Pharmacothérapie 1-2 Flashcards

(31 cards)

1
Q

Les ordonnances individuelles

A

Régulières: Administration avec une fréquence dans la journée
Au besoin: à l’occasion, demandée selon jugement
Départ : Ordonnance de retour à domicile (nouvelle prescription)
Unique : Administré 1 fois à une heure précise
STAT : Une fois, immédiatement

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2
Q

Les ordonnances verbales

A

Directe (OV)
Texte/mails
Téléphone (OT)
Mettre au dossier date, heure, nom du médecin et signer.
Le médecin doit contresigner dans les 24-48h.

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3
Q

ac

A

Avant les repas

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4
Q

pc

A

après les repas

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5
Q

hs

A

au coucher

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6
Q

ad lib

A

À volonté

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7
Q

ad

A

Jusqu’à

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8
Q

Les composantes d’un médicament

A

Excipient : Substance inactive
Principe actif: Molécules actives du médicament , agent responsable de l’action pharmaceutique

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9
Q

La forme pharmaceutique

A

Doit correspondre à la voie d’administration du principe actif.

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10
Q

Dénomination d’un médicament

A

Nom chimique: Nom composition chimique
Nom générique: Nom utilisé par le fabricant
Nom commercial: Correspond à la marque de commerce.

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11
Q

Pharmacocinétique

A

Ensemble des phénomènes et réactions que subit le médicament dans l’organisme.
Étudie la concentration sérique du principe actif dans le corps selon son parcours.

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12
Q

Facteurs influençants la pharmacocinétique

A

— Condition rénale et hépatique de la personne
— Age, taille, poids, grossesse, allaitement
- Prise d’autres médicaments
- Voie d’administration

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13
Q

Voie entérale

A

Orale, SL, IR, buccogingivale (LAMDE)

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14
Q

Voie parentérale

A

SC,IV,IM,ID (LADME)

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15
Q

Biodisponibilité

A

Quantité restante du principe actif qui produit un effet sur l’organisme
- Toutes les voies d’administrations ont une biodisponibilité partielle, sauf l’IV à 100%

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16
Q

Demie-vie

A

Temps que met le médicament à diminuer de moitié sa concentration sérique

17
Q

Profil temps/action

A

Variation des concentrations sériques
— Début d’action: Intervalle de temps entre le moment de l’administration et l’effet
— Pic d’action: Concentration plasmique maximale
— Concentration minimale: Concentration minimale pour produire un effet
— Durée d’action: Temps ou la concentration est suffisante pour produire un effet.
— Concentration toxique: Concentration plasmique trop élevée, au delà de l’écart thérapeutique.
— Écart (zone) thérapeutique: Écart entre la concentration minimale et toxique.

18
Q

Étapes de la pharmacocinétique

A
  1. Libération
  2. Absorption
  3. Métabolisme (4)
  4. Distribution (3)
  5. Élimination
19
Q

Libération

A

Molécules du principe actif libérées de l’excipient

Libération normale: Se produit dans l’estomac et la dégradation de l’excipient par l’acide gastrique.

Libération particulière (retardée/différée) : Libération dans l’intestin. L’excipient protège le principe actif du contenu gastrique

(prolongée/ contrôlée): Libération dans l’intestin graduellement. Permet la libération progressive du principe actif entre 8 et 24h

20
Q

Absorption

A

Distribution dans le sang
Passage du médicament du site d’administration vers la circulation sanguine.

21
Q

Métabolisme

A

Transformation par le foie
Modifications chimiques du principe actif dans l’organisme effectuées par des enzymes hépatiques, intestinales ou sanguines.
AVANT OU APRÈS LA DISTRIBUTION
Entérale = avant
Parentérale = après

22
Q

Distribution

A

Se rend à l’organe cible

Membranes cellulaires traversées pendant la distribution :
Hématoencéphaliques: Passage vers le cerveau et le liquide cérébro-spinal
Membrane placentaire: Entre mère et foetus
Glandes mammaires: lait maternel

23
Q

Élimination

A

Élimination du médicament par les reins
Influencée par affections rénales et vieillissement

24
Q

pharmacodynamie

A

Études des mécanismes d’action et de leurs effets sur l’organisme

25
Mécanisme d'action
Action exercée par le principe actif sur l'organisme
26
Réaction antagoniste vs agoniste
Agoniste amplifie le mécanisme naturel du corps Antagoniste inhibe le fonctionnement de la cellule, du tissu ou de l'organe
27
Pharmacovigilance
surveillance et prévention des effets indésirables
28
Effet thérapeutique vs effet secondaire
Thérapeutique: Réaction prévisible du médicament, fait référence à l'indication et variable d'un individu à l'autre Secondaire: Tout autre effet que pk prescrit, indésirable, peur être contré par un autre médicament et peut nécessité l'arrêt du médicament.
29
Les effets indésirables
1. Idiosyncrasique: Réaction anormale à un médicament en lien avec la génétique 2. Allergique: Réaction imprévisible quand le médicament joue un rôle d'antigène et déclenche la libération d'anticorps 3. Cancérogène: Risque causé par la prise de médicament 4. Tératogène: Malformation congénitale ou trouble du développement engendré par la prise pendant la grossesse. 5. Maladie iatrogénique: maladie induite par prise d'un médicament 6. Toxique: effet thérapeutique amplifié
30
Les types d'interactions médicamenteuses
Potentialisation : Intensifier effet global d'un autre médicament Inhibition : Réduit l'effet d'un autre médicament Additivité: Améliore l'effet global
31
Interactions alimentaires
Modification des propriétés chimiques du principe actif.