Ogólna 57-63 Flashcards
(54 cards)
1
Q
- Jak jest zorganizowana siateczka sarkoplazmatyczna w poszczególnych mięśniach?
A
szkieletowe: triada
sercowy: diada
gładkie: brak
2
Q
- Skąd pochodzi wapń w poszczególnych mięśniach?
A
szkieletowe: SR
sercowy: 75% SR, 25% ECF
gładkie: ECF
3
Q
- Czy kinaza lekkich łańcuchów miozyny jest obecna w poszczególnych mięśniach?
A
szkieletowe: nie
sercowy: nie
gładkie: tak
4
Q
- Czy układ troponin jest obecny w poszczególnych mięśniach?
A
szkieletowe: tak
sercowy: tak
gładkie: nie
5
Q
- Co umożliwia rozłączenie aktyno-miozyny w poszczególnych mięśniach?
A
szkieletowe: ATP
sercowy: ATP
gładkie: fosfataza lekkich łańcuchów miozyny
6
Q
- Czy w poszczególnych mięśniach występuje mechanizm ryglowania?
A
szkieletowe: nie
sercowy: nie
gładkie: tak
7
Q
- Jakie typy skurczów występują w poszczególnych mięśniach?
A
szkieletowe: pojedyncze i złożone
sercowy: pojedyncze
gładkie: toniczny i fazowy
8
Q
- Jaki jest stosunek czasu refrakcji do czasu skurczu w poszczególnych mięśniach?
A
szkieletowe: krótszy
sercowy: taki sam
gładkie: krótszy
9
Q
- Czy w poszczególnych mięśniach możliwa jest gradacja siły skurczu?
A
szkieletowe: tak
sercowy: nie
gładkie: tak
10
Q
- Czy poszczególne mięśnie mają zdolność akomodacji?
A
szkieletowe: nie
sercowy: nie
gładkie: tak
11
Q
- Czy w poszczególnych mięśniach występuje syncytium fizjologiczne?
A
szkieletowe: nie
sercowy: tak
gładkie: tak
12
Q
- Jak są pobudzane do skurczu poszczególne mięśnie?
A
szkieletowe: neurogennie
sercowy: układ bodźcotwórczo-przewodzący
gładkie: neurogennie i miogennie
13
Q
- Czy poszczególne mięśnie mają zdolność regeneracji?
A
szkieletowe: tak
sercowy: nie
gładkie: tak
14
Q
- Czy występują sarkomery w poszczególnych mięśniach?
A
szkieletowe: tak
sercowy: tak
gładkie: nie
15
Q
- Jaka jest struktura włókien w poszczególnych mięśniach?
A
szkieletowe: długie cylindryczne
sercowy: rozgałęzione
gładkie: wrzecionowate
16
Q
- Ile i jak położone są jądra w poszczególnych mięśniach?
A
szkieletowe: liczne, peryferycznie
sercowy: jedno lub dwa, centralnie
gładkie: jedno, centralnie
17
Q
- Jakie wyróżniamy typy mięśniówki szkieletowej?
A
I - miocyty czerwone
IIA - miocyty czerwone
IIB - miocyty białe
18
Q
- Jaką aktywność ATPazową miozyny wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A
I: wolna
IIA: szybka
IIB: szybka
19
Q
- Jaką szybkość syntezy ATP wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A
I: mała
IIB: duża
20
Q
- Jaką zawartość Ca2+ wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A
I: umiarkowana
IIA: wysoka
IIB: wysoka
21
Q
- Jaką średnicę wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A
I: przeciętna
IIA: mała
IIB: duża
22
Q
- Jaką wydajność glikolityczną wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A
I: umiarkowana
IIA: wysoka
IIB: wysoka
23
Q
- Jaką aktywność utleniającą wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A
I: wysoka
IIA: niska
IIB: niska
24
Q
- Jaki typ skurczu i szybkość męczenia się wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
A
I: długotrwały, bez męczenia się
IIB: szybki i szybkie męczenie się
25
58. Jaki metabolizm wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
I: fosforylacja oksydacyjna
IIB: glikoliza beztlenowa
26
58. Gdzie występują u człowieka poszczególne mięśnie szkieletowe?
I: np. mięśnie postawne
IIA: rzadkie
IIB: np. mięśnie oka
27
58. Jaką zawartość mioglobiny i mitochondriów wykazują poszczególne mięśnie szkieletowe?
I: dużą
IIB: małą
28
59. Co to jest EPP?
potencjał płytki końcowej
29
59. Jak przebiega przejście potencjału czynnościowego przez złącze nerwowo-mięśniowe?
1) przewodzenie potencjału czynnościowego wzdłuż aksonu neuronu motorycznego do zakończenia presynaptycznego
2) otwarcie napięciowo-zależnych kanałów wapniowych spowodowane depolaryzacją błony komórkowej zakończenia presynaptycznego
3) napływ wapnia do stopki końcowej neuronu
4) powstanie pęcherzyków synaptycznych z neurotransmiterem
5) uwalnianie neurotransmitera z części presynaptycznej złącza
6) związanie neurotransmitera z receptorem nikotynowym w części postsynaptycznej złącza
7) otwarcie kanałów dla sodu i potasu
8) depolaryzacja płytki końcowej
30
59. Co stanowi neurotransmiter w złączu nerwowo-mięśniowym?
acetylocholina
31
59. W jaki sposób może zostać zablokowane złącze nerwowo-mięśniowe?
- zablokowanie uwalniania Ach
- inhibitory AchE
- blokery receptora N
- blokery wychwytu choliny
32
59. Co blokuje uwalnianie Ach?
botulina
33
59. Jakie wyróżniamy odwracalne blokery AchE?
neostygmina, prostygmina, fizostygmina
34
59. Jakie wyróżniamy nieodwracalne blokery AchE?
organiczne estry kwasu ortofosforowego
35
59. Jakie wyróżniamy blokery wychwytu choliny?
hemicholina
36
60. Gdzie są obecne receptory nikotynowe?
w płytce motorycznej
37
60. Z jakich podjednostek składają się receptory nikotynowe?
2α, β, γ, δ
38
60. Czym pod względem chemicznym są receptory nikotynowe?
błonowe glikoproteiny
39
60. Czym są receptory nikotynowe?
kanał jonowy bramkowany przez acetylocholinę
40
60. Co jest warunkiem otwarcia kanału jonowego w receptorach nikotynowych?
dwie cząsteczki ACh muszą się związać do dwóch podjednostek α aby otworzyć kanał
41
60. Kanał dla jakich jonów, w jakim kierunku przepływających i z jakim nasileniem stanowią receptory nikotynowe?
- silny dokomórkowy prąd Na+
| - słaby odkomórkowy prąd K+
42
60. Do czego prowadzi silny dokomórkowy prąd Na+ przez receptory nikotynowe?
uruchamia potencjał czynnościowy
43
60. Co wywołują przeciwciała przeciwko receptorowi nikotynowemu?
miastenia gravis
44
60. Co jest agonistą receptorów nikotynowych?
nikotyna
45
60. Co stanowi nieodwracalne blokery receptorów nikotynowych?
α-bungarotoksyna
46
60. Co stanowi odwracalne blokery receptorów nikotynowych?
kurara
47
61. Jak przebiega cały proces skurczu mięśnia szkieletowego?
```
potencjał czynnościowy
↓
otwarcie kanałów wapniowych części presynaptycznej
↓
egzocytoza pęcherzyków z Ach
↓
połączenie Ach z rec. N
↓
napływ sodu i wypływ potasu
↓
EPP - wzbudzenie potencjału czynnościowego
↓
depolaryzacja sarkolemmy i kanalików T
↓
masowe uwolnienie jonów wapnia
↓
Ca2+ przyłącza się do troponiny C
↓
odsłonięcie miejsc aktywnych aktyny dla miozyny
↓
połączenie aktyny z miozyną (mostki poprzeczne)
↓
hydroliza ATP powoduje przekazanie energii wykorzystywanej do siły uderzeniowej, która przesuwa miozynę po aktynie
↓
przemieszczanie filamentów
↓
przyłączenie ATP do miozyny i rozłączenie kompleksu aktyna-miozyna
↓
hydroliza ATP
↓
spadek Ca2+
↓
zasłonięcie aktyny tropomiozyną
↓
pompa wapniowa pompuje Ca2+ do SR
```
48
61. Czym jest spowodowane rigor mortis?
brak ATP umożliwiającego rozłączenie aktyny i miozyny
49
61. Czego dotyczy teoria ślizgowa Huxleya?
cykl mostków poprzecznych
50
62. Jakie wyróżniamy rodzaje sprzężeń w mięśniach?
- elektryczno-chemiczne
| - chemiczno-mechaniczne
51
62. Jak przebiega sprzężenie elektryczno-chemiczne?
potencjał czynnościowy wnika do kanalika T
↓
stymulacja napięciowozależnych kanałów dihydropirydynowych (DHPR)
↓
otwarcie kanałów ryanodynowych
↓
Ca2+ uwalniają się z kalsekwestryny i uwalniają się z SR
↓
wzrost stężenia Ca2+ w sarkoplazmie
52
62. Jak przebiega sprzężenie chemiczno-mechaniczne?
```
wapń przyłącza się do troponiny C
↓
zmiana konformacji układu troponin
↓
odsłonięcie miejsc aktywnych na aktynie
↓
cykl mostków poprzecznych
↓
skurcz
```
53
63. Jak dochodzi do skurczu tężcowego?
schodkowe nakładanie kolejnych skurczów i wzrost pobudliwości na kolejne bodźce
54
63. Z jakim zjawiskiem sumowania skurczów wiąże się maksymalna siła skurczu?
skurcz tężcowy zupełny
