PARCIAL 3 Flashcards

(31 cards)

1
Q

SON QUIENES INTERVIENEN EN LA HEMOSTASIA SECUNDARIA

A

FACTORES DE COAGULACION

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

ES LA COAGULOPATIA HEREDITARIA MAS FRECUENTE, SU SINTESIS ES PRINCIPALMENTE EN EL ENDOTELIO Y TAMBIEN EN LAS PLAQUETAS. SE LIBERA A LA LUZ DEL VASO Y AL SUBENDOTELIO

A

ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

ES CONOCIDO COMO EL FACTOR DE LA VIA COMUN EN DONDE SE UNEN LAS 2 VIAS DE COAGULACION: INTRINSECA Y EXTRINSECA

A

X

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

ES LA CAUSA DE TROMBOFILIA HEREDITARIA MAS FRECUENTE EN LA POBLACION OCCIDENTAL

A

RESISTENCIA A LA PROTEINA C ACTIVADA (FACTOR V DE LEIDEN)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

DE LOS SIGUIENTES FARMACOS UTILIZADOS CON TERAPEUTICA ANTITROMBOTICA, MENCIONE CUAL ES UN ANTICOAGULANTE INHIBIDOR DE LA VITAMINA K QUE SE ADMINISTRA POR VIA ORAL, ES TRANSPORTADO POR LA ALBUMINA, SE METABOLIZA EN EL HIGADO Y SE ELIMINA POR LAS VIAS BILIARES

A) HEPARICA CLASICA O NO FRACCIONADA Y HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y/O FRACCIONADA

B) ACIDO ACETIL SALICILICO

C) WARFARINA Y ACENOCUMAROL

D) PARACETAMOL

A

C) WARFARINA Y ACENOCUMAROL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

SE LE CONOCEN COMO HEMODERIVADOS Y SE OBTIENEN DE LA SANGRE TOTAL MEDIANTE DONACION DE SANGRE VENOSA Y POSTERIORMENTE MECANISMOS DE CENTRIFUGACION Y SEPARACION DE LOS ELEMENTOS Y TIENEN USO TERAPEUTICO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA

A

ALBUMINA, INMUNOGLOBULINAS Y FACTORES DE COAGULACION

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

ENFERMEDAD METABOLICA QUE SE CARACTERIZA POR DEFICIT DE B-GLUCOCEREBROSIDASA, QUE TRANSMITE POR HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA, ACUMULANDOSE DE ESTA FORMA DE GLUCOCEREBROSIDO

A

ENFERMEDAD DE GAUCHER

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

ESTE GRUPO DE PERSONAS QUE CONTIENEN EL SIGUIENTE GRUPO Y RH SANGUINEO SE LE CONOCE COMO: EL DONADOR UNIVERSAL

A

GRUPO SANGUINEO O NEGATIVO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

SON FRAGMENTOS CELULARES QUE INTERVIENEN EN LA HOMESTASIA PRIMARIA

A

PLAQUETAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

CUALES SON LAS 3 REACCIONES BASICA QUE DESARROLLAN LAS PLAQUETAS EN LAS HEMOSTASIA PRIMARIA

A

ADHESION, ACTIVACION Y AGREGACION

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

ES UNA LIPOPROTEINA EXPUESTA AL TORRENTE CIRCULATORIO DURANTE EL DAÑO ENDOTELIAL, QUE EN PRESENCIA DE CA2+ (CALCIO) ACTIVA EL FVII, Y EL COMPLEJO FORMADO POR AMBOS ACTIVA EL FC

A

FACTOR TISULAR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

EN EL CASO DE UN PX PEDIATRICO (5 AÑOS), QUIEN POSTERIOR A CUADRO INFECCIOSO RESPIRATORIO DE VIAS SUPERIORES HACE 2 SEMANAS PREVIAS, ACUDE A SU VALORACION CON UN CONTEO PLAQUETARIO DE 50,000 PLAQUETAS Y SU CATALOGA COMO TROMBOCITOPENIA INMUNE SECUNDARIA, ¿DE ACUERDO A LAS GUIAS DE PRACTICA CLINICA, CUAL SERIA EL GRUPO DE FARMACOS DE PRIMER LINEA, QUE GENERA TASAS DE RESPUESTAS SUPERIORES AL 80%?

A

ESTEROIDES

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

PACIENTE PEDIATRICO MASCULINO QUE PRESENTA SANGRADO DE CORDON UMBILICAL DE FORMA CONTINUA, EL CUAL SE SOSPECHA HEMOFILIA Y SE RECIBE RESULTADO DE DETERMINACION DE ACTIVIDAD DEL FATOR VIII DE MANERA PORCENTUAL CON UN 2%, ANTE ESTE RESULTADO QUE DIAGNOSTICO EMITIRIA

A

HEMOFILIA A MODERADA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

ANTE UNA SOSPECHA DE REACCION TRANSFUSIONAL, ¿EL PRIMER PASO ES?

A

DETENER LA TRANSFUSION

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

LA SIGUIENTE CELULA NO PERTENECE AL SISTEMA MONUCLEAR FAGOCITICO

A) MONOCITOS DE SANGRE PERIFERICA
B) CELULAS DENDRITICAS
C) NEUTROFILO
D) MACROFAGOS EHISTOCITOS DE DIVERSOS TEJIDOS

A

C) NEUTROFILO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

SON LOS AGENTES INFECCIOSO VIRALES MAYORMENTE DIAGNOSTICADOS EN PACIENTES EN ABORDAJE DE ADENOPATIAS

A

VIRUS DE EPSTEIN BARR Y CITOMEGALOVIRUS

17
Q

SON LOS FACTORES DEPENDIENTES DE VITAMINA K

A

II, VII, IX y X

18
Q

CONSISTE EN UNA FALSA REDUCCION EN EL CONTAJE DE PLAQUETAS QUE GENERAN LAS AUTOANALIZADORES. PUEDE DEBERSE A QUE EXISTAN PLAQUETAS GIGANTES, A SATELITISMO PLAQUETARIO, O CON MAS FRECUENCIA A LA FORMACION DE AGREGADOS PLAQUETARIOS

A

PSEUDOTROMBOCITOPENIA

19
Q

ESTE GRUPO DE ENTIDADES SE CARACTERIZAN POR UNA LESION HISTOLOGICA DE ARTERIOLAS Y CAPILARES QUE CURSA CON ENGROSAMIENTO E INFLAMACION DE LA PARED VASCULAR, DESPRENDIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES, ENSANCHAMIENTO SUBENDOTELIAL POR ACUMULOS DE PROTEINAS Y MATERIAL DE LISIS CELULAR Y PRESENCIA DE TROMBOS PLAQUETARIOS DE OCLUYEN LA LUZ VASCULAR. SE PRODUCE POR ELLO UNA ACTIVACION DE LA HEMOSTASIA, TROMBOPENIA Y ANEMIA HEMOLITICA MECANICA

A

MICROANGIOPATIA TROMBOTICA (MAT)

20
Q

VITAMINA QUE SE OBTIENE FUNDAMENTALMENTE DE LSO VEGETALES, TAMBIEN DE LA CARNE Y DERIVADOS ANIMALES, ASI COMO DE LAS BACTERIAS DE LA FLORA INTESTINAL Y SE LE RELACIONA CON LA SINTESIS DE ALGUNOS FACTORES DE LA COAGULACION

21
Q

CUAL DE LOS SIGUIENTES TRASTORNOS DE LA COAGULACION NO SE RELACIONAN CON TROMBOSIS

A) MUTACION G20210A DEL GEN DE LAPROTROMBINA

B) DEFICIT DE ANTICOGULANTES NATURALES: ANTITRIMBINA (AT), SISTEMA PROTEINA C/PROTEINA S, INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR (TFPI)

C) ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

D) MICROANGIOPATIA TROMBOTICA (MAT)

A

C) ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

22
Q

DE LOS SIGUIENTES AGENTES INFECCIOSOS, ¿CUALES NO SON ENFERMEDADES DETECTABLES POR DONACION SANGUINEA, COMO PARTE DE LO ESTIPOULADO EN LA NOM-253-SSA1-2012 DE FORMA CONVENCIONAL EN UN BANCO DE SANGRE Y/O SERVICIO DE TRANSFUSION

A) VIRUS DE INMUDEFICIENCIA HUMANA

B) BRUCELLA Y CHAGAS

C) VIRUS DE EPSTEIN BARR Y CITOMEGALOVIRUS

D) VIRUS DE LA HEPATITIS B Y C

A

C) VIRUS DE EPSTEIN BARR Y CITOMEGALOVIRUS

23
Q

SON AQUELLOS TIPOS DE CUIDADOS QUE SE OFERTAN A LOS PACIENTES QUE POR DIVERSAS ENFERMEDADES TERMINALES (ENTRE ELLAS LAS DE CAUSA HEMATOLOGICA), NO SON CANDIDATOS A OTRAS LINEAS TERAPEUTICAS Y SE OPTA POR MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA, ENTRE ELLOS QUIZA UTILIZANDO DOSIS DE QUIMIOTERAPIA CON INTENSIDAD REDUCIDA (QUIMIOTERAPIA METRONOMICA)

A

CUIDADOS PALIATIVOS

24
Q

SON ASPECTS QUE HAY QUE TENER EN CUENTA PARA LAS EVALUACION PRELIMINAR DE LAS ADENOPATIAS DE FORMA INTEGRAL

A

TAMAÑO, LOCALIZACION, CARACTERISTICAS

25
UNA ADENOPATIA A NIVEL SUPRACLAVICULAR DE LADO IZQUIERDO DENOMINADO GANGLIO DE VIRCHOW, ES FRECUENTE EN LOS SIGUIENTES TIPOS DE TUMORES SOLIDOS
CANCER DE ESTOMAGO, CANCER DE OVARIO, CANCER DE TESTICULO Y CANCER DE RIÑON
26
METODO DIAGNOSTICO DEFINITIVO MEDIANTE EL CUAL SE PUEDE BRINDAR EL RESULTADO ANATOMOPATOLOGICO DE UNA ADENOPATIA Y ASI PODER BRINDAR UNA CONDUCTA TERAPEUTICA DIRIGIDA
BIOPSIA GANGLIONAR
27
SON LAS FUENTES DE OBTENCION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS PARA REALIZACION DE TRASPLANTE EN CASO DE SER NECESARIO DICHO PROCEDIMIENTO
A) CORDON UMBILICAL, MEDULA OSEA Y SANGRE PERIFERICA
28
SON LOS TIPOS DE TRASPLANTE QUE SE PUEDEN REALIZAR EN UN PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA DE ALTO RIESGO
HAPLOIDENTICO Y ALOGENICO
29
SE DENOMINA ACONDICIONAMIENTO EN TRASPLANTE A LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS A LA SIGUIENTE ACCIÓN
A) APLICAR QUIMIOTERAPIA CON O SIN IRRADIACION CORPORAL TOTAL YA SEA EN REGIMEN MIELOBLATIVO O NO MIELOBLASTIVO PREVIO AL TRASPLANTE
30
DE LAS SIGUIENTES COMPLICACIONES DEL TRASPLANTE DE CELULAS HEMATOPOYETICAS, CUAL NO SE ENCUENTRA DENTRO DE ESTAS
INCREMENTO DE LA FERTILIDAD
31
SON LOS ORGANOS AFECTADOS ANTE LA PRESENCIA DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUESPED EN PACIENTES POST-TRASPLANTADOS DE CELULAS HEMATOPOYETICAS
B) PIEL, INTESTINO, HIGADO Y PULMONES