Översikt intermediärmetabolism (Tomkinson) Flashcards Preview

EoN > Översikt intermediärmetabolism (Tomkinson) > Flashcards

Flashcards in Översikt intermediärmetabolism (Tomkinson) Deck (31)
Loading flashcards...
1
Q

I vilken del fås mest energi ut vid katabolism?

A

Genom oxidativ fosforylering, ATP - syntas. (syre krävs för att ta hand om elektronerna från ETK).

“Biologisk oxidation”

2
Q

Vilka är våra största energikällor?

A
  • lipider
    • aerobt
  • kolhydrater
    • aerobt & anaerobt
3
Q

Vilken roll har gluykogen i muskeln?

A

glykogen -> -> laktat (anaerobt)

Utvinning ATP i glykolys

4
Q

Vilken roll har glykogen i levern?

A

Glykogenlager vid svält. glykogen -> glukos -> blod -> målcell -> glukos 6P

Buffra blodsocker.

5
Q

Hur mycket energi innehåller en binding i ATP?

A

Första bindningen: 31 kJ/mol

ATP -> ADP + Pi

6
Q

Beskriv hur ATP ser ut.

A
  • adenin
  • ribos
  • 3 fosfatgrupper
7
Q

Beskriv hur ATP används.

A

ATP frigör energi när molekylen bryts ner till ADP + Pi. Denna energin driver icke termodynamiskt fördelaktiga reaktioner, alltså där deltaG är positivt.

ATP används för

  • biosyntes
  • transport (t.ex. joner över membran)
  • mekaniskt arbete
8
Q

Energikrävande reaktioner kan kopplas till energigivande reaktioner, hur?

A
    • ett enzym kan driva båda reaktionerna. Först genom att hydrolysera ATP för att omvandla ett substrat till en produkt,
      - sedan koppla på en fosfatgrupp på t.ex. glukos -> glukos 6P.
  1. Koppling genom gemensamma intermediärer. T.ex. höga nivåer av substrat sänker delta G, som kan hända om vi FÖRBRUKAR produkten i reaktionen.

Ex. A -> B -> C

B förbrukas och blir C, då sänks delta G för reaktionen A -> B (B/A).

9
Q

Kan vi flytta fosfatgrupper från energirik molekyl till en annan nukleotid?

A

Ja, kan ske med specifika enzymer. T.ex. ADP + ADP –> ATP + AMP

10
Q

Vad har coenzym A för byggstenar?

A

Från höger till vänster

  • en ADP med en fosfatgrupp på kol 3 i riboset.
  • en pantotenat (vit B5) (beta-alanin + pantoat)
  • 2-mercaptoetylamin med en tiolgrupp

Vid syntes från CoA-SH till CoA-kolvätekedja

Acetyl: CH3- CO

krävs ATP!

11
Q

Vad är NAD+?

A

AMP och NMN (nikotinamidmononukleotid). På kol 1 i NMN (ringen) en positivt laddad ringstruktur som är den funktionella gruppen.

NAD+ är en molekyl som fungerar som en kofaktor (koenzym). Den kan ta upp en proton och två elektroner (dvs en H-), då den har en positivt laddad ringstrukturi oreducerad form. Blir alltså själv reducerad, och oxiderar en annan molekyl.

Dem reducerande koenzymerna (ex NADH) är energirika och kan användas till att driva energetiskt ofördelaktiga reaktioner.

12
Q

Vad är skillnaden på NADP+ och NAD+?

A

På NADP+ har vi en fosfatgrupp kopplad till kol 2 i AMPs ringstruktur (riboset). Detta är bra för då kan enzymer se skillnad på dessa koenzymer. Dock har de samma funktion, de oxiderar.

I kol 2 i riboset på AMP har vi en fosfatgrupp kopplad också, förutom OH-grupp

13
Q

Vilka reaktioner dominerar i anabolism?

A

Reduktionsreaktioner (ex NADH) reducerar andra molekyler.

14
Q

Vad är FMN och FAD

A
  • kofaktorer, närmre bestämt prostetisk grupp.
  • 3 ringstrukturer, med R-grupp bunden till kväve i den mittersta ringen
  • de kan liksom NAD+ reduceras till
  • FMNH2
  • FADH2
    (tar upp två väte, en hydrid, en proton eller två hela väten)

FMN och FAD har samma funktionella grupp, skillnad i -R.
MEN, till skillnad från NAD+ i två steg (H2)

  • mindre energirika än NADH & NADPH
15
Q

Hur kan vi lagra TAG? (3 sätt som i översikten) hint: aminosyror, från tarm, glukos)

A
  1. från kylomikroner direkt från MTK som lämnar av fettsyror -> TAG
  2. Om vi har ett överskott på glukos kan vi omvandla detta: glukos –> AcoA -> fettsyra, i levern –> TAG. Skickas med VLDL till adipocyten.
  3. aminosyror -> pyruvat -> AcoA (om vi skulle ha för mycket aminsyror via kost. Dessa skulle möjligtvis kunna omvandlas till pyruvat vid absorvtivt stadium, förutom intermediärer till TCA i levern.

ACoa + NADPH –> fettsyra (FA-syntas)

16
Q

Vilket hormon stimulerar lagring av energi (TAG, glykogen, protein)?

A

Insulin

17
Q

Vad är postabsorptivt stadium?

A

När vi svälter, använda energilagret som vi har skaffat oss).

18
Q

Vilka hormoner styr katabolismen?

A
  • Kortisol
  • Adrenalin
  • Glucagon
19
Q

Hur “prioriteras” glukos till olika vävnader?

A

Genom t.ex. GLUT. Transportör av glukos in till cell. De kan ha olika Km. T.ex. GLUT3, lågt Km, i CNS som transporterar in glukos vid låga koncentrationer.

20
Q

Hur länge räcker glykogenlagren i levern?

A

24 h

21
Q

Vad händer när glykogenlagren är slut i levern? (hint: vi vill ha mer glukos).

A

Glukoneogenes, nybilda glukos genom att bryta ner olika byggstenar i kroppen (substrat:

  • aminosyror
  • glycerol (från TAG)
22
Q

Vi vill utvinna energi när vi svälter från våra byggstenar i kroppen. Förutom glycerol, använder vi fettsyrorna för att bilda energi. Vilka substrat kan vi utvinna från dem?

A

Fettsyra -> ACOA -> ketonkroppar
- substrat för hjärna och muskler.

I levern: Fettsyra -> utvinna reducerande koenzymer, samt Acetyl-COA som kan gå in i TCA (vi behöver alltså syre).

23
Q

Varför är det viktigt att vi alltid har glukos i blodet, även om vi kan utvinna energi med andra molekyler?

A

Dem celler som inte har mitokondrier kan inte köra TCA, endast glykolys. Glykolysen kräver glukos!

24
Q

Vilka energirika molekyler har vi?

A
  • ACOA (A kan vara olika långa).
  • NADH
  • FADH2
  • FMNH2
  • NADPH
  • ATP, GTP, UTP osv
25
Q

När frisätts glukagon?

A

När glukoshalten i blodet sjunker lite grann, därmed det snabbaste katabola hormonet.

26
Q

Varför är LDL inte bra för kroppen?

A

Kan oxidera, fastnar i blodkärl —> locka till sig makrofager —> inflammation —> aterosklerotiska plack

27
Q

Vad är APO C2?

A

Ett APO som HDL-partiklar har. HDL kan donera dessa till VLDL och kylomikroner så dem kan lämna ifrån sig TAG och kolesterol i perifier vävnad.

28
Q

Vad är APO E?

A

Ett APO som HDL- partiklar har. HDL kan donera dessa till kylomikronremnants och LDL så att levern kan ta upp dessa.

29
Q

Varför är HDL viktigt?

A

HDL sänker halten kolesterol i blodet genom att samla upp kolesterol i perifier vävnad. HDL kan också lämna ifrån sig APO till andra partiklar och därmed är även en viktig funktion att levern ska kunna ta upp lipoproteinpartiklar, samt att perifier vävnad ska kunna ta upp TAG och kolesterol från lipoproteinpartiklar.

30
Q

Vad är ett apolipoprotein?

A

Dessa har olika funktioner, de är en del av lipoproteinpartiklar.

  • fungera som igenkänningsfaktor för celler.
  • aktivator eller koenzym i lipoproteinmetabolism.
31
Q

Vilka lipoproteinpartiklar har vi? Sammansättning?

A
  1. Kylomikroner (+ remnants)
  2. HDL
  3. LDL
  4. VLDL (IDL)

Kylomikroner har låg densitet, mycket TAG
HDL har högst densitet, mycket proteiner och lite kolesterol. LDL: mycket kolesterol.