periodique 2 Flashcards

1
Q

definis moi l’heridite

A

C’est un mode de transmission des traits d’une generation a la suivante

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Q

Qu’est ce qu’un phenotype?

A

-c’est l’expression observable d’un genotype
-constituant genetique de l;individu pour 1 ou plusieurs caractere ou la presence de maladie ou non.

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3
Q

Qu’est ce qu’un genotype?

A

-patrimoine genetique d’un individu .
- constituant genetique de l’individu pour 1 ou plusieurs traits

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4
Q

Qu’est ce qu’un allele ?

A
  • version possible d’un gene sur les meme locus des chromosomes homologue.
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Q

qu’est ce qu’un allele dominant?

A

-version d’un gene qui masque l’expression de son allele homologue

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6
Q

qu’est ce qu’un allele recessif?

A
  • si approprier avec un allele dominant son expression sera masquer
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7
Q

definis moi ce qu’est un locus

A

c’est le “lieu” d’un gene sur un chromosome

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8
Q

Definis moi ce qu’est un homozygote

A
  • lorsque 2 alleles sont identique on dit que c’est un trait homozygote
    ex: CC ou cc
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9
Q

definis moi ce qu’est un heterozygote

A

-lorsque c’est deux alleles different c’est heterozygote
ex: Cc

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10
Q

Qu’est ce qu’une lignee pure?

A
  • individu produisent que des descendants identiques pour un trait lors de l’autofecondation
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11
Q

Qu’est ce qu’une generation parentale?

A
  • generation parental de lignee pure ( homologue)
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12
Q

Qu’est ce qu’une generation f1,f2?

A

generation subsequente (heterozygote)

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13
Q

Qu’est ce qu’un test cross ?

A
  • C’est lorsqu’on croise un individu au genotype inconnu avec un individu homozygote recessif
  • c’est pour trouver le genotype de l’inconnu
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14
Q

Qu’est ce qu’une etude de lignage et son utilite?

A
  • C’est pour les especes pour lesquel la reproduction est plus longue, on va plutot etudier le lignage (arbre genealogique) pour determiner le genotype inconnue( pour resoudre, faire l’arbre)
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15
Q

Quelle est la difference entre les chromosomes x et y chez les mamiferes?

A

y: porte le gene qui determine le sexe biologique masculin .( moins de 70 genes)
x: 3000 a 4000 genes

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16
Q

Explique moi le mode de transmission des genes lies au sexe(3)

A
  • lorsque les genes sont sur le chromosome Y cela signifie que le gene n’est jamais masquer chez les males.
  • La femelle doit recevoir 2 copie du gene recessif pour avoir la maladie
  • transmission de lla mere a ses fils , jamais du pere a ses fils.
17
Q

Expliquer pourquoi les maladies lies au chromosomes x sont plus frequente chez les males que chez les femelles.

A
  • L’expression de ce gene n’est jamais masque chez les males, des qu’ils recoivent l’allele , ils l’expriment la maldie
18
Q

Explique moi la dominance complete.

A

C’est lorsqu’un allele domine completement son homologue

19
Q

explique moi ce que c’est la dominance incomplete

A

c’est lorsqu’un allele ne domine pas completement son homologue ( exemple des chevaux couleur milieu entre les deux)

20
Q

explique moi ce qu’est la codominance

A
  • C’est lorsque 2 alleles s’expriment entierement entierement et independament et produisent un phenotype particulier ( poule noire tacheter)
21
Q

Definis moi le polyallelisme

A
  • C’est lorsqu’un gene existe sous plus de 2 facons a l’interieur d’une population ( =plusieurs alleles)
22
Q

resume moi ce qu’est l’evolution et la mutation du genome

A
  • Ce sont des mutations dans le genome des individus qui permettent la variabilite sur le plan phenotypique . Si c’est des changements avantageux (meilleure survie), alors ils vont se reproduirent davantages donc vont trasnmettre ces mutations a leurs descendants.
  • L’evolution est donc permis par des mutations
23
Q

Definis moi ce qu’est une mutation

A

-C’est une modification au niveau de la sequence d’ADN d’un gene, qui se transmet genetiquement aux descendants. Cela peut etre avantageux et permettre une meilleure survie, mais aussi desavantageuse et nuire a la survie

24
Q

Dit moi ce qui peut causer une mutation du genome(2)

A

-Spontanee: changement naturel aleatoire dans la sequence d’ADN
-Induites: provoquees par l’exposition a des substances mutagene

25
Q

nomme moi les deux grands types de mutation

A

1) substitution d’une paire de base
2) insertion ou deletion –> peuvent entrainer un decalage dans le cadre de lecture lors de la synthese des proteines

26
Q

Definis moi ce qu’est un cadre de lecture

A
  • Lecture de 3 nucleotides a la fois, sans chevauchement a partir d’un codon de depart
27
Q

definis moi ce qu’est un phenotype sauvage

A
  • Le phenotype le plus courant pour une espece dans une population naturelle. On exprime l’allele sauvage avec un +, il peut etre recessif ou dominant.
28
Q

definis moi ce qu’est un phenotype mutant

A

-designe tout phenotype qui differe du phenotype sauvage l’allele mutant est generalement exprimer sans signe ( parfois -) , il peut etre recessif ou dominant

29
Q

Definis moi ce qu’est un gene pleiotrope

A
  • C’est lorsqu’un meme gene influence 2 traits ou plus, qui sont nettement differents.
    ex:- couleur de la robe
    • couleur des yeux
30
Q

definis moi ce que sont des genes lies

A

-Certains genes ne repectent pas la loi de l’assortiment independant, ont dit alors qu’ils sont lies , c’est a dire qu’ils sont osuvent transmis ensemble.
ex: - chats blanc yeux bleu, sourd

31
Q

Explique comment l’enjambement favorise le brassage des genes

A

Il permet un brassage au niveau des alleles, ce qui implique que 2 alleles sur un meme chromosome ne seront pas toujours transmis ensemble.

32
Q

Definis moi ce qu’est l’epistasie

A

-C’est lorsqu’un gene ( appele epistasie ) masque ou modifie l’expression d’un autre gene (appele hypostatique) non- allele

33
Q

dis moi ce qu’est l’epistasie dominante

A
  • C’est au moins un allele dominante masque ou modifie l’action d’un ou plusieurs autres genes non-alleles
34
Q

dis moi ce qu’est l’epistasie recessive

A
  • lorsque 2 alleles recessif masquent ou modifient un ou plusieurs autres genes non-alleles
35
Q

Definis moi le mode d’action des genes modificateurs

A

-Ils modifient quantitativement et legerement un phenotype donne en influencant l’expression de genes non-alleles
ex: Longueur de la queue chez les chats manx

36
Q

Distingue penetrance et expressivite

A

Penetrance incomplete : Certains genes ne s’expriment pas au niveau du phenotype d’un individu. Meme s’il est present dans le genome , on parle alors de penetrance incomplete, car seule une fraction des individus portant ce genotype exprime reelement le phenotype entendu.

expressivite: meme lorsqu’un gene a une penetrance, son degre d’expressivite varie. Des individus ayant le meme genotype peuvent donc differer au niveau de leur phenotype.