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Parcial 1 Flashcards

(79 cards)

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1
Q

¿Qué es la parasitología?

A

Rama de la biología y medicina que estudia los parásitos, su ciclo de vida, enfermedades que causan y las estrategias para su control y tto.

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2
Q

¿Qué es un virus?

A

Parásito intracelular obligado, que vive sobre o dentro de otro organismo.

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3
Q

¿Son los virus seres vivos?

A

No por que no pueden reproducirse.

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4
Q

¿Cuáles son las morfologías vírales?

A

Virus desnudos y virus con membrana/envoltura.

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5
Q

Componentes de la estructura viral:

A

Cápside, nucleocápside, material genético y envoltura.

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6
Q

¿Qué es la cápside?

A

Una estructura proteíca que rodea al material genético.

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7
Q

Ejemplo de virus que tienen cápside con forma icosaédrica:

A

Picornavirus.

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8
Q

Ejemplo de virus que tienen cápside en forma de bastón (genoma en hélice):

A

Filovirus como el ébola y virus del tabaco.

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9
Q

¿Qué es la nucleocápside?

A

Conjunto de la cápside y el material genético.

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10
Q

¿Qué significa virus con cápside desnuda?

A

Que presentan cápside pero no envoltura.

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11
Q

Propiedades de la cápside desnuda:

A

Protege al viru de practicamente todo sea la temperatura, acido, proteasas, detergentes, desecación. Se libera por lisis celular.

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12
Q

Ejemplos de virus con capside desnuda:

A

Poliovirus, adenovirus, virus hepatitis A.

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13
Q

¿Qué es la envoltura?

A

Otra capa protectora compuesta de lipidos, proteínas y glucoproteínas.

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14
Q

¿Cómo se le llama al espacio entre la nucleocapside y la envoltura?

A

Tegumento.

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15
Q

Propiedades de la envoltura:

A

Sensible a todo en el entorno (calor, acido, detergentes…). Debe permanecer humedo y puede liberarse por gemación o lisis celular.

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16
Q

Ejemplos de virus con envoltura:

A

SARS-Cov-2, Hepatitis B, VIH.

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17
Q

Virus con envoltura que no presentan la clasica envoltura redonda:

A

Poxvirus (vierueoa-ladrillo) y Rabdovirus (Rabia-Bala).

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18
Q

¿Cómo se clasifican los virus segun su material genético (Baltimore)?

A
  1. ADN bc.
  2. ADN mn.
  3. ARN bc.
  4. ARN mc +.
  5. ARN mc -.
  6. ARN mc RT.
  7. ADN bc RT.
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19
Q

¿Cómo se les conoce a los virus que infectan bacterias?

A

Bacteriofagos o fagos.

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20
Q

Clasificación morfológica de los fagos:

A
  1. Poliedricos.
  2. Filamentosos.
  3. Pleomórficos.
  4. Caudoviricetes (con cola).
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21
Q

¿Cuáles son las fases del ciclo viral?

A
  1. Reconocimiento y unión.
  2. Penetración y pérdida de envoltura.
  3. Síntesis macromolecular.
  4. Ensamblaje.
  5. Liberación.
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22
Q

¿Qué sucede durante el paso de “reconocimiento y unión”?

A

El virus se adhiere a los receptores de la célula diana por medio de las PAV.

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23
Q

¿Qué son las PAV?

A

Proteínas de Adhesión Virales.

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24
Q

¿Cómo se da la “penetración y pérdida de la envoltura”?

A

1.El virus entra a la célula normalmente por endocitosis.
2. Los virus con envoltura fusionan su envoltura con la membrana celular
3. En el caso de las envolturas lipidicas, pasan directamente a traves de la membrana.

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25
VoF: Los virus dependen de la maquinaría del huésped para replicarse.
Verdadero.
26
Para que un virus pueda replicarse debe poder transcribirse a…
ARN mensajero.
27
¿Qué proteínas del virus se transcriben primero?
Proteínas no estructurales.
28
¿En qué parte de la célula se replican los virus de ADN?
En el núcleo.
29
VoF: Los virus de ADN no pueden establecer infecciones persistentes.
Falso.
30
Los papilomavirus y los poliomavirus utilizan la primasa celular, mientras que los herpesvirus…
Codifican su propia primasa.
31
¿En qué parte de la célula se replican los poxvirus?
Citoplasma.
32
¿En qué parte de la célula se replican los virus de ARN?
La mayoría en el citoplasma.
33
VoF: Los virus de ARN de cadena positiva son capaces de iniciar la infección por si mismos.
Verdadero.
34
Los virus de ARN de cadena negativa necesitan de una ______ para producir una copia positiva.
Polimerasa.
35
Ejemplo de virus que tiene genoma segmentado:
Rotavirus.
36
Enzima que permite que los retrovirus pasen de ARN a ADN.
Transcriptasa inversa.
37
VoF: Los virus de ADN no causan enfermedades persistentes.
Falso.
38
¿Cuándo puede comenzar el proceso de ensamblaje del virus?
Cuando se han sintetizado sus piezas necesarias.
39
VoF: Por cada virus infeccioso hay al menos 10 particulas defectuosas.
Verdadero.
40
¿De qué maneras puede darse la liberación de los virus?
1. Lisis celular. 2. Exocitosis. 3. Gemación a partir de la membrana plasmática.
41
Esta forma de liberación hace que los virus salgan por exocitosis y permanezcan asociados a la célula.
Gemación.
42
¿Qué virus adquieren su envoltura mediante la gemación del reticulo endoplasmático y aparato de golgi?
Flavivirus, coronavirus y bunyavirus.
43
Fases de la curva de crecimiento único:
1. Fase temprana. 2. Fase tardía. 3. Periodo de latencia.
44
¿En qué consiste la fase temprana?
Reconocimiento, unión y liberación del genoma.
45
¿En qué consiste la fase tardía?
Comienza con la replicación del genoma y termina con la liberación y periodo de eclipse.
46
¿En qué consiste el período de latencia?
Incluye el periodo de eclipse, finaliza con la liberación de nuevos virus. Aqui no hay signos ni sintomas pero si infección.
47
¿Qué es la patogénesis viral?
Proceso mediante el cual los virus causan enfermedad en el hospedador.
48
¿Qué es el tropismo tisular?
La afinidad que tiene un virus por un tipo de tejido.
49
¿Qué hacen los factores de virulencia?
1. Potenciar eficacia de la multiplicación virica. 2. Transmisión virica. 3. Acceso y unión del virus al tejido diana. 4. Capacidad del virus para escapar de la respuesta inmunitaria.
50
¿Qué pasa si un virus pierde los factores de virulencia?
Se atenua.
51
¿De qué depende la gravedad de una infección virica?
1. Edad. 2. Inmunidad. 3. Nutrición. 4. Genética. 5. Capacidad citopática del virus.
52
Fases de la evolución de la enfermedad virica:
1. Adquisición. 2. Período de incubación. 3. Replicación en el tejido diana. 4. Respuestas inmunitarias. 5. Contagio. 6. Resolución/Persistencia/Cronicidad.
53
Diferencia entre infección y enfermedad:
La infección es la multiplicación del virus en el hospedador. Enfermedad son las manifestaciones clínicas.
54
¿Qué cls de la inmunidad innata responden a la infección de manera inmediata?
1. Interferones. 2. Macrófagos y cls dendríticas. 3. Cls NK.
55
¿Qué es el período de incubación?
Tiempo entre la exposición al microorganismo y la aparición de los primeros síntomas.
56
¿Qué es el número de reproducción básico?
Numero promedio de casos nuevos que genera un caso dado a lo largo de un periodo infeccioso.
57
¿Cuáles son los cuatro posibles resultados de la infección de una célula por un virus?
1. Infeccion abortiva. 2. Infección litica. 3. Infección persistente. 4. Infección recurrente-latente.
58
¿Cuándo es el momento adecuado para realizar una prueba de laboratorio?
Cuando aparecen los primeros síntomas.
59
Métodos de dx para partículas virales:
1. Microscopía electrónica. 2. Aislmiento viral.
60
Métodos de dx para antígenos virales:
1. Inmunoanalisis. 2. ELISA. 3. Inmunocromatografía.
61
Métodos de dx de genoma viral:
1. PCR. 2. RT-PCR.
62
¿De qué se trata el inmunoensayo enzimatico?
Interacción entre el antígeno y el anticuerpo.
63
63
Describe el ELISA directo:
Detecta antígenos. Si hay color, hay presencia de antígeno.
64
Describe el ELISA indirecto:
Detecta anticuerpos. Si hay color el anticuerpo estaba presente por lo que el virus también.
65
¿Qué enfermedad provoca el rotavirus?
Gastroenteritis infantil humana.
66
Patogenia del rotavirus (Descrip. del virus, sintomas, genoma):
1. Causa diarrea, vomitos, nauseas, fatiga. 2. Icosaedrica con capside doble capa. 3. Genoma ARN segmentado.
67
Epidemiología del rotavirus (distribución, riesgo, contagio):
1. Distribución mundial, especial en otoño, invierno y primavera. 2. Contagio fecal-oral y aerosoles. 3. Grave en lactantes <24 meses. 4. Afecta a niños y adultos.
68
Tto para el rotavirus:
Tto sintomatico y hay vacunas orales para niños de 2, 4 y 6 meses.
69
¿Qué infección causa el adenovirus?
Infección de vías respiratorias, faringoconjuntivitis y gastroenteritis.
70
Morfología del adenovirusM
Capside deltaicosaedrica sin envoltura, con genoma ADN bc.
71
Tropismo del adenovirus:
Celulas mucoepiteliales de vías respiratorias, tubo digestivo, y conjuntiva.
72
Epidemiología del adenovirus (distribución, riesgo, contagio):
1. Por aerosoles y materia fecal. 2. Riesgo en menores de 14 años y grupos de personas en espacios reducidos. 3. Virus mundian y no estacional.
73
Tto para el adenovirus:
Higiene y tto para inmunodeprimidos (cidofovir).
74
Morfología del herpes virus:
Capsides deltaicosaedricas envueltas con genoma ADN bc.
75
VoF: Los herpes virus no pueden causar enfermedades latentes.
Falso.
76
El virus del herpes simple causa un cambio en la morfología de las células. ¿Cómo se le llama a la nueva morfología?
Sincitios.
77
Epidemiologia del virus del herpes simple (distribución, riesgo, contagio):
1. Riesgo en niños y adultos sexualmente activos, ademas de profesionales de la salud. 2. Enfermedad por contacto directo con el tejido infectado.
78
Tto del virus del herpes simple:
No hay cura pero se trata con aciclovir, penciclovir, etc.

Parasito (2 decks)

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