Peroxissomas Flashcards

(63 cards)

1
Q

Os peroxissomas possuem genoma ou ribossomas?

A

✅ Não, os peroxissomas não possuem genoma nem ribossomas.

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2
Q

Qual é a estrutura e dimensão típica dos peroxissomas?

A

Têm forma arredondada e dimensões entre 0,3 e 1 μm.

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3
Q

O que são microperoxissomas?

A

São peroxissomas menores que 0,3 μm.

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4
Q

Que lípidos predominam na membrana peroxissomal?

A

A membrana é rica em fosfatidilcolinas e fosfatidiletanolaminas.

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5
Q

Existem muitas proteínas transportadoras na membrana peroxissomal?

A

Não, as proteínas transportadoras são escassas.

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6
Q

Qual é a capacidade das proteínas transportadoras da membrana peroxissomal?

A

Cada proteína pode transportar múltiplos metabolitos através da membrana.

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7
Q

Que tipo de enzimas se encontram no interior dos peroxissomas?

A

Enzimas oxidativas.

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8
Q

O que é o nucleoide no contexto dos peroxissomas?

A

É uma inclusão densa na matriz, também chamada de estrutura paracristalina.

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9
Q

Que organelos ou estruturas estão geralmente próximos dos peroxissomas?

A

Estão próximos de gotículas lipídicas, mitocôndrias e cisternas do retículo endoplasmático (RE).

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10
Q

Qual é o tempo de vida típico de um peroxissoma?

A

Cerca de 1 dia.

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11
Q

Como ocorre a reciclagem dos recetores de importação nos peroxissomas?

A

Através do complexo RING finger.

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12
Q

A que tipo de doenças estão associados os peroxissomas?

A

Estão relacionados com doenças neurodegenerativas como o Alzheimer, a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e o AVC.

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13
Q

Qual é o papel dos peroxissomas no stress oxidativo?

A

Têm um papel protetor contra o stress oxidativo.

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14
Q

❓ Que funções específicas os peroxissomas desempenham no fígado?

A

✅ Participam na síntese de ácidos biliares.

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15
Q

❓ Qual é a função dos peroxissomas no cérebro?

A

✅ Estão envolvidos na formação de mielina e no metabolismo lipídico.

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16
Q

❓ Que papel têm os peroxissomas no coração?

A

✅ Participam no metabolismo de ácidos gordos e na sinalização via espécies reativas de oxigénio (ROS).

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17
Q

❓ Como atuam os peroxissomas no pâncreas?

A

✅ Têm um papel protetor nas células β.

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18
Q

❓ Que função têm os peroxissomas nos rins?

A

✅ Contribuem para o metabolismo energético.

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19
Q

❓ Qual é a contribuição dos peroxissomas no intestino?

A

✅ Participam na síntese de éter fosfolípidos.

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20
Q

❓ Quais são os diferentes tipos de ácidos gordos segundo o comprimento da cadeia?

A

Cadeia curta: < 6 carbonos
Cadeia média: 6–12 carbonos
Cadeia longa: 13–21 carbonos
Cadeia muito longa (VLCFA): ≥ 22 carbonos

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21
Q

❓ Onde ocorre a β-oxidação de ácidos gordos de cadeia muito longa (VLCFA)?

A

✅ Ocorre parcialmente nos peroxissomas.

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22
Q

❓ Qual é o produto da β-oxidação de VLCFA nos peroxissomas?

A

✅ Produz-se acetil-CoA, que depois é transferido para a mitocôndria para metabolização completa.

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23
Q

❓ Que tipo de oxidação é realizada sobre os ácidos gordos ramificados como o ácido fitânico?

A

✅ α-oxidação, especialmente em peroxissomas.

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24
Q

❓ Qual é o produto da β-oxidação peroxissomal de VLCFA?

A

✅ Octanoil-CoA (um intermediário mais curto).

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25
❓ Que enzimas nos peroxissomas convertem substratos utilizando oxigénio molecular?
✅ Monooxigenases, que geram peróxido de hidrogénio (H₂O₂) como subproduto.
26
❓ Como é que os peroxissomas neutralizam o peróxido de hidrogénio?
✅ Através da catalase, que converte H₂O₂ em água e oxigénio: 2H₂O₂ → 2H₂O + O₂
27
❓ Porque é necessário degradar o H₂O₂ nas células?
✅ Porque o H₂O₂ é altamente tóxico e pode originar espécies reativas de oxigénio (ROS).
28
❓ Que tipo de metaloproteína é a catalase?
✅ É uma metaloproteína com grupo heme, essencial para degradar o H₂O₂.
29
❓ Em que órgãos a reação peroxidativa é particularmente importante?
✅ No fígado e nos rins.
30
❓ Que moléculas são sintetizadas nos peroxissomas com função biossintética?
✅ Hormonas esteroides Ácidos biliares Plasmalogénios (éter fosfolípidos)
31
❓ O que são plasmalogénios e onde são encontrados?
✅ São éter fosfolípidos presentes nas membranas celulares, específicos de células da substância branca do cérebro e miócitos cardíacos.
32
❓ Que compostos os peroxissomas degradam através da sua função catabólica?
✅ Aminoácidos e etanol.
33
❓ Que tipo de reações realizam as enzimas oxidativas nos peroxissomas?
✅ Reações oxidativas que utilizam oxigénio molecular (O₂) e H₂O₂.
34
❓ Porque são os peroxissomas considerados sítios principais de utilização de oxigénio?
✅ Porque realizam múltiplas reações oxidativas, incluindo a degradação de ácidos gordos e de moléculas tóxicas.
35
❓ Em que se assemelha e em que difere a β-oxidação nos peroxissomas da mitocondrial?
✅ O processo é semelhante, mas nos peroxissomas a primeira desidrogenação gera H₂O₂, enquanto na mitocôndria gera FADH₂.
36
❓ Quais são os passos da β-oxidação?
Oxidação Hidratação Oxidação Tiólise (libertação de acetil-CoA)
37
❓ Qual é o destino do acetil-CoA produzido nos peroxissomas?
✅ Entra na mitocôndria, onde alimenta o Ciclo de Krebs, contribuindo para a produção de GTP, NADH e FADH₂.
38
❓ Qual é o papel das reações peroxidativas nos peroxissomas?
✅ Neutralizam moléculas tóxicas, consomem O₂ e evitam o acúmulo de H₂O₂, sendo especialmente importantes no fígado e rim.
39
❓ Que doença está associada ao bloqueio da α-oxidação?
✅ Doença de Refsum.
40
❓ Quais nucleótidos são degradados no catabolismo das purinas?
✅ Adenina e guanina.
41
❓ Qual é o produto final do catabolismo das purinas em humanos e primatas?
✅ Ácido úrico.
42
❓ Que produto é formado em outros mamíferos após o ácido úrico?
✅ Alantoína.
43
❓ E nos anfíbios e peixes, em que produtos termina o catabolismo das purinas?
✅ Ureia e glioxilato.
44
❓ O que pode levar à formação do cristaloide central nos peroxissomas?
✅ Concentrações elevadas das enzimas do catabolismo das purinas.
45
❓ O que são plasmalogénios?
✅ Fosfolípidos especiais com ligações éter em vez de éster.
46
❓ Qual a importância dos plasmalogénios?
✅ Constituem 5–20% dos fosfolípidos celulares, importantes para a estrutura das membranas, sobretudo no cérebro e coração.
47
❓ Os peroxissomas trabalham sozinhos na degradação do etanol?
✅ Não, atuam em vias paralelas às mitocôndrias.
48
❓ Que precursores e intermediários os peroxissomas produzem para colesterol e ácidos biliares?
✅ Produzem mevalonato e farnesil-PP.
49
❓ O que é a fotorrespiração nas plantas e onde ocorre?
✅ Um processo inverso à fotossíntese, realizado nos peroxissomas.
50
❓ Que transformação ocorre nos peroxissomas durante a germinação de sementes?
✅ A conversão de lípidos em açúcares, como a transformação de lípidos de reserva em sacarose.
51
51
❓ De onde se originam os peroxissomas?
✅ A partir da divisão de peroxissomas pré-existentes e da formação de vesículas do retículo endoplasmático liso (REL).
52
❓ Os peroxissomas têm DNA próprio?
✅ Não, são semi-autónomos e não possuem DNA próprio.
53
❓ Que tipo de proteínas os peroxissomas importam?
✅ Proteínas pós-traduzidas sintetizadas no citossol.
54
❓ Quais são os sinais de localização peroxissomal?
✅ PTS1: Ser-Lys-Leu (extremidade C-terminal) PTS2: Sequência de 9 aminoácidos (extremidade N-terminal)
55
❓ Qual a função da proteína PEX19?
✅ Atua como recetor citosólico de proteínas hidrofóbicas.
56
❓ Qual a função de PEX3 e PEX5?
✅ Ancoragem e translocação das proteínas na membrana peroxissomal.
57
❓ Para que serve a PEX16?
✅ Facilita a inserção de proteínas na membrana peroxissomal.
58
❓ Como ocorre o crescimento dos peroxissomas?
✅ Por incorporação de proteínas e lípidos do citossol.
59
❓ Como se formam novos peroxissomas?
✅ Por fissão (divisão) dos peroxissomas existentes.
60
❓ Como se classificam as doenças peroxissomais?
✅ Grupo 1: Doenças de biogénese peroxissomal (PBD) Grupo 2: Défices de enzimas específicas (SEPD)
61
❓ O que caracteriza as doenças do grupo 1 (PBD)?
✅ Problemas na formação dos peroxissomas.
62
❓ O que caracteriza as doenças do grupo 2 (SEPD)?
✅ Os peroxissomas são formados corretamente, mas falta uma enzima específica.