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Fisiopatologia > Parcial 1 > Flashcards

Parcial 1 Flashcards

1
Q

La secuencia de acontecimientos celulares y tisulares que suceden desde el momento del contacto inicial con un factor etiológico hasta la expresión ultima de la enfermedad.

A

Patogenia

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2
Q

Dolor de muy poca duración, algo que por lo general es autolimitado, pero relativamente grave.

A

Dolor Agudo

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3
Q

Situación que se presenta donde los síntomas pueden ser graves, pero no tanto como los agudos.

A

Subagudo.

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4
Q

Tiende a ser continuo y prolongado, todo el tiempo está presente; puede presentar exacerbaciones y remisiones. No suele ser tan grave, pero al ser poco graves se dejan pasar, no se notan, y es donde se vuelve grave.

A

Dolor crónico

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5
Q

Fenómenos biológicos desencadenados por la acción de los estímulos nocivos sobre el organismo, antes de que esa información sea consciente.

A

Nocicepción

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6
Q

FIBRAS: Sensación de Ardor (41-49° C). Influenciado por la fatiga y la sensibilización (estimulo repetitivo).

A

Tipo C

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7
Q

FIBRAS: Dolor agudo. Frecuencia de descarga mayor. Más información. Dolor rápido como quemadura o cortada.

A

Tipo A

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8
Q

Fibras que tienen misma capacidad de transmisión, pero necesitan un detonante como la inflamación (ya que se encuentran apagadas la mayor parte del tiempo), esta despierta a la fibra y transmite la señal o el dolor. Se encuentra en diferentes tejidos.

A

Silentes

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9
Q

Nocicepción es igual a dolor

A

NO

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10
Q

El factor: VII, IX, X y protrombina requieren de:

A

Vitamina K

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11
Q

Se conoce como formación de la cicatriz.

A

Proliferación del tejido fibroso

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12
Q

En el momento que no hay perdida de sangre, el hígado como el endotelio tendrán activadores de

A

Plasminógeno

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13
Q

Qué hace la plasmina?

A

Romper la fibrina para que el coagulo se degrade.

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14
Q

Elevación de la temperatura corporal (>37.2° C por la mañana y >37.7°C por la noche) junto con el incremento del punto termostático hipotalámico.

A

Fiebre

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15
Q

Temperatura >41.5° que pueden presentarse con infecciones graves pero que son más frecuentes en caso de hemorragias del SNC.

A

Hiperpirexia

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16
Q

Incremento no controlado de la temperatura corporal que sobrepasa la capacidad del cuerpo para perder calor sin ningún cambio en el punto termostático hipotalámico.

A

Hipertermia

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17
Q

Mecanismos Para Pérdida de calor:

A

Evaporación 22%
Radiación 60%
Conducción de la atmosfera 15%, a los objetos 3% (ropa, etc.)
Convección: A partir de la radiación de calor, genera que el aire alrededor tuyo, en el momento que entra aire frío se pierde. Es muy rápido

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18
Q

Mecanismos para ganar calor:

A

Vasoconstricción, Piloerección, Termogénesis química, Espasmos vasculares.

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19
Q

Moléculas que atacan el centro regulador hipotalámico aumentando el punto de ajuste:

A

Pirógeno

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20
Q

Los pirógenos pueden ser endógenos como:

A

Las Inter Leucinas (IL-6, 1)

21
Q

O pueden ser exógenos (pirógenos) como:

A

Bacterias y sus exotoxinas, virus, hongos, espiroquetas, hormonas, medicamentos y polinucleótidos sintéticos, rxns inmunológicas.

22
Q

La presencia de pirógenos exógenos genera

A

La presencia de pirógenos endógenos que a su vez genera fiebre.

23
Q

MANIFESTACIONES de la fiebre:

A

Pródromo: dolor general, comúnmente generado por la prostaglandina E2.
Escalofrió.
Rubor: La sangre genera que la piel se vuelva un poco más roja.
Defervescencia: El sudor frío.

24
Q

Debe de haber una lesión en el tejido pero que no mate el tejido, pueden morir células, pero no el tejido.
El síndrome local de adaptación

A

Inflamación

25
Q

Objetivo de la inflamación

A
  • Elimina causa del daño
  • Repara tejido necrótico
  • Iniciar el proceso de reparación
26
Q

SIGNOS CARDINALES DE LA INFLAMACIÓN

A

Edema
Dolor
Rubor
Pérdida de la función.
Calor.

27
Q

Célula más importante en la inflamación

A

El mastocito es la célula principal que regula la inflamación, pude regular/activar la inflamación.

28
Q

Existen proteínas como las prostaglandinas (citocinas) que actúan como lenguaje para comunicar a las células anteriores. Cuales son algunas de estas:

A

IL-1: determina aparición de fiebre, activa la proliferación y diferenciación de las células T y B, la proliferación de fibroblastos y producción de colágeno.
IL-2,6,8: (6 también puede determinar fiebre) Generan enzimas como COX2 (genera prostaglandinas, dolor) y INOS ((óxido nítrico) vaso dilatación).

29
Q

TIPOS de inflamación (Clínicamente)

A

Agudo: empieza rápido, síntomas marcados y de corta duración
Crónica: paulatina, de síntomas apagados y de larga duración. El tejido está inflamado, pero no se nota.

30
Q

TIPOS de inflamación (Morfológicos)

A

Alterativa: tal cual el tejido que se observa rojo se sabe que está inflamado, la común
Exudativa: catarrales: escurre el líquido; fibrinosas: crea como un hueco o ruptura en el tejido. Se da mucho en quemados
Proliferativa: tiende a generar un tumor

31
Q

Cuales son los mediadores preformados que libera el mastocito:

A

histamina y serotonina.

32
Q

Características de la innata:

A

Primera linea de defensa, no es específica, no genera memoria, responde siempre igual, se activa a las primeras 12 horas

33
Q

Componentes de la innata:

A

Barreras físicas y químicas: Como la piel (físicas) en el momento en que la barrera se rompa, deja de tener efecto. En el químico es el ácido clorhídrico del estómago.
Células fagocíticas.
Células dendríticas y linfocitos citolíticos naturales: dendrítica=presentadoras de antígenos (chismosas), NK destruyen células
Proteínas sanguíneas: del complemento
Citocinas

34
Q

Las sustancias que estimulan la inmunidad innata se llaman:

A

Patrones moleculares asociados a microorganismos patógenos (PAMP)

35
Q

El sistema innato también reconoce moléculas endógenas que producen o liberan células dañadas o que están muriendo.
Las sustancias que liberan estas células se llaman:

A

Patrones moleculares asociados a lesión (DAMP).

36
Q

Existen receptores que van a ser una especie de antena o marcas que tiene las células, estos tienden a ser específicos. Unos son endógenos y otros exógenos

A

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD:
También llamando antígenos leucocitarios humanos (HLA)
Clase 1 (CMH-1): endógenos, proviene del organismo del propio cuerpo.
Clase 2 (CMH-II): son exógenos, algo ajeno al cuerpo.

37
Q

células que se han especializado en funciones fagocíticas, sobre todo macrófagos y neutrófilos.
Son la primera línea de defensa contra los microbios que rompen las barreras epiteliales.
Siempre y cuando la bacteria esté fuera de la célula.

A

Fagocitos

38
Q

realizan funciones de reconocimiento y efectoras esenciales en la inmunidad innata y también activa al adaptativo.
Son células presentadoras por excelencia lo que determina la comunicación entre inmunidad innata y adaptativa.

A

Células dendríticas

39
Q

Distinguen las células infectadas y estresadas de las sanas.
Su activación está regulada por equilibrio entre señales generadas por receptores (Ausencia de CMH-I)

A

Linfocitos citotóxicos naturales (NK´s):

40
Q

Proteína de lenguaje, mediante el cual se comunican las células.
Producidas por muchos tipos celulares diferentes que median las reacciones inflamatorias e inmunitarias.
Son los principales mediadores de la comunicación entre las células del sistema inmunitario.

A

Citocinas

41
Q

Pleotropismo:

A

una citocina llega a diferentes tejidos/célula con múltiples efectos diferentes en cada uno.

42
Q

varias citocinas con el mismo efecto.

A

Redundantes

43
Q

dos citocinas pueden aumentar su actividad entre sí o pueden antagonizarse (inhibir su efecto)

A

Aditivo o sinérgico

44
Q

Dónde se encuentra la IgA

A

Se encuentra en las mucosas y secreciones como saliva, lágrimas o leche materna. Protege frente a la colonización
por patógenos.

45
Q

Dónde se encuentra la IgG

A

La más abundante en la circulación sanguínea.
Puede atravesar la placenta y llegar al feto.

46
Q

Dónde se encuentra la IgD

A

Parte del receptor de células B. Activa a basófilos y mastocitos.

47
Q

Dónde se encuentra la IgM

A

Puede ser secretada a la circulación o formar parte de los receptores de células B. La más abundante en las etapas tempranas de la respuesta inmune humoral.

48
Q

Dónde se encuentra la IgE

A

En los pulmones, en la piel y en las membranas mucosas
Protege frente a parásitos. Responsable de las reacciones alérgicas.

Fisiopatologia (1 decks)

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