Parasitología Flashcards
(100 cards)
1
Q
Parasitología
A
Estudio de los invertebrados capaces de causar enfermedades en humanos y otros animales
2
Q
¿Qué son los parásitos?
A
Son seres vivos
3
Q
Características de los parásitos
A
Organismo completo
Pueden infectar tanto animales como humanos
Son mayormente grandes
4
Q
¿De qué maner conviven con los humanos?
A
Hay tres formas en las que conviven:
Comensalismo
Mutualismo
Parasitismo
5
Q
Comensalismo
A
Uno de los dos obtiene un beneficio mientras que al otro no le afecta.
6
Q
Mutualismo
A
Es en donde ambos participantes obtienen un beneficio, por lo que la relación es beneficiosa para ambos.
7
Q
Parasitismo
A
Relación parásito y hospedador, no es benéfica ya que el parásito depende del huésped para su nutrición. Solo uno se beneficia.
8
Q
En donde el parásito permanece, por ejemplo los helmintos intestinales
A
Parasitismo permanente
9
Q
Solo se muestra durante la picadura, un ejemplo son los mosquitos hematófago
A
Parasitismo temporal
10
Q
Parásitos Obligados
A
Clasificación según su capacidad de infección:
Cumplen un ciclo de vida, dependen necesariamente de su huésped.
11
Q
Parásitos facultativos
A
Clasificación según su capacidad de infección:
Pueden cumplir varios ciclos de vida hasta llegar a un huésped definitivo, se adapta a un determinado huésped.
12
Q
Endoparásitos
A
Clasificación según su localización:
Colonizan el interior del huésped
13
Q
Ectoparásitos
A
Clasificación según su localización:
Habitan en la superficie externa.
14
Q
Monoxenos
A
Según el número de huéspedes:
Un solo huésped
15
Q
Heteroxenos
A
Según el número de huéspedes:
Varios huéspedes.
16
Q
Parásitos patógenos
A
Causan enfermedades en sus huéspedes.
17
Q
Es una clasificación de huésped según la forma parasitaria:
Aquí el parásito alcanza su madurez. Reproducción sexual.
A
Huésped definitivo
18
Q
Es una clasificación del huésped según la forma parasitaria:
Aquí el parásito está inmaduro, sirve para completar el ciclo vital. Reproducción asexual
A
Huésped intermediario
19
Q
Reservorio
A
Según su función epidemiológica:
Es donde no hay reproducción del parásito, solo garantiza su supervivencia en la naturaleza.
20
Q
Vector(es)
A
Según su función epidemiológica:
Transportan mecánicamente la enfermedad
21
Q
Clasificación de parásitos patógenos:
A
Protozoos, helmintos y artrópodos
22
Q
Protozoos principales
A
- Amebas, Rizodópodos
- Ciliados
- Esporozoos
- Flagelados
23
Q
Helmintos principales:
A
- Nemátodos (gusanos cilíndricos)
- Tremátodos (gusanos planos)
- Céstodos (gusanos largos segmentados)
24
Q
Artrópodos principales:
A
- Miriápodos
- Crustáceos: pentastómidos
- Crustáceos: copépodos y decápodos
- Quelicerados: arácnidos
- Hexápodos: insectos
25
Características de los protozoos
Unicelulares
Con núcleo
Con órganos de locomoción
Pueden estar en forma de quiste(forma resistente) o de trofozoito(forma activa)
26
Amebas características:
Asexuales por fisión binaria
Órganos de locomoción: seudópodos
Ej: Entamoeba histolytica, Entamoeba coli
27
Ciliados características:
Asexuales por fisión binaria
órganos de locomoción: cilios
Ej: Balantidium coli
28
Esporozoos características:
Sexual/asexual por esquizogonia y esporogonia
Órganos de locomoción: Ninguno
Ej:
- Hemáticas y tisulares: plasmodium y toxoplasma
- Cavidades naturales: Cryptosporidium
29
Flagelados características:
Asexual
Órganos de locomoción: flagelos
Ej:
- Hemáticas y tisulares: Leishmania spp y Tryponosoma spp
- Cavidades naturales: Trichomonas vaginalis y Giardia duodenalis
30
Entamoeba
(Ameba)
- Quistes carácterísticos de forma redonda.
- Se reproducen activamente en la forma de trofozoitos.
- Transmitidos por agua o alimentos contaminados.
- Endoparásitos
31
Blantidium
(Ciliado)
Enfermedad: Balantidiasis
Forma ovalada con cilios, uno de los más grandes.
Trofozoíto en intestino y quistes en agua o alimentos.
Único protozoario ciliado patógeno para humanos
32
Leishmania
(Flagelado)
Enfermedad: Leishmaniasis (cutánea, mocutánea y visceral)
Forma promastigota(en mosquitos, larga y flagelada) y amastigotes(en la infección humana, corta y ovalada).
Vector: mosco Lutzomya(flebotomo)
Reservorios: animales solvestres
H. Definitivo: humanos y animales domésticos
33
Trypanosoma spp
(Flagelado)
Alargada y con un flagelo.
Formas: tripomastigota (en sangre), epimastigota(en el vector) y amastigota(en el H.Vertebrado).
Tipos:
Trypanosoma Brucei
Trypanosoma Cruzi
34
Causante de la enfermedad del sueño, por la mosca tsetsé.
África
Trypanosoma Brucei
35
Causante de la enfermedad de Chagas, transmitido por chinches
América latina
Trypanosoma cruzi
36
Trichomonas vaginalis
(Flagelado)
Transmisión sexual en genitales femeninos principalmente.
No tiene quistes, solo trofozoitos.
Alargado y ovoide, con cinco flagelos, 4 enfrente y 1 atras.
Es mayormente asintomático, pero presenta secreción vaginal amarilla con mal olor, picazon y dolor al orinar.
37
Giardia lamblia
(Flagelado)
Enfermedad: giardiasis
Cara de viejito
Formas: trofozoito con 8 flagelos y 2 cuerpos(en el intestino), quistes con 4 cuerpos (en heces)
Transmisión principal por fecal-oral. Agua contaminada.
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Plasmodium spp
(Esporozoos)
Enfermedad: malaria
Formas: trofozoíto, esporozoito (infecciosa por mosquitos), merozoíto y gametocito.
Vector: mosquito - esporozoíto
H. definitivo: Humano, vertebrado. célula hepáticas - glóbulos rojos
Especies que infectan humanos: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae y Plasmodium knowlesi.
39
Parásito causante de la malaria. Presente con fiebre, escalofríos, sudoración, anemia y, en casos graves, puede llevar a la muerte.
Plasmodium
40
Toxoplasma spp
(Esporozoos)
Enfermedad: toxoplasmosis
Infección por carne cruda o contaminada con quistes.
Arco o media luna.
H. Intermediario: humanos, cerdos y otros vertebrados. FASE ASEXUAL
H. Definitivo: felinos. FASE SEXUAL
Formas: En el felino: bradizoítos, trofozoítos, merozoítos y ovoquistes inmaduros. En humanos: Ovoquistes maduros y quistes tisulares
41
Cryptosporidium spp
(Esporozoos)
Enfermedad: criptosporidiosis. Enfermedad diarréica
Especies: Cryptosporidium parvum (afecta humanos y animales).
Cryptosporidium hominis (principalmente humanos).
Forma infecciosa. ooquistes
Transmisión: fecal-oral
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Características de los helmintos:
Pluricelulares
Simetría bilateral
Longitud variable
Órganos diferenciados (intestino, testículos)
Adultos con estructuras especializadas para adhesión.
Ovíparos: con alto índice de reproducción 200,000 x día
Clasificación: Nematodos, céstodos y trematodos.
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Nemátodos (gusanos cilíndricos)
Ascaris lumbricoides
Trichuris trichiura
Necator americanus
Anquilostoma duodenale
44
Cestodos (gusanos segmentados)
Taenia solium
Taenia saginata
Himenolepis nana
45
Trematodos (gusanos planos)
Fasciola hepática
Esquisostomas
Paragimus mexicanus
46
Ascaris lumbricoides
(Nematodo)
Enfermedad: ascariasis
Forma: hembra (más grande) y macho(con una cloaca, espículas y papilas para fertilizar)
Más grande que infecta humanos.
Huevos: pueden ser fertilizados (con hembra y macho) o no fertilizados
Ciclo de reproducción: 8 semanas aunque adultos viven hasta 2 años.
47
Ciclo de vida de Ascaris lumbricoides
1. Huevos fertilizados en heces sobreviven por condiciones ambientales.
2. Infección de huevos por agua o comida contaminada.
3. En el intestino los huevos se abren y liberan larvas que atraviesan la pared y por la sangre van a los pulmones.
4. Se desarrollan, atraviesan hacia la traquea y faringe donde son deglutidas hacia el intestino.
5. Maduran en el intestino y se reproducen produciendo huevos.
48
Trichuris trichiura
Enfermedad: tricuriasis
Forma adulta: Gusano látigo por su forma de delgado hacia grueso como un látigo.
Huevos: con forma de barril con tapones polares en los extremos
49
Es conocido como el gusano látigo e infecta el intestino grueso.
Trichuris trichiura
50
Fasciola hepática
(trematodo)
Gusano aplanado en forma de hoja con simetría bilateral.
Tiene dos ventosas (oral y ventral) para su fijación
Tiene aparato digestivo, reproductor, tegumentario y sistema nervioso.
H. Intermediario: Caracol acuático
H. Definitivo: Humano
51
Ciclo de vida de la Fasciola hepática
1. El huevo embrionario seencuentra en agua donde se convierte en miracidio que entra en el caracol. Controla al caracol para ir a áreas húmedas.
2. Sale del caracol como cercaria, e infecta plantas como metacercaria.
3. Infecta al humano por ingesta de berros y plantas contaminadas. Se exquista en el duodeno.
4. Atraviesa la pared intestinal y migra al conducto biliar donde se convierten en adultos.
5. Sueltan huevos no embrionados en heces.
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Taenia
Enfermedad: Cystecercosis
Ingesta de cisticercos en carne vacuna o de cerdo.
H. Intermediarios: cerdo (solium) y vaca(saginata)
H. definitivo: Humano
53
Ciclo de vida de la Taenia
1. Se adhieren en el intestino por medio de ventosas que tienen en la escólex. Las solium tiene ganchos además de ventosas.
2. Se desarrollan y maduran en el intestino, soltando huevos o proglótides maduras (las cuales tienen órganos reproductivos y huevecillos) en heces.
3. Al estar libres en el ambiente, el ganado como vacas o cerdos los ingieren por plantas contaminadas.
4. Las oncosferas eclosionan y atraviesan la pared intestinal terminando en músculo que es lo ingerido por el ser humano.
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Ciclo directo
Solo requiere una especie/huesped para completar su ciclo, no resiste las condiciones medioambientales y no tiene formas libres de vida.
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Transmisión del ciclo directo:
Puede ser:
- Directo: por contacto físico
- Indirecto: por sus formas resistentes o semirresistentes(quistes, huevos).
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Ciclo indirecto
El parásito requiere dos o más huéspedes para completar su ciclo vital. Presenta formas de vida libre infectivas para sus huéspedes de forma activa o pasiva.
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Transmisión del ciclo indirecto:
Por medio de la cadena alimentaria y coincidencia ecológica.
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Contacto parásito-huésped activo
Por medio de la forma infectiva del parásito con el huésped, ya sea por picadura, transplacentaria y piel/mucosas. Mediado por diversos atrayentes químicos.
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Contacto parásito-huésped pasivo
De manera accidental con el parásito por medio de la ingestión. Por ejemplo la ingestión de quistes de Entamoeba histolytica.
60
Menciona los 4 mecanismos de transmisión:
1. Ingestión por el huésped de huevos o larvas,
2. Transmisión por un vector.
3. Penetración activa de las larvas del parásito en el huésped.
4. Contagio directo.
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¿Cómo es la entrada activa de un parásito?
Parásitos que segregan sustancias lubricantes y enzimas líticas, que junto con movimientos vigorosos penetraran directamente.
62
¿Cómo es la entrada pasiva de un parásito?
Por medio de la picadura de ciertos artrópodos que actúan como vectores.
63
Establecimiento del parásito
Requiere que el parásito exprese características adaptándose al nuevo ambiente. Por ejemplo, los parásitos encapsulados en membranas y quistes entrarán y en el aparato digestivo se liberará y activarán.
64
Migración del parásito
La mayoría tiene que migrar a un órgano compatible con sus necesidades de desarrollo. En este proceso suelen invadir tejidos del huésped.
65
Selección de hábitat
Se basa en los requerimientos físicos, fisiológicos y bioquímicos del parásito, es fundamental la unión mecánica. Algunos hábitats preferidos son: el tracto gastrointestinal, órganos asociados, sistemas circulatorio, respiratorio y nervioso.
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Hábitat común de los parásitos donde incluso llegan a cambiar las condiciones a su favor. Ej: nematodos que cambian el pH del intestino delgado.
Tracto digestivo
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Habitát común de los parásitos en donde suelen adaptarse los protozoos y helmintos.
Sangre
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¿Cuáles son los principales efectos patogénicos que producen los prásitos?
- Daño celular. Ulceraciones
- Transformaciones de tejidos. Metaplasias o neoplasias
- Interferencia mecánica. Provocan obstrucción
- Alteraciones nutricionales. Anemia perniciosa por vitamina B12.
- Trastornos inmunopatológicos. Por la respuesta inmunitaria del huésped que suelen presentarse como síndromes causados por fenómenos inmunitarios.
69
¿Cuáles son los principales mecanismos de patogenicidad de los parásitos?
- Producen toxinas
- Formación de poros en la membrana
- Ocasionan lesiones por bloqueo mecánico
- Competidores de nutrientes
- Apoptosis
- Predisposición a infecciones
- Reacciones inmunopatológicas
70
Explica el mecanismo de patogenicidad:
Producción de toxinas
Ya sean productos metabólicos que interfieren con el metabolismo del huésped o enzimas como la fosfolipasa o proteasas que causan daño en las moléculas celulares del huésped
71
Explica el mecanismo de patogenicidad:
Formación de poros en la membrana
Forma porosa en la membrana de la célula Diana, es tanto de intra- como extracelulares.
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Explica el mecanismo de patogenicidad:
Ocasionan lesiones por bloqueo mecánico
Ocasiona lesiones directas por bloqueo mecánico ya sea directamente por sus estadios vivos o indirectamente por obstrucción.
- Ocasionado por su tamaño, movilidad y longevidad, algunos duran años.
73
Explica el mecanismo de patogenicidad:
Competidores de nutrientes
Compiten por alimentos contra el huésped, incluso interfieren con la absorción nutrimental
74
Explica el mecanismo de patogenicidad:
Apoptosis
Inducen la muerte celular programada, principalmente los protozoos, de células vertebradas por la producción de proteínas efectoras específicas.
75
Explica el mecanismo de patogenicidad:
Prediposición
Predisponen a infecciones secundarias por patógenos oportunistas que ven un descenso en las defensas del individuo.
76
Explica el mecanismo de patogenicidad:
Reacciones inmunopatológicas
Suelen ser provocadas por el tamaño del parásito:
- Reacciones de hipersensibilidad. De 1. 4 niveles de gravedad, donde el 4 sería el nivel máximo de shock como el de alergia a la penicilina.
- Cambios funcionales en tejidos y órganos. Suelen ser por una reacción inflamatoria prolongada y crónica.
77
Características clínicas de las enfermedades parasitarias
Suelen ser asintomáticos y al presentar cuadro clínico es subagudo.
Las enfermedades que causan son latentes y terminan cronificándose.
Signos y síntomas in específicos y variables. El único característico es la eosinofilia.
78
Posibles respuestas de la relación huésped-parásito
1. Parásito incapáz de establecerse e el huésped.
2. Parásito se establece en el huésped y lo detruye.
3. Parásito se establece y es eliminado.
4. Parásito se establece y la respuesta del huésped provoca daño en sí mismo.
5. El huésped controla la infección sin eliminar la parásito por completo.
79
Respuesta inmunitaria
Suele ser difícil que s e presente por el tamaño, el ciclo vital y la composición antigénica. Se produce una respuesta lenta y no suele ser completamente eficaz.
80
Elementos efectores de la respuesta específica son:
Anticuerpos T y B, eosinófilos; acompañados de activación de macrófagos y polyclonal de linfocitos B.
81
Respuesta inmunitaria de las células T
Suele ser una respuesta distinta según el parásito.
- Célula T CD4+ frente a la Leishmania y Giardia
- Células T CD4+ y TCD8+ frente a Plasmodium
Segregan Inter leucine’s que actúan sobre macrófagos, linfocitos, eosinofilos, etc. incrementando su actividad citotóxica.
82
Respuesta inmunitaria de INF-y
Activa macrofagos y tiene un papel crucial en el control de protozoos intercelulares (Leishmania, toxoplasma) y algunos extracelulares (Entamoeba y Schstosoma)
83
Respuesta inmunitaria de anticuerpos
Intervienen en la activación del complemento, neutralización de parásitos, activación de fagocitos y citotoxicidad mediada por anticuerpos.
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Respuesta inmunitaria de células
Eosinofilia y elevada respuesta de IgE, mediadas por células T.
85
Tipos de respuesta inmunitaria
Incompleta
Moderada
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Respuesta inmunitaria incompleta
No hay mecanismos eficientes contra el parásito
87
Respuesta inmunitaria moderada
No es completamente eficiente
88
¿Qué mecanismos de evasión permiten el éxito del parásito?
- Variación antigénica
- Limitar por mimetismo
- Parasitismo intracelular
- Inmunosupresión
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Explica el mecanismo de evasión:
Variación antigénica
Suelen servir de camuflaje para evitar la eliminacíón del parásito. Variaciones de glucoproteinas de superficie.
90
Explica el mecanismo de evasión:
Limitar por mimetismo
Se asemejan a su entorno y se camuflan limitando así al huésped.
91
Explica el mecanismo de evasión:
Parasitismo intracelular
Parásitos intracelulares obligados que evaden la defensa antes y después de la entrada en la célula huésped. Antes, resisten la acción lítica del complemento, evitan la destrucción por fagocitosis inhibiendo la producción de reactivos del oxígeno.
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Explica el mecanismo de evasión:
Inmunosupresión
Comúnmente se da por un desgaste crónico ya que muchos parásitos provocan una sobrecarga de anticuerpos y células T y B
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Método de diagnóstico directo:
Visualización— de quistes, huevos o parásitos, en heces.
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Métodos de diagnóstico morfológico:
- **Gastrointestinales:**
- Heces, aspirados duodenal, yeyunal. Para la mayor parte de helmitos y protozoos.
- Macro y microscopía mediante un exámen en fresco y tinciones como tricrómica o hemtoxilina-férrica.
- **Sangre:** para Plastidium, Babesia, Micro filmarías, etc. Tinciones tipo Giemsa o Wright
- **Esputo, Jorge nítrales, flujo vaginal, sedimento urinario.**
- **LCR**
- **Biopsias, aspirados de tejido**
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Método de cultivo
A veces es útil pero no se suele utilizar en laboratorios clínicos para diagnóstico.
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Métodos de diagnóstico inmunológicos y moleculares
- Diagnóstico serológico, indicado cuando el parásito se encuentra en tejidos profunos de difícil acceso o cuando las técnias invasivas sean un riesgo para el paciente.
- Métodos de biología molecular, avance e importancia en diagnóstico, epidemiología y taxonomía parasitaria.
97
Tipos de fármacos antiparasitarios:
- Antiprotozoarios. Actúan inhibiendo la síntesis de ácidos nucléicos
- Antihelmíticos. Actúan atacando la función neuromuscular o el ciclo glucolítico de los gusanos.
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Características de los fármacos antiparasitarios
- Son muy tóxicos
- Existen pocos que realmente funcionan
- Suelen presentarse mecanismos de resistencia
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Mecanismos de resistencia contra los fármacos antiparasitarios:
1. Amplificación de los genes que codifican enzimas dianas de los fármacos.
2. Cambios estructurales o funcionales en las proteinas del blanco de acción.
3. Alteraciones del transporte del fármaco.
100
Prevención contra los parásitos
- Saneamiento ambiental. Suelen relacionarse con los problemas económicos, administrativos, de resistencia de vectores, medioambientales, etc.
- Educación sanitaria
- Control biológico.
