Parcial 4 - Capítulo 37: Hemostasia Flashcards

(44 cards)

1
Q

¿Cuánto miden las plaquetas?

A

1 - 4 micras

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2
Q

¿Cuánto viven las plaquetas?

A

8 - 12 días

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3
Q

Concentración normal de las plaquetas en sangre

A

Entre 150,000 y 450,000/μl

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4
Q

Proteínas citoplasmáticas que tienen las plaquetas

A

Actina, miosina y trombostenina
Otras proteínas importantes son el factor estabilizador de la fibrina y el factor de crecimiento

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5
Q

Además del colágeno en el tejido ¿A que proteína se unen las plaquetas en el tapón plaquetario?

A

A la proteína llamada factor de von Willebrand (vWF)

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6
Q

Productos de las plaquetas que actúan sobre otras plaquetas para reclutarlas durante la formación del tapón plaquetario

A

ADP, factor de activación de plaquetas y tromboxano
Éste último también es un vasoconstrictor

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7
Q

¿Cuánto tiempo empieza a aparecer el coágulo si el trauma en la pared vascular es grande?

A

15 - 20 segundos

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8
Q

¿Cuánto tiempo empieza a aparecer el coágulo si el trauma en la pared vascular es menor?

A

1 - 2 minutos

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9
Q

¿En cuánto tiempo después de la rotura de un vaso la lesión ya ha sido rellenada con un coágulo?

A

3 - 6 minutos

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10
Q

¿Cuánto tiempo desde que el coagulo rellena la lesión del vaso ocurre la retracción del mismo?

A

20 - 60 minutos

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11
Q

Ion necesario para convertir la protrombina en trombina

A

Calcio iónico (Ca2+)

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12
Q

Concentración normal de la protrombina en plasma

A

15 mg/dL

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13
Q

¿Es más grande la trombina que la protrombina?

A

No, es al revés; la protrombina es más grande que la trombina

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14
Q

¿Dónde se forma la protrombina?

A

En el hígado

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15
Q

Cofactor enzimático que el hígado ocupa para la formación de protrombina y otros factores de coagulación

A

Vitamina K

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16
Q

Concentración normal de fibrinógeno en plasma

A

100 - 700 mg/dl

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17
Q

¿Dónde se forma el fibrinógeno?

A

En el hígado

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18
Q

Al inicio las interacciones entre las fibras de fibrina son débiles y pueden romperse fácilmente pero esto no se da ya que las plaquetas atrapadas en la red de fibrina liberan una proteína ¿Cuál es?

A

Factor estabilizador de la fibrina
Aunque antes debe ser activado también por la trombina

19
Q

¿Cómo se le llama al líquido que fue exprimido por el coágulo previo a su retracción?

20
Q

¿Que otro nombre recibe el factor tisular?

A

Tromboplastina tisular

21
Q

Factor con el que se combina el factor tisular para activar el factor X en la vía extrínseca

22
Q

¿Con que se combina el factor Xa para formar el complejo activador de la trombina?

A

Con el factor V y con los fosfolípidos que también son parte de los factores tisulares

23
Q

En la vía intrínseca ¿Que factor de la coagulación es activado por el traumatismo de la pared vascular o por el contacto de la sangre con el colágeno?

A

El factor XII que pasa a ser XIIa

24
Q

¿Que factor activa XIIa en la vía intrínseca?

A

Al factor XI que pasa a ser XIa

25
¿Que factor activa XIa en la vía intrínseca?
Al factor IX que pasa a ser IXa
26
¿A que se une el factor IXa para activar al factor X?
Se une al factor VIII, al factor plaquetario III y a los fosfolípidos plaquetarios
27
¿En que paso la vía extrínseca es igual que la vía intrínseca?
En el paso donde Xa se une a V y a los fosfolípidos para formar el complejo activador de la protrombina
28
Entre la vía extrínseca y la vía intrínseca ¿Cuál es la llamada "vía explosiva"?
La vía extrínseca
29
Proteína presenta en la membrana endotelial que se une a la trombina que activa la proteína C
Trombomodulina
30
¿Sobre que factores actúa la proteína C para impedir la coagulación?
Sobre el factor V y el VIII
31
Sustancias que producen las células endoteliales que inhiben la agregación plaquetaria y el inicio de la coagulación
Óxido nítrico y prostaciclina
32
¿A que proteína se une la trombina para evitar la diseminación excesiva del coágulo?
A la antitrombina III
33
Cuando el plasminógeno se convierte en plasmina ¿Sobre qué moléculas actúa?
Digiere fibras de fibrina, el factor V, VIII, la protrombina y el factor XII
34
¿Que activa al plasminógeno?
El activador del plasminógeno tisular producido por el endotelio
35
¿A partir de cuántas plaquetas se considera trombocitopenia?
Por debajo de los 30,000/μL
36
La deficiencia o anomalía de este factor de la coagulación causa hemofilia A
Factor VIII
37
La deficiencia o anomalía de este factor de la coagulación causa hemofilia B
Factor IX
38
¿Cómo se le llama al coágulo que aparece de forma anormal en un vaso sanguíneo?
Trombo
39
¿Cuál es la dosis ideal de heparina inyectada?
0.5 - 1 mg por Kg de peso corporal
40
¿Cuánto tiempo retarda la heparina a la coagulación?
Hasta 30 minutos o más
41
¿Sobre que factores de coagulación actúa la Warfarina?
Sobre el VII, IX y X
42
¿En cuánto tiempo coagula la sangre extraída del cuerpo en un tubo de vidrio?
En 6 min
43
¿Cuánto tiempo suele sangrar una lesión en la piel?
De 1 a 6 min
44
¿Cuál es el valor del INR?
0.9 - 1.3