Organelos Flashcards

(51 cards)

1
Q

¿Cómo se llaman los canales de glucosa y para qué sirven?

A

GLUT: Para recibir insulina y así comenzar con la respiración celular.

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2
Q

Describe los dos tipos de transporte pasivo.

A

Difusión simple: moléculas pequeñas atraviesan sin ayuda

Difusión facilitada: moléculas atraviesan por medio de proteínas transportadoras y canales iónicos.

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3
Q

¿Qué es el transporte activo?

A

Cuando las moléculas atraviesan la membrana en contra del gradiente, requiriendo energía.

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4
Q

¿De qué está constituido el componente lipídico?

A

Colesterol, fosfolípidos y glucosa.

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5
Q

¿Cuáles son los componentes del núcleo celular?

A

Envoltura nuclear, cromatina, nucleolo y nucleoplasma.

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6
Q

¿De que está hecho el nucleoplasma?

A

Ribonucleoproteínas, cromatina y matriz celular

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7
Q

Describe los dos tipos de cromatina

A

Heterocromatina: Cúmulos densos en la periferia nuclear. Es la forma inactiva transcripcionalmente. Existen dos tipos: constitutiva (no se expresa) y facultiva (Sí se expresa)

Eucromatina: Es la forma activa transcripcionalmente. Dispersa y poco condensada

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8
Q

¿Qué se lleva a cabo en el nucleolo?

A

Síntesis de pre-RNA y de subunidades ribosomales.

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9
Q

¿Cuáles son las funciones del retículo endoplásmico liso?

A

Síntesis de lípidos.
Almacenamiento de calcio en retículo sarcoplásmico.
Síntesis de glucosa a partir de glucosa-6-fosfato en hepatocitos.
Síntesis de hormonas esteroides.

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10
Q

¿Cuál es la función del retículo endoplásmico rugoso?

A

Síntesis de proteínas.

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11
Q

¿Cuáles son las funciones del aparato de Golgi?

A

Modificación final y selección de proteínas.
Formación de carbohidratos
Contiene enzimas proteolíticas que cortan las proteínas

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12
Q

¿Cuál es la función del lisosoma?

A

Es el sistema digestivo y excretor.

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13
Q

¿Cuál es la función de la peroxisoma?

A

Detoxificación de la célula

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14
Q

¿Cómo se originan las mitocondrias?

A

De otras mitocondrias por división

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15
Q

¿Cuál es la función de la mitocondria?

A

Degradar moléculas orgánicas para formar moléculas de almacenamiento energético llamadas ATP

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16
Q

¿Qué son las porinas?

A

Proteínas transmembrales que se encuentran el la membrana externa la mitocondria.

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17
Q

¿Qué contiene matriz mitocondrial?

A

Varias copias de DNA redondo, tRNA, mRNA, rRNA y otras moléculas necesarias para la fosforilación oxidativa.

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18
Q

¿Cuál es la función de la membrana interna de la mitocondria?

A

Delimita microdominios para algunos iones, nutrientes, ATP, ADP y otras proteínas solubles.

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19
Q

¿Qué es y para qué sirve el citoesqueleto?

A

Es una red de filamentos protéicos que regulan:
Mantenimiento de estructura
Transporte de células y organelos al interior de la célula
Unión de células
Desplazamiento de sustrato
Movimiento de cromosomas durante la duplicación celular

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20
Q

¿Cuáles son los tres tipos de filamentos?

A

Micofilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios

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21
Q

¿Cuál es la función de los microfilamentos?

A
Fagocitosis
Tráfico de vesículas
Cambios morfológicos celulares
Activación de plaquetas
Contracción muscular
Locomoción celular
Movimiento y anclaje de proteínas integrales de la membrana
22
Q

Describe a los filamentos intermedios

A

Fibras fuertes, semejantes a cuerdas, que están sometidos a estrés mecánico y a presiones fuertes cómo las células musculares, neuronas y células epiteliales.
Poco dinámicos
Constituidos por proteínas
Forman tonofilamentos y láminas nucleares

23
Q

¿Cuáles son las funciones de los microtúbulos?

A

Organización interna de las células
Permite el movimiento de cromosomas durante la división celular
Estructura y movimientos de cilios y flagelos
Transporte de organelos y vesículas a adentro de la célula
Estructura celular y cambios morfológicos durante diferenciación
Estructura de los centriolos

24
Q

¿En dónde se encuentran los cilios?

A

En la superficie apical de la célula

25
¿Qué es un flagelo?
Apéndice filiforme basado en los microtúbulos que permite el movimiento de la células.
26
¿Qué son las microvellosidades?
Son proyecciones citoplásmicas en la membrana celular que sirven para el aumento de absorción o intercambio.
27
¿En qué órganos podemos encontrar microvellosidades?
En el intestino delgado y túbulos renales.
28
¿Qué son los estereocilios?
Estructuras muy largas que se encuentran en las células piliformes sensoriales de la cóclea, intervienen en las señales auditivas.
29
¿En dónde se encuentran los ribosomas?
Anclados en el retículo endoplásmico rugoso y en el citoplasma.
30
¿En dónde se sintetizan las proteínas transportadoras?
En los ribosomas anclados al RER.
31
¿Cuáles son las funciones de los ribosomas?
Traduce el RNAm a proteínas y la unión de enlaces peptídicos.
32
¿Cómo empieza la unión de enlaces peptídicos?
En la subunidad pequeña del ribosoma se une al mRNA, después de tRNA iniciador reconoce al codón de inicio. La subunidad grande se al complejo junto a la enzima.
33
¿De qué sustancias depende el movimiento de los microtúbulos?
Mg y GTP
34
¿En dónde se forman los lisosomas?
En el aparato de Golgi
35
¿Qué sucede cuando un carbohidrato se asocia con un lípido?
Se forma un glucolípido
36
Explica el transporte simporte, uniporte y antiporte.
Simporte: 2 moléculas, mismo sentido que gradiente Uniporte: 1 molécula, mismo sentido que gradiente Antiporte: Molécula en contra del gradiente
37
¿Cuál es el organelo más grande?
El núcleo
38
Da un ejemplo de cada uno: anucleado, nucleado, binucleado y plinucleados
Anucleado: Eritrocito Nucleado: Neurona Binucleado: Hepatocitos Polinucleado: Macrófago
39
¿Con qué organelo se conecta la envoltura nuclear?
Retículo endoplásmico rugoso
40
La dos membranas nucleares se separan por...
Cisterna perinuclear
41
¿Qué es y para qué sirve el poro nuclear?
La envoltura nuclear es perforada por proteínas, haciendo así el poro nuclear, para el transporte de proteínas, ribonucleoproteínas y RNA.
42
¿Qué son las importinas y exportinas?
Las proteínas transportadoras contienen una secuencia de localización nuclear que será reconocido por la IMPORTINA, éste dejará su paso a través del transporte activo. Las proteínas que van desde el núcleo hacia afuera serán expulsadas por la EXPORTINA.
43
¿De qué está conformada la cromatina?
De ADN e histonas
44
¿Qué se encuentra adentro del nucleolo?
Polimerasa 1 y factores de transcripción
45
¿Describe el Síndrome de Zellweger?
No hay detoxificación de células | Problemas neurológicos, hepáticos y renales
46
Explica el proceso del origen de la mitocondria.
Se origina de un proceso endosimbiótico entre una bacteria anaerobia y una célula protoeucariota.
47
¿Qué es el plactilaxel?
Sustancia que inhibe el movimiento de microtúbulos
48
¿De qué están formados los microfilamentos?
De subunidades globulares de actina
49
¿De qué están hechos los microtúbulos?
Subunidades α β tubulona
50
¿A partir de dónde crecen los microtúbulos?
Del centrosoma
51
¿De que están constituidos los microfilamentos?
Filamentos de actina.