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Patogénesis molecular > Parásitos > Flashcards

Parásitos Flashcards

(81 cards)

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1
Q

Parásito

A

Organismo que vive sobre o dentro de un huésped y se alimenta de este.

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Q

Tipos de parásitos

A

-Protozoarios
-Helmintos
-Ectoparásitos

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Q

Características de los protozoarios

A

-Son microscópicos (<50um)
-En su mayoría, unicelulares y eucariotas
-De vida libre o parásitos
-Estan en el ambiente o con animales (simbiosis/comensalismo)
-Heterótrofos

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4
Q

Tipos de ingestión de sustancias

A

-Holozoica
-Saprozoica

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5
Q

Estructura que realiza la ingestón holozoica

A

Estructuras permanentes o temporales semejantes a una boca

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6
Q

Estructura que realiza la ingestón saprozoica

A

Membrana plasmática
-Difusión directa
-Difusión auxiliar
-Transporte activo

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7
Q

Fagocitosis

A

Tipo de ingestión de partículas sólidas

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8
Q

Estructura que realiza la fagocitosis

A

Cualquier parte de la superficie del cuerpo o en una región determinada (citostoma)

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9
Q

Clasificación de protozoos infecciosos

A

-Sacordinos o amebas
-Mastigóforos o flagelados
-Cilóforos o ciliados
-Esporozoos

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10
Q

Entamoeba

A

Género de protozoario sarcodinos o amebas

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11
Q

Giardia, Leishmania

A

Género de protozoario mastigóforos o flagelados

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12
Q

Balantidum

A

Género de protozoario cilóforos o ciliados

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13
Q

Plasmodium, Cryptosporium

A

Género de protozoario esporozoos

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14
Q

Sacordinos o amebas

A

Tienen estructuras semejantes a extremidades (pseudópodos) que los permiten desplazarse y alimentarse

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15
Q

Mastigóforos o flagelados

A

Tienen uno o más flagelos largos en una o todas las fases de su ciclo vital

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16
Q

Cilóforos o ciliados

A

En alguna fase de su vida, tienen apéndices filamentosos para moverse (cilios)

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17
Q

Esporozoos

A

-Su etapa adulta no es móvil
-Viven en el interior de la célula, cavidades o líquidos corpolares.
-Atacan a todo tipo de animales
-Causan enfermedades muy graves
-Forman esporas muy resistentes

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18
Q

Estructuras de protozoos ciliados

A

-Macronúcleo
-Micronúcleo
-Vacuolas contráctiles
-Citostoma
-Citoprocto

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19
Q

Macronúcleo

A

Cumple funciones metabólicas

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20
Q

Micronúcleo

A

Cumple funciones reproductivas

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21
Q

Vacuolas contráctiles

A

Regulan el nivel de agua
Cuentan con canales radiales para sacar agua

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22
Q

Citostoma

A

Parte por donde se alimentan, pueden mantenerse o eliminarse según la nutrición

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23
Q

Citoprocto

A

Poro anal lleva a cabo la excreción

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24
Q

Estructura de las amebas

A

-Ectoplasma
-Endoplasma

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25
Ectoplasma
Capa externa no granulada del citoplasma de la célula -Gel transparente -Ocupa una región pequeña
26
Endoplasma
Capa granulada interna del citoplasma de una célula -Fluido o acuoso -Aloja gránulos, organelos y estructuras del ciclo celular -Forma la mayor parte -En el ocurren la mayoría de los procesos
27
Hábitat
Localización de un parásito en un determinados órgano o sistema
28
Forma infectante
Estado de desarrollo donde el protozoa puede infectar a un nuevo huésped
29
Ciclo evolutivo/biológico
Conjunto de etapas y transformaciones que tiene un protozoario en su desarrollo y difieren en su estructura y actividad.
30
Mecanismo de transmisión
Etapas y circunstancias por las cuales un parásito ingresa al nuevo hospedador desde la fuente de infección
31
Fuentes de infección
-Suelo -Agua contaminada -Alimentos -Insectos -Personas
32
Vía de infección o puerta de entradas
Lugar de ingreso al huésped de la forma infectante del protozoa
33
Reservorios
Animales o materia inanimado que tienen protozoarios u otros MO que pueden vivir, mutiplicarse y ser fuentes de infección para un nuevo huésped.
34
Tipos de ciclo evolutivo
-Directo (monoxénico) -Indirecto (heteroxénico)
35
Ciclo directo (monoxénico)
Se realiza todo el ciclo en un solo hospedero.
36
Ciclo indirecto (heteroxénico)
-Se realiza todo el ciclo en más de un hospedero -Tienen un hospedador definitivo e intermedirio
37
Fases o estadios de un protozoario
-Trofozoltos -Quistes
38
Trofozoltos
-Forma vegetativa activa -Adaptados a la vida parasitaria: reproducción y alimentación -Lábiles al medio ambiente -En algunos -> merozoitos o esquizoitos
39
Quistes
-Forma de resistencia a condiciones ambientales adversas -Tipo: Simples y ooquistes
40
Quistes simples
Provienen de la reproducción asexual
41
Quistes ooquistes
Provienen de la reproducción sexual (cigoto)
42
Tipos de reproducción
-Asexual -Sexual
43
Tipos de reproducción asexual
-Fisión binaria -Gemación -Esporulación Se realiza en periodos prolongados.
44
Fisión binaria
Proceso de fisión celular posterior a la mitosis, donde una élula se divide en dos que son idénticos.
45
Gemación
Un protozoo genera una copia idéntica a si mismo y permanece en su progenitor en una estructura llamada gema que lo ayuda a sobrevivir ambientes adversos. La gema see puede reactivar.
46
Esporulación
El protozoo se fragmenta en un conjunto de esporas o endosporas, que soportan los cambios medioambientales para luego dar origen a individuos enteros.
47
Tipos de reproducción sexual
Generación de gametos o microgametos en su interios, al unirse forman un cigoto, mezclan su material genético. Se realiza en intervalos irregulares.
48
Protozoarios que infectan al torrente sanguíneo
-Anemia por destrucción de eritrocitos. Ej. paludismo-> Plasmodium -Pueden dañar ojos, cerebro y corazón
49
Protozoarios parásitos intestinales
-Se transmiten por vía oral-fecal -Diarrea -Distribución y morbimortalidad mundial Población de riesgo: niños inmunodeprimidos, viageros, inmigrantes y personas en contacto con animales
50
Protozoarios parásitos genitourinarios
-Trichomonas vaginalis - Paludismo, puede obstrucción de vasos sanguíneos de riñones y generar hemólisis, provocando insuficiencia renal aguda
51
Vesículas extracelulares
Nanovesículas con bícapa lipídica secretadas por células al espacio extracelular
52
Subtipos de vesículas extracelulares
-Microvesículas 30-150 nm -Exosomas 100-1000nm -Cuerpos apoptóticos 500-5000nm
53
Tipos de secreción de VE
-Directamente por los parásitos -Células del huésped estimuladas por antígenos del parásito -Células del huésped estimuladas por el parásito
54
Tipos de liberación de VE
-Ectocitosis: Brotación de ectosomas directa de las membranas celulares -Exocitosis: A través de vesículas perforadas de compartimientos celulares
55
Ectosomas
VE que se forman por gemación de la MP y son de tamaño heterogeneo
56
Formas de interacción de VE y células diana
1.- Fusión de membranas 2.- Fusión con membranas endosomales 3.- Unión mediada por receptores
57
Los protozoos patógenos con VE
-Establecen nichos infecciosos -Modulan el SI y enferman -Transferir factores de virulencia, genes de resistencia a fármacos y factores diferenciación entre parásitos -Contribuyen a su desarrollo -El contenido de las VE varía según a su etapa de desarrollo
58
VE de Leishmania infantum
-Fase log: Contienen proteínas ribosomales y ARN -Fase estacionaria: Proteínas de procesos celulares y fosforilación oxidativa
59
Enzimas proteolíticas en protozoos
Claves en el ciclo de vida -Ser, Cys, Metalo, Asp, Glu, Greoning
60
Cisteína proteasas
-Enzimas omnipresentes implicadas en la patogénesis, acceso a nutrientes, activación de enzimas, inmunoevasión, invasión celular, transformación de fases, procesamiento de proteínas de superficie, salida de parásito, producción de inflamación -Tmb se llaman proteasas clase de sulfhidrilo o tiol por el grupo cisteína-tiol en sitio activo
61
Tipos de cisteínas proteasas
Clanes/superfamilias: CA, CB, CC.Y CD cA MÁS COMÚN->DE LAPAPÍNA
62
Leishmania spp
-Enfermedades cutáneas, mucosas y viscerales -CPs: CPA, CPB CPC -CPB suprime INF-y y Ila-12 e MHCII
63
Entamoeba histolyca
-Causan ambiasis intestinal y hepática -CPs: EahCP1, EhCp2, EhCP7, EhCP7 -Degradan IgA,C3a, C2b pro- Il e Il-18 -Degradan fosfatasas proteicas tirosina: PTP1B, PTP-PEST, TCPTP y SHP-1, esenciales para el crecimiento y diferenciación del huésped
64
Trypanosoma cruzi
-Causan enfermedad de Chagas -CPs: CPA (inmunógeno y blanco vacunal), CPD, CPE, CPF
65
Crypstosporidium parvum
-Diarrea severa en niños e inmunodeprimidos -CP: Criptopaina-1 -Inhibidor eficaz K11777
66
Plasmodium falciparum
-Agente de la malaria/paludismo CPs: Falcipaínas 1 2 3 -Digieren hemoglobina e invaden de eritrocitos
67
Toxoplasma gondii
-Infección crónica grave en inmunocomprometidos
68
Vacuolas parasitóforos (PV)
Estructura producida por parásitos apicomplejos en las células del huésped. Contiene parásito y citoplasma. Permite que el parásito se desarrolle sin ser detectado por el fagolisosoma.
69
Mecanismo de evasión del SI de Plasmodium
En la fase sanguínea de la malaria, los parásitos residen en glóbulos rojos (RBC) dentro de una vacuola parasitófora (PV), rodeada por la membrana vacuolar parasitófora (PVM) creada a apartir de los recursos del huésped. De esta forma no pueden ser detectados
70
Rhoptry
Orgánulos secretadores en forma de garrote que descargan su contenido durante la invasión de parásito en las células huésped-> similar a sist de secreción.
71
Proteínas ROP
Proteínas dirigidas al núcleo de la célula huésped y formación de VP
72
Funciones de la proteína ROP
-Modficaciones de la célula del huésped -Formación de VP -Evasión del SI -Manipulación de citoesqueleto
73
Modificaciones de la célula del huésped
Se traslapa en la célula del huésped y alteran vías de señalización, inmunidad y transcripción
74
Formación de vacuola parasitofora
Se inserta en el MPV para modificarla y evitar que se fusione con el lisosoma
75
Evasión de SI por Rop
Suprime INF-y y autofagia
76
Manipulación de citoesqueleto
Facilitan la inserción y posicionamiento del parásito en la célula
77
Cascada de salida
Factor de virulencia indirecto. Se relaciona con: Procesos de propagación Transmisión Procesos de inflamación
78
Moléculas efectoras de salida
Proteasas, lipasas y proteínas formadoras de poros
79
enmascaramiento por Trypanosoma
Tienen Inmunoglobullinas dol huésped asoclodas a su superficie celular, estos anticuerpos no se unen a los tripanosomas a traves de sus reglones varlables, sino a traves de la porclón Fc de su molécula.
80
orgánulos secretores especializados en parásitos del filo Apicomplexa
micronemas, exonemas y mononemas
81

Patogénesis molecular (3 decks)

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