Pharmacologie Flashcards
(42 cards)
Durée douleur chronique
> 3-6 mois
Qu’est ce que la douleur nociceptive ?
Douleur par excès de nociception (mécano ou chémoR) –> déterminer si composante inflammatoire
Traitement douleur nociceptive
Inflammatoire –> AINS, glucocorticoïdes, +/- opioïdes
Qu’est ce que la douleur neurogène / neuropathique ?
Lésion ou maladie du syst. nerveux –> sensibilisation centrale ou amplification signal douloureux
Traitement douleur neuropathique
Antalgie habituelle : AINS, paracétamol, opioïdes
Qu’est ce que la douleur dysfonctionnelle ?
Pas de séquelles somatiques identifiables
Quels sont les 3 paliers de l’OMS ?
Palier 1 : paracétamol, AINS, aspirine
Palier 2 : codéine, tramadol
Palier 3 : morphine, hydromorphone, fentanyl, méthadone
Mécanisme AINS
Inhibition des COX 1 et 2
Effet AINS
Anti-inflammatoire (PGE2 et PGI2)
Antalgique (PG)
Antipyrétique (PG)
Anti-agrégant (COX)
Quels sont les types d’AINS ?
COX2 sélectif et non sélectifs
Effets indésirables type A (AINS)
Digestif : dyspepsie, ulcères, érosions, hémorragies digestives
Plaquettes : hémorragies
Reins : IRA/C, rétention hydrosodée
Coeur : HTA, IC aigue / chronique, cardiopathie ischémique
Réaction pseudo-allergique
EI type B des AINS
Rein : néphrite interstitielle, nécrose papillaire rénale
Réaction allergique
Agranulocytose pour métamizole
EI spécifique aux COX2-sélectifs
Cardiaque
FdR néphrite interstitielle
Diabète
Métabolisme AINS
Hépatique : CYP2C9
Citez quelques AINS
Diclofenac = Voltaren©, Acide Méfénamique = Ponstan©, Ibuprofène = Irfen© ou
Brufen©
Demi-vie AINS
Diclofenac : 2h Ibuprofène et acide méfénamique : 2-3h Ketorlac : > 5h Naproxène : 12-15h Célécoxib : 10-12h Etoricoxib : 22h
2 molécules cox-2 sélectives
Célécoxib et Etoricoxib
Action Paracétamol
- Inhibition cyclo-oxygénases (dans SNC)
- Active voies descendantes inhibitrices sérotoninergiques
- Active système cannabinoïde
Indication paracétamol
Douleurs nociceptives légères à modérées
TTT sympto de la fièvre
Métabolisme paracétamol
- Glucurono/sulfono-conjugué
- Faible fraction oxydée par CYP2E1
Demi-vie paracétamol
2h
EI Paracétamol
Hépatotoxicité : par épuisement réserve de glutathion auquel se lie le métabolite hépatotoxique
FdR hépatotoxicité
Surdosage, dénutrition, abus OH, inducteurs CYP (antituberculeux, antiépileptiques, phytothérapie), hépatopathies, blocage enzymes glucuronidation (anticancéreux, imatinib)