Plaquetas y Coagulación Flashcards

1
Q

Anticoagulante natural presente mayormente en hígado, músculos y pulmón

A

Heparina

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2
Q

Fragmentos de células que provienen de los megacariocitos, no tienen núcleo, tienen forma de disco y su diámetro es de 2-4 micras

A

Plaquetas/ trombocitos

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3
Q

Vida media de las plaquetas

A

10 días

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4
Q

Bajo la influencia de esta hormona las células madre mieloides se convierten en unidades formadoras de colonias megacariociticas

A

Trombopoyetina

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5
Q

cantidad de plaquetas obtenidas por cada megacariocito

A

2,000-4,000

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6
Q

sus gránulos contienen sustancias que una vez liberadas promueven la coagulación de la sangre

A

Plaquetas

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7
Q

Contribuyen a frenar la pérdida de sangre en los vasos sanguíneos dañados formando un tapón

A

Plaquetas

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8
Q

son eliminadas por macrófagos esplénicos y hepáticos una vez que envejecen

A

Plaquetas

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9
Q

Actúan en la vigilancia continua de los vasos sanguíneos, la formación de los coágulos de sangre y la reparación del tejido lesionado

A

Trombocitos

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10
Q

Provee una superficie de reacción para la conversión del fibrinógeno soluble en fibrina

A

Glucocálix plaquetario

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11
Q

La membrana de las plaquetas contiene esta sustancia que ayuda con la activación de procesos de coagulación

A

Fosfolípidos

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12
Q

Estos gránulos contienen fibrinógeno l, factores de coagulación, plasminógeno, inhibidor de plasminógeno y factor de crecimiento derivado de plaquetas

A

Gránulos alfa

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13
Q

Estos gránulos son más pequeños, densos y menos abundantes y contienen principalmente ADP y ATP, serotonina e histamina

A

Gránulos delta

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14
Q

Mecanismos de hemostasia

A

1 espasmo vascular
2 tapón plaquetario
3 coágulo sanguíneo
4 tejido fibroso

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15
Q

El músculo liso de la pared del vaso sanguíneo se contrae después del traumatismo reduciendo el flujo sanguíneo

A

Espasmo vascular (1)

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16
Q

Cuando las plaquetas entran en contacto con la pared vascular cambian sus propiedades, se hinchan y forman pseudopodos

A

Formación del tapón plaquetario

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17
Q

Ayudan a activar plaquetas cercanas para que se sigan adhiriendo

A

ADP y tromboxano

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18
Q

Se unen a plaquetas construyendo un tapón flexible

A

Hebras de fibrina

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19
Q

La protrombina necesita de este ion para convertirse en trombina

A

Ca++

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20
Q

El fibrinógeno se convierte en fibrina gracias a esta sustancia que actúa como enzima

A

Trombina

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21
Q

Se compone de redes de fibrina que atrapa células sanguíneas, plaquetas y plasma

A

Coágulo sanguíneo

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22
Q

el líquido exprimido del coágulo sanguíneo se le conoce como ___ porque se eliminan los factores de coagulación

A

Suero

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23
Q

promueve o acelera las reacciones de la coagulación sanguínea

A

Iones de Ca++

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24
Q

Sustancia utilizada farmacológicamente para evitar coagulación intravascular

A

Heparina

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25
Q

cuántos tipos de coagulación existen

A

2- primaria y secundaria

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26
Q

Tipo de coagulación que sucede por heridas leves al endotelio vascular

A

Primaria

27
Q

Funciones de las plaquetas

A

1 adhesión
2 agregación
3 secreción

28
Q

Paso reversible en la función plaquetaria que utiliza el factor VW

A

Adhesión

29
Q

Fase irreversible en la función plaquetaria en donde se hacen los tapones plaquetarios para crear la red con ayuda del fibrinógeno (las plaquetas comienzan a adherirse unas a otras)

A

Agregación

30
Q

en esta función plaquetaria se descarga el contenido se los gránulos

A

Secreción

31
Q

Factor de coagulación en el que se convierte en fibrina por acción de la trombina

A

1Fibrinógeno

32
Q

Factor de coagulación que se convierte en trombina por la acción del factor Xa

A

II Protrombina

33
Q

Factor de coagulación que se libera con el daño celular y participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por vía extrínseca

A

III - factor tisular/ tromboplastina

34
Q

Media la unión de los factores IX, X, VII y II y a los fosfolípidos de membrana

A

IV- Ion de calcio

35
Q

Factor de coagulación que activa el factor IX

A

XI

36
Q

La ausencia de este factor de coagulación ocasiona hemofilia B

A

IX

37
Q

Factor de coagulación que potencia la acción de Xa sobre la protrombina

A

V

38
Q

Factores de coagulación dependientes de vitamina K

A

Protrombina —> proteína C
VII —> proteína S
X —> proteína Z

39
Q

Factores cimógenos

A

XII, XI, X, VIII, protrombina

40
Q

Todos los factores de coagulación se producen en el hígado a excepción de…

A

VIII y VWF

41
Q

Es el último paso de la coagulación

A

Fibrinólisis

42
Q

Precursores de megacariocitos que tienen capacidad de mitosis

A

BFU-M y CFU-M

43
Q

Precursores de megacariocitos con endomitosis

A

LD-CFU-MEG

44
Q

Factor estimulador de la megacariopoyesis

A

TPO

45
Q

Factor plaquetario inhibido por la aspirina

A

Tromboxano A2

46
Q

Contenido de los a-gránulos

A

Fibronectina
Trombospondina
VWF
Plasminógeno
HMWK
FCDP

47
Q

La hemostasia primaria está dada por…

A

Plaquetas

48
Q

La hemostasia secundaria se da por…

A

Factores de coagulación

49
Q

Principal activador de la vía intrínseca

A

XII

50
Q

Principal activador de la vía extrínseca

A

TF (factor tisular) —> III

51
Q

Factor importante en la adhesión plaquetaria

A

Factor von Willebrand

52
Q

Proteínas reguladoras dependientes de vitamina k

A

C, S y Z

53
Q

Factor que marca el inicio de la vía común

A

X

54
Q

Factor que ayuda a estabilizar enlaces de fibrina

A

XIII

55
Q

Factores de coagulación que se sintetizan en megacariocitos y células endoteliales

A

Factor VIII y FvW

56
Q

Electrolito esencial en procesos de coagulación

A

Ca++

57
Q

Añade fibrinógeno a plaquetas

A

GP11b/3a

58
Q

Contribuyen a la aglomeración plaquetaria

A

ADP, tromboxano

59
Q

Vía de coagulación inicial

A

Extrínseca

60
Q

Vía de coagulación que amplifica la repuesta

A

Intrínseca

61
Q

Vía de coagulación que inicia cuando hay daño endotelial (daño a la pared vascular)

A

Extrínseca

62
Q

Vía de coagulación que inicia cuando hay traumatismo de la sangre y daño al colágeno

A

Intrínseca

63
Q

Factores de coagulación de la vía intrínseca

A

12 a 8 excepto 10