Patología Benigna de Ovario Flashcards Preview

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Flashcards in Patología Benigna de Ovario Deck (48)
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1
Q

Enumera los tumores benignos de origen epitelial

A
  • Tumor de células transicionales o de Brenner
  • Cistoadenoma mucinoso
  • Cistoadenoma seroso
2
Q

Enumera los tumores benignos de células del estroma

A

Fibromas y tecomas

3
Q

Quistes foliculares. Origen

A

Falla en la liberación de folículos ováricos o por sobreestimulación a traves de la FSH

4
Q

Quistes foliculares. Características (5)

A
  1. Son los mas comunes
  2. Unicos o múltiples
  3. Menores de 10 cm
  4. Si granulosa, entonces secretan estrogenos y causan cancer endometrial
  5. Ciclos menstruales irregulares y dolor pélvico
5
Q

Quistes foliculares. Tratamiento

A

Pueden resolver espontáneamente o necesitar de ACO o Cx

6
Q

Quistes foliculares. Complicaciones

A

Sangrado intraperitoneal secundario a su ruptura

7
Q

Quistes del cuerpo luteo. Origen

A

La hemorragia central dentro del cuerpo luteo se reabsorbe formando un pequeña cavidad, cuando la hemorragia es extensa se forma un quiste.

8
Q

Quistes del cuerpo luteo. Características

A
  • Mide en promedio 4 cm
  • Asintomático vs dolor pelvico unilateral
  • Aumento del sangrado menstrual
9
Q

Quistes del cuerpo luteo. Tratamiento

A

Conservador vs cistectomía

10
Q

Quistes del cuerpo luteo. Complicación

A

Hemoperitoneo por ruptura hermorragica

11
Q

Quistes tecaluteínicos. Origen

A

Constituyen una respuesta a la secreción de una gran cantidad de hCG por el trofoblasto.

12
Q

Quistes tecaluteínicos. Características

A
  • Asociados en enfermedad trofoblástica gestacional
  • Mayores de 15 cm
13
Q

Quistes tecaluteínicos. Tratamiento

A

Resuelven espontáneamente cuando disminuye la concentración de hCG.

14
Q

Quistes tecaluteínicos. Complicación

A

Torsión

15
Q

Cistoadenoma seroso. Origen

A

Pueden desarrollarse a partir de la hiperlasia de inclusiones epiteliales

16
Q

Cistoadenoma seroso. Tratamiento

A

Menor de 6 cm: conservador

Mayor de 6 cm: exeresis

17
Q

Cistoadenoma seroso. Complicación

A

Algunos presentan malignidad

18
Q

Cistoadenoma mucinoso. Origen

A

Se origina a partir de la metaplasia del epitelio germinal de revestimiento

19
Q

Cistoadenoma mucinoso. Características

A
  • Multiloculados
  • Puede pesar hasta 100 kg
  • Infrecuentes antes de la pubertad
  • Asociados a teratomas maduros y tumor de Brener
20
Q

Cistoadenoma mucinoso. Tratamiento

A

Cx debido a su tamaño

21
Q

Cistoadenoma mucinoso. Complicación

A

Torsión ovárica

22
Q

Tumor de células transicionales o Tumor de Brenner. Origen

A

Metaplasia del epitelio celómico en el urotelio

23
Q

Tumor de células transicionales o Tumor de Brenner. Características

A

Expresan p63 (utilidad Dx)

1% malignizan

24
Q

Tumor de células transicionales o Tumor de Brenner. Tratamiento

A

Cx

25
Q

Tumor de células transicionales o Tumor de Brenner. Complicacion

A

Torsión

26
Q

¿Cuanto tiempo dura el cuerpo lúteo en caso de no haber fecundación?

A

12 días

27
Q

Función de la teca externa

A

Aumenta la presión del foliculo causando su ruptura debido a la contracción del músculo liso

28
Q

Función de la teca interna

A

Expresa receptores para LH mismos que inducen la liberación de androstenediona para dirigirlos a la granulosa

29
Q

Función de la granulosa

A

Tiene receptores para FSH que la estimulan a convertir androgenos en estrogenos

30
Q

Tecoma. Origen

A

A partir de las céluas de la teca

31
Q

Tecoma. Características

A
  • Más frecuentes en posmenopáusicas
  • Producen estrógenos
32
Q

Tecoma. Tratamiento

A

Salpingo-ovoforectomia

+

Histerectomía si la paridad está satisfecha

33
Q

Tecoma. Complicaciones

A

Hiperplasia o neoplasia endometrial

34
Q

Fibroma. Origen

A

Corteza del estroma ovárico

35
Q

Tecoma. Características

A
  • Suelen ser asintomáticos y no esteroidogénicos
  • Asociado al síndrome de Meigs
  • Asociado al síndrome de Gorlin
36
Q

Tecoma. Tratamiento

A

Lo síntomas del síndrome de Meigs se resuelven con la remoción del tumor

37
Q

Tecoma. Complicación

A

Acitis, la cual es directamente proporcional al tamaño del tumor

38
Q

¿Cual es el síndrome de Meigs?

A

Es la asociación de acitis, derrame pleural y tumor ovárico benigno (fibroma).

39
Q

¿Cuál es el síndrome de Gorlin?

A

Alteración genética AD caracterizada por la presencia de múltiples nevos, queratoquístes odontogénicos e hiperqueratosis palmoplantar.

40
Q

¿Cuáles son los quistes funcionales y las neoplasias benignas más frecuentes de ovario?

A

Quistes foliculares y Teratomas quísticos maduros

41
Q

En pacientes con fibromas que desarrollan síndrome de Meigs ¿Qué marcador tumoral se puede elevar?

A

CA 125 por arriba de 5,000 U/ml

42
Q

¿Qué lado se afecta con mayor frecuencia en la torsión de los anexos y por qué?

A

El derecho ya que el ligamento utero-ovárico es fisiológicamente más largo que el izquierdo.

43
Q

¿Cómo se realiza el Dx definitivo de torsión anexial?

A

Mediante laparoscopía

44
Q

Causa más frecuente de la torsión ovárica

A

Se debe a ovarios mayores a 8 cm o excesiva lognitud del ligamento utero-ovárico

45
Q

Describe brevemente la fisiopatología de la torsión ovarica

A

Inicia con la interrupcion del flujo venoso que causa edema y despues del arterial que causa isquemia

46
Q

Cuadro clínico de la torsión

A

Dolor de inicio brusco de elevada intensidad

+

Nausea, vomito, fiebre

+

Palpación de masa abdominal

47
Q

Dx de torsion anexial

A

USG abdominal o transvaginal

48
Q

Tx de la torsión anexial

A

Pude ser desde conservador (destorsión) hasta radical (anexectomía).