Oncologia Pediátrica Flashcards

(35 cards)

1
Q

Qual a neoplasia maligna mais comum na população pediátrica?

A

Leucemia linfocítica aguda

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Q

Qual o segundo tipo de neoplasia mais comum na Pediatria?

A

Tumores de SNC

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3
Q

Quais são os sintomas secundários à hipertensão intracraniana (relacionados ao crescimento da massa tumoral do SNC)?

A

Sintomas focais + sintomas de aumento de pressão intracraniana (cefaleia, vômitos, papiledema)

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4
Q

Quais sinais compõem a tríade de Cushing?

A

Bradicardia + hipertensão arterial + alteração no padrão respiratório

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5
Q

Qual a localização mais comum do neuroblastoma?

A

Abdominal

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6
Q

Quais os sintomas mais comuns do neuroblastoma?

A

Dor abdominal, distensão abdominal, massa que ultrapassa a linha média. Metástases com rapidez

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7
Q

Quais os principais locais de metástase do neuroblastoma e os principais sintomas?

A

Medula óssea, fígado e órbitas. Os principais sintomas são dor óssea, proptose e equimose palpebral

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8
Q

Quais as principais diferenças cobradas em provas entre o neuroblastoma e o tumor de Wilms?

A
  • Neuroblastoma: massa abdominal que ultrapassa a linha média, criança com estado geral comprometido, metástases ao diagnóstico.
  • Tumor de Wilms: criança oligo ou assintomática, massa abdominal que não ultrapassa a linha média. Pode ter hipertensão ou hematúria.
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9
Q

Qual o tumor maligno ocular mais comum da infância?

A

Retinoblastoma

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10
Q

O retinoblastoma é sempre unilateral?

A

Não. Pode ser bilateral

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11
Q

Qual o sinal clínico mais comum do retinoblastoma?

A

Leucocoria

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12
Q

Como é feito o diagnóstico do retinoblastoma?

A

O diagnóstico é feito pelo exame oftalmológico. Exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia de crânio e órbita, ou ressonância, são indicados para confirmação diagnóstica e avaliação da extensão do tumor

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13
Q

Quais os principais sinais e sintomas do osteossarcoma?

A

Dor, edema e calor locais. Normalmente, tem correlação com a fase do estirão (é confundido com a “dor de crescimento”)

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14
Q

Como é feito o diagnóstico definitivo do osteossarcoma?

A

Biópsia do local acometido. No diagnóstico, deve-se realizar estadiamento com cintilografia óssea e tomografia de tórax

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15
Q

Qual o sarcoma de partes moles mais frequente?

A

Rabdomiossarcoma

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16
Q

O rabdomiossarcoma geralmente apresenta crescimento lento ou rápido?

17
Q

Menino de 10 anos com diabetes insipidus, baixa estatura, puberdade precoce, obesidade, além de baixa acuidade visual. Considerando a hipótese de tumor de SNC, em qual devemos pensar?

A

Craniofaringioma

18
Q

Como é o hemograma de pacientes com leucemia?

A

Anemia + plaquetopenia + leucopenia ou leucocitose (blastos na periferia)

19
Q

Como é feito o diagnóstico de leucemia linfoide aguda?

A

Mielograma com 25% ou mais de linfoblastos

20
Q

Qual é o tratamento de escolha das leucemias?

A

Quimioterapia

21
Q

Qual o tumor renal maligno mais comum na infância?

A

Nefroblastoma ou tumor de Wilms

22
Q

Qual o quadro clínico do tumor de Wilms?

A

Massa abdominal palpável assintomática + hematúria + hipertensão (principais sintomas)

23
Q

Como é feito o diagnóstico do tumor de Wilms?

A

USG abdominal, raio-x de tórax (avaliar presença de metástases) e tomografia computadorizada. Não realizar biópsia (apenas se o tumor for irressecável ou bilateral)

24
Q

Quais são os sintomas B que podem estar presentes nos quadros de leucemia?

A

Febre, sudorese noturna profusa e perda de peso (maior do que 10% nos últimos 6 meses)

25
Qual a diferença da evolução do acometimento linfonodal em linfomas Hodgkin (LH) e não Hodgkin (LNH)?
O LH geralmente apresenta história de aumento de linfonodos mais arrastada, com duração de semanas a meses, ao contrário da rápida evolução dos LNH
26
O linfoma de Burkitt é Hodgkin ou não Hodgkin?
Não Hodgkin
27
Qual vírus pode estar relacionado, na maioria das vezes, ao linfoma de Burkitt endêmico?
Vírus Epstein-Barr
28
Quais os critérios diagnósticos de neutropenia febril?
Febre + neutrófilos < 500/mm³ ou < 1.000/mm³ com perspectiva de queda nas 48 horas seguintes
29
Qual o tratamento da neutropenia febril?
Antibiótico de amplo espectro + manejo clínico
30
Quais as alterações laboratoriais encontradas na síndrome de lise tumoral?
Hipercalemia + hiperuricemia + hiperfosfatemia + hipocalcemia
31
Qual o tratamento da síndrome de lise tumoral?
Hidratação venosa vigorosa + manejo específico de cada alteração eletrolítica
32
Qual o manejo clínico da hiperuricemia?
Hidratação + drogas uricosúricas (alopurinol ou rasburicase).
33
Qual a conduta frente a um linfonodo de 0,5 cm localizado em região supraclavicular?
Biópsia para investigação
34
Que achados são sugestivos de osteossarcoma em radiografia de ossos longos?
Lesões osteoblásticas (neoformação óssea) ou osteolíticas (destruição óssea). Há um sinal denominado triângulo de Codman (reação periosteal)
35
Qual a base do tratamento do osteossarcoma?
Cirurgia + quimioterapia. Esse tumor não é responsivo a radioterapia!