peroxysome 1 Flashcards

1
Q

que sont les péroxysomes non visibles au MEB ? par quoi sont ils délimité, comment les retrouves t on ?

A

Ce sont des organites intracellulaires retrouvés dans le cytoplasme des cellules eucaryotes.
Ils sont délimités par une seule membrane d’enveloppe, ne contiennent pas de génome et sont ovalaires ou sphériques.
On les retrouve sous forme de particules isolées ou en réseau, reliés par des canalicules.

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2
Q

que contiennent les péroxysomes non visibles au MEB ?

A

Ils contiennent de la catalase, enzyme consommant du H2O2 (eau oxygénée)

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3
Q

que contient la ME des péroxysomes ?

A

contient des protéines appelées peroxines dont certaines sont impliquées d’importation de matériel dans le peroxysome, des perméases et la protéine MAVS.
Elle contient aussi des enzymes comme la catalase ou des oxydases.

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4
Q

comment ont été découvert les péroxysomes ?

A

grâce à une technique de cytoenzymologie utilisant des catalases

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5
Q

comment met on en évidence activité cyto-enzymatique du peroxysome ?

A

par cytoenzymologie

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6
Q

ions super oxydes fabrication ?

A

fabriqués dans un endroit protégé pour ne pas tuer la cellule : le peroxysome.
On a donc détecté la présence l’enzyme catalase dans les peroxysomes, qui consomme l’H2O2.

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7
Q

où est présente la catalase ?

A

dans les particules et les canalicules

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8
Q

les peroxysomes au MO ?

A

invisible car trop petits.
Les particules qui apparaissent indépendantes et uniques sur coupes ultrafine en MET, sont en fait reliées entre elles par de fins canalicules.
Les peroxysomes constituent donc un véritable réseau canaliculaire.

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9
Q

taille peroxysome ?

A

taille variable selon le type cellulaire : de 0,25 à 1,5 microns.
ex : un hépatocyte peut contenir 1000 peroxysomes, qui représenteraient donc 1% du volume cellulaire.

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10
Q

les peroxines de la ME ?

A

protéines membranaires non glycosylées responsables de l’importation des protéines du peroxysome (pas de N-glycosylation)

Attention, existe aussi des peroxines cytosoliques impliquées dans l’acheminement de protéines peroxysomales au peroxysome, il ne faut pas confondre peroxines cytosoliques et peroxines insérées dans la membrane du peroxysome

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11
Q

perméases de ME du peroxysome ?

A

de la superfamille ABC, impliquées dans la sortie de molécules

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12
Q

protéines types MAVS de la ME peroxysome ?

A

interviennent dans la défense antimicrobienne (identique à celle retrouvée dans la membrane externe de la mitochondrie)

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13
Q

que renferme matrice des peroxysomes ?

A
  • région paracristalline
  • catalase
  • oxydases
  • amino-acide oxydase
  • enzymes impliquée dans synthèses acides biliaires par oxydation de dérivés du cholestérol
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14
Q

région paracristalline de la matrice des peroxysomes ?

A

en son centre : c’est la première région peroxysomale qui a pu être décrite.
Il se peut que cette région contienne une enzyme particulière qui ne se retrouve pas chez l’Homme : l’urate oxydase.
Cette enzyme est retrouvée chez les animaux (preuve de l’évolution génétique).

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15
Q

la catalase de la matrice du peroxysome ?

A

enzyme la plus abondante du peroxysome, c’est une hémoprotéine qui utilise de l’H2O2 pour réaliser des réactions d’oxydation

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16
Q

les oxydases du peroxysome ?

A

impliquées dans la β-oxydation des acides gras à chaîne longue (plus de 22 atomes de carbone)

17
Q

oxydases et l’amino-acide oxydase de matrice du peroxysome ?

A

Ce sont ces deux enzymes qui produisent l’H2O2 grâce à de l’O2

18
Q

rôle des peroxysomes ?

A

rôle important dans :
- La β-oxydation des acides gras à très longue chaîne qui rentrent par les perméases ABC dans le peroxysome
- La production par les oxydases de l’H2O2
- L’oxydation, la détoxification par la catalase

19
Q

plusieurs étapes pour le rôle du peroxysome ?

A
  1. Les AA et les acides gras à longue chaîne carbonée pénètrent dans les peroxysomes par des perméases ABC : il y a consommation d’ATP.
  2. Ils sont oxydés par des oxydases, qui utilisent de l’O2 dissous (ayant pénétré dans le peroxysome par diffusion simple) : c’est la β-oxydation.
  3. Cela génère :
    - des acides gras à chaîne carbonée raccourcie
    - de l’acétyl-CoA (précurseur du cycle de Krebs)
    Ces métabolites repassent dans le cytosol grâce à des perméases pour être ensuite adressés à la mitochondrie.
  4. Ces réactions d’oxydation vont avoir pour effet secondaire une fabrication d’H2O2 qui est le substrat de la catalase.
  5. On parle d’action de la catalase en 2ème intention : cette enzyme va également avoir une activité d’oxydation de certains métabolites grâce à sa consommation d’H2O2. C’est cette action d’oxydation
    qui va permettre de détoxifier la cellule.
20
Q

ou retrouve t on de nombreux peroxysome ?

A

dans le foie et dans le rein
car ce sont les organes du corps humain permettant entre autres de filtrer les déchets et les substances médicamenteuses dans le sang.

21
Q

alcool métabolisé ?

A

20 à 25% de l’alcool bu est métabolisé en acétaldéhyde, toxique car il bloque la polymérisation des microtubules en fixant la tubuline, et inhibe l’activité ATPasique des MAP motrices associées : il y a donc un blocage du transport axonal dans le système nerveux

22
Q

que possède la cellule grâce au RE ?

A

un autre moyen de détoxification des métabolite

23
Q

très grande diversité de fonction de protéines de la famille AAA ?

A
  • Une activité de dégradation ATPasique comme dans le peroxysome
  • Une activité protéasique dans la matrice mitochondriale
  • Une activité de « chaperon » dans l’adressage peroxysomal
    Les métalloprotéases (majoritairement extracellulaires) font partie de cette famille de protéines.
24
Q

que font les peroxines ?

A

(= récepteurs du PTS) vont conduire la protéine cytosolique jusqu’à la membrane peroxysomale où l’importation fera intervenir des complexes d’amarrage et d’importation.
En cas d’anomalie de ces récepteurs, les protéines de la matrice ne peuvent être importées.

25
Q

avec quoi interagissent les protéines adressées au peroxysome et son récepteur PTS ?

A

interagissent avec des protéines spécialisées
de la membrane d’enveloppe, qui permettent leur amarrage.
Les protéines d’amarrage sont soit des protéines du peroxysome soit des protéines cytosoliques collées au peroxysome.

26
Q

que fait complexe importation ?

A

translocation des protéines à travers la membrane grâce à un complexe d’importation.
La protéine importée reste entière et le récepteur du PTS qui l’a acheminée jusqu’à la matrice est recyclé et exporté dans le cytosol.
Du fait de l’absence de chaperons, le peroxysome est capable d’importer des protéines non dépliées et organisées en oligomères.

27
Q

points clé mitochondrie ?

A

° 2 membranes d’enveloppe de composition et fonctionnalités différentes :
- Membrane externe : transports passifs
- Membrane interne : transports actifs (ions +++);
° Possède son propre génome, codant 13 protéines mitochondriales, les autres sont codées par le génome nucléaire et sont importées;
° Réseau dynamique qui se fragmente ou qui fusionne en permanence;
° Spécialisées dans production ATP et phosphorylation oxydation mais pas seulement… :
stockage du calcium, apoptose…

28
Q

points clé peroxysome ?

A
  • Une seule membrane d’enveloppe délimitant une matrice;
  • Organisés en canalicules;
  • Rôle : Exemple : - Oxydation des acides gras à chaine longue.
29
Q

variation renouvellement permanent des constituants du peroxysome ?

A

varie entre 20 et 30% par jour ce qui assez important, témoignant ainsi de l’activité soutenue du peroxysome dans la cellule.

comme pour les mitochondries, il existe un phénomène de renouvellement des peroxysomes en entier (turn-over) réalisé par autophagie dans le compartiment lysosomal

30
Q

déplacement des peroxysomes ?

A

au même titre que les mitochondries, se déplacent constamment à l’intérieur de la cellule grâce aux réseaux de microtubules et de microfilaments d’actine.