Pediatría Flashcards

(63 cards)

1
Q

Cual es la malformación digestiva más frecuente asociada a malrotación intestinal

A

Hernia diafragmatica congénita

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2
Q

Principales complicaciones de enfermedad de membrana hialina

A

PCA, displasia broncopulmonar, secundarias a ventilación mecanica.

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3
Q

Lesión traumaticas más frecuentes durante el parto

A
  1. Caput
  2. Fx de clavicula
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4
Q

Lesión de Erb Duchene

A

Más frecuente / Raices c5 y c6
Propina de mesero
Aducción y rotación interna con pronación de antebrazo
Reflejos superiores abolidos

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5
Q

Lesión de Klumpke

A

Menos frecuente / Raices C7 y c8
Mano en garra
Presion palmar abolido
Mecanismo: Presentación de nalgas

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6
Q

Estenosis hipertrofica de piloro

A

Vomito progresivo, no biliar,en proyectil, entre la 3era semana y 3 meses.
ALCALOSIS METABOLICA HIPOCLOREMICA
HIPERKALEMIA POR HIPOALDOSTERONISMO COMPENSATORIO

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7
Q

Dx de estenosis hipertrofica de piloro

A

Palpación de oliva pilorica, onda peristaltica
* USG grosor >3 mm, diametro >14mm, longitud >16 mm

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8
Q

Cambios de bebe al nacer

A
  1. Reabsorción del líquido alveolar
  2. Contracción de las arterias umbilicales
  3. Relajación de vasos sanguineos pulmonares: menor resistencia al flujo
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9
Q

Primeras 3 preguntas en una reanimación

A
  1. Es de termino?
  2. Tiene buen tono?
  3. Respira y llora?
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10
Q

Que es una apnea primaria

A

Cese de los movimientos respiratoria con presion arterial adecuada y disminución de la FC, remite a la estimulación.

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11
Q

Que es una apnea secundaria

A

Cese de los movimientos respiratoria con presion arterial y FC disminuida —- uso de VPP

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12
Q

FIO2 en la VPP

A

21%

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13
Q

Cuales son los 5 tipos de tamiz neonatales

A
  1. Auditivo
  2. Metabolico
    3 Neurologico
  3. Visual
  4. Cardiologico
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14
Q

Que es el tamiz auditivo

A

Emisiones acusticas como metodo de cribado de hipoacusia infantil

Se realiza a las 34 sdg corregidas (prematuro) y antes del mes de vida

S91% E85%

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15
Q

Que accion se realiza y se hace tamiz auditivo y no lo pasa?

A

Realizar 2da toma de EO entre la 2da y 8va semana de vida —- No pasa —- Referir a audiologo y se hace potenciales evocados

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16
Q

Que enfermedades identifica el tamiz cardiologico

A

*Coraz izq hipoplasico
*Tetralogia de fallot
*PCA
*Transposición de grandes vasos
*Conexión anomala de venas pulmonares
* Atresia tricuspide y pulmonar

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17
Q

Como se hace tamiz cardiologico

A

A las 24 y 48 hrs de vida

Positivo inmediato: Sato2 <90 en mano derecha o pie

Positivo Sati2 90-94 en mano derecha y pie o diferencia de >4% entre mano y pie ——– Repetir en una hora ——— positivo ——– repetir en una hora ————- cardio **

Negativo >94% en mano o pie de sato2 o diferencia de <3%

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18
Q

Tamiz oftalmologico

A

Historia familiar, perinatal, condiciones congénitas,
Prueba de bucknere o del reflejo rojo

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19
Q

Tamiz neurologico

A

USG transfontanelar
Descartar HIV
En <30 sdg o <34 con factores de riesgo (asfixia perinatal)

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20
Q

Tamiz metabolico

A

Muestra de talón entre el 3ero y 5to dia de vida.

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21
Q

Hipotiroidismo congenito

A

1 - 1900 RN
Sin tx - retraso mental, intelectual, crecimiento y desarrollo.
Debe dx y tx los primeros 15 dias de vida.

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22
Q

Triada de hipotiroidismo congenito

A
  1. Fontanela ant amplia
  2. Macroglosia
  3. Hernia umbilical
  • Otros: ictericia, piel seca, distension abdominal, hipotermia, succión debil y lento, llanto de poca intensidad.
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23
Q

Dx de hipotiroidismo congenito

A
  1. Perfil tiroideo
    TSH mayor de 4 ( >20 positivo)
    T4t menor de 4
    T4libre menor de 0.8

*Determinar de edad osea

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24
Q

Tratamiento de hipotiroidismo congenito

A

Levotiroxina 10-15 mcg/día

**Reversible a los 3 años

*0-3 meses : 12-15mcg/kg/dia
*3-6 meses: 8-12 mcg/kg/día
*6-12 meses: 6-8 mcg/kg/día

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25
Hiperplasia suprarrenal congenita
Autosomica recesiva Deficiencia en producción del cortisol PRIMERA CAUSA DE TRASTORNOS DE LA DIFERENCIACIÓN DE GENITALES Cariotipo más probable de este paciente ---- 46 XX ( mujer es la unica que genera ambiguedad de genitales) Tipos Clasica 67% ( perdedora de sal, virilizante simple. No clasica 33%
26
Principal enzima deficiente en la HSC
21 hidroxilasa
27
Dx de HSC
Elevación de 17 hidroxiprogesterona, testosterona y ACTH Hiponatremia Hiperkalemia Hipoglucemia Tx. Glucocorticoides, mineralocorticoides
28
Galactosemia
Deficiencia de galactosa 1 fosfatouridiltransferasa (GALT) *Cataratas, disfunción hepatica, sepsis neonatal, vomito y diarrea, disfunción tubular renal, acidosis tubular renal. disfunción ovarica. *Albumina baja, Transaminasas elevadas *GOLD standar: Determinación cuantitativa de galactosa 1 uridiltransferasa en eritros
29
Peso, talla y perimetro cefalico normal en RN
Peso: 2,500- 3,500 Talla: 50 cm PC: 35 cm
30
Dosis de vitamina K en RN
1mg IM DU
31
Profilaxis de infección oftalmologica
Cloranfenicol (ideal eritromicina crema)
32
Datos de fenilcetonuria
*Ausencia de fenilalanina hidroxilasa - deposito de fenilalanina *Estereotipias, convulsiones, retraso intelectual, agitación, agresividad Olor a RATON MOJADO
33
Datos de galactosemia
* Ausencia de galactosa 1 fosfato uridil transferasa *Deposito de galactitiol *Catarata, daño hepatico, cirrosis hepatica, hepatomegalia, ictericia, deficiencia en coeficiente intelectual, diarrea.
34
Escala de Capurro
Solo >29 sdg A. Con daño neurologico / <12 hrs de vida B. Sin daño neurologico / >12 hrs de vida
35
Escala de Ballard
> 22 sdg
36
Conjuntivitis neonatal por Neisseria gonorrea
*Presenta rapidooo en 1era semana de vida * Edema, exema de ambos ojos *Diplococos en tinción de gram *Ceftriaxona
37
Conjuntivitis neonatal por C. tracomatis
* Presenta a las 3 semanas *Pseudomembranas Tx Macrolido IV Dx NAAT
38
Eritema toxico del RN
Papulas blancas con base eritematosa Aparece despues del 1er dia de vida y 3er dia de vida
39
Melanosis pustulosa
Pustulas que aparecen desde el nacimiento y remiten espontaneamente.
40
Persistencia del conducto onfalomesenterico
Origen intestino PH ALCALINO TX Cierre en porción antimesenterica del intestino
41
Persistencia del uraco
Origen vejiga PH ACIDO TX Cierre en domo de vejiga
42
Patologias asociadas a malrotación intestinal
Gastrosquisis Onfalocele Hernia diafragmatica congénita
43
Riesgo bajo de DCC
Varones sin factores de riesgo o varones con antc familiares
44
Riesgo intermedio de DCC
Mujeres sin factores de riesgo o varones con presentación pelvica
45
Riesgo alto de DCC
Mujeres con presentación pelvica o ant familiares +
46
Patologias que asocian a tapon meconial
Colo izq hipoplasico FQ Hirshprung
47
Atresia de vias biliares mas común
Tipo 3 *** *Nace ok *Falla de medro *Ictericia *Hepatomegalia *Esplenomegalia *ACOLIA Y COLURIA Dx. USG no hay via biliar y no hay vesicula Tx hepatoportoentero anastomosis en primeros 2 meses de vida *Principal complicaciones: Colangitis Tx. cefotaxime + metronidazol
48
Perdida de la primera semana en el RN
10%
49
A los 6 meses el RN
Duplica su peso
50
Al año el RN
Triplica su peso
51
A los dos años el RN
Cuadruplica su peso
52
Cuanto aumenta de talla el primer año
25 cm
53
Cuanto aumenta de talla del primer año al segundo año
12.5 cm
54
Cuanto aumenta de talla a los 4 años
Duplica su talla del nacimiento
55
Cuanto aumenta de talla a los 12 años
Triplica su talla del nacimiento
56
Hito del 1er mes
Fija la mirada, sonrisa social
57
Hito del 3er mes
Sosten cefalico
58
Hito del 7mo mes
Se gira
59
Hito del 8vo mes
Pinza fina ( tocar el pulgar con indice)
60
Hito del 9no mes
Gateo
61
Hito del 10 mes
Bipedestación
62
Hito del 12 mes
Deambulación
63
Hito del 16 mes
Corre