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Oncologia Flashcards

(59 cards)

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1
Q

fatores de risco para nódulo pulmonar solitário maligno

A

tabagismo, idade >35 anos, >2cm, crescimento, forma irregular/ espiculada

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Q

conduta no nódulo pulmonar solitário com fator de risco

A

biópsia ou ressecção

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3
Q

características da neoplasia de pulmão tipo pequenas células

A

central, agressivo

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Q

características da neoplasia de pulmão tipo adenocarcinoma

A

mais comum, pacientes jovens, não fumantes, derrame pleural, periférico

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Q

características da neoplasia de pulmão tipo epidermoide

A

segundo mais comum, idoso, fumante, formação mais central, cavitação

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6
Q

Sd de Pancoast está relacionada a que tipo de neoplasia de pulmão?

A

epidermoide

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7
Q

O que é a síndrome de pancoast?

A

dor torácica + compressão do plexo braquial + sd de Horner

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8
Q

o que é a síndrome de Horner?

A

ptose + miose + anidrose

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9
Q

neoplasia de pulmão relacionada a síndrome da veia cava superior

A

oat cell

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10
Q

o que é a síndrome da veia cava superior?

A

edema de face e pletora, turgência jugular, varizes no tórax

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11
Q

como fazer diagnóstico de neoplasia de pulmão

A

diagnóstico é histopatológico.
Se tumor central - escarro, broncoscopia
se tumor periférico - biópsia percutânea, toracotomia, videotoracoscopia

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12
Q

tratamento CA de pequenas células (oat cell)

A

QT + RT

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13
Q

CA de tireoide mais comum

A

papilífero

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14
Q

disseminação do CA papilífero da tireoide

A

linfática

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15
Q

dx do CA papilífero da tireoide

A

PAAF

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16
Q

disseminação do CA folicular da tireoide

A

hematogênica

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17
Q

dx do CA folicular da tireoide

A

histopatológico

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18
Q

conduta no CA folicular da tireoide com <1cm

A

tireoidectomia parcial

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19
Q

origem do carcinoma medular da tireoide

A

células C (parafoliculares)

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20
Q

neoplasias do NEM2A

A

ca medular da tireoide + feocromocitoma + hiperparatireoidismo

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21
Q

neoplasias do NEM2B

A

ca medular da tireoide + feocromocitoma + neuromas

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22
Q

dx do carcinoma medular

A

PAAF

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23
Q

marcador do carcinoma medular

A

calcitonina

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24
Q

tratamento do carcinoma medular

Study These Flashcards
A

tireoidectomia total + linfadenectomia

25
tipo histológico mais comum do CA de próstata
adenocarcinoma
26
tipo histológico mais comum do CA de estômago
adenocarcinoma
27
onde se localiza o linfonodo de virchow
região supraclavicular esquerda
28
onde se localiza o nódulo de irmã maria josé
umbilical
29
onde se localiza o implante tumoral conhecido como a prateleira de blummer
fundo de saco
30
onde se localiza o implante tumoral conhecido como tumor de krukenberg
ovário
31
classificação de Bormann
I - polipoide II - ulcerada com bordas nítidas III - ulceroinfiltrativa IV - linite plástica
32
características do adenocarcinoma tipo intestinal de Lauren
mais comum no sexo masculino, idoso; diferenciado; disseminação hematogênica; associado a gastrite atrófica
33
características do adenocarcinoma tipo difuso de Lauren
mais comum em sexo feminino; familiar; paciente jovem; indiferenciado; disseminação linfática; presença de células em anel de sinete
34
tratamento de adenocarcinoma gástrico
gastrectomia + linfadenectomia a D2 (mais de 15 linfonodos) obs: se tumor proximal fazer gastrectomia total
35
alteração genética responsável pela Polipose Adenomatosa Familiar
gene APC mutante
36
risco da PAF evoluir com Ca de cólon
100%
37
características da síndrome de Gardner
pólipos adenomatosos em cólon; dentes supranumerários; osteomas; tumor desmoides
38
características da síndrome de Turcot
pólipos adenomatosos em cólon, tumores em SNC
39
critérios de Amsterdam para síndrome e Lynch
ausência de polipose; CA antes dos 50 anos; mais de 3 familiares acometidos; 2 gerações consecutivas acometidas
40
tipos de síndrome de Lynch
I : CA colorretal | II: Ca colorretal + outros
41
características da síndrome de Peut Jeghers
pólipos hamartomatosos; manchas melanocíticas em mucosas e dedos; risco baixo para CA de cólon; risco de instussuscepção, anemia.
42
clínica do adenocarcinoma de cólon direito
melena, anemia e massa palpável
43
clínica do adenocarcinoma de cólon esquerdo
alteração do hábito intestinal
44
indicação de rastreamento de CA colorretal
população geral: acima de 50 anos história familiar positiva: acima de 40 anos ou 10 anos antes da idade do primeiro dx na família PAF: a partir de 10 anos de idade
45
tratamento de CA colorretal
colectomia segmentar + linfadenectomia
46
tumor hepático mais comum
hemangioma
47
tumor hepático maligno mais comum
metástase
48
características do hemangioma hepático
paciente jovem, mulher; captação periférica de contraste
49
características da Hipeplasia Nodular Focal
mulher jovem; presença de cicatriz central à TC
50
características do adenoma hepático
mulher; associação com ACO e anabolizantes; risco de sangramento e malignização; captação heterogênea de contraste; presença de washout
51
conduta no adenoma hepático
cirurgia se superior a 5cm
52
características das lesões metastáticas no fígado
lesões hipocaptantes
53
tratamento de CHC
se CHILD A: hepatectomia | se não: usar critérios de milão
54
critérios de milão para tratamento de CHC
transplante hepático se lesão única <5cm ou até 3 lesões com <3cm.
55
Origem do GIST
Células intersticiais de Cajal
56
Critérios de Amsterdam para síndrome de Lynch
Sem síndrome de polipose associada Câncer antes dos 50 anos >= 3 familiares (sendo um de 1 grau) 2 gerações acometidas consecutivas
57
Características suspeitas em nódulos tireoidianos
Hipoecogenicidade Margens irregulares Altura maior que largura Calcificações em borda
58
Marcadores da hepatite autoimune
Anticorpo antimitocôndria FAN Anti LKM1
59
Critério para PAAF
Nódulo de baixo risco >1,5 cm | Nódulo de alto risco >1cm

cirurgia (9 decks)

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