamérica que actúa como un receptor canal.

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22
Q

¿De dónde deriva el nombre de los receptores muscarínicos?

A

Del alcaloide muscarina

La muscarina estimula receptores en ganglios y tejidos efectores.

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23
Q

¿Cuál es la transducción del receptor M1?

A

Prot G q/11;  IP3/DAG

Localizado en tejido nervioso.

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24
Q

¿Qué efecto tiene el receptor M2 en el corazón?

A

Activa los conductos de potasio

También está presente en nervios y músculo liso.

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25
¿Dónde se localiza el receptor M3?
En glándulas, músculo liso y endotelio ## Footnote Participa en diversas funciones del sistema nervioso.
26
¿Qué hacen los receptores M4?
Proponen su existencia en el músculo liso ## Footnote Están acoplados a proteína G i/o;  AMPc.
27
¿Qué tipo de receptores son los M5?
Prot G q/11;  IP3/DAG ## Footnote Han sido clonados pero no identificados plenamente.
28
¿Qué tipo de neurotransmisores son las aminas biógenas?
Epinefrina, norepinefrina, dopamina ## Footnote Son importantes en la transmisión nerviosa.
29
¿De qué aminoácido derivan la epinefrina y norepinefrina?
Tirosina ## Footnote A través de reacciones de hidroxilación y descarboxilación.
30
¿Qué enzimas degradan las catecolaminas?
Monoaminooxidasa (MAO) y catecol O-metiltransferasa (COMT) ## Footnote MAO está presente en terminaciones nerviosas y COMT en otros tejidos.
31
¿Cómo se liberan las catecolaminas?
Por exocitosis ## Footnote Se almacenan en vesículas pequeñas y grandes.
32
Clasificación de los receptores adrenérgicos.
Alfa y beta ## Footnote Cada grupo tiene subtipos con diferentes funciones.
33
¿Qué transducción tiene el receptor adrenérgico alfa 1?
G q/11;  IP3/DAG ## Footnote Aumenta la actividad del segundo mensajero.
34
¿Qué efecto tienen los receptores beta adrenérgicos?
Aumentan el AMPc ## Footnote Importantes en la respuesta del sistema nervioso simpático.
35
¿Dónde se produce la dopamina?
Células de la sustancia negra y del tegmento del mesencéfalo ## Footnote También en el hipotálamo y terminales nerviosas periféricas.
36
¿Cuántos receptores dopaminérgicos se han identificado?
Cinco: D1 a D5 ## Footnote Todos están acoplados a proteína G.
37
Mecanismo de transducción de los receptores D2, 3 y 4.
Disminuyen los niveles de AMPc ## Footnote Aumentan la conductancia al potasio y disminuyen la del calcio.
38
¿Qué neurotransmisor se produce a partir del L-triptófano?
Serotonina (5-OH Triptamina) ## Footnote Deriva del proceso de hidroxilación del anillo indol.
39
¿Dónde se encuentra la mayor parte de serotonina?
Células enterocromafines del tracto digestivo ## Footnote También en la glándula pineal y el sistema nervioso central.
40
¿Cuáles son los efectos de la serotonina en el tracto gastrointestinal?
Aumento del tono y del peristaltismo ## Footnote Actúa directamente sobre el músculo liso.
41
¿Qué tipo de receptores de histamina son los más importantes clínicamente?
H1 y H2 ## Footnote Todos tienen siete dominios transmembranales.
42
¿Qué efectos tiene la histamina a través del receptor H1?
Vasodilatación y broncoconstricción ## Footnote Mediado por EDRF y aumenta la permeabilidad vascular.
43
¿Qué es la angiotensina II?
Una hormona que actúa como vasoconstrictor ## Footnote Generada por una cascada de reacciones iniciada por la enzima renina.
44
¿Cuál es la hormona generada por la cascada de reacciones iniciada por la enzima renina?
Angiotensina II ## Footnote La angiotensina II es fundamental en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos.
45
¿Qué enzima convierte Angiotensina I en Angiotensina II?
ECA (Enzima Conversora de Angiotensina) ## Footnote La ECA se encuentra en el endotelio vascular pulmonar.
46
¿Dónde se produce la renina?
Células yuxtaglomerulares del riñón ## Footnote La renina se activa por cambios circulatorios en el riñón.
47
¿Cuáles son los subtipos de receptores de Angiotensina II?
AT1 y AT2 ## Footnote Los receptores AT1 predominan en el músculo liso vascular.
48
¿Cuál es la acción principal de la Angiotensina II en el sistema cardiovascular?
Vasoconstricción ## Footnote La Angiotensina II es 40 veces más potente que la norepinefrina en este efecto.
49
¿Qué medicamentos son inhibidores de la ECA utilizados para el tratamiento de la hipertensión?
Captopril y enalapril ## Footnote Estos medicamentos ayudan a reducir la presión arterial.
50
¿Qué es la vasopresina también conocida como?
Hormona Antidiurética (ADH) ## Footnote La vasopresina es sintetizada en el sistema nervioso como un polipéptido.
51
¿Cuáles son los principales sitios de producción de la vasopresina?
Núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo ## Footnote La vasopresina tiene efectos vasoconstrictores y antidiuréticos.
52
¿Qué efecto tiene la sustancia P en el sistema nervioso central?
Actúa como neurotransmisor ## Footnote En el tracto gastrointestinal, actúa como una neurohormona.
53
¿Cuál es el receptor más conocido de la sustancia P?
Receptor NK1 (neurokinina 1) ## Footnote Este receptor está involucrado en la mediación de la vasodilatación.
54
¿Qué péptidos son derivados de precursores en el encéfalo y la hipófisis?
Péptidos Opioides ## Footnote Incluyen endorfinas y encefalinas, que tienen efectos analgésicos.
55
¿Cuáles son los tres tipos de receptores opioides claramente tipificados?
μ, κ, δ ## Footnote Estos receptores tienen diferentes efectos fisiológicos.
56
¿Cuál es el principal neurotransmisor excitador en el encéfalo y la médula espinal?
Ácido glutámico o glutamato ## Footnote Es fundamental para la plasticidad sináptica y el aprendizaje.
57
¿Qué tipo de receptores son los ionotrópicos de glutamato?
Receptores-canales ligando dependientes ## Footnote Permiten el flujo de cationes y generan potenciales postsinápticos excitadores.
58
¿Qué aminoácido es sintetizado a partir de la descarboxilación del glutamato?
GABA (ácido gama amino butírico) ## Footnote GABA actúa como un neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso.
59
¿Qué tipo de receptor es el GABA A?
Ionotrópico ## Footnote Activa un canal de cloro y produce hiperpolarización en las neuronas.
60
¿Qué hace el baclofén en el sistema nervioso?
Es un agonista de los receptores GABAB ## Footnote Tiene efectos antiespasmolíticos y de inhibición del dolor.
61
¿Cuál es la biosíntesis de la glicina?
Sintetizada a partir de la serina ## Footnote Es el aminoácido más pequeño en las proteínas.
62
¿Qué tipo de receptores media la glicina?
Receptor canal de cloro ## Footnote Produce potenciales postsinápticos inhibidores.
63
¿Qué nucleótidos son fundamentales en la bioenergética celular?
ADP y ATP ## Footnote También están involucrados en señales purinérgicas.
64
¿Qué son los potenciales postsinápticos inhibidores (PPSI)?
Son generados por la cloro.
65
¿Cuáles son los agonistas mencionados?
* Glicina * Taurina * β-alanina
66
¿Cuál es el antagonista mencionado?
Estricnina
67
¿Qué son los nucleótidos ADP y ATP?
Son fundamentales en la bioenergética celular.
68
¿Cómo se biosintetiza el ADP?
Es un éster del ácido pirofosfórico con el nucleósido de adenosina, producto de la desfosforilación del ATP.
69
¿Dónde se produce el ADP?
En todas las células activas y en los cuerpos densos de las plaquetas.
70
¿A qué receptores se une el ADP?
* P2Y * P2X
71
¿Cuál es el mecanismo de transducción del ADP?
Inicia una cascada de reacciones vía proteína G.
72
¿Qué hace el receptor P2Y1?
Opera a través del sistema Gq elevando el IP3 y el DAG.
73
¿Qué hace el receptor P2Y12?
Disminuye AMPc vía de la proteína Gi.
74
¿Cómo se biosintetiza el ATP?
Está formado por adenina, tres grupos fosfato y ribosa, producido durante la respiración celular.
75
¿Dónde se encuentra el ATP en el organismo?
En todas las reacciones químicas del organismo.
76
¿Qué tipo de receptores son los P2X?
Son ionotrópicos.
77
¿Qué permite el receptor P2X al ser activado?
La entrada de calcio y sodio.
78
¿Qué función tiene el ATP en el sistema nervioso?
Está asociado a neuroprotección y estimula la proliferación de astrocitos.
79
¿Cuál es el efecto del ATP co-liberado de terminales simpáticas?
Vasoconstricción vía receptores P2X.
80
¿Qué efecto tiene el ATP a través de receptores P2Y?
Vasodilatador por liberación de NO.
81
¿Qué modula el receptor P2X3?
La vía del dolor en la médula espinal.
82
¿Qué agonista se asocia al receptor P2X1?
ATP>ADP
83
¿Dónde se localiza el receptor P2X1?
En megacariocitos y plaquetas.
84
¿Cuál es la función del receptor P2X1?
Agregación plaquetaria.
85
¿Qué agonista se asocia al receptor P2Y1?
ADP>ATP
86
¿Dónde se localiza el receptor P2Y1?
En megacariocitos, plaquetas y astrocitos.
87
¿Qué función tiene el receptor P2Y1?
Agregación plaquetaria.
88
¿Cuál es una de las aplicaciones clínicas de los receptores purinérgicos?
Tratamiento de la enfermedad trombótica y la isquemia coronaria.
89
¿Qué se administra después de un infarto y la colocación de un stent?
Bloqueador del receptor P2Y12.

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