pitanja sa starog usmenog Flashcards
(73 cards)
Što su diterpeni i nabroji ih?
Diterpeni su terpeni od 20 ugljikovih atoma, nastali kondenzacijom i hidrogenacijom izoprenskih jedinica.
Nastaju iz geranil, geranil-difosfata.
paklitaksel (Taxus brevifolia)
ginkolidi A, B, C, M i J (Ginkgonis foilum, Ginkgo biloba)
forskolin (Coleus forskohlii, Lamiaceae)
tanshinoni - tanshinon II (Salvia miltiorrhiza-crvena kadulja)
steviozid (Stevia rebaudiana, Asteraceae)
grindelijska kiselina (Grindelia robusta, Asteraceae)
Fenilpropani u eteričnim uljima
miristicin u eteričnom ulju muškatnog oraščića (Myristica fragrans)
anetol i metilkavikol u aniševom eteričnom ulju (Anisi aetheroleum)
eugenol u klinčićevom eteričnom ulju (Cryophylli floris aetheroleum)
Neosapunjive tvari, što su, gdje se nalaze, kako se određuju?
Neosapunjive tvari su tvari nehlapljive na 100-105 °C, a dobivene su ekstrakcijom organskim otapalom iz ispitivane tvari nakon što je osapunjena. Izražava se kao maseni udio (postotak).
Nalaze se u biljnim masnim uljima.
Prvo se masno ulje grije s alkoholnim KOH uz povratno hladilo. Prenese se u lijevak za odjeljivanje uz dodatak vode i izmućkava se eterom. Odijeljeni eterni sloj u lijevku se ispire vodom, KOH, pa triput vodom. Eterni se sloj kvantitatino premjesti u tariranu tikvicu i eter se ukloni destilacijom. Ostatku se doda acetona i otapalo pažljivo ukloni u struji zraka. Suši se do stalne mase na 100-105° C, hladi u eksikatoru i važe.
Mora se provjeriti je li postupak dobro proveden: Ostatak se otopi u alkoholu (prethodno neutraliziranom uz fenolftalein) i titrira s 0,1 M etanolnim natrijevim hidroksidom. Ako je utrošak veći od 0,2 mL, razdvajanje slojeva je nepotpuno i ostatna masa se ne može smatrati “neosapunjivom tvari“.
U slučaju patvorenja mineralnim uljima, neosapunjive tvari bit će povećane.
Što su antracenski derivati? Kako se određuju?
Antracenski derivati ljekovite su tvari u drogama laksativnog/purgativnog djelovanja. Nalaze se u obliku glikozida, najčešće glukozida ili ramnozida. Prihvaćen je naziv hidroksiantracenski derivati (hidroksiantrakinoni) jer su dvostruko hidroksilirani u položajima C-1 i C-8. Botanička rasprostranjenost 1,8-dihidroksiantrcenskih derivata je vrlo ograničena na vrste porodica: Liliaceae, Polygonaceae, Rhamnaceae i Fabaceae. Osnovna struktura je 9,10-antrakinon, a međusobno se razlikuju prema stupnju oksidacije i supstituentima.
U postupku spektrofotometrijskog određivanja ukupnih hidroksiantracenskih glikozida droga se ekstrahira vodom ili razrijeđenim alkoholom te izmućkava nepolarnim organskim otapalom da bi se iz ekstrakta uklonili prisutni aglikoni. Pročišćeni ekstrakt se podvrgava oksidaciji i kiseloj hidrolizi uz povišenu temperaturu, a nastali aglikoni ekstrahiraju nepolarnim organskim otapalom. Nakon otparavanja otapala, suhi ostatak otapa se u metanolnoj otopini magnezijevog acetata te se mjeri intenzitet crvenoljubičastog obojenja nastalog kompleksnog spoja.
Steviozid
Diterpen u drogi Astreraceae, Stevia rebaudiana
Na COO- vezana glukoza, na O-glukoza-glukoza, tetracikličan.
U koje dvije skupine možemo svrstati fitokanabinoide i zašto?
U terpene jer se mogu podijeliti na izoprenske jedinice, a u poliketide jer nastaju od olivetolne kiseline (OA) koja je nastala iz C12 poliketida (ona se kondenzira s GPP-om).
Struktura kardiotoničnih glikozida, gdje je vezan šećer i kojim ih reakcijama dokazujemo?
Kardiotonični glikozidi su skupina prirodnih tvari u glikozidnom obliku sa specifičnim djelovanjem na oslabljeno srce (toniziraju oslabljeno srce). Najvažniji su kardiotonični glikozidi iz porodica Scrophulariaceae, Apocynaceae, Liliaceae i Ranunculaceae. Aglikon kardiotoničnog glikozida je steroid s nezasićenim laktonskim prstenom na C-17 koji može biti peteročlan (kardenolidi, C23) ili šesteročlan (bufadienolidi, C24). Strukturno se razlikuju u broju i položaju hidroksilnih supstitenata i u stupnju oksidacije metilne C-19 skupine. Gotovo svi poznati kardiotonični glikozidi imaju hidroksilnu skupinu vezanu na C-3 u β položaju, preko koje se veže šećerna komponenta. Šećerni dio kardiotoničnih glikozida sadrži različite šećere, a mnogi od njih su rijetki u prirodi (npr. deoksišećeri). Digitoksoza, cimaroza i sarmentoza su 2deoksišećeri (nemaju hidroksilnu skupinu na C-2). U nekim je šećerima metilirana hidroksilna skupina na C-3 (npr. cimaroza, digitaloza i sarmentoza).
a) Keddeova reakcija služi za dokazivanje kardiotoničnih glikozida s peteročlanim nezasićenim laktonskim prstenom (kardenolida) koji u lužnatom mediju s dinitrobenzojevom kiselinom stvaraju karakteristične ljubičastocrvene produkte. b) Pesezovom reakcijom dokazujemo prisutnost deoksišećera u strukturi kardiotoničnih glikozida. Reakcijom s ksantidrolom u jako kiselom mediju, uz zagrijavanje, nastaje crveno obojenje.
Sastavnice eteričnog ulja lavande i kako ih određujemo.
monoterpenski alkoholi i njihovi esteri: linalol, linalil-acetat…
U istraživanju sastava eteričnih ulja danas se vrlo često koristi spregnuti sustav plinske kromatografije sa spektrometrijom masa (GC-MS), gdje spektrometar masa ima ulogu detektora. Sastavnice eteričnog ulja identificiraju se usporedbom dobivenih masenih spektara s masenim spektrima pohranjenim u dostupnim bazama podataka. Identifikacija se također provodi prema retencijskom indeksu (RI) koji se izračuna za svaku odijeljenu sastavnicu te usporedi s vrijednostima dostupnim u bazama podataka.
Koliko je duga kolona za plinsku kromatografiju?
kolona od stopljenog kvarca duljine 30-60 m i promjera 0,25 – 0,53 mm
Što sve određujemo u Matricariae flos?
flavonoide: apigenin-7-glukozid
eterično ulje
Koji su alkaloidi slični morfinu?
kodein, retikulin
Kako se određuju alkaloidi?
Ekstrakcija alkaloida iz droge provodi se kloroformom, uz dodatak amonijevog hidroksida koji omogućuje njihovo oslobađanje iz oblika soli u slobodne baze, topljive u nepolarnom organskom otapalu. Izmućkavanjem ekstrakta kloridnom kiselinom, slobodni alkaloidi prevode se u soli koje su topljive u polarnim otapalima. Talk se dodaje u svrhu adsorpcije onečišćenja. Zaluživanjem kisele vodene otopine, alkaloidi ponovo prelaze u slobodni oblik te se ekstrahiraju kloroformom koji se kasnije ukloni uparavanjem. Promjenama pH medija tijekom navedenih postupaka postiže se dodatno pročišćavanje alkaloidnog ekstrakta. Tragovi amonijaka koji bi mogli utjecati na titraciju uklanjaju se zagrijavanjem suhog ostatka na vodenoj kupelji. Slobodni alkaloidi u obliku baza otope se u malo etanola, a potreban volumen za titriranje dobije se dodatkom vode. Voda se prethodno prokuha kako bi se uklonio ugljični dioksid koji također može utjecati na titraciju. Titrira se s kloridnom kiselinom, uz metilno crvenilo kao indikator. Rezultat se izrazi u postocima kao hiosciamin.
O čemu ovisi bojanje antocijanima?
o pH
U kojim drogama imamo flavonoide?
Ruta graveolens
Sophora japonica - rutin
Crataegi folium cum flore - hiperozid, viteksin-2’‘-ramnozid
Ginkgonis folium - mono-,di- i triglikozidi kemferola, kvercetina i izoramnetina, amentoflavon (biflavonoid)
Cardui mariae fructus - silimarin: silibin, silikristin, silidijanin
Fabaceae - izoflavonoidi
Nabroji droge sa sekoiridoidima. Koje imamo u maslini?
Gantianae radix - genciopikrozid, amarogentin
Centaurii herba: svertiamarin, sverozid, genciopikrozid, centaurin
Oleae folium - oleuropein, oleacein, oleurozid, ligustrozid…
Kako se dobije maslinovo ulje?
prešanjem
Koje su sastavnice ginka?
diterpeni: ginkolidi A, B, C, J, M
seskviterpen: bilobalid
flavonoidi: mono-, di- i trigliglikozide kemferola, kvercetina i izoramnetina te neglikozidne 8→3’ biflavonoide (amentoflavon)
Ispitivanje čistoće masnih ulja
apsorbancija: UV-Vis spektrofotometrija
kiselinski broj
peroksidni broj
neosapunjive tvari
steroli - preparativna tankoslojna kromatografija za izolaciju iz neosapunjive frakcije, GC za analizu
voda - kulometrijska titracija
ispitivanje na strana masna ulja: TLC
lužnate nečistoće - u hidrogeniranim masnim uljima
efedrin
aminoalkaloid, benzenski prsten i prvi C atom iz fenilalanina; drugi i treći C atom dolaze iz piruvata
dušik se uvodi transaminacijom i nastaje katinon, čijom redukcijom noreferdin, čijom metilacijom efedrin
prisutni u Ephedrae herba - zelen kostrenice - Ephedra sinica, Ephedraceae
kolona u HPLC
čelična kolona
Hiperici herba - sastavnice, njihova obilježja i kako ju vrednujemo
zelen gospine trave
Hypericum perforatum
hipericin - crveno obojen naftodiantron, nastaje iz dva emodin-antrona
derivati hiepricina - pseudohipericin, ciklopseudohipericin
floroglucinol - hiperforin
flavonoidi
hiperozid
flavonoid: flavonol
kvercetin-3O-galaktozid - Crataegi folium cum flore
hesperetin
flavanon
glikozid hesperidin - hesperetin - 7 - rutinozid
Rutaceae, posebice rod Citrus
Što ima u divljem kestenu i kojim biosintetskim putem nastaje?
Aesculus hippocastanum sadrži eskuletin, derivat kumarina
- kumarin nastaje iz trans-cimetne kiseline, koja nastaje deaminacijom iz fenilalanina, koji nastaje iz puta šikiminske kiseline, a ona nastaje iz eritroza-4-fosfata i fosfoenolpiruvata