Plaquetas y Coagulación Flashcards

(63 cards)

1
Q

Anticoagulante natural presente mayormente en hígado, músculos y pulmón

A

Heparina

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2
Q

Fragmentos de células que provienen de los megacariocitos, no tienen núcleo, tienen forma de disco y su diámetro es de 2-4 micras

A

Plaquetas/ trombocitos

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3
Q

Vida media de las plaquetas

A

10 días

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4
Q

Bajo la influencia de esta hormona las células madre mieloides se convierten en unidades formadoras de colonias megacariociticas

A

Trombopoyetina

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5
Q

cantidad de plaquetas obtenidas por cada megacariocito

A

2,000-4,000

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6
Q

sus gránulos contienen sustancias que una vez liberadas promueven la coagulación de la sangre

A

Plaquetas

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7
Q

Contribuyen a frenar la pérdida de sangre en los vasos sanguíneos dañados formando un tapón

A

Plaquetas

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8
Q

son eliminadas por macrófagos esplénicos y hepáticos una vez que envejecen

A

Plaquetas

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9
Q

Actúan en la vigilancia continua de los vasos sanguíneos, la formación de los coágulos de sangre y la reparación del tejido lesionado

A

Trombocitos

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10
Q

Provee una superficie de reacción para la conversión del fibrinógeno soluble en fibrina

A

Glucocálix plaquetario

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11
Q

La membrana de las plaquetas contiene esta sustancia que ayuda con la activación de procesos de coagulación

A

Fosfolípidos

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12
Q

Estos gránulos contienen fibrinógeno l, factores de coagulación, plasminógeno, inhibidor de plasminógeno y factor de crecimiento derivado de plaquetas

A

Gránulos alfa

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13
Q

Estos gránulos son más pequeños, densos y menos abundantes y contienen principalmente ADP y ATP, serotonina e histamina

A

Gránulos delta

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14
Q

Mecanismos de hemostasia

A

1 espasmo vascular
2 tapón plaquetario
3 coágulo sanguíneo
4 tejido fibroso

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15
Q

El músculo liso de la pared del vaso sanguíneo se contrae después del traumatismo reduciendo el flujo sanguíneo

A

Espasmo vascular (1)

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16
Q

Cuando las plaquetas entran en contacto con la pared vascular cambian sus propiedades, se hinchan y forman pseudopodos

A

Formación del tapón plaquetario

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17
Q

Ayudan a activar plaquetas cercanas para que se sigan adhiriendo

A

ADP y tromboxano

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18
Q

Se unen a plaquetas construyendo un tapón flexible

A

Hebras de fibrina

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19
Q

La protrombina necesita de este ion para convertirse en trombina

A

Ca++

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20
Q

El fibrinógeno se convierte en fibrina gracias a esta sustancia que actúa como enzima

A

Trombina

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21
Q

Se compone de redes de fibrina que atrapa células sanguíneas, plaquetas y plasma

A

Coágulo sanguíneo

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22
Q

el líquido exprimido del coágulo sanguíneo se le conoce como ___ porque se eliminan los factores de coagulación

A

Suero

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23
Q

promueve o acelera las reacciones de la coagulación sanguínea

A

Iones de Ca++

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24
Q

Sustancia utilizada farmacológicamente para evitar coagulación intravascular

A

Heparina

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25
cuántos tipos de coagulación existen
2- primaria y secundaria
26
Tipo de coagulación que sucede por heridas leves al endotelio vascular
Primaria
27
Funciones de las plaquetas
1 adhesión 2 agregación 3 secreción
28
Paso reversible en la función plaquetaria que utiliza el factor VW
Adhesión
29
Fase irreversible en la función plaquetaria en donde se hacen los tapones plaquetarios para crear la red con ayuda del fibrinógeno (las plaquetas comienzan a adherirse unas a otras)
Agregación
30
en esta función plaquetaria se descarga el contenido se los gránulos
Secreción
31
Factor de coagulación en el que se convierte en fibrina por acción de la trombina
1Fibrinógeno
32
Factor de coagulación que se convierte en trombina por la acción del factor Xa
II Protrombina
33
Factor de coagulación que se libera con el daño celular y participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por vía extrínseca
III - factor tisular/ tromboplastina
34
Media la unión de los factores IX, X, VII y II y a los fosfolípidos de membrana
IV- Ion de calcio
35
Factor de coagulación que activa el factor IX
XI
36
La ausencia de este factor de coagulación ocasiona hemofilia B
IX
37
Factor de coagulación que potencia la acción de Xa sobre la protrombina
V
38
Factores de coagulación dependientes de vitamina K
Protrombina —> proteína C VII —> proteína S X —> proteína Z
39
Factores cimógenos
XII, XI, X, VIII, protrombina
40
Todos los factores de coagulación se producen en el hígado a excepción de…
VIII y VWF
41
Es el último paso de la coagulación
Fibrinólisis
42
Precursores de megacariocitos que tienen capacidad de mitosis
BFU-M y CFU-M
43
Precursores de megacariocitos con endomitosis
LD-CFU-MEG
44
Factor estimulador de la megacariopoyesis
TPO
45
Factor plaquetario inhibido por la aspirina
Tromboxano A2
46
Contenido de los a-gránulos
Fibronectina Trombospondina VWF Plasminógeno HMWK FCDP
47
La hemostasia primaria está dada por…
Plaquetas
48
La hemostasia secundaria se da por…
Factores de coagulación
49
Principal activador de la vía intrínseca
XII
50
Principal activador de la vía extrínseca
TF (factor tisular) —> III
51
Factor importante en la adhesión plaquetaria
Factor von Willebrand
52
Proteínas reguladoras dependientes de vitamina k
C, S y Z
53
Factor que marca el inicio de la vía común
X
54
Factor que ayuda a estabilizar enlaces de fibrina
XIII
55
Factores de coagulación que se sintetizan en megacariocitos y células endoteliales
Factor VIII y FvW
56
Electrolito esencial en procesos de coagulación
Ca++
57
Añade fibrinógeno a plaquetas
GP11b/3a
58
Contribuyen a la aglomeración plaquetaria
ADP, tromboxano
59
Vía de coagulación inicial
Extrínseca
60
Vía de coagulación que amplifica la repuesta
Intrínseca
61
Vía de coagulación que inicia cuando hay daño endotelial (daño a la pared vascular)
Extrínseca
62
Vía de coagulación que inicia cuando hay traumatismo de la sangre y daño al colágeno
Intrínseca
63
Factores de coagulación de la vía intrínseca
12 a 8 excepto 10