organische chemie Flashcards
(13 cards)
definition organische chemie
- chemie der kohlenstoffverbindungen
- ausser CO, CO2 und Carbonate
- August Kekulé
Erdöl
- Vorkommen: oberen Erdkruste
- gelblich bis schwarz
- hauptsächlich aus Kohlenwasserstoffen bestehendes Stoffgemisch
- durch Umweltprozesse entstanden
Alkane
-
einfachsten Kohlenwasserstoffe
(Verbindung aus Kohlenstoff und Wasserstoff)
-> nur Einfachbindungen zwischen C-A-Atomen
Namensbildung
1 Meth-
2 Eth-
3 Prop-
4 But-
5 Pent-
6 Hex-
7 Hept-
8 Oct-
9 Non-
10 Dec-
Alkane - Eigenschaften:
• Löslichkeit:
- unpolare Moleküle
-> Löslichkeit nur in unpolaren Stoffen (andere Alkane), schlecht in polaren (Wasser)
• Leitfähigkeit:
- keine Leitfähigkeit (unpolar > keine Ionenbildung)
• Brennbarkeit:
- alle brennbar > aus Kohlen und Wasserstoff
- je mehr Kohlenstoffatome, desto schlechter Brennbarkeit > mehr Ketten, schwieriger zu trennen
> Van-der-Waals-Kräfte
• Siedetemperatur:
- Je länger Kohelnstoffkette, desto höher Siedetemp.
- C1-C4 > gasförmig
- C5-C16 > flüssig
- ab C16 > fest
- steigendes Molekülgewicht > stärkere Anziehungskräfte (VDW) zw größeren Molekülen, da mehr Oberfläche
Definition Homologe Reiher der Alkane
- Stoffe mit allgemeiner Summenformel, deren Reihe sich durch Hinzufügen eines einzelnes Kettenglieds ergibt
- Eigenschaften ändern sich regelmäßig
• allgemeine Summenformel:
CnH2n+2 (n - C-Atome)
Darstellungsformen
- Kugel-Stab-Modell
- Summenformel
- vereinfachte und ausführliche Strukturformel
Unterschiede und Gemeinsamkeiten zw. Alkene und Alkine
- Unterschiede:
• Summenformel: - Alkene: CnH2n
- Alkine: CnH2n-2
• Strukturmerkmale:
- Alkene: mind. 1 Doppelbindung zw. zwei C-Atomen
- Alkine: mind. 1 Dreifachbindung
- Gemeinsamkeiten:
- gehören zu den ungesättigten Kohlenwasserstoffen (haben Mehrfachbindungen im Molekül)
Ungesättigte Kohlenwasserstoffe - Eigenschaften:
- Mehrfachbindungen erzeugen Spannung im Molekül
- höhere Reaktivität:
- schwächere VDW Kräfte zw. zwei unregelmäßig geformten Molekülen
- Niedrigere Schmelz und Siedetemperatur > weniger Wasserstoffatome > schwächere VDWK
Isomere Definition
- Verbindungen, deren Moleküle bei gleicher Summenformel und Molekülmasse eine unterschiedliche Struktur haben
Isomere - Eigenschaften
- niedrigere Siedetemp. bei verzweigtkettigen Isomeren im Vergleich zu kettenförmigen
- zwischenmolekulare Anziehungskräfte (VDWK) haben bei geraden Ketten mehr Angriffsfläche
- VDWK verzweigt < VDWK gerade
vereinfachte Strukturformel Alkyl-Rest
- Methyl > -CH3
- Ethyl > -CH2-CH3
- Propyl > -CH2-CH2-CH3
- Butyl > -(CH2)3-CH3
usw.. > Alkananzahl = Anzahl Atome, immer alle Atome mit CH2 ausser letzte
Benennung - verzweigtkettige Alkane
-
längste Kette > Stammname
-> Pentan - Alkyl-Rest vor Stammname
-> Methylpentan - Atom, bei dem Rest hängt > vor Rest
-> 2-Methylpentan
! manchmal von rechts nach links um möglichst kleine Zahl zu bekommen - wenn gleiche Alkyl-Reste mehrfach auftreten > Verwendung griechische Zahlwort (di, tri, tetra, penta)
-> 2,4 Dimethylpentan - wenns mehrere Reste gibt > alphabetisch nach Rest sortiert
-> 3-Ethyl-2,4-Methylpentan