Pharmacocinetique Flashcards
(23 cards)
Le volume de distribution peut être modulés par le pH gastrique
Faut, c’est l’absorption
Le volume de distribution est inversement proportionnel à la clairance du médicament
Vrai
La biodisponibilité d’un médicament peut dépendre du niveau d’expression des protéines d’efflux
Vrai
La pharmacocinétique a pour objectif de caractériser les délais d’action des médicaments
Vrai
La biodisponibilité est inversement, proportionnelle à son volume de distribution
C’est la clairance qui inversement proportionnelle à son volume de distribution
La pharmacocinétique évalue les effets de l’organisme sur le médicament
Vrai
La pharmacocinétique peut se réduire à un seul phénomène d’élimination
Faux
La biodisponibilité dépend de la clairance rénale du patient
Faux
L’intervalle thérapeutique d’un médicament décrit les doses des médicaments à administrer
Faux
La constance de dissociation d’un médicament caractérise sa distribution dans les tissus de l’organisme
C’est son volume de distribution
La clairance d’un médicament est indépendante de sa biodisponibilité
Vrai
Le métabolisme des médicaments s’évalue par la mesure de la clairance d’un médicament
Vrai
L’absorption d’un médicament peut être limité par une élimination rénale, précoce
Faut, car l’absorption est indépendante de l’ élimination
L’intervalle thérapeutique décrit un intervalle de concentration sanguine
Vrai
La pharmacocinétique décrit les étapes de libération de la molécule
Faut, c’est la bio pharmaceutique
Plus l’absorption d’un médicament est importante, plus la demi-vie d’élimination du médicament est longue
C’est la biodisponibilité
Le volume de distribution, c’est le volume physiologique dans lequel se répartit le médicament administré
C’est un volume fictif
Le volume de distribution et inversement proportionnel à fixation du médicament aux protéines plasmatique
Faut, c’est la vitesse de distribution
La clairance d’un médicament est d’autant plus importante que son volume de distribution est faible
Vrai
La demi-vie d’élimination est d’autant plus court que les effets de premier passage hépatique du médicament sont importants
Les effets de premier passage agissent sur l’absorption
Biodisponibilité et demi-vie d’élimination sont des constantes pharmacocinétiques indépendantes
Vrai
Le métabolisme des médicaments peut survenir avant le passage du médicament dans la circulation générale
Vrai
