Pharmacocinétique et biopharmacie 2 (fini) Flashcards
(76 cards)
L’absorption est la phase au cours de laquelle une molécule passe de son ___ ___ à la ___ ___.
site d’administration
circulation systémique
Pour gagner la circulation systémique, le principe
actif doit traverser de nombreuses ___
cellulaires.
membranes
VF ? Les membranes sont des barrières qui empêchent tout passage.
FAUX
Quelle est la caractéristique principale de la membrane ?
Lipophilie
Les membranes sont des structures permettant un __ ___ de molécules d’un milieu vers un autre.
transfert sélectif
La lipophilie de la membrane favorise le passage de molécules ___ dans les lipides.
solubles
Nommer les 2 plus importants mécanismes d’absorption.
– Diffusion passive
– Transport actif
Dire si ces caractéristiques se rapporte à la diffusion passive OU au transport actif.
saturable :
consommation d’énergie :
basée sur le Loi de Fick :
contre un gradient:
saturable : actif
consommation d’énergie : actif
basée sur le Loi de Fick : passive
contre un gradient: actif
Dire si ces caractéristiques se rapporte à la diffusion passive OU au transport actif.
basée sur la liposolubilité :
compétition :
du plus concentré vers le moins concentré :
non spécifique :
basée sur la liposolubilité : passive
compétition : actif
du plus concentré vers le moins concentré : passive
non spécifique : passive
L’absorption est le processus par lequel le principe actif ___ passe de son site d’administration à la circulation sanguine.
inchangé
La circulation systémique est souvent considérée comme un ___ de ___ des concentrations sanguines du médicament
site de mesure
Pour toutes les voies, exception de la voie ___, le médicament doit passer une « barrière physiologique » qui le sépare de la ___ ___.
intraveineuse
circulation sanguine
La quantité de médicament qui atteint la circulation sanguine est fonction de quoi ?
de la quantité qui traverse la barrière physiologique
La quantité absorbée de médicament dépend de 3 catégories de caractéristiques. Lesquelles ?
Caractéristiques du 𝐑𝐱
Caractéristiques de l’𝐢𝐧𝐝𝐢𝐯𝐢𝐝𝐮
Caractéristiques du 𝐬𝐢𝐭𝐞 𝐝’𝐚𝐝𝐦𝐢𝐧𝐢𝐬𝐭𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧
Nommer des caractéristiques du 𝐑𝐱 qui influencent l’absorption. (4)
Physico-chimiques
Hydro/liposolubilité
Taille et morphologie de la molécule
La forme galénique
VF ? En ce qui concerne l’absorption …
un médicament liposoluble est favorisé :
une dissolution rapide est favorisée :
la forme ionique est favorisée :
un médicament liposoluble est favorisé : VRAI
une dissolution rapide est favorisée : VRAI
la forme ionique est favorisée : FAUX, la forme non ionisée est favorisée
Les molécules de médicament qui ont une ___ taille sont favorisées pour l’absorption.
a) petite
b) grosse
a) petite
La vitesse de ___ gastrique et la ___ intestinale influencent l’absorption des médicaments.
vidange
mobilité
Nommer des caractéristiques de l’𝐢𝐧𝐝𝐢𝐯𝐢𝐝𝐮 qui influencent l’absorption. (6)
Le pH du tube digestif
La vitesse de vidange gastrique et la mobilité intestinale
L’alimentation
La voie et le site d’administration du médicament
L’âge et les pathologies
La concentration d’enzymes
Une alimentation riche en ___ favorise l’absorption des médicaments.
graisses
En ce qui concerne la voie orale, l’absorption se fait à quel niveau ?
Tractus gastro-intestinal
Le TGI est aussi appelé canal ___
alimentaire
Le TGI s’étend de la bouche à ___.
l’anus
Nommer les 3 processus physiologiques qui se produisent dans le TGI.
sécrétion
digestion
absorption
