Otras Flashcards

1
Q

Fibras rojo rasgadas

A

Miopatía mitocondrial

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Q

Ataxia hereditaria más frecuente

A

Ataxia de Friedrich

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3
Q

Escala de Glasgow

A

Ocular –> NO –> dolor –> voz –> espontáneo
Verbal –> NO –> incomprensible –> inapropiado –> confuso –> orientado
Motora–> NO –> extiende –> flexiona –> retira –> localiza –> obedece
(Con respuesta pupilar, restamos el nº de pupilas arreactivas)

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4
Q

Reflejo corneal ausente

A

Lesión protuberancial

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Q

Reflejo oculovestibular

A

NO fase lenta –> lesión protuberancial
NO fase rapida –> lesión frontal

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6
Q

Localizar la lesión en el coma según la respiración

A

Cheyne-Stokes –> Corteza
KussMaul –> Mesencéfalo
APnéustica –> Protuberancia
Atáxica o de Biot –> Bulbo

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7
Q

Localizar la lesión en el coma según los reflejos

A

Corteza –> Oculocefálico normal (ojos de muñeca), desviación ocular hacia el lado de la lesión
Mesencéfalo –> Oculocefálico anormal
Protuberancia –> Oculocefálico anormal, NO reflejo corneal, desviación ocular hacia lado sano
Bulbo –> NO reflejo nauseoso

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8
Q

Localización de la lesión en coma según las pupilas

A

Mióticas reactivas –> Corteza
Midriáticas arreactivas –> Mesencéfalo
Puntiformes reactivas –> Protuberancia

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9
Q

Miopatía más frecuente

A

Duchenne

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10
Q

Miopatía más frecuente en adultos

A

Steinert

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11
Q

Mutación distrofia miotónica de Steinert

A

HAD
Expansión de tripletes CTG del gen DMPK

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12
Q

Clínica distrofia miotónica de Steinert

A

Catarata subcapsular
Calvicie precos
Debilidad distal
DM
Atrofia gonadal

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13
Q

Brazo de Popeye y escápula alada

A

Distrofia facioescápulohumeral (HAD)

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14
Q

Características Duchenne

A

Herencia ligada a X
Pseudohipertrofia muscular (pantorrillas)
Maniobra de Gowers
Elevación CK
Variante más beniga –> Becker

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15
Q

Características miastenia gravis

A

Mujer cansada: le pesan los ojos, le cuesta respirar y empeora con el ejercicio
NO alteración pupilar, reflejos ni disautonomía
Dx –> edrofonio, anticuerpos vs. receptor acetilcolina (+ esp)
Timoma –> Qx
Tto piridostigmina, neostigmina
Crisis –> plasmaféresis

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16
Q

Características Eaton Lambert

A

Causa +F paraneoplásico de ca microcítico de pulmón
PREsináptica, Ac vs. CAnales de CAlcio
Después del ejercicio mejora
Tto qx tumor

17
Q

Joven con debilidad MMII aguda, ascendente y arreflexia (enf, dx y tto)

A

Síndrome de Guillain Barré
Dx clínico y LCR disociación albuminocitogénica
Tto: Inmunoglobulinas o plasmaféresis

18
Q

Causa más frecuente de neuropatía periférica

A

DM (polineuropatía simétrica y distal)

19
Q

Características enfermedad de Wernicke

A

Alcohólicos y malnutridos (hiperemesis embarazo)
OJO que Wernicke ANDA LOCO
Tto –> Tiamina