paginas 30 a 37 Flashcards
(151 cards)
1
Q
Cuales bichos causan neumonía congénita?
A
CMV, rubéola, T. pallidum
2
Q
Cuales bichos causan neumonía perinatal?
A
Estreptococo del grupo B (SGB), Bacilos gramnegativos (BGN) entericos, Listeria, Mycoplasma, Chlamydia, CMV, VHS, Candida.
3
Q
Cuales bichos causan neumonía nosocomial?
A
Estafilococo, BGN entericos, Pseudomonas, VSR.
4
Q
Manifestaciones clínicas de la neumonía?
A
Letargia, rechazo de las tomas, irritabilidad, mal color, alteraciones de la temperatura y distensión abdominal. Puede aparecer taquipnea, taquicardia, aleteo nasal, tiraje, cianosis, insuficiencia renal progresiva.
5
Q
Características clínicas de la neumonía adquirida en la comunidad?
A
El curso es mas benigno, con síntomas de vías altas o conjuntivitis, tos no productiva y afectación respiratoria variable. Es rara la fiebre.
6
Q
Bichos que causan síndrome de neumonía afebril?
A
Chlamydia, Ureaplasma, CMV, VSR.
7
Q
Bicho que causa una neumonía que cursa con taquipnea progresiva, tos llamativa, afebril e hipoxemia marcada?
A
Chlamydia trachomatis
8
Q
Como se realiza el diagnostico de neumonía?
A
Es de presunción. Los hemocultivos suelen ser negativos.El lavado bronquioalveolar no es fiable.
9
Q
Para cuales agentes tienen valor los cultivos de secreciones respiratorias?
A
VSR y Chlamydia
10
Q
Para cual agente existe serología?
A
Chlamydia
11
Q
Tratamiento de la neumonía en general?
A
Ampicilina + gentamicina o cefotaxima.
12
Q
Tratamiento de la neumonía nosocomial?
A
Vancomicina + cefalosporinas de tercera generación.
13
Q
Tratamiento de la neumonía por pseudomona?
A
Ceftazidima + aminoglucósidos
14
Q
Tratamiento de la neumonía por Chlamydia?
A
Eritromicina
15
Q
Localización mas frecuente de la osteoartritis?
A
Fémur o humero
16
Q
Vía de acceso de la osteoartritis?
A
Hematógena o local.
17
Q
Gérmenes mas frecuentes que causan osteoartritis?
A
S. aureus y BGN
18
Q
Estudios fundamentales para el diagnostico de osteoartritis?
A
Hemocultivos, orina, LCR, tejidos blandos o liquido articular.
19
Q
Tratamiento de osteoartritis en un paciente ingresado a hospital?
A
Vancomicina + cefotaxima.
20
Q
Tratamiento de osteoartritis en un paciente NO ingresado a hospital?
A
Cloxacilina + cefotaxima
21
Q
En que casos de osteoartritis el tratamiento es urgente y quirúrgico?
A
Cuando de afecta cadera u hombro.
22
Q
La onfalitis es una infección importante por el riesgo de diseminación a?
A
Hematógena, hepática o peritoneal.
23
Q
Agentes mas frecuentes que causan onfalitis?
A
BGN y estafilococos
24
Q
Manifestaciones clínicas de la onfalitis?
A
Leve eritema periumbilical hasta sepsis o hepatitis.
25
Tratamiento de la onfalitis?
Cloxacilina + Gentamicina.
26
Características del impétigo?
Producido por estafilococos. El tx es con antisépticos locales y si es muy extenso cloxacilina sistémica.
27
Las infecciones congénitas están estrechamente relacionadas a?
Retraso en el crecimiento intrauterino simétrico.
28
Gérmenes que se incluyen dentro del acrónimo TORCH?
Toxoplasma, Rubéola, CMV y Herpes y otros agentes como sífilis, Parvovirus B19, VHB, VIH, VVZ, listeria, TBC.
29
Que es sugestivo de infección congénita del RN?
IgM positiva y/o IgG estable o en aumento.
30
Como se obtiene el diagnostico de infección congénita?
Cultivo o aislamiento del germen en secreciones.
31
En todo niño cuya madre tenga una serología sugestiva de infección o presente clínica sospechosa, que estudios se le piden?
Hemograma con serología, hemocultivo, estudio de LCR, Rx de huesos largos, ecografía cerebral y fondo de ojo.
32
Características de infección congénita en el primer trimestre del embarazo? Excepto rubéola
Menor riesgo de transmisión, mayor afectación fetal
33
Características de infección congénita en el tercer trimestre del embarazo? Excepto rubéola
Mayor riesgo de transmisión, menor afectación fetal
34
Signos específicos de las infecciones congénitas (TORCH)?
Prematuridad, Retraso en el crecimiento intrauterino, petequias, hepatoesplenomegalia, adenopatías, ictericia, anemia, trombopenia e hipertransaminasemia.
35
Es la infección congénita mas frecuente (1-2%)?
CMV
36
Que proporción de los niños con CMV son sintomáticos?
2/1000
37
Características de la célula infectada por CMV?
Aparece un aumento del tamaño nuclear o citoplasmático de la célula infectada junto a inclusiones intraceluares.
38
Vía de transmisión del CMV?
Intrautero mas frecuente*, contacto personal, lactancia, sangre o hemoderivados.
39
Manifestaciones clínicas del CMV en la transmisión vertical?
95% asintomáticos, 5% con afectación sistémica o TORCH
40
Síntoma mas frecuente del CMV?
Hepatomegalia
41
Agente causal mas frecuente de trombocitopenia en el RN?
CMV
42
Complicaciones de la transmisión vertical de CMV en el RN?
Microcefalia, CALCIFICACIONES INTRACRANEALES periventriculares, coriorretinitis, alteraciones del desarrollo, sordera (neurosensorial, bilateral y severa), retraso mental, espasticidad, defectos dentarios.
43
Manifestaciones clínicas del CMV en la transmisión perinatal?
Neumonitis con coriza importante mas frecuente*, o sordera (RNPT). Postransfusional es mas grave. Mortalidad del 20% en el RNPT.
44
Diagnostico de CMV?
Detección de CMV en orina (prueba mas sensible, debe realizarse en los primeros 15 días), saliva o tejidos. Si la IgG es negativa en madre/RN, se EXCLUYE infección congénita.
45
Tratamiento de CMV?
Ganciclovir (en investigación)
46
Agente causal de la rubéola?
Togavirus, RNA
47
Cuando hay mayor riesgo de infección por rubéola?
Etapas precoces del embarazo (apetencia por la placenta)
48
Que pasa si la madre se contagia en el primer trimestre de rubéola?
El 94% de los fetos sufre alteraciones auditivas (sordera neurosensorial), 20% cardiacas (ductus persistente), y en menor proporción alteraciones oculares (cataratas).
49
La triada de Gregg en la rubéola se caracteriza por?
Cataratas + Sordera + Cardiopatía congénita (DAP y/o estenosis artera pulmonar).
50
Otras manifestaciones clínicas de la rubéola congénita?
Retinopatía, microftalmia, meningoencefalitis, hipotonía, alteración en los dermatoglifos, alteraciones óseas radiotransparentes en huesos largos (SIN reacción perióstica), DM, hipogammaglobulinemia, hipopasia tímida, alteración tiroidea, criptorquidea, poliquistosis renal.
51
Diagnostico de rubéola congénita?
Aislamiento del virus en orofaringe u orina (hasta los 12 meses). IgM especifica, IgG persistente (durante 6- 12 meses tras nacimiento) o en aumento.
52
Tratamiento para la rubéola congénita?
No hay tx efectivo. El RN infectado puede contagiar durante los primeros 12- 18 meses de vida.
53
Manifestaciones clínicas de la infección por parvovirus B19?
Hydrops fetalis no inmunitario, alteraciones oculares, miocarditis, hepatitis.
54
Diagnostico de parvovirus congénito?
IgM sérica (aparece al 3 día y disminuye en 2-3 meses), IgG sérica (aparece posteriormente y puede durar meses), detección de antígenos viricos titulares.
55
Tratamiento del parvovirus congénito?
De soporte. Controversia sobre el uso de gamaglobulina intravenosa.
56
Síntoma mas frecuente de la toxoplasmosis congénita?
Coriorretinitis
57
Cuales son las formas clínicas de la toxoplasmosis congénita?
Neurológica primaria, generalizada, enfermedad monosintomática ocular y tétrada de sabin.
58
Manifestaciones de la neurológica primaria (toxoplasmosis)?
Calcificaciones intracraneales diseminadas, alteraciones en el LCR (aumento de mononucleares y proteínas y disminución de glucosa), coriorretinitis (80%), convulsiones, hidrocefalia y microcefalia.
59
Manifestaciones de la afectación generalizada?
TORCH junto con alteraciones del SNC y coriorretinitis.
60
La tétrada de Sabin comprende?
Coriorretinits, hidrocefalia, calcificaciones y convulsiones
61
Diagnostico de toxoplasmosis congénita?
Feto: ecografías seriadas, PCR en liquido amniótico (S 97%, E 100%)
RN: aislamiento del parasito en la placenta, aislamiento en sangre, IgM, IgG.
62
Prueba mas sensible y especifica para el diagnostico de toxoplasmosis congénita?
ELISA
63
Tratamiento de la toxoplasmosis congénita?
Sulfadiazina + pirimetamina + acido folínico durante 1 año.
64
Principal efecto secundario del tratamiento de la toxoplasmosis congénita?
Neutropenia secundario a pirimetamina
65
Síntoma mas frecuente de la sífilis congénita?
Megalias
66
Manifestaciones clínicas precoces de la sífilis congénita (<2 años)?
Asintomáticos al nacimiento, Sx cutáneo mucoso, lesiones maculopapulosas eritematosas sobre todo en palmas y plantas, los condilomas en áreas húmedas y la coriza sanguinopurulenta, Sx de TORCH, fiebre, irritabilidad, retraso ponderoestatural, alteraciones óseas (osteocondritis dolorosa), alteraciones hematológicas (anemia hemofílica Coombs negativa, leucocitosis), glomerulonefritis o sx nefrotico, pancreatitis, meningitis, afectación ocular (glaucoma, retinitis), neumonía, hidrops.
67
Manifestaciones tardías de la sífilis congénita?
Periostitis con engrosamiento perióstico (tibia en sable), dientes de Hutchinson (incisivos superiores centrales en tonel); alteraciones del SNC (paresias, convulsiones, alteraciones del comportamiento, tabes juvenil); fenómenos de hipersensibilidad, queratitis intersticial uní o bilateral, sordera a tonos altos permanente por afectación del VIII par craneal), articulación de Clutton (sinovitis de rodilla) y gomas sifilíticas.
68
La triada de Hutchinson comprende?
Sordera laberíntica, queratitis y alteraciones dentarías.
69
Para el diagnostico de la sífilis congénita se requiere?
Pruebas no treponémicas o reagínicas y Pruebas treponémicas.
70
Ejemplos de pruebas no treponémicas o reagínicas?
RPR, VDRL.
71
Que miden las pruebas no treponémicas o reagínicas?
Ac anti- cardiolipina procedentes del treponema o de su interacción con los tejidos. Son sensibles pero poco especificas.
72
Ejemplo de prueba treponémica?
FTA- abs (absorción de anticuerpos fluorescentes antitreponema)
73
Que mide la prueba treponémica FTA-abs?
IgM. Altamente sensibles y especificas.
74
Otras opciones para el diagnostico de sífilis congénita?
Campo oscuro, radiología, LCR (aumento mononuclear y proteico), anatomía patológica de placenta, cordón y membranas.
75
VDRL positivo tiene elevada?
Especificidad
76
FTA- abs es altamente?
Sensible
77
Para el diagnóstico definitivo de sífilis se requiere?
Campo oscuro o examen histológico positivo. RPR con cifras 4 veces mayores que al nacimiento, en relación a la madre o posteriormente con hemaglutinación positiva, VDRL positivo en LCR, RPR o hemaglutinación positiva asociada a rinitis, condiloma o lesiones óseas, hemaglutinacióm positiva en mayores de 12 meses.
78
Las indicaciones para iniciar tratamiento en la sífilis son:
Madre no tratada con sífilis, evidencia de recaída o reinserción materna. Exploracion física y/o radiológica compatible, VDRL positivo en LCR o alteraciones bioquímicas en el LCR (si la madre tiene sífilis), test no treponémicos con cifras 4 veces las de la madre al nacimiento, IgM y test treponémico positivos.
79
Fármaco de elección para la sífilis congénita?
Penicilina G sódica i.m. o i.v. durante 10- 14 días.
80
Tratamiento para la neurosífilis?
Penicilina G sódica i.m o i.v. durante 21 días.
81
En que porcentaje de los pacientes con sífilis congénita existen reacciones febriles agudas sistémicas (Jarisch- Herxheimer) con exacerbación de las lesiones?
15-20%
82
Al cuanto tiempo de iniciado el tratamiento para sífilis desaparece la infectividad?
24 horas
83
Al cuanto tiempo de iniciado el tratamiento para sífilis, las pruebas no treponémicas negativizan?
6 meses
84
Virus Herpes Simple (VHS) que afecta al 20% de los RN infectados?
VHS Tipo 1
85
Virus Herpes Simple que afecta al 80% de los RN infectados?
VHS tipo 2
86
Tipos de transmisión de VHS?
Intraparto, prenatal y postnatal
87
De los tipos de transmisión de VHS, cual es la más frecuente (95% de los casos)?
Intraparto
88
Manifestaciones clínicas de infección congénita por VHS?
Retraso en el crecimiento intrauterino con vesículas cutáneas, afectación neurológica grave (hidranencefalia, calcificaciones intracraneales) y afectación ocular constante (microftalmia y queratoconjuntivitis).
89
Manifestaciones clínicas de infección neonatal por VHS localizada?
Aparece a las 2- 3 semanas: alteraciones oculares (queratoconjuntivitis, coriorretinitis tardía y cataratas), cutáneas, ORL o cuadros de encefalitis asociados o no a las alteraciones cutáneas.
90
Manifestaciones clínicas de infección neonatal por VHS diseminada (mayor mortalidad)?
Mayor mortalidad y se suele instaurar a los 7 días: hidrocefalia, shock hemorrágico, neumonía (máxima mortalidad), convulsiones, sx de distrés respiratorio y exantema vesicular.
91
Diagnóstico de VHS?
Raspado de vesículas y cultivo (especificidad elevada)., aislamiento orofaríngeo, nasofaríngeo, conjuntivas, heces u orina (tinción de Tzanck y detección de antígeno/ DNA)., LCR sucesivos, IgG tardía, EEG/TAC/RMN (localización mas frecuente en lóbulo temporal).
92
Tratamiento de VHS?
Aciclovir intravenoso
93
Si existen lesiones genitales activas de VHS en la madre, el niño debe nacer por?
Cesárea
94
Manifestaciones clínicas del Virus Varicela Zoster (VVZ) congénito?
Lo más frecuente es asintomático. Se relaciona con la aparición de lesiones cicatriciales, defectos oculares, alteraciones del SNC, retraso en el crecimiento intrauterino y leucemias. Mortalidad 30%.
95
Manifestaciones clínicas perinatales del VVZ en los primeros 10 días de vida?
Infección ha tenido lugar INTRAUTERO, pronóstico favorable
96
Manifestaciones clínicas perinatales del VVZ pasados los 10 días de vida?
Infección ha tenido lugar INTRAPARTO (aparición del exantema en la madre 5 días antes hasta 2 días después), siendo más grave durante los 4 días anteriores al parto, mortalidad 30%.
97
Manifestaciones clínicas postnatales del VVZ?
Enfermedad leve.
98
Método mas sensible y especifico para diagnosticar VVZ?
Inmunoelectroforesis
99
Tratamiento del VVZ perinatal?
Aciclovir, inmunoglobulina especifica
100
Tipo de VVZ mas grave?
TARDIA. De transmisión perinatal 4 días anteriores al parto, por riesgo de enfermedad sistémica neonatal.
101
Porcentaje de portadores de VHB (hepatitis B) tras infección neonatal?
90%
102
Tipos de transmisión de VHB?
Transplacentaria, Intraparto, postnatal.
103
Vía mas frecuente de transmisión de VHB?
Intraparto
104
Manifestaciones clínicas de VHB?
Asintomático, o leve aumento de transaminasas.
105
En el diagnostico de HB, si aparece AgHBs positivo a las 6- 12 semanas indica:
Infección activa
106
En el diagnostico de HB, si aparece AntiHBs tras la resolución de la infección indica:
Inmunización activa
107
En la HB, cuales es el marcador precoz de infección aguda?
IgM Anti-HBc
108
Profilaxis de VHB?
Administrar antes de las primeras 12 h de vida inmunoglobulina y la vacuna VHB al RN hijo de madre AgHBs positiva.
109
La infección por enterovirus que inicia 3- 5 días, puede dar lugar a?
Sepsis mortal, meningitis aséptica, meningoencefalitis.
110
Dentro de las consecuencias del consumo de tóxicos durante el embarazo, cual es el opiáceo actualmente más usado?
Metadona (abstinencia 2-4 semanas)
111
Manifestaciones clínicas de la metadona?
Retraso en el crecimiento intrauterino, alteraciones del sueño, conducta hiperactiva, temblor, hipertonía, convulsiones, respiración anormal y muerte súbita del lactante.
112
Tratamiento para el consumo de metadona?
Sintomático. Morfina y en dosis >2 ml/kg/día se asociará a fenobarbital. Si se sospecha de drogadicción múltiple, el tratamiento de elección es fenobarbital.
113
Sigue en frecuencia a la metadona?
Heroína (abstinencia 48 horas)
114
Riesgos por el consumo de heroína?
Muerte intraútero y muerte súbita del lactante. No existe mayor riesgo de infecciones congénitas.
115
Manifestaciones clínicas de la heroína?
Temblor, hiperexcitabilidad, hipertonía, hiperreflexia, convulsiones, llanto agudo, vómitos, rechazo de las tomas, diarrea, taquipnea, rinorrea, estornudos, sudoración, fiebre, cutis reticular.
116
Manifestaciones de la cocaína?
Efecto anorexígeno, retraso en el crecimiento intrauterino, prematuridad, abortos espontáneos, DPPNI y sufrimiento fetal. No hay sx clásico de abstinencia a opiáceos. MAYOR INCIDENCIA DE MALFORMACIONES CONGENITAS, microcefalia, hemorragias intracraneales, muerte súbita del lactante, alteraciones neurológicas y alteraciones de la conducta.
117
Manifestaciones del sx alcohólico fetal?
Retraso en el crecimiento intrauterino simétrico, microcefalia, rayos faciales dismórficos (hipoplasia facial, puente nasal bajo, aplanamiento surco subnasal, labio superior delgado, epicantus, hendiduras palmerales cortas), alteraciones cardiacas, hidronefrosis, retraso mental, trastornos motores y de la conducta.
118
Cuando se produce el mayor crecimiento postnatal?
Primer año de vida
119
Es uno de los factores causantes de la aceleración del crecimiento?
Equilibrio en el aporte calórico (energético) y el proteico.
120
Es el índice más sensible para detectar alteraciones del crecimiento?
Velocidad de crecimiento
121
Mejor indicador en la desnutrición aguda?
Dismución de peso para la talla, porque lo primero que se afecta es el peso antes que la talla. Excepto en hipocrecimiento nutricional crónico.
122
Indicadores en la desnutrición crónica?
La talla disminuye primero o al mismo tiempo que el peso.
123
Porcentaje de perdida de peso durante la primera semana de vida?
10%
124
Al cuanto tiempo de nacidos recuperan el peso?
2 semanas
125
Medida del perímetro cefalico?
35 cm
126
Formula para calcular el peso en niños de 3 a 12 meses?
Edad (meses) + 9 / 2
127
Formula para calcular el peso en niños de 1 a 6 años?
Edad (años) x 2 + 8
128
Formula para calcular el peso en niños de 7 a 12 años?
Edad (años) x 7 - 5 / 2
129
Formula para calcular talla normal de 2 a 12 años ?
Edad (años) x 6 + 77
130
Proporciones corporales?
1,7 al nacimiento; 3 años 1,3; 7 años 1.
131
Como se valora edad ósea en el RN?
Rx de rodilla
132
Como se valora edad ósea en menores de 1 año?
Rx de tibia izquierda
133
Como se valora edad ósea en mayores de 1 año?
Rx de muñeca izquierda
134
Cuando es patológica la edad ósea?
Si existe una diferencia de más de 2 años entre la edad ósea y la edad cronológica.
135
Cuando comienza la dentición?
6-8 meses. Comienza por los incisivos centrales inferiores.
136
Cuando se caen los dientes?
6 años
137
Cuando se considera retraso en la erupción dentaria?
Cuando no existe ningún diente a los 13 meses y se ha relacionado con hipotiroidismo, hipoparatiroidismo, causas familiares o idiopáticas
138
Que evalúa el test de Denver?
4 dominios del desarrollo (personal- social, adaptación, lenguaje y motilidad fina-grosera) desde el nacimiento hasta los 6 años.
139
Hito del desarrollo en el RN?
El RN se presenta en flexión y algo rígido, vuelve la cabeza a un lado al otro sin sostenerla. Puede fijar la mirada en una cara o luz y realiza movimientos oculares en ojos de muñeca al girar el cuerpo.
140
Edad del sostén cefálico?
3 meses
141
Edad de la sedestación?
6 meses
142
Edad se pone de pie?
11 meses
143
Definición de talla baja?
Inferior a 2 DS o
144
Cuales son las variantes de normalidad de talla?
Retraso constitucional del crecimiento, edad ósea < edad cronológica y talla baja familiar
145
Definición de retraso constitucional del crecimiento?
Peso y talla
146
Definición de talla baja familiar?
Es más frecuente. El crecimiento va paralelo o por debajo de las curvas normales (
147
Son la causa mas frecuente de retraso del crecimiento armónico patológico?
Cromosomopatias
148
Causas de crecimiento armónico prenatal?
Retraso en el crecimiento intrauterino por cromosomopatías (Turner, Down), tóxicos o teratógenos (fenitoína/ alcohol), infeccioso (TORCH), inmadurez extrema.
149
Causas de crecimiento armónico postnatal?
Enfermedades cromosómicas, malnutrición, alteraciones metabólicas y endocrinas.
150
El micropene se asocia a?
Déficit de hormona del crecimiento
151
Causas de crecimiento disarmónico?
Displasia ósea, cromosomopatías y otros síndromes.
-
Key Links
-
Subjects
-
Company
-
Find Us
-
