Pesticides organophosphorés Flashcards

1
Q

Quelle affirmation est vraie au sujet des inhibiteurs des cholinestérases?
Le carbaryl est un carbamate qui est utilisé dans les colliers antiparasitaires
Le phosmet est un organophosphoré qui est utilisé dans les colliers antiparasitaires
Le carbaryl est un organophosphoré qui est utilisé dans les collier antiparasitaires
Le phosmet est un carbamate qui est utilisé dans les colliers antiparasitaires
Le carbamate est un organophosphoré qui est utilisé dans les colliers antiparasitaires

A

Le phosmet est un organophosphoré qui est utilisé dans les colliers antiparasitaires

Le carbaryl est un carbamate qui est utilisé dans les colliers antiparasitaires

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2
Q

Lequel parmi les suivants décrit le mieux le phénomène d’Aging ?
La fixation de l’organophosphoré sur l’acétylcholine devient irréversible. Ceci s’explique par l’hydrolyse qui a lieu sur une liaison distincte de la liaison OP-ACh et qui libère un électron, solidifiant la liaison OP-ACh.
La fixation de l’organophosphoré sur l’acétylcholine devient réversible. Ceci s’explique par l’hydrolyse qui a lieu sur une liaison distincte de la liaison OP-ACh et qui libère un électron, solidifiant la liaison OP-ACh.
La fixation de l’organophosphoré sur l’acétylcholinestérase devient irréversible. Ceci s’explique par l’hydrolyse qui a lieu sur la liaison OP-AChE et qui libère un électron, solidifiant la liaison OP-AChE.
La fixation de l’organophosphoré sur l’acétylcholinestérase devient irréversible. Ceci s’explique par l’hydrolyse qui a lieu sur une liaison distincte de la liaison OP-AChE et qui libère un électron, solidifiant la liaison OP-AChE.
La fixation de l’organophosphoré sur l’acétylcholinestérase devient réversible. Ceci s’explique par l’hydrolyse qui a lieu sur une liaison distincte de la liaison OP-AChE et qui libère un électron, solidifiant la liaison OP-AChE.

A

La fixation de l’organophosphoré sur l’acétylcholinestérase devient irréversible. Ceci s’explique par l’hydrolyse qui a lieu sur une liaison distincte de la liaison OP-AChE et qui libère un électron, solidifiant la liaison OP-AChE.

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3
Q

Quelle affirmation est vraie par rapport à l’épidémiologie des inhibiteurs de cholinestérase (Organophosphates & Carbamates) ?
Ces agents toxiques ne sont pas réglementés
Les jeunes animaux sont plus à risque d’être intoxiqués
La perte de poids n’est pas un facteur de risque
Les diverses espèces animales possèdent une sensibilité similaire aux divers agents
Les OP et carbamates représentent la 5e cause de mortalité au canada

A

Les jeunes animaux sont plus à risque d’être intoxiqués

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4
Q

Lequel n’est pas relié à un facteur de risque de l’intoxication aux inhibiteurs de cholinestérase?
Espèce
Âge
Maigreur
Saison
Sexe

A

Sexe

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5
Q

Quand est-ce qu’un chat intoxiqué aux inhibiteurs de cholinestérases développe-t-il des signes de polyneuropathie retardée?
24-96 heures après exposition
10-14 jours après exposition
20-25 jours après exposition
Après 30 jours
Aucune de ces réponses

A

10-14 jours après exposition

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6
Q

Pour la neurotoxicité polysystémique des OP, quels signes cliniques sont caractéristiques d’une toxicité aiguë à prédominance nicotinique:
Convulsion, coma
Salivation, larmoiement, urine, diaphorèse, gastroentérite
Ataxie, faiblesse des membres
Fasciculation musculaire et paralysie respiratoire
Diplopie, ptose palpébrale, faiblesse

A

Fasciculation musculaire et paralysie respiratoire

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7
Q

Quelle combinaison de molécules parmi les suivantes fait partie des options de traitement symptomatique d’une intoxication aux inhibiteurs de cholinestérase à prédominance nicotinique?
Diazépam, méthocarbamol, néostigmine
Atropine, diazépam, pralidoxime
Pralidoxime, méthocarbamol, atropine
Rocuronium, midazolam, glycopyrrolate
Atropine, métoclopramide, xylazine

A

Atropine, diazépam, pralidoxime

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8
Q

Lors d’une intoxication aux inhibiteurs de cholinestérase, lequel des énoncés suivants est vrai concernant une décontamination efficace du patient:
Pour un animal ayant eu un contact topique avec l’agent, il suffit de faire un rasage de la section affectée pour se débarrasser de tout produit toxique résiduel.
Pour un animal ayant eu un contact topique avec l’agent, il suffit d’assécher la zone affectée pour se débarrasser de tout produit toxique résiduel.
Lors d’une intoxication par voie orale, une solution de peroxyde à 75% peut être utilisée pour induire le vomissement chez le patient.
Lors d’une intoxication par voie orale, une solution de charbon activé (3 g/kg) et de sorbitol (2 g/kg) devrait être administrée par voie orale le plus rapidement possible après l’intoxication.
Lors d’une intoxication par voie orale, l’apomorphine peut être utilisée pour induire le vomissement chez le chat et la xylazine peut être utilisée chez le chien.

A

Lors d’une intoxication par voie orale, une solution de charbon activé (3 g/kg) et de sorbitol (2 g/kg) devrait être administrée par voie orale le plus rapidement possible après l’intoxication.

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9
Q

Qu’est-ce qui décrit le mieux un risque cumulatif aux OP?
Chien malade utilisant des antibiotiques et des vermifuges.
Chien maigre avec de la bradycardie, de la bronchoconstriction et des signes d’hyperactivité.
Chien vermifugé habitant sur une ferme utilisant des pesticides.
Chien de combat maintenant amputé.
Chien maigre habitant conjointement à une maison traitée aux insecticides.

A

Chien vermifugé habitant sur une ferme utilisant des pesticides.

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10
Q

Quelles sont les bonnes options gestions du risque lié aux OP?
1. Installer des feuillets instructifs dans l’accueil de ma clinique vétérinaire.
2. Restreindre l’accès aux produits contenant des OP pour le public.
3. Privilégier l’utilisation de produits avec des OP pour la maison et le jardin, puisque c’est plus efficace que les produits de remplacement.

1 et 3
1 et 2
2 et 3
1, 2, 3
Aucune de ces réponses

A

1 et 2

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11
Q

Qu’entend-on par « phénomène de vieillissement » au sujet de l’empoisonnement aux pesticides organophosphorés?
a) Stabilisation du complexe acétylcholinestérase-organophosphoré.
b) Arrêt du remplacement des acétylcholinestérases inactivées.
c) Apoptose de la cellule porteuse d’acétylcholinestérases inactivées.
d) Hydrolyse du récepteur cholinergique par l’acétylcholinestérase.
e) Perte de l’action de l’organophosphoré sur les acétylcholinestérases.

A

Stabilisation du complexe acétylcholinestérase-organophosphoré.

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