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FARMA II > PARCIAL 1 > Flashcards

PARCIAL 1 Flashcards

1
Q

Principal neurotransmisor inhibidor del SNC
A) Glutamato
B) Glicina
C) GABA
D) Aspartato

A

C) GABA

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Q

Sistema que se encarga de la respuesta “pelea y huye”
A) Simpático
B) Parasimpático
C) Nervioso
D) Motor

A

A) Simpático

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Q

Función que se le da al pancuronio
A) Agonista de la actividad de la unión neuromuscular, que se usa para producir contracción
B) Antagonista de la actividad de la unión neuromuscular, que se usa para producir parálisis
C) Antagonista de la actividad de la unión neuromuscular, despolarizante
D) Agonista de la actividad de la unión neuromuscular, hiperpolarizante

A

B) Antagonista de la actividad de la unión neuromuscular, que se usa para producir parálisis

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4
Q

Fármacos que aumentan la actividad neuromuscular para el diagnóstico de la miastenia gravis
A) Neostigmina
B) Pancuronio
C) Epinefrina
D) Colinesterasa

A

A) Neostigmina

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5
Q

¿Qué efecto se tiene en la degeneración de la vía dopaminérgica en la enfermedad de Parkinson?
A) Estimula la actividad motora de los ganglios
B) Estimula la síntesis de dopamina
C) Evita que los ganglios inicien de forma adecuada la actividad motora
D) Inhibe completamente la unión neuromuscular

A

C) Evita que los ganglios inicien de forma adecuada la actividad motora

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6
Q

Fármaco utilizado en la enfermedad de Párkinson y que es capaz de atravesar la membrana hematoencefálica con ayuda de carbidopa, debido a sus propiedades:
A) Dopamina
B) Levodopa
C) Clonidina
D) Donepezil

A

B) Levodopa

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7
Q

Función del núcleo pedunculopontino
A) Memoria y ciclos de sueño-vigilia
B) Excitación sexual y evita las adicciones a fármacos
C) Ciclos de sueño-vigilia y evita las adicciones a fármacos
D) Ciclos de sueño-vigilia y Ia excitación sexual

A

D) Ciclos de sueño-vigilia y Ia excitación sexual

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8
Q

Los siguientes son neurotransmisores de la categoría de aminoácidos, excepto:
A) GABA
B) Glutamato
C) Aspartato
D) Dopamina

A

D) Dopamina

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9
Q

Principal neurotransmisor excitatorio:
A) GABA
B) Glutamato
C) Aspartato
D) Dopamina

A

B) Glutamato

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10
Q

Su función es inhibir la descarboxilación de la levodopa:
A) Dopamina
B) L-Dopa
C) Carbidopa
D) Pancuronio

A

C) Carbidopa

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11
Q

¿Qué tipo de receptor son los receptores muscarínicos de acetilcolina?
A) Canales iónicos activados por ligando
B) Receptores acoplados a proteína G
C) Glut4
D) Receptores serina treonina quinasa

A

B) Receptores acoplados a proteína G

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12
Q

¿Qué enzima se encarga de la degradación de la ACh y qué importancia médica tiene?
A) Helicasa, se encarga de la degradación de la acetilcolina por lo que su inhibición es blanco farmacológico
B) Succinilcolina, es un fármaco que inhibe la Ach
C) Acetilcolinesterasa, es un importante blanco farmacólogico
D) Acetilcolinesterasina, inhibe acetilcolina pero más lento

A

C) Acetilcolinesterasa, es un importante blanco farmacólogico

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13
Q

¿Qué almacenan los depósitos activos?
A) Almacenan la acetilcolina recaptada en vesículas cerca de la membrana plasmática
B) Almacenan AChE en vesículas cerca de la membrana plasmática
C) Almacenan succinilcolina en vesículas cerca de la membrana plasmática
D) Almacenan Ach en vesículas cerca de la membrana plasmática

A

D) Almacenan Ach en vesículas cerca de la membrana plasmática

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14
Q

¿Cuáles son los receptores muscarínicos excitatorios?
A) M1, M3, M5
B) M2, M4, M5
C) M1, M2, M3
D) M2, M4, M5

A

A) M1, M3, M5

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15
Q

¿Cuáles son los receptores muscarínicos inhibidores?
A) M1, M3, M4
B) M3 y M5
C) M2 y M4
D) M1, M3, M5

A

C) M2 y M4

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16
Q

¿Qué causa el síndrome de LEMS o Lambert-Eaton?
A) Una deficiencia de acetilcolina que ocasioanaba fallo en excitación neuromuscular
B) Un autoanticuerpo bloqueaba los canales de calcio impidiendo liberación de Ach
C) Un exceso de calcio intracelular causaba liberación excesiva de Ach
D) Un cuadro clínico parecido al de una gripe viral

A

B) Un autoanticuerpo bloqueaba los canales de calcio impidiendo liberación de Ach

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17
Q

¿Cuál es el mecanismo de la toxina botulínica?
A) Impide la fusión de la vesícula de Ach con la membrana plasmática
B) Bloquea el transportador de la colina
C) Inhibe al transportador de Ach a las vesículas
D) Inhibe su almacenamiento en las vesículas

A

A) Impide la fusión de la vesícula de Ach con la membrana plasmática

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18
Q

¿Cuál es la función del fármaco hemicolinio?
A) Impide la fusión de la vesícula de Ach con la membrana plasmática
B) Bloquea el transportador de la colina
C) Inhibe al transportador de Ach a las vesículas
D) Inhibe su almacenamiento en las vesículas

A

B) Bloquea el transportador de la colina

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19
Q

¿Cuál es la función del vesamicol?
A) Impide la fusión de la vesícula de Ach con la membrana plasmática
B) Bloquea el transportador de la colina
C) Inhibe al transportador de Ach a las vesículas
D) Inhibe su almacenamiento en las vesículas

A

C) Inhibe al transportador de Ach a las vesículas

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20
Q

¿Quiénes componen a la acetilcolina Ach?
A) Acetil CoA + Colina
B) Acetilcolina + colina
C) Acetiltransferasa + colina
D) Colina + Acetilcolinestarasa

A

A) Acetil CoA + Colina

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21
Q

¿Precursor de la síntesis de catecolaminas?
a) Histidina
b) Tirosina
c) Tirosinahidroxilasa
d) Triptófano

A

b) Tirosina

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22
Q

La acción de una catecolamina en su receptor postsináptico termina en uno de los tres mecanismos:
a) Recaptación, metabolismo en metabolito inactivo y difusión lejos de la hendidura
b) Metabolito, reabsorcion y secreción
c) Difusión lejos de la vesícula sináptica, metabolismo y activación
d) Señalización, recaptación y degradación por las MAO

A

a) Recaptación, metabolismo en metabolito inactivo y difusión lejos de la hendidura

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23
Q

¿Función de la monoaminoxidasa sobre las catecolaminas?
a) Almacenamiento
b) Síntesis
c) Degradación
d) Transporte

A

c) Degradación

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24
Q

Tratamiento para la depresión
a) Antagonista A
b) Agonistas B
c) Inhibidores de la MAO
d) Antagonista B

A

c) Inhibidores de la MAO

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25
Q

¿Qué deben evitar los pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO?
a) Dieta alta en tiramina
b) Dieta a triptófano
c) Dieta baja en tiramina
d) Dieta alta en arginina

A

a) Dieta alta en tiramina

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26
Q

Principal acción de los adrenoreceptores alfa en el músculo liso
a) Relajación
b) Contracción
c) Producción de acido láctico
d) Degradación de glucógeno

A

b) Contracción

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27
Q

Función de adrenoreceptores B1
a) Disminución de cronotropia e inotropia
b) Relajación del músculo liso
c) Aumento de cronotropia e inotropia
d) Disminución del ritmo cardiaco

A

c) Aumento de cronotropia e inotropia

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28
Q

¿Qué se administra en un shock anafiláctico?
a) Morfina
b) Epinefrina
c) Noradrenalina
d) Heparina

A

b) Epinefrina

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29
Q

¿Qué tipo de fármaco agonista se utiliza para la relajación del músculo liso vascular, gastrointestinal y en especial bronquial?
a) A1
b) B3
c) B1
d) B2

A

d) B2

30
Q

¿Nombre de la inhibición de almacenamiento de catecolaminas a corto plazo?
a) Simpatomimética
b) Simpatolitico
c) Simpático
d) VMAT

A

a) Simpatomimética

31
Q

¿Cuáles son las enzimas que degradan la DA (dopamina) como metabolito estable ácido homovanílico (AHV) y por dónde se excreta?
A) Piel
B) Orina
C) Por medio la respiración a partir del dióxido de carbono
D) Realmente no se excreta, si no que pasa la (BHE) barrera hematoencefálica

A

B) Orina

32
Q

¿Por qué razón uno de los fármacos utilizados son precursores de la dopamina y no la propia dopamina?
A) Porque tiene menor peso molecular
B) Porque sus precursores son hidrofóbicos y tienen menor peso molecular
C) Porque se necesita solo una dosis para tener un 98% de biodisponibilidad
D) Porque la dopamina no atraviesa la barrera hematoencefálica y su precursor si.

A

D) Porque la dopamina no atraviesa la barrera hematoencefálica y su precursor si.

33
Q

¿Cuál es el tracto de dopamina más largo en el cerebro?
A) Nigroestriado
B) Área tegmental ventral
C) Vía tuberoinfundibular
D) Vía directa

A

A) Nigroestriado

34
Q

En la enfermedad de parkinson, participa la degradación de una vía importante, ¿Cuál es ésta?
A) Vía indirecta
B) Nigroestriado
C) Vía directa
D) Vía tuberoinfundibular

A

B) Nigroestriado

35
Q

¿Cuál es el efecto adverso más común de la levodopa?
A) Mareo
B) Poliuria
C) Vómitos en escopeta
D) Discinecesias

A

D) Discinecesias

36
Q

¿Cuáles son los sistemas principalmente afectados en la esquizofrenia?
A) El sistema mesolímbico
B) El sistema mesolímbico y mesocortical
C) El sistema extrapiramidal
D) La vía indirecta y el sistema mesolímbico

A

B) El sistema mesolímbico y mesocortical

37
Q

¿Cuál es el efecto adverso más grave de los antipsicóticos típicos?
A) Efectos extrapiramidales
B) Pruebas de embarazo falsas positivas
C) Síndrome neuroleptico maligno
D) Discinesias
E) Hipotensión

A

C) Síndrome neuroleptico maligno

38
Q

¿Qué vía se encuentra alterada en la esquizofrenia?
A) Área tegmental ventral
B) Vía directa de la vía tuberoinfundibular
C) Vía indirecta de la vía tuberoinfundibular
D) Nigroestriado

A

A) Área tegmental ventral

39
Q

Según la clasificación de receptores de dopamina por su efecto en la formación de AMP cíclico ¿Cuál de ellos lo incrementa y cual lo disminuye?
A) D4 lo incrementa y D5 lo disminuye
B) D2 lo incrementa y D4 lo disminuye
C) D1 lo incrementa y D2 lo disminuye
D) D3 lo incrementa y D2 lo disminuye

A

C) D1 lo incrementa y D2 lo disminuye

40
Q

¿Qué tipo de antipsicótico es menos sensible a los receptores D2, pero que produce menos efectos adversos?
A) Típicos
B) Atípicos
C) Inhibidores de MAO-B
D) Inhibidores de COMT

A

B) Atípicos

41
Q

¿A partir de qué aminoácido se sintetiza la serotonina?
a) Isoleucina
b) Leucina
c) Triptófano
d) Serina

A

c) Triptófano

42
Q

¿Cuál es el transportador selectivo de 5-HT?
a) NAT
b) DAT
c) VMAT
d) SERT

A

d) SERT

43
Q

¿Para qué son utilizados los fármacos involucrados en la neurotransmisión de 5-HT y NA?
a) Trastornos epilépticos
b) Trastornos gastrointestinales
c) Trastornos psiquiátricos
d) Trastornos en vías metabólicas

A

c) Trastornos psiquiátricos

44
Q

¿Cuál es el núcleo serotoninérgico más grande?
a) Núcleo abducens
b) Locus ceruleus
c) Núcleo
d) Núcleo de rafe

A

d) Núcleo de rafe

45
Q

¿Cuál de los siguientes NO es un transportador específico?
a) SERT
b) NAT
c) DAT
d) VMAT

A

d) VMAT

46
Q

¿Qué fármaco antihipertensivo se descubrió que puede inducir depresión por el agotamiento en las reservas de catecolaminas?
a) Reserpina
b) Iproniazida
c) Citalopram
d) Captopril

A

a) Reserpina

47
Q

¿A qué grupo farmacológico pertenece la anfetamina y sus derivados, en relación al 5-HT?
a) Inhibidores de la degradación de serotonina
b) Antidepresivos tricíclicos
c) Inhibidores del almacenamiento de serotonina
d) Antidepresivos atípicos

A

c) Inhibidores del almacenamiento de serotonina

48
Q

¿De qué se encargan los autorreceptores presinápticos serotoninérgicos?
a) Liberación de otras monoaminas
b) Liberación de NA
c) Liberación de 5-HT
d) Regular concentraciones de 5-HT locales

A

d) Regular concentraciones de 5-HT locales

49
Q

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de un antagonismo en receptores histaminérgicos?
a) Hipotensión ortostática, taquicardia
b) Náusea, vómito
c) Sedación, confusión
d) Hipertermia, rigidez muscular, mioclono

A

c) Sedación, confusión

50
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de un síndrome serotoninérgico?
a) Hipertermia, rigidez muscular, fluctuaciones en signos
b) Abstinencia
c) Hipotensión ortostática, somnolencia
d) Náusea, diarrea, insuficiencia renal, delirio, vómito

A

a) Hipertermia, rigidez muscular, fluctuaciones en signos

51
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una función de los anestésicos locales?
A) Interrumpir la transmisión nerviosa
B) Inhibir la percepción del dolor
C) Actúan sobre las alteraciones del humor
D) Evitan el movimiento

A

C) Actúan sobre las alteraciones del humor

52
Q

¿Cuánto tiempo tarda el organismo en reconocer un dolor primario?
A) 1 min
B) 5-25 m/s
C) 0.5-0.25 m/s
D) 2 hrs

A

B) 5-25 m/s

53
Q

¿Cuál fue el primer fármaco de anestesia local y que se considera como prototípico y único natural?
A) Novocaína
B) Epinefrina
C) Procaína
D) Cocaína

A

D) Cocaína

54
Q

¿Para qué se utiliza la anestesia de infiltración local?
A) Para adormecer un área de la piel o superficie mucosa
B) Para controlar el dolor relacionado a traumatismos o procedimientos quirúrgicos
C) Para procedimientos dentales
D) Para el parto

A

A) Para adormecer un área de la piel o superficie mucosa

55
Q

Para que se utiliza el bloqueo nervioso periférico
A) Para adormecer un área de la piel o superficie mucosa
B) Para controlar el dolor relacionado a traumatismos o procedimientos quirúrgicos
C) Para procedimientos dentales
D) Para el parto

A

B) Para controlar el dolor relacionado a traumatismos o procedimientos quirúrgicos

56
Q

¿Cuáles son los anestésicos locales de uso más común?
A) Procaína y cocaína
B) Articaína y tetracaína
C) Prilocaína y lidocaína
D) Lidocaína y procaína

A

D) Lidocaína y procaína

57
Q

¿En dónde NO se pueden aplicar anestésicos locales con vasoconstrictores?
A) Espacios intercostales
B) Extremidades
C) Cavidad bucal
D) Espacio epidural

A

B) Extremidades

58
Q

¿En donde se metabolizan los anestésicos locales del grupo estér?
A) Pulmones
B) Piel
C) Tejidos y esterasas plasmáticas (pseudocolinesterasas)
D) Hígado por enzimas del citocromo P450

A

C) Tejidos y esterasas plasmáticas (pseudocolinesterasas)

59
Q

¿En donde se metabolizan los anestésicos locales del grupo amida?
A) Pulmones
B) Piel
C) Tejidos y esterasas plasmáticas (pseudocolinesterasas)
D) Hígado por enzimas del citocromo P450

A

D) Hígado por enzimas del citocromo P450

60
Q

¿Cuáles son las fibras en los axones que NO son mielinizadas y que perciben el dolor secundario?
A) Fibras A
B) Fibras B
C) Fibras C
D) Fibras X

A

C) Fibras C

61
Q

En las convulsiones generalizadas primarias, ¿Qué canal se encuentra afectado?
A) Canal de Ca tipo T
B) Canal de Ca tipo A
C) Canal de Ca tipo R
D) Canal de Ca tipo D

A

A) Canal de Ca tipo T

62
Q

En las convulsiones generalizadas primarias, ¿Dónde se origina el proceso convulsivo?
A) Hipotálamo
B) Corteza
C) Tálamo
D) Cerebelo

A

C) Tálamo

63
Q

De los siguientes compuestos, ¿Cual es el metabolito activo de la carbamazepina?
A) 10,12 epoxicarbamazepina
B) 10,11 epoxicarbamazepina
C) 11,12 epoxicarbamazepina
D) 9,10 epoxicarbamazepina

A

B) 10,11 epoxicarbamazepina

64
Q

¿Qué medicamento es empleado en el tratamiento de convulsiones resistentes a fármacos?
A) Carbamazepina
B) Lamotrigina
C) Fenitoína
D) Lacosamida

A

D) Lacosamida

65
Q

¿Qué síndrome nos puede ocasionar el consumo de carbamazepina?
A) Sx de Stevens Johnson
B) Sx de Raynaud
C) Sx de Lennox Gastaut
D) Sx de Cushing

A

A) Sx de Stevens Johnson

66
Q

¿Cuál de los siguientes antiepilépticos se encuentra contraindicado en pacientes con problemas de retina?
A) Ezagabina
B) Lamotrigina
C) Fenitoína
D) Ac. Valproico

A

A) Ezagabina

67
Q

¿Qué medicamento es empleado en el tratamiento del Sx de Lennox Gastaut?
A) Clonazepam
B) Clobazam
C) Diazepam
D) Midazolam

A

B) Clobazam

68
Q

Las ondas que observamos en el eeg de una convulsión generalizada primaria, ¿En qué fase del sueño las podemos observar?
A) Fase 1
B) Fase 2
C) Fase 3
D) Fase 4

A

C) Fase 3

69
Q

¿Cuál es el tipo de convulsión generalizada secundaria más común?
A) Convulsión Petit mal
B) Convulsión tónico-clónica
C) Convulsión de ausencia
D) Convulsión psicológica

A

B) Convulsión tónico-clónica

70
Q

Vida media plasmática de la Fenitoína
A) 12 horas
B) 18 horas
C) 6 horas
D) 24 horas

A

D) 24 horas

FARMA II (2 decks)

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