Patologia Cellulare E Molecolare: La Biologia Delle Malattie. Flashcards
Test a risposta multipla per patologia cellulare. Incentrato su i meccanismi molecolari delle patologie, le nomenclatura dei principali recettori, la risposta infiammatoria, la risposta immunitaria. (98 cards)
Qual è il meccanismo di immunoevasione del Trypanosoma monsoni (agente eziologico della malattia del sonno)?
a) Produzione di TGF-β
b) Effetto litico nei macrofagi in seguito a fagocitosi
c) IL-10
d) Duplicazione e traslocazione genica
D)
Duplicazione e traslocazione genica
Il fattore di Hageman viene prodotto da:
a) Linfociti
b) Granulociti
c) Macrofagi
d) Cellule di Langerhans
e) Epatociti
E
Cosa la risposta TH1 è uno swichig verso l’immunità cellulo mediata adattativa indotta soprattutto dall’interferone Gamma degli NK e di delle ILC tipo 3?
Vero. Fondamentale INFgamma.
Cosa sono le cellule staminali pluripotenti?
a) Cellule differenziate indotti alla staminalità con modificazioni genetiche
b) Cellule differenziate indotti alla staminalità con modificazioni epigenetiche
c) Cellule staminali adulte
d) Cellule staminali embrionali
e) Cellule staminali multipotenti
D
Le selectine determinano:
a) Rotolamento granulocitario
b) I granulociti a livello dell’epidermide sono in grado di presentare l’antigene
c) Adesione granulocitaria
d) Diapedesi granulocitaria
A
Cosa sono le cellule staminali pluripotenti?
a) Cellule differenziate indotti alla staminalità con modificazioni genetiche
b) Cellule differenziate indotti alla staminalità con modificazioni epigenetiche
c) Cellule staminali adulte
d) Cellule staminali embrionali
e) Cellule staminali multipotenti
D
Le cellule di Langerhans sono:
a) Cellule multinucleate di probabile origine monolitica presenti nel granuloma tubercolare
b) Cellule presenti a livello dell’epidermide in grado di presentare l’antigene
c) Cellule epiteliali timiche inglobanti linfociti
d) Cellule del centro germinativo con lunghi prolungamenti citoplasmatici
B
La sindrome definita nell’uomo APACED è dovuta a un difetto dell’espressione del gene:
a) CTLA-4
b) C1q
c) AIRE
d) GATA-3
C
La più frequente causa di immunodeficienza congenita è:
a) Deficit nell’espressione di RAG1/2
b) Deficit nell’espressione di ADA
c) Deficit nell’espressione della catena γ del recettore di IL-2
d) Deficit nell’espressione di Artemis
C
Quale tra queste condizioni sono indice di danno cellulare reversibile?
a) Accumulo di lipidi
b) Attivazione delle caspasi
c) Dilatazione del reticolo endoplasmatico
d) a + b
e) a + c
E
Qual è l’effetto principale dell’IL-8
a) Reclutamento ed attivazione dei neutrofili
b) Induzione della proliferazione dei linfociti
c) Induzione dello scambio isotipico da IgM a IgG
d) Induzione della differenziazione dei linfociti
e) Inibizione della produzione di citochine
A
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i monociti / macrofagi è errata?
a) Sono cellule a breve vita coinvolte nelle fasi iniziali della reazione infiammatoria
b) Producono fattori di crescita per i fibroblasti e le cellule endoteliali
c) Producono interleuchina 1 (IL-1) che agisce come fattore pirogeno
d) Presentano normalmente sulla loro superficie antigeni del complesso maggiore di istocompatibilità di classe II
e) Svolgono un ruolo importante nella presentazione dell’antigene
A
L’acido micolico è presentato ai linfociti da:
a) HLA-E
b) CD1b
c) MIC-A
d) HLA-C
B
Il danno da basi forti quale tipo di necrosi provoca?
a) Caseosa
b) Colliquativa
c) Coagulativa
d) Fibrinoide
e) Steatonecrosi
B
Nell’ictus cerebrale che tipo di necrosi si rileva?
a) Caseosa
b) Coagulativa
c) Colliquativa
d) Fibrinoide
e) Steatonecrosi
C
La calnexina:
a) Lega molecole MHC-I immature
b) Lega molecole MHC-I mature
c) Lega la β2-microglobulina
d) Favorisce il caricamento del peptide immunogenico
A
Un recettore co-stimolatorio inibitore è:
a) CD28
b) CD40-L
c) OX40
d) PD1
D
La maggiore patogenicità tra il virus dell’influenza A e H5N1 è dovuta:
a) Alla Hemagglutinina legata ad acido sialico in posizione 2-3 α
b) Alla maggiore velocità nel replicarsi
c) Alla Hemagglutinina legata ad acido sialico in posizione 2-6 (α)
d) All’α neuroaminidasi
A
Quali sono i fattori che controllano i meccanismi di riparo delle ferite?
a) TNF-α
b) PDGF, VEGF
c) TGF-α/β, EGF-α, VEGF, PDGF, TNF
d) VEGF, PDGF
e) Interleuchine
C
Quali delle seguenti cellule esprime il fattore trascrizione FoxP3?
a) Cellule B
b) Cellule CD8+
c) Cellule T regolatrici CD4+ CD25+
d) Cellule Th
e) Non è espresso da nessuno dei tipi di cellula indicati
A
Quali delle seguenti affermazioni sullo switching isotipico è corretta?
a) Viene attuato mediante una ricombinazione all’interno del gruppo di geni V
b) Lo switching isotipico produce immunoglobuline dotate di specificità antigeniche differenti
c) Viene attuato mediante una ricombinazione all’interno del gruppo di esoni C
d) Lo switchng isotipico è caratteristico della risposta immunitaria innata
C
quale dei seguenti processi patologici è associato alla presenza di tessuto di granulazione?
a) Carenza di vitamina A
b) Ustioni profonde
c) Malattia granulomatosa cronica
d) Infezione da micobatteri
e) Reazione alla presenza di corpi estranei
D
Quali sono i principali effetti di IL-1 e TNF-α?
a) Inibizione dello sviluppo dei linfociti
b) Aumento sonnolenza e sintesi delle PG
c) Aumento dell’aderenza monocitaria
d) Inibizione dei macrofagi
e) Inibizione della crescita di alcuni ceppi batterici
B
Nessuna tra le precedenti 6) L’apoptosoma è un complesso proteico composto dalle seguenti proteine:
a) APAF-1 / citocromo c / procaspasi 3
b) APAF-1 / citocromo c / procaspasi 9
c) Citocromo c / IAP / procaspasi 3
d) Citocromo c / IAP / procaspasi 9
e) BAX / citocromo c / procaspasi 9
B