P1 Flashcards

(30 cards)

1
Q

C OU E:

Cofatores compostos por moléculas orgânicas são chamados de coenzimas

A

CERTO

Cofatores compostos por moléculas orgânicas são chamados de coenzimas

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2
Q

C OU E:

As enzimas exercem a principal ação reguladora intercelular

A

ERRADO

As enzimas NÃO exercem a principal ação reguladora INTERcelular. Elas exercem a principal ação reguladora INTRAcelular

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3
Q

ANALISE AS ASSERÇÕES ABAIXO E A RELAÇÃO ENTRE ELAS:

  1. DE ACORDO COM A TEORIA DO MODELO DE AJUSTE INDUZIDO, A CORRESPONDÊNCIA ENTRE O SÍTIO ATIVO DE UM SUBSTRATO NÃO É IGUAL A DUAS PEÇAS DE UM QUEBRA-CABEÇA QUE SE ENCAIXAM

PORQUE

  1. AS ENZIMAS SOFREM MUDANÇAS NAS SUAS CONFORMAÇÕES QUANDO O SUBSTRATO SE LIGA A ELAS, SUGERIR A INTERAÇÃO ENTRE ENZIMA E SUBSTRATO NÃO É UM PROCESSO TÃO RÍGIDO COMO SE IMAGINAVA. O MODELO LEVA EM CONTA A PROPRIEDADE DE FLEXIBILIDADE ESTRUTURAL DAS PROTEÍNAS.

JULGUE A OPÇÃO CORRETA:

A. as asserções 1 e 2 são proposições verdadeiras, e a 2 justifica a 1

B. as asserções 1 e 2 são proposições verdadeiras, mas a 2 não justifica a 1

C. a asserção 1 é uma proposição verdadeira, e a 2 é uma proposição falsa

D. a asserção 1 é uma proposição falsa, e a 2 é uma proposição verdadeira

E. as asserções 1 e 2 são proposições falsas

A

Correta: A

A. as asserções 1 e 2 são proposições verdadeiras, e a 2 justifica a 1

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4
Q

QUAL O TIPO DE MODULAÇÃO QUE O ATP EXERCE SOBRE A GLICÓLISE?

A

Modulador alostérico

A VIA GLICOLÍTICA SOFRE REGULAÇÃO EM ALGUNS PONTOS. A TERCEIRA REAÇÃO DESSA VIA É UM DELES, ONDE A FOSFOFRUTOQUINASE-1(PFK-1) CATALISA A REAÇÃO DA FRUTOSE-6-FOSFATO EM FRUTOSE 1,6 BIFOSFATO.

O EXCESSO DE ATP PODE SERVIR COMO REGULADOR DESSA ETAPA DA VIA. ASSIM, O ATP, ATUANDO NUM LOCAL DIFERENTE DO SÍTIO ATIVO ENZIMÁTICO, INIBE A ATIVIDADE DA PFK-, FAZENDO COM QUE ESTA PERCA A AFINIDADE PELO SUBSTRATO, “INFORMANDO” PARA A CÉLULA QUE ESTÁ PRODUZINDO MAIS ENERGIA DO QUE PODE CONSUMIR. O CONTRÁRIO TAMBÉM OCORRE, OU SEJA, O EXCESSO DE ADP E DE AMP ESTIMULAM A VIA.

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5
Q

NOMEIE O NOME DAS CÉLULAS PRESENTES NO FÍGADO SÃO CAPAZES DE FAGOCITAR SUBSTÂNCIAS NOCIVAS

A

Células de Kupffer

FAGOCITAM SUBSTÂNCIAS NOCIVAS QUE ESTEJAM NO SANGUE DOS SEIOS HEPÁTICOS, QUE CHEGAM ATÉ OS SINUSÓIDES PELA VEIA PORTA.

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6
Q

CITE TRÊS ENZIMAS DIGESTIVAS PRODUZIDAS PELAS CÉLULAS ACINARES PANCREÁTICAS, ONDE SÃO LIBERADAS E O QUÊ ELAS DIGEREM.

A

O pâncreas exócrino secreta enzimas digestivas (suco pancreático) no duodeno.

  1. Lipase - gorduras
  2. Amilase - carboidratos
  3. Tripsina - proteínas

O pâncreas também secreta grandes quantidades de bicarbonato de sódio, que protege o duodeno ao neutralizar o ácido que vem do estômago.

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7
Q

O QUE SÃO AS ILHOTAS DE LANGERHANS, QUAIS HORMÔNIOS SECRETAM E QUAL A FUNÇÃO DESSES

A
  1. Insulina
  2. Glucagon
  3. Somatostatina

A insulina reduz o nível de açúcar (glicose) no sangue ao transportar açúcar para dentro das células. O glucagon aumenta o nível de açúcar no sangue ao estimular o fígado a liberar seu conteúdo. A somatostatina evita a liberação dos outros dois hormônios.

As ilhotas produzem hormônios pancreáticos que são liberados na corrente sanguínea. Compõem o PÂNCREAS ENDÓCRINO.

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8
Q

ONDE OCORRE A DIGESTÃO E ABSORÇÃO DA LACTOSE, E QUAL O MECANISMO DE AÇÃO DA ENZIMA QUE A DIGERE?

A

A digestão e absorção da lactose ocorre por ação da lactase, expressa pelos enterócitos no ápice da borda em escova do intestino delgado – especialmente jejuno médio.

Essa enzima cliva a lactose em glicose e galactose, os quais são transportados, ativamente, pelo co-transportador sódio/glicose (galactose) – SGLT1 – para os enterócitos e, posteriormente, para capilares do trato gastrointestinal por difusão facilitada. Em situações de alta concentração, outro transportador, denominado GLUT2 é também envolvido.

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9
Q

PCT ETILISTA CRÔNICA, IMC DE 14, JÁ ESTEVE HOSPITALIZADA ALGUMAS VEZES COM DOR ABDOMINAL QUE MELHORA NOS PERÍODOS DE INTERNAÇÃO (PELA ABSTENÇÃO ALCOÓLICA). RELATA DIARREIA GORDUROSA E DE COLORAÇÃO AMARELADA. APRESENTA MEMBROS INFERIORES EDEMACIADOS, ASCITE, VEIAS DILATADAS NA REGIÃO DO UMBIGO E TRONCO, E ABDOME
COM CIRCULAÇÃO COLATERAL.

EXAMES COMPLEMENTARES: TGO (AST) 96 mg/dL (normal até 37); TGP (ALT) 59mg/dL (normal até 41); GAMA GT 189 (normal 12 a 73) E NEGATIVO PARA HEP. VIRAL.

DIAGNÓSTICO: CIRROSE COM ASCITE.

COM BASE NAS INFORMAÇÕES ACIMA E CONHECIMENTO DO TEMA, JULGUE:

I. a ascite pode ser provocada pelo aumento da pressão vascular hepática e do sistema porta

II. a cirrose hepática não causa aumento dos valores da bilirrubina total sérica

III. a função “tampão” de glicose e a gliconeogênese hepáticas podem estar comprometidas nessa pct

IV. essa pct pode apresentar distúrbios de coagulação, pois o fígado produz fatores de coagulação

A

Corretas: I, III, IV

I. a ascite pode ser provocada pelo aumento da pressão vascular hepática e do sistema porta

III. a função “tampão” de glicose e a gliconeogênese hepáticas podem estar comprometidas nessa pct

IV. essa pct pode apresentar distúrbios de coagulação, pois o fígado produz fatores de coagulação

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10
Q

PCT, 38 ANOS, COM SINAIS DE ICTERÍCIA, DOR INTENSA NA PARTE SUPERIOR DO ABDOME, “EM CINTA “, HÁ 3 DIAS. IRRADIA PARA O FLANCO ESQUERDO E TORSO, ASSOCIADA À ÊMESE. RELATA NUNCA TER APRESENTADO ESSE QUADRO E QUE COMEÇOU APÓS INGERIR GRANDE QUANTIDADE DE COMIDA GORDUROSA. RELATA FEZES COM COLORAÇÃO DIFERENTE DO NORMAL. NEGA ETILISMO.

EXAMES LABORATORIAIS: BILIRRUBINA DIRETA (CONJUGADA) DE 9,2 mg/dL (normal até 0,2 mg/dL) E BILIRRUBINA INDIRETA (NÃO CONJUGADA) COM VALOR NORMAL (0,1 a 0,4 mg/dL). ECOGRAFIA ABDOMINAL MOSTROU OBSTRUÇÃO POR CÁLCULO NO DUCTO COLÉDOCO.

COM BASE NO CASO CLÍNICO E NOS CONHECIMENTOS, JULGUE:

I. é um caso de hepatite obstrutiva, pós- hepática uma vez que a bilirrubina direta elevada indica boa função do fígado

II. é um caso de pancreatite aguda, pois a obstrução do colédoco causa uma retenção das enzimas pancreáticas

III. é um caso de icterícia hemolítica, pois está ocorrendo um aumento da hemólise no fígado

IV. o pct pode apresentar má absorção de vitaminas hidrossolúveis, cujo transporte pela membrana do enterócito é dependente da bile

V. o pct pode apresentar acolia (fezes esbranquiçadas) pela ausência de pigmentos biliares

A

Corretas: I e V

I. é um caso de hepatite obstrutiva, pós- hepática uma vez que a bilirrubina direta elevada indica boa função do fígado

V. o pct pode apresentar acolia (fezes esbranquiçadas) pela ausência de pigmentos biliares

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11
Q

PCT, 38 ANOS, COM SINAIS DE ICTERÍCIA, DOR INTENSA NA PARTE SUPERIOR DO ABDOME, “EM CINTA “, HÁ 3 DIAS. IRRADIA PARA O FLANCO ESQUERDO E TORSO, ASSOCIADA À ÊMESE. RELATA NUNCA TER APRESENTADO ESSE QUADRO E QUE COMEÇOU APÓS INGERIR GRANDE QUANTIDADE DE COMIDA GORDUROSA. RELATA FEZES COM COLORAÇÃO DIFERENTE DO NORMAL. NEGA ETILISMO.

EXAMES LABORATORIAIS: BILIRRUBINA DIRETA (CONJUGADA) DE 9,2 mg/dL (normal até 0,2 mg/dL) E BILIRRUBINA INDIRETA (NÃO CONJUGADA) COM VALOR NORMAL (0,1 a 0,4 mg/dL). ECOGRAFIA ABDOMINAL MOSTROU OBSTRUÇÃO POR CÁLCULO NO DUCTO COLÉDOCO.

COM BASE NO CASO CLÍNICO E NOS CONHECIMENTOS, JULGUE:

I. pcts com insuficiência hepática podem exibir distúrbios de coagulação sanguínea

II. pcts com insuficiência hepática podem exibir má absorção de vitamina D

III. pcts com insuficiência hepática podem exibir aumento da bilirrubina direta (conjugada)

IV. na insuficiência hepática, as células estreladas (de Ito) se diferenciam em fibroblastos, promovendo a fibrose hepática

V. na insuficiência hepática, a glicogênese pode estar comprometida, prejudicando a função tampão de glicose no fígado

A

Corretas: I , II, IV, V

I. pcts com insuficiência hepática podem exibir distúrbios de coagulação sanguínea

II. pcts com insuficiência hepática podem exibir má absorção de vitamina D

IV. na insuficiência hepática, as células estreladas (de Ito) se diferenciam em fibroblastos, promovendo a fibrose hepática

V. na insuficiência hepática, a glicogênese pode estar comprometida, prejudicando a função tampão de glicose no fígado

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12
Q

PCT DE 54 ANOS, ETILISTA CRÔNICO, COM IMC = 37 (OBESIDADE GRAU II). RELATA HEMATÊMESE. ENDOSCOPIA DIGESTIVA ALTA REVELOU SANGRAMENTO DE VARIZES ESOFAGIANAS, QUE FOI CONTIDO NO PRÓPRIO PROCEDIMENTO. PCT RELATA APRESENTAR DIARREIA ESTEATORREICA (GORDUR NAS FEZES) HÁ CERCA DE 2 ANOS. APRESENTA EDEMAS EM MEMBROS INFERIORES, AUMENTO DO VOLUME ABDOMINAL E VEIAS DILATADAS NO ABDOME.

EXAMES COMPLEMENTARES MOSTRAM: AST 88 mg/dL (normal até 37), ALT 70 mg/dL (normal até 41), GAMA GT 135 mg/dL (normal de 12 a 73). EXAME DE IMG MOSTRA SUBSTITUIÇÃO DAS CÉLULAS PARENQUIMATOSAS HEPÁTICAS POR TECIDO FIBROSO.

CONSIDERANDO O CASO ACIMA E O SEU CONHECIMENTO, JULGUE:

I. a hipertensão da artéria porta hepática contribui para a hemorragia esofágica

II. a cirrose hepática é uma hipótese diagnostica, ela gera um aumento da resistência ao fluxo sanguíneo hepático

III. nos cirróticos, micro-organismos podem deixar de ser fagocitados pelas células de Kupffer e alcançar a circulação sistêmica

IV. a esteatorreia pode ser explicada pela deficiência das enzimas produzidas pelo fígado

V. esse pct pode apresentar ascite pelo aumento de pressão vascular hepática e do sistema porta

A

Corretas: II, III, V

II. a cirrose hepática é uma hipótese diagnostica, ela gera um aumento da resistência ao fluxo sanguíneo hepático

III. nos cirróticos, micro-organismos podem deixar de ser fagocitados pelas células de Kupffer e alcançar a circulação sistêmica

V. esse pct pode apresentar ascite pelo aumento de pressão vascular hepática e do sistema porta

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13
Q

C OU E:

As enzimas não participam como reagentes das reações

A

C

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14
Q

C OU E:

As enzimas são recuperaras inalteradas ao final da reação

A

C

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15
Q

C OU E:

As enzimas exercem a principal ação reguladora intercelular

A

E

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16
Q

C OU E:

As enzimas não alteram o produto da reação

17
Q

C OU E:

A velocidade de síntese de enzimas é uma forma de regulação enzimática

A

CERTO

a velocidade de síntese de enzimas é uma forma de regulação enzimática

18
Q

C OU E:

Os hormônios exercem a principal ação intracelular

A

ERRADO

Os hormônios NÃO exercem a principal ação INTRAcelular. Eles exercem a principal ação INTERcelular

19
Q

C OU E:

Enzimas alostéricas são importantes reguladoras de vias metabólicas

A

CERTO

Enzimas alostéricas são importantes reguladoras de vias metabólicas

20
Q

O QUE SÃO OS ZIMOGÊNIOS E QUAL A SUA IMPORTÂNCIA

A

Zimogênios = precursores inativos de enzimas.

Ex.: TRIPSINOGÊNIO (zimogênio) - - - tripsina (enzima).

Os zimogênios são importantes nos casos em que a secreção da forma ativa da enzima causaria dano ao próprio órgão que as secreta.

Usando o exemplo da tripsina: caso ela fosse secretada em sua forma ativa, levaria à autodigestão do pâncreas, visto que a é a enzima pancreática que digere proteínas. Por isso, ela é liberada na forma de zimogênio (tripsinogênio) no suco pancreático, junto com a amilase e lipase.

Esse percursor enzimático é ativado por uma enteropeptidase encontrada na mucosa intestinal. Uma vez ativada, a própria tripsina pode ativar mais tripsinogênio.

O tripsinogênio pode ser dosado no sangue. Concentrações elevadas podem ser encontradas na pancreatite aguda e na fibrose cística.

21
Q

QUAIS SÃO AS SUBSTÂNCIAS EXCRETADAS NA BILE?

A

A bile excreta para o intestino: biliburrina, sais biliares, colesterol, produtos catabólicos endógenos e substâncias tóxicas exógenas.

22
Q

EXPLIQUE POR QUE OCORRE A ACOLIA FECAL

A

Acolia fecal: é causada pela colestase da bile impedindo que a bilirrubina direta chegue até o intestino para ser convertida em estercobilina.

https://www.sanarmed.com/sindrome-icterica

23
Q

EXPLIQUE POR QUE OCORRE A COLÚRIA

A

Colúria: ocorre devido a presença de bilirrubina direta na urina. Somente a direta pode causar colúria já que é solúvel e não é ligada à albumina como a bilirrubina indireta.

24
Q

CITE AS DUAS VIAS METABÓLICAS DISTINTAS PELAS QUAIS O FÍGADO MANTÉM A HOMEOSTASE DA GLICOSE

A
  1. Gliconeogênese - armazenamento de glicogênio
  2. Glicogenólise - quebra as moléculas de glicogênio que são enviadas para a corrente sanguínea
25
UM PCT COM CIRROSE HEPÁTICA PODE APRESENTAR QUAIS DAS ALTERAÇÕES A SEGUIR: I. ascite II. varizes esofágicas III. tempo de coagulação alterado IV. hipertensão portal
I, II, III e IV I. ascite: acúmulo anormal de líquidos dentro da cavidade abdominal. Esse líquido sai dos vasos sanguíneos. II. varizes esofágicas: costumam se desenvolver quando o fluxo de sangue para o fígado está bloqueado. III. tempo de coagulação alterado: por causa da protrombina, também conhecida como fator II da coagulação. É uma proteína produzida pelo fígado e quando ativada promove a conversão de fibrinogênio em fibrina, que, juntamente com as plaquetas, forma uma camada que impede o sangramento. Assim, a protrombina é fator essencial para que a coagulação sanguínea aconteça. IV. hipertensão portal: aumento anormal da pressão sanguínea na veia porta (a veia de grande calibre que transporta o sangue do intestino ao fígado) e suas ramificações.
26
C OU E: O fígado recebe sangue “dual”, venoso e arterial
CERTO
27
C OU E: Os capilares hepáticos têm baixa resistência à circulação
CERTO
28
C OU E: A pressão da circulação hepática é baixa, mas seu fluxo é alto
CERTO
29
C OU E: Os sinusóides hepáticos dificultam a troca de fluidos e moléculas
ERRADO “Os sinusóides hepáticos dificultam a TROCA DE FLUIDOS” - ERRADO, por causa das células endoteliais (cels. finas e descontinuas com poros que revestem os sinusóides. Os numerosos poros e a falta de membrana basal, que as separa dos hepatócitos, facilitam a troca de fluidos e moléculas tais como a albumina, entre os sinusóides e os hepatócitos. Contudo dificultam o movimento de partículas maiores). “e moléculas” - CERTO, tb. por causa das células endoteliais.
30
CITE AS TRÊS CÉLULAS PRINCIPAIS DOS SINUSÓIDES HEPÁTICOS E SUAS FUNÇÕES
1. Células endoteliais: Células finas e descontinuas com poros que revestem os sinusóides. Os numerosos poros e a falta de membrana basal, que as separa dos hepatócitos, facilitam a troca de fluidos e moléculas tais como a albumina, entre os sinusóides e os hepatócitos. Contudo dificultam o movimento de partículas maiores. Para além destas funções, estas células são importantes na captação de lipoproteínas e de proteínas desnaturadas, sendo também secretoras de citoquinas. 2. Células de Kupffer: são os macrófagos residentes no fígado e constituem aproximadamente 80% dos macrófagos fixos do corpo. As células de Kupffer estão situadas no lúmen dos sinusóides. A sua função primária é digerir e degradar partículas, contudo são também uma fonte de citocinas e podem atuar como células apresentadoras de antígenos. 3. Células de Ito: também conhecidas como células armazenadoras de lípidos e por células estreladas, estando localizadas entre as células endoteliais e os hepatócitos. As células de Ito sintetizam colágeno e são o principal local de armazenamento de vitamina A no organismo.