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Marzo > Pedia 1 > Flashcards

Pedia 1 Flashcards

(90 cards)

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1
Q

Punto máximo de la edad de presentación de la enfermedad por reflujo GE en el lactante

A

4-6 meses

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Q

A qué edad suele resolver la regurgitación GE recurrente del lactante

A

Entre los 12 y 18 meses

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3
Q

Diagnósticos diferenciales de erge en el lactante

A

IVU, celiaca e intolerancia a proteínas de la dieta

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4
Q

Tratamiento en el reflujo GE del lactante

A

Medidas higiénicas: posición decúbito supino, espesamiento de la fórmula, aumentar la frecuencia de alimentos y disminuir el volumen

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Q

Fórmula que se da en sospecha de alergia a la proteína de leche de vaca

A

Fórmula extensamente hidrolizada

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6
Q

Tratamiento de la ERGE en lactantes

A

Omeprazol por 2-4 semanas, si responde continuar por 6 semanas
1 mg/kg dia

No se recomienda ARH2 por taquifilaxia
CI el uso de amortiguadores

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7
Q

Causa más frecuente de cx abdominal en menores de 2 años

A

EHP

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8
Q

FR para Estenosis hipertrófica del píloro en lactantes

A

Primogénitos, masculinos, madre en tx con eritromicina y otro macrólido

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9
Q

Vómito post-prandial en proyectil no biliar en lactantes

A

EHP

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10
Q

Signo patognómico en EHP

A

Oliva pilórica

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11
Q

Signos radiológicos hallados en EHP

A

En Rx signo pelota de golf
En US signo doble riel o ojo de buey, dona, de la diana
Prueba del biberón positiva (ondas peristálticas de izquierda a derecha al administrar líquidos con biberón)

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12
Q

Nombre de la cirugía correctiva de la EHP

A

Fredet-Ramstet

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13
Q

Estudio de primera elección en EHP

A

US abdominal

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14
Q

Parámetros anormales en mediciones por US en EHP

A

Pared mayor a 4 mm
Longitud mayor a 17 mm
Diámetro mayor a 15 mm

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15
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en México

A

PCA

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16
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en el mundo

A

CIV

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17
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en Turner

A

Elongación del arco transverso
CoA

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18
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en Down

A

Defectos en el canal auriculoventricular

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19
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en la asociación CHARGE

A

Fallot

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20
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en la asociación VACTERL

A

CIV

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21
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en rubéola congénita

A

PCA

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22
Q

Cardiopatía congénita que puede causar el uso de ibuprofeno

A

TGV

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23
Q

Estudio de imagen en cardiopatías congénitas que permite el estudio de la función ventricular

A

Angiorresonancia magnética

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24
Q

Estudio de imagen de elección en el dx de cardiopatías congénitas

A

US Doppler

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25
Cardiopatía congénita que se manifesta con soplo HOLOSISTOLICO acianógena e HVI
CIV
26
Cortocircuito que presentan las cardiopatías no cianógenas
Izquierda-derecha
27
Cardiopatía congénita que se expresa con soplo en maquinaria continuo y pulsos saltones
PCA
28
¿Cuál es el tipo de CIA más común?
En ostium secundum
29
¿Cuál es el Sd de Eisenmanger en cardiopatías congénitas?
HTP secundaria a las cardiopatias, genera cortocircuito irreversible
30
Localización más común de la CoA
Altura del ligamento arterioso
31
Localización más común de la PCA
Aorta descendente
32
Signos radiológicos en la CoA
Signo de Roesler (muescas costales) Signo del 3 y E invertida
33
A partir de cuántos gramos de hemoglobina reducida aparece la cianosis en las cardiopatías congénitas
A partir de 5 g de hb reducida
34
Componente de la tetralogía de Fallot
EP, HVD, CIV, aorta cabalgante
35
Características clínicas de la tetralogía de Fallot
Niño que se pone cianótico al llorar o hacer esfuerzos y que mejora con la posición genupectoral (de cuclillas)
36
Signos radiológicos en la tetralogía de Fallot
Corazón en forma de bota con tamaño normal
37
Tratamiento preventivo en la Tetralogía de Fallot
Propanolol
38
RN que presenta cianosis y no mejora con O2… posible cardiopatía congénita
TGV
39
FR para transposición de grandes vasos
Madre con DM, desnutrición o alcohol
40
Tratamiento de la transposición de grandes vasos
Prostaglandina E1+ septostomía auricular con balón
41
¿En qué consiste la anomalía cardiaca de Ebstein en pediátricos?
Prolapso de la válvula tricúspide hacia el ventrículo derecho
42
FR para la anomalía cardíaca de Ebstein
Madre que tomo litio o difenilhidantoína durante el embarazo y marihuana
43
Anomalía cardíaca congénita que se expresa con un Wolff Parkinson White e HTP
Anomalía de Ebstein
44
Origen de los craneofaringeomas y localización más común
Remanentes de la bolsa de Ranke que se ubican en la región supraselar
45
Origen de los Neuroblastomas
Cadenas simpáticas y médula SPR
46
Ubicación más común de un neuroblastoma
Glándula SPR
47
Mutación en qué gen que hace precario el pronóstico de un neuroblastoma
Gen N-MYC
48
Traslocación de un rabdomiosarcoma
T(2;13)
49
Rabdomiosarcoma de tipo alveolar gen implicado
PaxFox
50
Genes implicados en el tumor de Wilms
WT y FWT
51
Tumor sólido de la infancia que puede causar elevación de catecolaminas, ácido vandililmandélico y homogandélico
Neuroblastoma
52
Localización más común de un rabdomiosarcoma en la infancia
Cabeza y cuello
53
Clínica de un tumor de Wilms
Masa abdominal asx, HTA, hematuria y fiebre
54
Tumor en region supraselar quístico calcificado
Craneofaringeoma
55
Tumor en la infancia que en la histología presenta rosetas de Homer-Wright
Neuroblastoma
56
Pilar del tratamiento del neuroblastoma
QT
57
Tratamiento del craneofaringeoma
Cx + RT
58
Indicaciones para nefrectomía total y parcial en tumor de Wilms
Total en estadios I y II Parcial en enfermedad bilateral, monorrenal y ERC
59
Síndrome de diferenciación sexual caracterizado por repetición del trinucleótido CGG
X frágil
60
Síndrome de diferenciación sexual caracterizado por una cara alargada, retraso mental y menton prominente
X fragil
61
FSH y testosteron en Klinelfelter
FSH elevada Testosterona baja
62
A qué tipo de cáncer tienen mayor riesgo los pacientes con Klinelfelter
Cancer de mama
63
En qué síndrome de diferenciación sexual se encuentra el corpúsculo de Barr
Klinelfelter En cromosoma X
64
Estudio de confirmación para síndromes cromosómicos
Estudio citogenético del paciente
65
Estudio molecular que se puede hacer para detectar mosaicismos en cromosomopatías
FISH (hibridación fluorescente)
66
Síndrome epiléptico caracterizado por pérdida súbita del lenguaje previamente adquirido
Sd Landau-Kleffner
67
Cuál es el Sd epiléptico de Janz
Epilepsia mioclónica juvenil
68
Síndrome epiléptico que se caracteriza por presentarse en pacientes adolescentes principalmente y con crisis convulsivas que ocurren especialmente dentro de 90 min después de despertar
Sd Janz o Epilepsia mioclónica juvenil
69
Área más frecuente afectada en el Sd epiléptico Landau-Kleffner
Perisilviana
70
Fármaco de elección en el Sd de epilepsia mioclónica juvenil
Valproato
71
Fármaco de elección en el Sd de Leenox-Gestaux
Lamotrigina, valprosto, topiramato
72
¿Qué característica histopatológica se considera desfavorable en el tumor de Wilm?
Anaplásico
73
¿A los cuántos meses se hace seguimiento con rx en raquitismo?
3 meses
74
Factores desencadenantes más frecuentes asma en pediátricos
Infecciones virales, alérgenos o irritantes, ejercicio, emociones y cambios en el clima
75
¿Qué es una crisis convulsiva Jacksoniana?
Cuando una crisis focal simple progresa a una crisis focal compleja o generalizada
76
¿Cuándo esta indicado como primera opción un estudio de neuroimagen en el dx de epilepsias?
Cuando hay datos de focalización, causa desconocida y cuando hay fracaso tearpéutico
77
Tratamiento de primera línea para crisis epilépticas focales
Carbamacepina, levetiracetam, fenitoína
78
Tratamiento de primera línea durante el período ictal de una crisis convulsiva
Diazepam o Lorazepam
79
Fármaco de elección tras administrar Diazepam en un período ictal de crisis convulsiva y que no funcionó
1. Fenitoína 2. Valprosto
80
Gold St en dx de retinoblastoma y para valorar su extensión
TAC
81
Estudios complementarios al TAC para valorar extensión del retinoblastoma
Aspirado de MO y punción lumbar
82
Tratamiento más seguro en un retinoblastoma unilateral focal
Enucleación
83
Cardiopatía congénita que se caracteriza por la auscultación de un soplo regurgitante holosistólico
Defectos del canal auriculoventricular
84
Trtamiento en un retinoblastoma grupo C y D
QT neoadyuvante y valorar la enucleación
85
Anticonvulsivos para crisis focales
Fenitoina, carbamacepina, levetiracetam
86
Anticonvuslvios para crisis generalizadas
Valproato, lamotrigina, topiramato, levetiracetam, fenitoina
87
Anticonvulsivo que agrava crisis de ausencias
Fenitoina
88
Anticonvulsivo que agrava crisis mioclónicas juveniles
Carabamacepina
89
Deficiencia enzimática en fenilcetonuria
Fenilananina hidroxilasa
90
Concentraciones óptimas de fenilalanina en sangre en pacientes con fenilcetonuria (en mmol y mg)
Mg de 1-6 Mmol 120-360

Marzo (7 decks)

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