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O que são peroxissomos e qual a sua importância para a célula eucariótica animal? Quais reações são desempenhadas por eles? O que produzem e o que consomem?
O peroxissomo realiza a degradação de substâncias tóxicas. Estas organelas contêm enzimas que utilizam o oxigênio molar (O2) para degradar susbstâncias tóxicas para a célula como o peróxido de hidrogênio (H2O2). A enzima catalase presente em grande quantidade nos peroxissomos convertem H2O2 em água (H2O) e oxigênio gasoso (O2), tornando esse ambiente + seguro para a célula. Além disso, os peroxissomos estão envolvidos na síntese de plasmalogênios, um tipo de fosfolípidio importante para a formação da bainha de mielina dos neurônios.
Por que o surgimento da vida na forma de célula obedece também a segunda lei da termodinâmica?
A segunda lei da termodinâmica afirma que o universo tende a aumentar a entropia (desordem). O surgimento da vida em forma de célula obedece a essa lei porque, embora a célula represente ordem local (baixa entropia), ela gera desordem no ambiente pois ao utilizar a energia do Sol, ou dos alimentos e liberá-las e resíduos durante seus processos metabólicos, para manter sua organização, isto contribui simultâneamente para o aumento da entropia do universo como um todo, ou seja, o aumento da entropia totsl é mantido.
Quais são os componetes/estruturas da mitocôndria?
1- Membrana externa: Delimita a organela;
2- Membrana interna com cristas mitocondriais: Onde ocorrem as principais reações da fosforilação oxidativa;
3- Espaço intermembrana: Para onde os íons de H+ são liberados;
4- Matriz: Onde ocorrem diversas reações metabólicas, como o Ciclo do Ácido Cítrico;
5- DNA: Informações da organela;
6- Ribossomos ;
Qual o destino de cada uma das vesículas endocíticas geradas a partir dos diferentes tipos de endocitose?
Pinocitose –> Endossomos
Fagocitose –> Lisossomos
Endocitose mediada por receptor –> Endossomos (reciclagem de receptores e degradação do material internalizado)
Quais tipos de endocitose são encontrados numa célula eucariótica?
Pinocitose: Não seletiva, engloba fluido e pequenas partículas.
Fagocitose: Seletiva, engloba partículas grandes.
Endocitose mediada por receptor: Altamente seletiva, depende da ligação a receptores específicos.
O que as vesículas transportam?
As vesículas transportam:
Proteínas: Tanto proteínas recém-sintetizadas no retículo endoplasmático quanto enzimas e outras proteínas que precisam ser direcionadas para diferentes compartimentos celulares. Lipídios: Moléculas de gordura que compõem as membranas celulares e são transportadas entre as diferentes organelas. Carboidratos: Açúcares que podem ser transportados como parte de glicoproteínas ou glicolipídios.
Ácidos nucleicos: Pequenas moléculas de RNA, como o microRNA, que podem ser transportadas em vesículas.
Outras moléculas: Diversas outras moléculas, como hormônios, neurotransmissores e fatores de crescimento, podem ser transportadas em vesículas.
Qual a importância das vesículas para o sistema de endomembranas?
As vesículas desempenham um papel fundamental no sistema de endomembranas, atuando como verdadeiros “correios celulares”. Elas são responsáveis por transportar diversas substâncias, como proteínas, lipídios e outras moléculas, entre as diferentes organelas que compõem esse sistema.
Como são formadas as vesículas?
As vesículas são pequenas estruturas membranosas, como bolhas, que desempenham um papel fundamental no transporte de substâncias dentro da célula e entre as células. Elas são formadas a partir de invaginações da membrana plasmática ou de membranas de organelas internas, como o retículo endoplasmático e o complexo de Golgi.
O processo de formação das vesículas envolve várias etapas:
Iniciação: A formação da vesícula se inicia com a identificação de moléculas específicas na membrana, como proteínas ou lipídios. Essas moléculas servem como sinais para a montagem de um revestimento proteico na face citosólica da membrana. Revestimento: O revestimento proteico desempenha um papel crucial na curvatura da membrana e na formação da vesícula. Os principais tipos de revestimento incluem: Clatrina: Envolvida na endocitose mediada por receptor e no transporte entre o complexo de Golgi e o endossomo. COPI: Participa do transporte retrógrado entre o Golgi e o retículo endoplasmático. COPII: Responsável pelo transporte anterógrado do retículo endoplasmático para o Golgi. Brotamento: Com a formação do revestimento, a membrana se curva e forma uma vesícula. A dinâmica do citoesqueleto, principalmente os microfilamentos de actina, auxilia nesse processo. Liberação: A vesícula se desprende da membrana doadora e perde seu revestimento proteico. Transporte: A vesícula é transportada para seu destino final, onde se funde com outra membrana, liberando seu conteúdo.
Do que é composto o sistema de endomembranas? Quantas estruturas de cada um dos componentes está presente na célula eucariótica?
O sistema de endomembranas é composta pelo Retículo Endoplasmático, Aparato de Golgi e complexo Endossomo/Lisossomo.
1 RE por célula
1 AG por célula
Aproximadamente 200 endossomos
Mais de 300 lisossomos
No processo de tradução, o que facilita que o processo comece sempre por uma metionina?
O códon AUG é reconhecido de forma específica pelo tRNA iniciador, que carrega a metionina. Esse tRNA possui uma estrutura e modificações químicas que o distinguem dos outros tRNAs, permitindo sua ligação ao sítio P do ribossomo.A metionina serve como um sinal claro para o início da tradução, garantindo que a proteína seja sintetizada a partir da extremidade amino terminal correta.
Explique a diferença entre a fase de leitura e a fase de leitura aberta num RNAm
A fase de leitura refere-se à maneira como os ribossomos “leem” o mRNA durante a tradução, decifrando os códons (grupos de três nucleotídeos) e adicionando os aminoácidos correspondentes à cadeia polipeptídica em formação. Existem três possíveis quadros de leitura em um mRNA, dependendo do nucleotídeo inicial escolhido para iniciar a tradução.
Já a fase de leitura aberta : É uma sequência contínua de códons no mRNA, iniciando com um códon de iniciação (AUG) e terminando com um códon de parada (UAA, UAG ou UGA).
Resumindo: A fase de leitura pode ocorrer em qualquer ponto do mRNA, mas a fase de leitura aberta é delimitada por códons de início e parada.
Quais são os principais tipos de RNA,qual a função de cada um na célula e qual enzima faz a transcrição de cada um deles?
RNA ribossômico: Componentes estruturais e catalíticos dos ribossomos. RNA Plimerase I
RNA mensageiro: Leva a informação genética do DNA pelo ribossomo. A enzima que realiza sua transcrição é a RNA Polimerase II.
RNA transportador: Funciona como adaptador entre aminoácidos e códon. RNA Polimerase III.
Aponte as diferenças que existem entre uma molécula de RNA e uma molécula de DNA.
RNA: Fita simples, instável, presença de OH no carbono 2’ da pentose, o açúcar dele é uma ribose e possui como base nitrogenada Uracila.
DNA: Dupla fita, mais estável (graças à sua forma de dupla hélice e as ligações covalentes e pontes de hidrogênio que nelas se estabelecem) presença apenas de H no carbono 2’, possuí uma desoxirribose e como base nitrogenada, temos a timina.
Como a célula (embrionária e não embrionária) lida com o encurtamento natural da fita descontínua após o fim de cada replicação?
A célula ursuflui dos serviços de uma enzima chamada Telomerase, estas adicionam sequências de nucleotídeos às repetitivos não codificados na extremidade da fita/telômeros. Esse processo feito pela telomerase garante que os telômeros não se encurtem excessivamente, evitando a perda de informações genéticas importantes localizadas nas extremidades dos cromossomos.
Como a célula lida com o fato de que na forquilha de replicação as duas fitas e DNA são sintetizadas para a mesma direção sendo antiparalelas?
A fita que está no sentido 5’ - 3’ está no sentido correto para sua sintetização, enquanto a fita 3’ - 5’ é sintetizada de forma descontínua, ou seja, esta é dividida em diversos fragmentos (conhecidos como fragmentos de Okasaki) e após sua síntese, uma enzima chamada DNAligase junta estes fragmentos tornando-os uma fita única novamente.
Qual a diferença entre a eucromatina e a heterocromarina?
A eucromatina são regiões em que o gesne está empacotado, então não há transcrição e nem expressão gênica. Enquanto a heterocromatina possui o gene desempacotado, então há expressão gênica e transcrição.
O que são cromossomos interfásico?
Durante a interfase, os cromossomos se encontram em um estado relativamente descondensado, ocupando regiões específicas do núcleo.
O que são domínios cromossômicos?
A fibra de 30 nm se organiza em domínios cromossômicos, que são loops de cromatina ancorados em um arcabouço proteico nuclear. Esses domínios podem variar em tamanho e estão associados a diferentes níveis de atividade gênica.
O que são Fibra de 30 nm na cromatina?
Os nucleossomos se organizam em uma estrutura mais compacta, a fibra de 30 nm, através de interações entre as histonas H1. Essa fibra pode se organizar em diferentes níveis de compactação, dependendo da região do cromossomo e do momento do ciclo celular.
O que são os nucleossomos da cromatina?
A unidade fundamental da cromatina é o nucleossomo, formado por um octâmero de histonas (duas cópias de cada uma das histonas H2A, H2B, H3 e H4) ao redor do qual se enrolam aproximadamente 147 pares de bases do DNA. Essa estrutura lembra um “fio de contas”, onde os nucleossomos são as “contas” e o DNA é o “fio”.
Explique como a cromatina está organizada na célula eucariótica interfásica.
A cromatina possui níveis de organização:
Nucleossomos: A unidade fundamental da cromatina é o nucleossomo, formado por um octâmero de histonas (duas cópias de cada uma das histonas H2A, H2B, H3 e H4) ao redor do qual se enrolam aproximadamente 147 pares de bases do DNA. Essa estrutura lembra um “fio de contas”, onde os nucleossomos são as “contas” e o DNA é o “fio”.
Fibra de 30 nm: Os nucleossomos se organizam em uma estrutura mais compacta, a fibra de 30 nm, através de interações entre as histonas H1. Essa fibra pode se organizar em diferentes níveis de compactação, dependendo da região do cromossomo e do momento do ciclo celular.
Domínios cromossômicos: A fibra de 30 nm se organiza em domínios cromossômicos, que são loops de cromatina ancorados em um arcabouço proteico nuclear. Esses domínios podem variar em tamanho e estão associados a diferentes níveis de atividade gênica.
Cromossomos interfásicos: Durante a interfase, os cromossomos se encontram em um estado relativamente descondensado, ocupando regiões específicas do núcleo.
Tipos de região na cromatina:
Eucromatina: Regiões menos condensadas da cromatina, ricas em genes ativos e associadas à transcrição.
Heterocromatina: Regiões mais condensadas da cromatina, geralmente pobres em genes ou contendo genes inativos. A heterocromatina pode ser constitutiva (sempre condensada) ou facultativa (pode se condensar ou descondensar dependendo do tipo celular e do momento do desenvolvimento).
Quais estruturas/características tornam uma molécula de DNA um cromossomo procariótico?
Tem forma circular, tamanho menor em relaçaõ a um DNA eucariótico, localizado no nucleoide (região do citoplasma) ao invés do núcleo, possuem poucas proteínas, sem histonas e apenas 1 origem de replicação.
Quais estruturas/características tornam uma molécula de DNA um cromossomo eucariótico?
Estrutura linear, telômeros nas pontas, múltiplas origens de replicação e centrômero.
Como funciona o poro nuclear?
O poro nuclear é uma estrutura complexa e dinâmica presente no envelope nuclear, que separa o material genético do citoplasma em células eucarióticas. Ele funciona como uma espécie de “porta” altamente seletiva.
