Patologia Class

Question 1

QUE COMPONENTES PARTICIPAN EN LA FORMACION DE HEMOGLOBINA?

Answer 1

FE + PROTOPORFIRINA + GLOBINA

Question 2

QUE ENZIMA REQUIERE LA PROTOPORFIRINA PARA PODER TOMAR EL HIERRO DE LA
MITOCONDRIA DEL MACROFAGO Y PODER FORMAR EL GRUPO HEM?

Answer 2

FERROQUELATASA

Question 3

CUALES SON LOS 4 PASOS QUE COMPONEN EL COAGULO DEBIL PLAQUETARIO?

Answer 3

VASOCONSTRICCION, ADHESION, ACTIVATION, AGREGATION

Question 4

LA CELULA PLURIPOTENCIAL ESTA MARCADA CON QUE TIPO DE CLUSTER OF DIFFERENTATION
CD?

Answer 4

CD34

Question 5

LOS LINFOCITOS B CON QUE TIPO DE CLUSTER OF DIFERENTATION (CD) PUEDEN ESTAR
MARCADOS?

Answer 5

CD20

Question 6

LOS LINFOCITOS T CON QUE TIPO DE CLUSTER OF DIFERENTATION (CD) PUEDEN ESTAR
MARCADOS?

Answer 6

CD3 CD4 CD8

Question 7

EL PROBLEMA DE LAS ANEMIA MICROCITICAS ES DE BAJA PRODUCCION O ALTA DESTRUCCION?

Answer 7

BAJA PRODUCCION

Question 8

EL PROBLEMA DE LAS ANEMIA MACROCITICAS ES DE BAJA PRODUCCION O ALTA DESTRUCCION?

Answer 8

BAJA PRODUCCION

Question 9

EL PROBLEMA DE LAS ANEMIA NORMOCITICAS ES DE BAJA PRODUCCION O ALTA
DESTRUCCION?

Answer 9

BAJA PRODUCCION Y ALTA DESTRUCCION

Question 10

. CUALES SON LOS RANGOS DEL MCV Y DEL INDICE RETICULOCITARIO EN LAS ANEMIAS
MICROCITICAS?

Answer 10

MCV MENOR DE 80 RI MENOR DEL 2%

Question 11

. CUALES SON LOS RANGOS DEL MCV Y DEL INDICE RETICULOCITARIO EN LAS ANEMIAS
NORMOCITICAS?

Answer 11

MCV DE 80 A 100 RI MENOR DEL 2% SIN SON PROBLEMAS DE PRODUCCION Y MAYOR A EL
2% SIN SON PROBLEMAS DE DESTRUCCION AUMENTADA

Question 12

2. CUALES SON LOS RANGOS DEL MCV Y DEL INDICE RETICULOCITARIO EN LAS ANEMIAS
   MACROCITICAS?

Answer 12

MCV MAYOR DE 100 RI MENOR DEL 2%

Question 13

MENCIONE CUALES SON LAS CUASAS DE LAS ANEMIAS MICROCITICAS?

Answer 13

DEFICIENCIA DE HIERRO, BAJA PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA ( ANEMIAS SIDEROBLASTICAS:
DEF DE B6, ALA DEF X LINKED, INTOXICACION POR PLOMO), TALASEMIA ALFA Y BETA,
ENFERMEDADES CRONICAS

Question 14

MENCIONE CUALES SON LAS CUASAS DE LAS ANEMIAS NORMOCITICAS?

Answer 14

LEUCEMIAS, CKD, ESFEROCITOSIS, PNH, ANEMIA DE CEL FALCIF, G6PD DEF, ANEMIA HEMOLITICA
AUT

Question 15

MENCIONE CUALES SON LAS CUASAS DE LAS ANEMIAS MACROCITICAS?

Answer 15

DEFICIENCIA DE B12 Y B9, ANEMIA PERNICIOSA ( ANTICUERPOS CONTRA CEL PARIETALES),
ACIDURIA OROTICA, LESH NYHA, CIRROSIS, ALCOHOL, ZIDOVUDINA, 5 – FU

Question 16

COMO ESTARIAN LOS VALORES DE LDH, BILIRRUBINA Y HAPTOGLOBINA EN UNA ANEMIA POR
CAUSA HEMOLITICA?

Answer 16

LDH ALTO BILIRRUBINA ALTA HAPTOGLOBINA BAJA

Question 17

COMO ESTARIAN LOS VALORES DE LDH, BILIRRUBINA Y HAPTOGLOBINA EN UNA ANEMIA POR
CAUSA HEMORRAGICA?

Answer 17

LDH NORMAL BILIRRUBINA NORMAL HAPTOGLOBINA NORMAL

Question 18

QUE TIPO DE ANEMIA MACROCITICA/MEGALOBLASTICA ELEVA LOS NIVELES DEL ACIDO METILMALONICO. LA DEFICIENCIA DE B6, B9 O B12 O TODAS LAS ANTERIORES?

Answer 18

B12

Question 19

LA B9 Y LA B12 ESTIMULAN LA CONVERSION DE HOMOCISTEINA A QUE COMPUESTO O
MOLECULA?

Answer 19

METIONINA

Question 20

QUE TIPO DE RIESGO CARDIACO SE AUMENTA CUANDO LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA ESTAN
ALTOS?

Answer 20

INFARTO

Question 21

CUANTO TIEMPO DURA EL ALMACENAJE DE FOLATOS?

Answer 21

DE 3 A 6 SEMANAS

Question 22

CUANTO TIEMPO DURA EL ALMACENAJE DE CIANOCOBALAMINA?

Answer 22

3 A 6 ANOS

Question 23

EN QUE CASOS SE PUEDE PRESENTAR DEFICIENCIA DE B9?

Answer 23

EMBARAZO, ALCOHOLISMO Y DEFICIENCIA NUTRICIONAL

Question 24

EN QUE CASOS SE PUEDE PRESENTAR DEFICIENCIA DE B12?

Answer 24

VEGANOS ESTRICTOS, ANEMIA PERNICIOSA ( ANTICUERPOS CONTRA LAS CEL PARIETALES),
BYPASS GASTRICO

Question 25

EN QUE CASOS SE PUEDE PRESENTAR ALTERACIONES O SINTOMAS NEUROLOGICO? EN LA DEFICIENCIA DE B9 O DE B12? Y QUE TIPO DE SINTOMAS NEUROLOGICOS SE PRESENTARIAN

Answer 25

B12 – AFECTACION DE LAS COLUMNAS DORSALES POR DESMIELINIZACION – APARECEN ALTERACIONES DE LA PROPIOCEPCION

Question 26

QUE ES EL TEST DE SCHILLING? - EXPLICALO

Answer 26

1 – INYECCION DE B12 PARA OCUPAR RECEPTORES DE B12 HEPATICOS 2 – DAR B12 ORAL 3 – MEDIR B12 EN ORINA: BAJA B12 EN ORINA: NO LA ABSORBIO EL PROBLEMA ES DE ABSORC ALTA B12 EN ORINA: LA ABSORBIO EL PROBLEMA ES DE NUTRICION

Question 27

EN QUE CASOS SE PUEDE PRESENTAR DEFICIENCIA DE B12 POR PROBLEMAS DE ABSORCION?

Answer 27

ANEMIA PERNICIOSA ( ANTICUERPOS CONTRA LAS CELULAS PARIETALES ), ENFERMEDAD DE CRONH O CUALQUIER PATOLOGIA QUE GENERE PROBLEMAS DE ABSORCION EN EL ILEO TERMINAL O LIBERACION DEL FACTOR INTRINSECO

Question 28

. CUAL ES LA ENZIMA NECESARIA PARA CONVERTIR LA SUCCINYL CoA a ACIDO AMINOLEVULINICO Y QUE COOFACTOR REQUIERE?

Answer 28

ACIDO AMINOLEVULINICO SINTETASA + B6

Question 29

CUAL ES LA ENZIMA NECESARIA PARA CONVERTIR LA ACIDO AMINOLEVULINICO A PORFIRINA B?

Answer 29

ACIDO AMINOLEVULINICO DESHIDROGENASA

Question 30

CUAL ES LA ENZIMA NECESARIA PARA UNIR LA PROTOPORFRINA A EL HIERRO QUE SE ENCUENTRA EN LA MITOCONDRIA DEL MACROFAGO Y ASI PODER SACAR EL HIERRO DE ESTE?

Answer 30

FERROQUELATASA

Question 31

``` QUE SUSTANCIA POR INTOXICACION PUEDE GENERAR BLOQUEO DE LA ACIDO AMINOLEVULINICO DESHIDROGENASA ( ALAD) Y DE LA FERROQUELATASA? ```

Answer 31

PLOMO

Question 32

LA DEFICIENCIA DE ALAS SE CONSIDERA UNA ENFERMEDAD AUTOSOMICA DOMINANTE, RECESIVA O LIGADA A EL X?

Answer 32

LIGADA A EL X

Question 33

EN QUE TIPO DE PTES PUEDES SOSPECHAR LA PRESNCIA DE UNA ANEMIA MICROCITICA DE TIPO FERROPENICA?

Answer 33

PT MASCULINO MAYOR DE 50A, FEMINA POST MENOPAUSICA, CUALQUIER EDAD CON DEFICIENCIA NUTRICIONAL

Question 34

. COMO SE ENCUENTRAN LOS VALORES DE HIERRO SERICO, TIBC, FERRITINA, HEPCIDINA Y FREE PROTOPORFIRINA EN UN PT CON ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO?

Answer 34

``` HIERRO SERICO BAJO TIBC ALTO FERRITINA BAJA FREE PROTOPORFIRINA ALTA HEPCIDINA NORMAL ```

Question 35

COMO SE ENCUENTRAN LOS VALORES DE HIERRO SERICO, TIBC, FERRITINA, HEPCIDINA Y FREE PROTOPORFIRINA EN UN PT CON ANEMIA POR ENFERMEDAD CRONICA?

Answer 35

``` HIERRO SERICO BAJO TIBC BAJO FERRITINA ALTA FREE PROTOPORFIRINA ALTA HEPCIDINA ALTA ```

Question 36

QUE PERFIL DE HEMOGLOBINOPATIA O ALTERACION DE MUTACION EN LA GLOBINA GENERA EL HIDROPS FETAL?

Answer 36

MUTACION EN LAS 4 CADENAS DE LA ALFA HEMOGLOBINA

Question 37

QUE TIPOS DE TALASEMIA TIENEN ANEMIA O SINTOMAS MODERADOS Y SEVEROS?

Answer 37

B1, B2, ALFA 2 Y ALFA 3 - B1 MODERADA B2 SEVERA ALFA 2 MODERADA ALFA 3 SEVERA

Question 38

QUE TIPO DE ALTERACION PUEDES VER EN LOS GLOBULOS ROJOS AL MICROSCOPIO POR MEDIO DEL BLOOD SMEAR EN LAS ANEMIAS SIDEROBLASTICAS?

Answer 38

RINGED SIDEROBLASTIC EN LA MITOCONDRIA DE RBC AND BASOPHILIC STIPPLING EN EL CITOPLASMA

Question 39

QUE AMINOACIDO ES SUSTITIDO Y CUAL SUSTITUYE EN LAS ANEMIAS DE CELULAS FALACIFORMES (SICKLE CELL ANEMIA)?

Answer 39

ACIDO GLUTAMICO ES SUSTITUIDO POR VALINA EN LA CADENA B DE LA GLOBINA

Question 40

EN QUE COROMOSOMA SE ENCUENTRA LA MUTACION DE LAS ANEMIAS DE CELULAS FALACIFORMES (SICKLE CELL ANEMIA)?

Answer 40

CROMOSOMA 11

Question 41

``` EN QUE SITUACIONES METABOLICAS SE PRODUCE CRISIS VASO-OCLUSIVAS EN LAS ANEMIAS DE CELULAS FALACIFORMES (SICKLE CELL ANEMIA)? ```

Answer 41

ACIDOSIS, HIPOXEMIA Y DESHIDRATACION

Question 42

CLINICAMENTE COMO SE EXPRESAN LAS CRISIS VASO-OCLUSIVAS?

Answer 42

ACUTE CHEST , ACUTE BRAIN, PRIAPISMO, HEMOLISIS

Question 43

COMO SE DIAGNOSTICAN LAS ANEMIAS DE CELULAS FALACIFORMES (SICKLE CELL ANEMIA)?

Answer 43

SCREENING CON BLOOD SMEAR, CONFIRMACION CON ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINA

Question 44

QUE FARMACOS PUEDEN AUMENTAR EL ESTRES OXIDATIVO Y CAUSAR ANEMIA POR DEFICIENCIA DE G6PD?

Answer 44

DAPSONA, NITROFURANTOINA, TMT – SX Y FAVA BEANS

Question 45

QUE TIPO DE CELULAS ENCONTRAMOS EN EL BLOOD SMEAR EN LA DEFICIENCIA DE G6PD?

Answer 45

BITE CELLS, HEINZ BODIES

Question 46

PORQUE RAZON SE DA LA ESFEROCITOSIS?

Answer 46

DEFICIENCIA O MUTACION DE PROTEINAS DE MEMBRANA, LAS CUALES SON: ANKRIN, ESPECTRIN, PALADIN

Question 47

COMO SE HACE EL DIAGNOSTICO DE ESFEROCITOSIS?

Answer 47

SCREENING BLOOD SMEAR, CONFIRMACION POR FRAGILIDAD OSMOTICA

Question 48

CUAL ES EL TRATAMIENTO DEFITIVO PARA LA ESFEROCITOSIS?

Answer 48

ESPLENECTOMIA

Question 49

QUE OTRA PATOLOGIA PUEDE PRESENTAR ESFEROCITOS Y COMO LA DIFERENCIAS DE LA ESFEROCITOSIS?

Answer 49

LA ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE PUEDE PRESENTAR ESFEROCITOS, PERO LA ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE HACE COOMBS POSITIVO A DIFERENCIA DE LA ESFEROCITOSIS HACE COOMBS NEGATIVO

Question 50

EL MICOPLASMA Y LA MONONUCLEOSIS HACEN COOMNS POSITIVO COLD(IGM) O WARM(IGG)?

Answer 50

COLD

Question 51

EN LA HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA ( PNH) CUAL ES EL GEN QUE SE ENCUENTRA DEFECTUOSO O AUSENTE?

Answer 51

PIG – A

Question 52

QUE SE ENCUENTRA EN LA CITOMETRIA DE FLUJO EN LOS PACIENTES CON PNH?

Answer 52

EXPANCION CLONALDE LOS CD55-

Question 53

QUE TIPO DE LEUCEMIAS SON SINTOMATICAS? LAS AGUDAS O LAS CRONICAS

Answer 53

AGUDAS

Question 54

ACORDE A LA PREGUNTA ANTERIOR, CUALES SON LOS SINTOMAS QUE SE PUEDEN PRESENTAR?

Answer 54

FIEBRE, SANGRADO, INFECCIONES

Question 55

CUALES SON LAS LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS?

Answer 55

AML, APL, A/MONOCITIC/L, A/MEGAKARIOCITIC/L

Question 56

CUALES SON LAS LEUCEMIAS LINFOIDES AGUDAS?

Answer 56

B-ALL T-ALL

Question 57

CUALES SON LAS LEUCEMIAS MIELOIDES CRONICAS?

Answer 57

CML

Question 58

CUALES SON LAS LEUCEMIAS LINFOIDES CRONICAS?

Answer 58

B – CLL T – CLL

Question 59

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA MIELOPEROXIDASA?

Answer 59

AML, APL, A/MONOCITIC/L, PERO LA A/MEGAKARIOCITIC/L MARCA NEGATIVO

Question 60

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA TDT?

Answer 60

B – ALL T – ALL

Question 61

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA ALTERACION DE RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO?

Answer 61

AML TIPO M3 , APL

Question 62

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA TRANSLOCACION 9 - 22?

Answer 62

CML Y T – ALL, PERO CML ES CON FUSION DE PROTEINAS BCR – ABL AUMENTANDO LA ACTIVIDAD DE LA TIROSINE KINASE

Question 63

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA TRANSLOCACION 15 - 17?

Answer 63

APL

Question 64

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA TRANSLOCACION 12 - 21?

Answer 64

T-ALL

Question 65

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA CD10 CD19 CD20?

Answer 65

B-ALL

Question 66

QUE LEUCEMIAS MARCAN POSITIVO PARA CD2 CD3 CD4 CD5 CD6 CD7 CD8?

Answer 66

T-ALL

Question 67

QUE VARIANTE DE LEUCEMIA EXISTE PARA LAS B - CLL?

Answer 67

HAIRY LEUKEMIA

Question 68

CUAL ES EL TRATAMIENTO PARA CML?

Answer 68

IMATINIB

Question 69

CUAL ES EL TRATAMIENTO PARA NHL?

Answer 69

RITUXIMAB

Question 70

CUAL ES EL TRATAMIENTO PARA CLL?

Answer 70

ADENOSINA

Question 71

CUAL ES EL TRATAMIENTO PARA APL?

Answer 71

ACIDO RETINOICO

Question 72

EFECTO ADVERSO DEL VINCRISTINE Y VINBLASTINE?

Answer 72

NEUROPATIA PERIFERICA

Question 73

EFECTO ADVERSO DEL DOXORUBUCIN?

Answer 73

CHF

Question 74

EFECTO ADVERSO DE LA BLEOMICINA?

Answer 74

FIBROSIS PULMONAR

Question 75

EFECTO ADVERSO DEL CISPLATIN?

Answer 75

OTOTOXICIDAD

Question 76

EFECTO ADVERSO DE LA CICLOFOSFAMIDA

Answer 76

CISTITIS HEMORRAGICA

Question 77

QUE ES LA PROTEINA DE BENCE JONES?

Answer 77

SON LIGHT CHAINS DE PRODUCCION DEFECTUOSA DE LAS CELULAS PLASMATICAS ( PLASMA CELL FROM B LINFOCITES ) QUE SE DEPOSITAN EN ORINA

Question 78

EN QUE PATOLOGIA SE PUEDE VER EL EFECTO ROLEAUX EN LOS GLOBULOS ROJOS?

Answer 78

MIELOMA MULTIPLE

Question 79

COMO SE DIAGNOSTICA EL MIELOMA MULTIPLE?

Answer 79

ELECTROFORESIS DE PROTEINAS EN DONDE SE OBSERVA UN SPIKE MUCHO MAS ALTO QUE EL DE LA ALBUMINA POR PARTE DE LA IGG

Question 80

EL MIELOMA MULTIPLE ES ORIGINARIO DE LAS CELULAS B O DE LAS CELULAS T?

Answer 80

CELULAS B

Question 81

QUE SIGNIFICA CRAB Y QUE PATOLOGIAS ONCO-HEMATOLOGICAS PUEDEN HACERLO?

Answer 81

CRAB: HIPERCALCEMIA, RENAL FAILURE, ANEMIA, BONE PAIN Y LO PRSENTA EL MIELOMA MULTIPLE Y EL WALDESTRON

Question 82

COMO SE ENCONTRARIA EL SPEP, UPEP, SKELETAL SURVEY, BIOPSIA DE MEDULA OSEA Y LA PRESENCIA DE CRAB EN EL MIELOMA MULTIPLE?

Answer 82

``` SPEP POSITIVO UPEP POSITIVO SK-S POSITIVO CRAB POSITIVO BIOPSIA DE MEDULA OSEA MAS DE 10% DE PLASMA CELLS ```

Question 83

COMO SE ENCONTRARIA EL SPEP, UPEP, SKELETAL SURVEY, LA BIOPSIA DE MEDULA OSEA Y LA PRESENCIA DE CRAB EN EL MGUS (GAMAPATIA MONOCLONAL DE SIGNIFICANCIA INDETERMINADA?

Answer 83

``` SPEP POSITIVO UPEP NEGATIVO SK-S NEGATIVO CRAB NEGATIVO BIOPSIA DE MEDULA OSEA MENOS DE 10% DE PLASMA CELLS ```

Question 84

COMO SE ENCONTRARIA EL SPEP, UPEP, SKELETAL SURVEY, LA BIOPSIA DE MEDULA OSEA Y LA PRESENCIA DE CRAB EN EL WALDESTRON?

Answer 84

``` SPEP POSITIVO UPEP NEGATIVO SK-S NEGATIVO CRAB POSITIVO BIOPSIA DE MEDULA OSEA MAS DE 10% DE LINFOCITOS ```

Question 85

CON QUE LABORATORIO O TEST EVALUO PROBLEMAS CON LA HEMOSTASIA PRIMARIA SANGUINEA?

Answer 85

PLT Y BLEEDING TIME

Question 86

CON QUE LABORATORIO O TEST EVALUO PROBLEMAS CON LA HEMOSTASIA SECUNDARIA SANGUINEA?

Answer 86

PT PTT INR

Question 87

CUAL ES EL PROCESO PARA DESHACER EL COAGULO?

Answer 87

ACTIVAR PLASMINOGENO A PLASMINA POR MEDIO DE LA TPA, EN DONDE LA PLASMINA DESHACE EL CUAGULO Y SE FORMA DIMERO D

Question 88

COMO SE ENCUENTRA EL FIBRINOGENO, DIMERO D, PLT, BLEEDING TIME, PT Y PTT EN EL HUS?

Answer 88

``` FIBRINOGENO NORMAL DD NORMAL PLT BAJAS PT NORMAL PTT NORMAL BT PROLONGADO ```

Question 89

COMO SE ENCUENTRA EL FIBRINOGENO, DIMERO D, PLT, BLEEDING TIME, PT Y PTT EN EL TTP?

Answer 89

``` FIBRINOGENO NORMAL DD NORMAL PLT BAJAS PT NORMAL PTT NORMAL BT PROLONGADO ```

Question 90

COMO SE ENCUENTRA EL FIBRINOGENO, DIMERO D, PLT, BLEEDING TIME, PT Y PTT EN EL DIC?

Answer 90

``` FIBRINOGENO BAJO - CONSUMIDO DD ALTO PLT BAJAS PT ALTO PTT ALTO BT PROLONGADO ```

Question 91

COMO SE ENCUENTRA EL FIBRINOGENO, DIMERO D, PLT, BLEEDING TIME, PT Y PTT EN EL HIT?

Answer 91

``` FIBRINOGENO NORMAL DD NORMAL PLT BAJAS PT NORMAL PTT NORMAL BT PROLONGADO ```

Question 92

COMO SE ENCUENTRA EL FIBRINOGENO, DIMERO D, PLT, BLEEDING TIME, PT Y PTT EN EL ITP?

Answer 92

``` FIBRINOGENO NORMAL DD NORMAL PLT BAJAS PT NORMAL PTT NORMAL BT PROLONGADO ```

Question 93

QUE SUCEDE SI TENGO DEFICIENCIA DE LA PROTEINA C Y S?

Answer 93

NO HAY INHIBICION SOBRE EL FACTOR 5 CAUSANDO ESTADO TROMBOFILICO

Question 94

QUE SUCEDE SI TENGO MUTACION DE EL FACTOR V Y COMO SE LLAMA ESA ENFERMEDAD?

Answer 94

ESTADO TROMBOFILICO POR EXCESO DE ACTIVACION DEL FACTOR 5 Y SE LLAMA MUTACION DEL FACTOR V DE LEIDEN