organische chemie Flashcards

(13 cards)

1
Q

definition organische chemie

A
  • chemie der kohlenstoffverbindungen
  • ausser CO, CO2 und Carbonate
  • August Kekulé
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2
Q

Erdöl

A
  • Vorkommen: oberen Erdkruste
  • gelblich bis schwarz
  • hauptsächlich aus Kohlenwasserstoffen bestehendes Stoffgemisch
  • durch Umweltprozesse entstanden
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3
Q

Alkane

A
  • einfachsten Kohlenwasserstoffe
    (Verbindung aus Kohlenstoff und Wasserstoff)
    -> nur Einfachbindungen zwischen C-A-Atomen
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4
Q

Namensbildung

A

1 Meth-
2 Eth-
3 Prop-
4 But-
5 Pent-
6 Hex-
7 Hept-
8 Oct-
9 Non-
10 Dec-

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5
Q

Alkane - Eigenschaften:

A

• Löslichkeit:
- unpolare Moleküle
-> Löslichkeit nur in unpolaren Stoffen (andere Alkane), schlecht in polaren (Wasser)

• Leitfähigkeit:
- keine Leitfähigkeit (unpolar > keine Ionenbildung)

• Brennbarkeit:
- alle brennbar > aus Kohlen und Wasserstoff

  • je mehr Kohlenstoffatome, desto schlechter Brennbarkeit > mehr Ketten, schwieriger zu trennen
    > Van-der-Waals-Kräfte

• Siedetemperatur:
- Je länger Kohelnstoffkette, desto höher Siedetemp.

  • C1-C4 > gasförmig
  • C5-C16 > flüssig
  • ab C16 > fest
  • steigendes Molekülgewicht > stärkere Anziehungskräfte (VDW) zw größeren Molekülen, da mehr Oberfläche
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6
Q

Definition Homologe Reiher der Alkane

A
  • Stoffe mit allgemeiner Summenformel, deren Reihe sich durch Hinzufügen eines einzelnes Kettenglieds ergibt
  • Eigenschaften ändern sich regelmäßig

• allgemeine Summenformel:

CnH2n+2 (n - C-Atome)

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7
Q

Darstellungsformen

A
  • Kugel-Stab-Modell
  • Summenformel
  • vereinfachte und ausführliche Strukturformel
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8
Q

Unterschiede und Gemeinsamkeiten zw. Alkene und Alkine

A
  • Unterschiede:
    • Summenformel:
  • Alkene: CnH2n
  • Alkine: CnH2n-2

• Strukturmerkmale:
- Alkene: mind. 1 Doppelbindung zw. zwei C-Atomen
- Alkine: mind. 1 Dreifachbindung

  • Gemeinsamkeiten:
  • gehören zu den ungesättigten Kohlenwasserstoffen (haben Mehrfachbindungen im Molekül)
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9
Q

Ungesättigte Kohlenwasserstoffe - Eigenschaften:

A
  • Mehrfachbindungen erzeugen Spannung im Molekül
  • höhere Reaktivität:
  • schwächere VDW Kräfte zw. zwei unregelmäßig geformten Molekülen
  • Niedrigere Schmelz und Siedetemperatur > weniger Wasserstoffatome > schwächere VDWK
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10
Q

Isomere Definition

A
  • Verbindungen, deren Moleküle bei gleicher Summenformel und Molekülmasse eine unterschiedliche Struktur haben
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11
Q

Isomere - Eigenschaften

A
  • niedrigere Siedetemp. bei verzweigtkettigen Isomeren im Vergleich zu kettenförmigen
  • zwischenmolekulare Anziehungskräfte (VDWK) haben bei geraden Ketten mehr Angriffsfläche
  • VDWK verzweigt < VDWK gerade
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12
Q

vereinfachte Strukturformel Alkyl-Rest

A
  • Methyl > -CH3
  • Ethyl > -CH2-CH3
  • Propyl > -CH2-CH2-CH3
  • Butyl > -(CH2)3-CH3

usw.. > Alkananzahl = Anzahl Atome, immer alle Atome mit CH2 ausser letzte

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13
Q

Benennung - verzweigtkettige Alkane

A
  1. längste Kette > Stammname
    -> Pentan
  2. Alkyl-Rest vor Stammname
    -> Methylpentan
  3. Atom, bei dem Rest hängt > vor Rest
    -> 2-Methylpentan
    ! manchmal von rechts nach links um möglichst kleine Zahl zu bekommen
  4. wenn gleiche Alkyl-Reste mehrfach auftreten > Verwendung griechische Zahlwort (di, tri, tetra, penta)
    -> 2,4 Dimethylpentan
  5. wenns mehrere Reste gibt > alphabetisch nach Rest sortiert
    -> 3-Ethyl-2,4-Methylpentan
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