POP Protocolo De Diluições (Soluções) UTI Flashcards

1
Q

Em relação aos fármacos vasoativos e antiarritmicos, qual o mecanismo de acao da noradrenalina ?

A

norepinefrina é um fármaco simpaticomimético. Os agentes simpaticomiméticos mimetizam as ações produzidas pelaestimulação dos nervos simpáticos pós-ganglionares ou adrenérgicos, incluindo a estimulação do coração e sistemanervoso central, constrição dos vasos sanguíneos que irrigam a pele e as membranas mucosas, dilatação dos brônquios evasos sanguíneos que irrigam os músculos esqueléticos e modulação do metabolismo

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2
Q

Quais os receptores noradrenergicos presentes no organismo?

A

Alfa 1: Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas açõesvasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
- Alfa 2: Acredita-se existirem nas terminações nervosas pré-sinápticas, e pensa-se que estejam envolvidos, através de ummecanismo de feed-back, na inibição da liberação neurotransmissora e que possam ser responsáveis pela inibição daatividade intestinal observada com os agonistas alfa-adrenérgicos.
- Beta 1: Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
- Beta 2: Entre outros efeitos, atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.

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3
Q

Em que tipo de receptores a noradrenalina possui maior efeito ?

A

Em alfa adrenergicos

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4
Q

Em que situações noradrenalina não deve ser adm ?

A

Hemitartarato de norepinefrina não deve ser administrado a pacientes que seencontram hipotensos por déficit no volume sanguíneo, exceto como medida emergencial para manter a perfusão arterialcoronariana e cerebral até que a terapia de reposição do volume sanguíneo possa ser completada. A administração contínuade hemitartarato de norepinefrina para manutenção da pressão sanguínea, na ausência de volume sanguíneo adequado,pode acarretar: Grave vasoconstrição periférica e visceral, diminuição da perfusão renal e de débito urinário, fluxosanguíneo sistêmico insuficiente apesar de pressão sanguínea “normal”, hipóxia tissular e acidose láctica.
Hemitartarato de norepinefrina não deve ser administrado a pacientes com trombose vascular mesentérica ou periférica,em razão do risco de aumento da isquemia e extensão da área de infarto, a menos que, conforme avaliação médica, suaadministração seja imprescindível.
O uso de hemitartarato de norepinefrina durante a anestesia com ciclopropano e halotano é geralmente consideradocontraindicado em razão do risco de taquicardia ventricular ou fibrilação.

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5
Q

Em que solução a noradrenalina pode ser dissolvida para adm intravenosa ?

A

Solução glicosada 5%

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6
Q

Existe alguma contraindicação em relação a via de entrada endovenosa ?

A

Não se deve usar a mesma via do bicarbonato

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7
Q

Quanto tempo de validade essa forma de dissolução da noradrenalina tem ?

A

24h

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8
Q

Qual o acesso venoso usado na adm da noradrenalina ?

A

Acesso venoso central

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9
Q

É preciso proteção de luz solar para adm intravenosa da noradrenalina ?

A

Sim

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10
Q

Qual a dosagem de noradrenalina intravenosa usada na UTI ?

A

0.05 - 2 mcg/kg/min

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11
Q

Qual a apresentação da noradrenalina usada para diluição na UTI?

A

Em ampola de 4mg/ 4ml

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12
Q

Como é feita a diluição da noradrenalina para uso na UTI ?

A

5 ampolas (20ml) em 180 de diluente

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13
Q

Qual a classe farmacológica da dobutamina ?

A

Catecolamina
Simpaticomimetico

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14
Q

Quais as principais indicações de uso da dobutamina ?

A

Insuficiência cardíaca congestiva

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15
Q

Qual a apresentação da dobutamina para uso na UTI?

A

Ampola contendo 250mg/20 ml
Ou
12,5mg/ml

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16
Q

Qual o mecanismo de acao da dobutamina ?

A

dobutamina é um agente inotrópico de ação direta. Sua atividade primária resulta da estimulação dos receptores beta 1 do coração; tem poucos efeitos em receptores alfa 1 (vasoconstritor) e beta 2 (vasodilatador). A ação da dobutamina, ao contrário da dopamina, não depende da liberação de norepinefrina endógena e, portanto não depende das reservas cardíacas desse mediador.
A dobutamina produz um menor aumento da frequência cardíaca e um a menor diminuição da resistência vascular periférica do que o isoproterenol. Em pacientes com depressão da função cardíaca, a dobutamina e o isoproterenol aumentam o débito cardíaco até níveis semelhantes.
A fraca elevação da pressão arterial se explica pela compensação do aumento do débito cardíaco concomitante com a diminuição da resistência

17
Q

Quais as principais características farmacocineticas da dobutamina ?

A

meia-vida plasmática da dobutamina em humanos é de 2 minutos. A meia-vida de eliminação é de cerca de 9 minutos. A duração da ação é de menos de 5 minutos. A metabolização ocorre no fígado, gerando produtos inativos. As principais rotas de metabolismo da dobutamina são a metilação do grupo catecol e conjugação

18
Q

Quais as principais contraindicações da dobutamina ?

A

Este medicamento é contraindicado nos seguintes casos:
- Estenose subaórtica hipertrófica idiopática (cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva), pois a obstrução pode aumentar;
- Feocromocitoma, pois pode ocorrer hipertensão grave;
- Taquiarritmias ou fibrilação ventricular, pois pode ocorrer exacerbação da arritmia;
- Pacientes com hipersensibilidade à dobutamina.

19
Q

Qual o diluente usado para a dobutamina na UTI?

A

Solução glicosada a 5%

20
Q

Como deve ocorrer a diluição da dobutamina na UTI para uso intravenosa?

A

2 ampolas (40 ml) em 210 ml de diluente

21
Q

Qual a dosagem a ser adm de dobutamina intravenosa na UTI

A

2.5 a 10 mcg/kg/min

22
Q

Qual o tipo de acesso venoso utilizado para a dobutamina ?

A

Acesso venoso periférico
Porém em doses altas e utilizado o acesso venoso central

23
Q

Qual a validade da dobutamina diluída pata uso em UTI?

A

24h

24
Q

Há necessidade de proteger a dobutamina diluída da luz solar ?

A

Não

25
Q

Qual a classe farmacológica da milrinona ?

A

Cardiotônico não digitalico

26
Q

Qual a principal indicação terapeutica da milrinona ?

A

Insuficiência cardíaca

27
Q

Qual o mecanismo de acao da milrinona ?

A

Em concentrações adequadas paraproduzir efeito inotrópico e vasodilatador, a milrinona é um inibidor seletivo da isoenzimafosfodiesterase III do AMP cíclico, na musculatura cardíaca e vascular. Essa ação inibidora éconsistente com os aumentos do cálcio intracelular ionizado e da força contrátil do miocárdio,mediados pelo AMP cíclico, assim como com a fosforilação da proteína contrátil e o relaxamentoda musculatura vascular, também dependentes do AMP cíclico. Evidências experimentaisadicionais indicam ainda que a milrinona não age como agonista beta-adrenérgicos, nem éinibidora da atividade da sódio-potássio-adenosina trifosfatase, como os glicosídeos digitálicos. Amilrinona produz leve aumento da condução do nódulo AV, porém sem outros efeitos eletrofisiológicos significantes

28
Q

Quais as principais características fadmacocineticas da milrinona ?

A

principal via de excreção de milrinona no homem é a renal. Os principais produtos deexcreção urinária humana são a milrinona (83%) e seu metabólito O-glicuronídeo (12%). Emindivíduos normais, a eliminação através da urina é rápida com aproximadamente 60%recuperados nas primeiras duas horas após a administração e aproximadamente 90% nasprimeiras 8 horas. A depuração renal média de Primacor IV é de aproximadamente 0,3litros/min, indicativa de secreção ativa

29
Q

Quais as interações medicamentosas da milranona ?

A

Quando a furosemida é injetada na mesma linha de infusão do lactato de milrinona umprecipitado se forma, por este motivo, furosemida ou bumetanida não devem seradministrados na mesma via de infusão.
O lactato de milrinona não deve ser diluído em infusões intravenosas de bicarbonatode sódio

30
Q

Qual a apresentação da milranona na UTI?

A

Ampolas com 10mg/10ml

31
Q

Qual o diluente usado para diluir milranona ?

A

Soro glicosado 5%

32
Q

Como deve ocorrer a diluição da milranona para adm intravenosa ma UTI?

A

2 ampolas em 80 ml de diluente

33
Q

Qual a dosagem usada na adm intravenosa de milranona ?

A

0.375 a 0.75 mcg/kg/min

34
Q

Qual o tipo de acesso venoso usado para adm de milranona ?

A

Acesso venoso periférico
Porém em doses altas e usado o acesso central

35
Q

Qual a validade da milranona diluída para adm intravenosa na UTI?

A

24h

36
Q

Há necessidade de proteger a milranona diluída da luz ?

A

Não

37
Q

Qual a classe farmacológica da dopamina ?

A

Cardiotonico não digitalico
Hipertensor
Simpaticomimetico

38
Q

Qual as principais indicações da dopamina ?

A

Hipotensão arterial e choque