Patho

Question 1

Caractéristiques néoplasme malin vs bénin (4)

Answer 1

1. Differenciation + anaplasie
2. Taux de croissance
3. Invasion locale
4. Métastases*** -> malin

Question 2

Qu’est-ce que la differenciation?

Answer 2

Degré de ressemblance des cells tumorales p/r aux cells normales de l’organe d’origine

Question 3

Comment évaluer une tumeur maligne/bénigne selon la différenciation des cells?

Answer 3

Bénin: cells sont bien différenciées, ressemblent aux cells d’origines

Malin: selon le grade histologique (1 à 4)
Bien différenciées-> moyen differenciées -> peu différenciées -> cells indifférenciées= tumeur anaplasique

Question 4

Que signifie une tumeur anaplasique?

Answer 4

Les cells sont indifférenciées-> on ne peut savoir la tumeur provient d’où (malin)

Question 5

Sur quoi se base le grade histologique? (4)

Answer 5

Différenciation de la cell:
-A/n noyau: 🔼 taille, forme, chromasie nucleaire (couleur du noyau)
-presence de nucleoles (forme et taille variables)
-Mitose
-désorganisation architecturale

Question 6

Composantes du neoplasme (2)

Answer 6

Parenchyme + stroma

Question 7

Qu’est-ce que la desmoplasie?

Answer 7

Le degré du stroma fibreux (ferme+blanc)
Plus desmoplasie est importante, plus stroma est fibreux

Question 8

Propriétés du neoplasme benin (4)

Answer 8

1. Aspect peu menacant a/n macro et microscopique
2. Localisé (pas metastases)
3. Résécables (peut les retirer)
4. N’entraînent pas la mort (en général)

Question 9

Propriétés du néoplasme malin (4)

Answer 9

1. Aspect menaçant a/n macro+microscopique
2. Peut envahir tissus adjacents + ailleurs ds corps (métastases)
3. Pas tjrs résécable (metastases)
4. Peut causer la mort

Question 10

Séquence evolutive du tissu suite à des aggressions chroniques (5)

Answer 10

Normal-> metaplasie -> dysplasie -> carcinome in situ (local) -> carcinome infiltrant (metastases)

Question 11

Vrai ou faux?
La sequence evolutive est réversible jusqu’à la dysplasie (inclue)

Answer 11

Vrai

Question 12

Qu’est-ce que la dysplasie?

Answer 12

Etape pré-cancéreuse
Réversible -> n’évolue pas nécessairement en un cancer

Question 13

Vrai ou faux?
Plus la tumeur est anaplasique, plus elle croît vite

Answer 13

Vrai

Question 14

Vrai ou faux?
En général, les néoplasmes malin croissent plus rapidement que les benins

Answer 14

Vrai

Question 15

Facteurs influençants le taux de croissance de la tumeur (3)

Answer 15

1. Vascularistion (apport de sang)
2. Stimulation hormonale
3. Contraintes locales (espace restreint)

Question 16

Vrai ou faux?
La vitesse de proliferation des cells est un indice sur le taux de croissance de la tumeur.

Answer 16

Faux, depend du rapport entre proliferation et nb de cells nécrosées
-> taux croissance ⬆️ lorsque proliferation>nécrose
Tumeur A qui prolifère lentement mais peu de necrose-> croissance plus rapide que tumeur B qui prolifère vite mais bcp de nécrose

Question 17

Invasion locale
Propriétés du néoplasme bénin (4)

Prototype: fibroadénome du sein

Answer 17

1. Contour régulier et bien délimité
2. Croissance expansive
3. Parfois pseudocapsule fibreuse
4. Respect des structures adjacentes

Question 18

Invasion locale
Propriétés des néoplasmes malins (3)

Prototype: carcinome infiltrant du sein

Answer 18

1. Contour irrégulier et mal délimité
2. Croissance infiltrative
3. Envahissement des structures adjacentes

Question 19

Vrai ou faux?
En general, plus la tumeur est grosse, moins elle est différenciée.

Answer 19

Vrai

Question 20

Mécanismes de dissémination (éparpillement des métastases) d’un cancer (3)

Answer 20

1. Essaimage à une cavité corporelle (médullaire/méningé, péricarde, plèvre et péritoine)
2. Lymphatique
3. Hématogène (via le sang) : veine > artère

Question 21

Pourquoi évaluer le ganglion lymphatique sentinelle?

Answer 21

Donne indice de l’étendu des métastase
-> si aucune métastase ds le ganglion = probablement aucune métastase ailleurs ds le corps
->si métastases ds ganglion sentinelle = probablement métastases propagées ailleurs ds corps

Question 22

Classes de gènes qui sont les principales cibles des mutations menant au cancer (4)

Answer 22

1. Proto-oncogène
2. Anti-oncogène
3. Réparation de l’ADN
4. Apoptose