Parkinson Flashcards

(50 cards)

1
Q

Type maladie

A

maladie neurodégénérative sous-corticale

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2
Q

Elle affecte

A

système extrapyramidal du mésencéphale, principalement les noyaux gris centraux composés du striatum

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3
Q

Environ _____des personnes âgées de plus de _____ en sont atteintes

A

10%, 80 ans

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4
Q

est la ________ maladie neurodégénérative la plus fréquente alors qu’environ 1% de la population mondiale âgée de _____ et plus en est atteinte.

A

2ème

65 ans

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5
Q

près de _____des résidents de l’ensemble de ces centres au Canada

A

5%

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6
Q

Prévalence augmente avec _____ et plus fréquents chez les _______

A

l’âge

homme

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7
Q

L’âge moyen de la manifestation des premiers symptômes est de ______ et celle du diagnostic _______

A

64.4 ans et 66,2 ans

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8
Q

Les causes exacte de la maladie sont_______

A

encore imprécise

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9
Q

Hypothèses

A
  1. le somnambulisme, marqueur des synucléinopathies
  2. Exposition à des pesticides ou l’eau de puits
  3. Génétique (10%)
  4. L’ingestion trop grand supplément de fer
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10
Q

Faible niveau de neurones ____

A

dopaminergique

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11
Q

Les formes de parkinsonisme secondaires et atypiques peuvent être causées par

A
  1. l’usage de médicaments diminuant l’activité dopaminergique
  2. des toxines exogènes
  3. ), d’autres maladies atteignant le cerveau
  4. Tumeur cérébrale
  5. traumatisme crâniens
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12
Q

présence accrue d’acétylcholine entraine

A

stimulation nerveuse excessive des muscles contrôlant le tonus et l’activité musculaires, provoquant l’apparition de tremblements au repos, de la rigidité musculaire, de l’instabilité posturale et de la difficulté à initier les mouvements

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13
Q

perte de neurones dopaminergiques entraîne

A

diminution de la concentration de dopamine dans la région dorsale du putamen et un déséquilibre des neurotransmetteurs dans le striatum

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14
Q

dégénérescence des neurones______

A

des noyaux gris centraux

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15
Q

transmission de l’influx nerveux dans cette région du cerveau est ainsi______

A

ralentie

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16
Q

premiers signes observés sont:

A

tremblements dans une main ou un pied, diminution de la fréquence de clignement des yeux, fatigue, faiblesse et douleurs musculaires, diminution de la flexibilité et de la spontanéité des expressions faciales

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17
Q

Bradykinésie

A

lenteur des mouvement et perte de mouvement fins (écriture)

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18
Q

Akinésie

A

Difficulté à initier le mouvement

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19
Q

Hypokinésie

A

Diminution de l’amplitude de mouvement

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20
Q

Les tremblements sont ______ lors du sommeil, ______ lorsque la personne est en mouvement et atteignent leur ______ au repos.

A

Absent
légers
Maximum

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21
Q

Démence tardive =_______ et Démence initiale =_____

A

Parkinson

diagnostiquera avec démence de Lewy

22
Q

Outils qui aide au diagnostique

A
  1. tomographie par émission de positrons
  2. l’IRM
  3. l’électroencéphalographie (pour éliminer d’autres diagnostics neurologiques) 4. les tests génétiques pour la forme héréditaire de la maladie
23
Q

l’observation de symptômes________permettra donc de poser initialement le diagnostic

24
Q

Lors du test coordination doigt vers le nez…..

A

les tremblements sont atténués et tendent à disparaître

25
Parkinson peut s'accompagner avec
1. Démence de Lewy 2. Atrophie cérébrale multisystématisée 3. Dysfonctionnement du système nerveux autonome
26
Traitement pharmacologiques
Levodopa et Carbidopa
27
permet de réduire les dyskinésies apparaissant suite à l’administration de L-dopa, sur une longue période de temps, et de soulager les tremblements.
Amantadine
28
prolongent l’action de chaque dose de L-dopa en empêchant sa dégradation
Inhibiteurs sélectifs de la monoamine-oxydase de type B (IMAO-B)
29
sont efficaces pour réduire les tremblements, surtout dans les cas précoces de la maladie
Anticholinergiques (inhibiteurs de l’acétylcholine)
30
activent les récepteurs dopaminergiques des noyaux gris centraux.
Antagonistes de la dopamine
31
inhibent la dégradation de la L-dopa et de la dopamine.
Inhibiteurs de la catéchol O-méthyltransférase (COMT)
32
Trois type de traitement chirurgical
1.  Thalamotomie 2.Pallidectomie 3. Stimulation cérébrale profonde stéréotaxique
33
Cette intervention permet de détruire une partie du thalamus pour réduire les tremblements et semble efficace jusqu’à 10 ans en postchirurgie.
Thalamotomie
34
consiste à détruire une partie du paléostriatum pour réduire les tremblements, la démarche festinante, l’absence de réaction affective, la raideur et la bradykinésie. Les effets sont un peu moins durables que ceux de la thalamotomie.
Pallidectomie
35
Cette intervention consiste en l’insertion d’un stimulateur électrique dans le noyau sous-thalamique, à l’intérieur du paléostriatum (globus pallidus) ou dans le thalamus même, pour réduire les tremblements.
Stimulation cérébrale profonde stéréotaxique
36
En ergo:
de favoriser une mobilité optimale, de maintenir l’équilibre postural et la coordination musculaire, d’adapter l’activité et l’environnement aux capacités de la personne et aux restrictions que lui impose la maladie, de traiter les symptômes touchant la déglutition et le langage
37
Voit nutritionniste pour
d’adopter une diète riche en fibres et de prendre une quantité suffisante de liquides pour prévenir la constipation causée par les médicaments antiparkinsoniens
38
Société Parkinson Canada
Offre ateliers, conférence, service téléphonique
39
la progression de la maladie de Parkinson est ____________et __________
inexorable et incurable
40
Évolution de la maladie
1. Préclinique 2. Prodromique 3. Symptomatique
41
Dégénérescence neuronale asymptomatique
Préclinique
42
Apparition de symptômes non spécifiques tels que la dépression, l’anxiété, la fibromyalgie ou des douleurs musculaires. Cette phase peut durer de quelques mois à quelques années.
Prodromique
43
5 étapes de symptômes
Symptomatique
44
Symptômes unilatéraux,
étape 1.
45
Symptômes bilatéraux sans perte d’équilibre,
étape 2.
46
S’ajoutent les pertes d’équilibre,
étape 3.
47
Symptômes invalidants sur le plan fonctionnel
étape 4
48
Symptômes confinant la personne au fauteuil roulant ou au lit.
étape 5
49
Progression de la maladie est_____
lente, 15 à 20 and peuvent s'écrouler entre le moment diagnostique et les stades plus sévère
50
Ce qui mène au déconditionnement
Immobilité et démence