Patologias Renais 2 Flashcards
(27 cards)
Características da síndrome nefrítica?
Hematúria, oligúria, azotemia, hipertensão, proteinúria discreta.
Causa comum de glomerulonefrite pós-infecciosa?
Infecção estreptocócica.
O que caracteriza a nefropatia por IgA?
Depósitos mesangiais de IgA e hematúria recorrente.
Síndrome associada a nefrite hereditária?
Síndrome de Alport (nefrite + surdez + alterações oculares).
Definição de glomerulonefrite rapidamente progressiva?
Perda rápida da função renal com formação de crescentes.
Padrão de imunofluorescência da GN anti-MBG?
Deposição linear de IgG e C3 na membrana basal glomerular.
O que é glomerulonefrite pauci-imune?
GN com ANCA positivo e ausência de imunocomplexos significativos.
Principais tipos de doenças tubulares e intersticiais?
Nefrite intersticial e lesão tubular aguda (LTA).
Causa mais comum de pielonefrite aguda?
Infecção ascendente por Escherichia coli.
Principal fator predisponente da pielonefrite de refluxo?
Refluxo vesicoureteral.
Consequência grave da pielonefrite crônica?
Insuficiência renal crônica.
Fatores de risco para pielonefrite aguda?
Obstrução urinária, gravidez, DM, imunossupressão.
Achado histológico na pielonefrite aguda?
Abcessos amarelados e necrose liquefativa.
Morfologia típica da nefrite intersticial induzida por drogas?
Edema, infiltrado mononuclear e granulomas intersticiais.
Causa da lesão tubular aguda isquêmica?
Redução severa do fluxo sanguíneo renal.
Agentes causais de LTA tóxica?
Metais pesados, solventes orgânicos, drogas.
Fisiopatologia da LTA isquêmica?
Necrose das células do túbulo proximal e liberação de mediadores inflamatórios.
Condição associada a necrose papilar?
Diabetes mellitus e uso crônico de analgésicos.
Como a nefropatia de refluxo leva à cicatrização renal?
Infecção associada ao refluxo intrarrenal.
Mecanismo de formação dos crescentes glomerulares?
Proliferação de células parietais e deposição de fibrina.
Sinais clínicos de nefrite intersticial induzida por drogas?
Febre, exantema, eosinofilia e hematúria leve.
Defeito genético na síndrome de Alport?
Mutação nas proteínas da membrana basal glomerular.
Características da LTA tóxica?
Necrose tubular proeminente com membrana basal preservada.
Principal complicação da LTA?
Insuficiência renal aguda.