pharmacocinétique et Pharmocodynamie

Question 1

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

Answer 1

Le voyage que fait le méd dans le corps. Étudie la concentration sérique d’un principe actif dans le corps à différent moment.

Question 2

Quels sont les facteurs qui influence la pharmacocinétique?

Answer 2

-Condition clinique de la personne( insuffisance rénale ou hépatique)
-L’âge (per ou géri)
-La taille et le poids ( Ped, obésité, sous poids)
-L’état du patient (femme enceinte)
-Présence de certains signes et symptômes lors de l’éval du patient. ( ex: hypertension)
-Prise concomitante d’autres meds.

Question 3

donne des exemples de voie entérale et parentéral.

Answer 3

Voie entérale: Oral, sublingual, buccogingivale, intrarectale

Parentérale: S.C. I.M. I.V. I.D.

Question 4

Qu’est-ce que la biodisponibilité?

Answer 4

La quantité restante du principe actif qui produit un effet sur l’organisme. Elle dépend de la voie d’administration.

Question 5

Qu’est-ce que la demi-vie d’un médicament?

Answer 5

Le temps que mets un médicament à diminuer de moitié sa concentration sérique. Permet de déterminé la fréquence d’admin d’un med.

Question 6

Qu’est-ce que le début d’action d’un med?

Answer 6

L’intervale de temps où le med produit son effet thérapeutique après son administration.

Question 7

Qu’est ce que le pic d’action?

Answer 7

Le moment ou le med atteint sa concentration max.

Question 8

qu’est-ce que la concentration minimale?

Answer 8

Concentration minimal pour qu’il fasse effet.

Question 9

Qu’est-ce que la durée d’action?

Answer 9

Le temps que le med fait effet

Question 10

Qu’est-ce qu’une concentration toxique?

Answer 10

concentration sérique trop élever au delà de l’effet thérapeutique.

Question 11

Quel est la différence entre une dose charge et une dose d’entretient?

Answer 11

La dose charge est une dose initial plus élevé pour atteindre rapidement la zone thérapeutique

La dose d’entretient est une dose constante et régulière permettant de maintenir une concentration sérique dans la zone thérapeutique.

Question 12

Quel est l’abréviation utilisé pour les étapes de la pharmacocinétique en voie entérale?

Answer 12

LAMDE

Question 13

Quel est l’abréviation utilisé pour les étapes de la pharmacocinétique en voie parentérale?

Answer 13

LADME

Question 14

Que veut dire LAMDE?

Answer 14

Libération
Absorption
Métabolisme
Distribution
Élimination

Question 15

Que veut dire LADME?

Answer 15

Libération
Absorption
Distribution
Métabolisme
Élimination

Question 16

Quels sont les trois types de libération et leurs particularité?

Answer 16

Libération normale:
peut être coupé, libération dans l’estomac

Libération retardé/différée:
Libération dans l’intestin, l’excipient protège le principe actif du contenu gastrique, ne pas couper sinon pas d’effet

Libération prolongé:
Libération dans l’intestin, libère le principe actif sur 8 à 24h, si écrasé peut être toxique car trop grosse dose en même temps.

Question 17

Qu’est-ce que l’absorption du med?

Answer 17

Le passage du médicament du site d’administration à la circulation sanguine.

Question 18

Qu’est-ce que le métabolisme?

Answer 18

Modification chimique du principe actif dans l’organisme effectuées par des enzymes hépatique, intestinales ou sanguines.

Question 19

Qu’est-ce que la distribution?

Answer 19

Le transport du principe actif par le sang vers les tissus/organes pour produire son effet.

Question 20

Qu’est-ce que l’élimination?

Answer 20

Élimination du med par les reins

Question 21

Qu’est-ce que la pharmocodynamie ?

Answer 21

L’étude du mécanisme d’action des meds et de leurs effets sur l’organisme.

Question 22

Quels sont les deux types de mécanisme d’actions?

Answer 22

Action agoniste: amplifie ou stimule le mécanisme naturel du corps
Action antagoniste: inhibe, bloque ou diminue.

Question 23

Quels sont les 6 effets indésirables des médicaments?

Answer 23

Idiosyncrasie: réaction anormale à un med. Souvent en lien avec la génétique.

Allergique
Cancérogène
Tératogène: cause une malformation chez le foetus.
Maladie iatrogènique: induite par la prise de ce med.
Toxique: effet thérapeutique demesurer.

Question 24

Quels sont les 3 types d’interactions ?

Answer 24

potentialisation:intensifie l’effet d’un autre med
inhibition: neutralise l’effet d’un autre med.
Additivité :augmente avantageusement l’effet.

Question 25

Quels sont les facteurs qui augmentent le risque de toxicité?

Answer 25

1.L’age (diminution de la fonction rénale et hépatique)
2.ne pas tenir compte du poids
3. un surdosage
4. Écraser un med
5. Dénutrition car diminue le nombre d’albumine
6. Interaction de potentialisation.

Question 26

Qu’est-ce que l’albumine

Answer 26

La protéine qui transporte le principe actif dans le sang