Præmaturitet og IUGR Flashcards

1
Q

Hvordan defineres fosterets modenhed i GA?

A
  • Ekstremt præmatur (immatur): < 28 uger
  • Meget præmatur: 28-31 uger
  • Præmatur: 32-36 uger
  • Matur: 37-41 uger
  • Postmatur: ≥ 42 uger
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hvordan behandles præmature børn?

A
  • Bibeholdelse af normal hud- og kernetemperatur samt luftfugtighed så varme- og væsketab reduceres. Fx ligge i kuvøse så ikke ikke mister for meget varme og væske.
  • Ernæring svarende til behov samt abdominal modenhed og tilstand
  • Observation for respirations- og cirkulationsforstyrrelser
    • Evt. respiratorisk støtte ifa koffeincitrat, CPAP, Curosurf (lungemodene espekt) og respiratorterapi
    • Evt. væsketerapi ved hypovolæmi og hypotension
  • Medikamentel behandling kun ved behov og da nøje kontrol af dosering, præparat, virkning og bivirkninger
  • Pleje ud fra minimal touch- og NIDCAP regi (newborn individualized developmental care and assessment program) – man prøver hele tiden at tage udgangspunnkt I det ene barn)

Eventuelt Kængurometoden

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hvad betyder IUGR?

A
  • Intrauterine growth retardation /restriction (intrauterin væksthæmning)
  • Et barn der ikke har opnået sit fulde vækstpotentiale
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Hvad er dysmaturitet?

A

Barnets modenhed svarer ikke til gestationsalderen fordi barnet ikke har haft optimale betingelser for vækst intrauterint
Det omfatter:
- Postmature børn som har tabt sig (subkutant fedtvæv)
- IUGR børn

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hvad betyder AGA, SGA og LGA?

A

AGA:
Appropriate for gestational age
-2 SD ≤ FV ≤ +2 SD

SGA:
Small for gestational age
FV < -2 SD

LGA:
Large for gestational age
FV > +2 SD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hvad er postmaturitet?

A

Født ved GA ≥ 42+0

- Op til 20% af børn født ≥ 42+0 har ”føtalt dysmaturitets syndrom” = symptomer på kronisk intrauterin underernæring

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hvad øger postmaturitet risikoen for?

A
  • Makrosomi > 4500 g pga længere varighed af intrauterin vækst
    • Placentainsufficiens (der er ikke den optimale udskifte af ilt, affaldstoffer)
    • Navlesnorskompression pga oligohydramnios (ikke nok vand)
    • Mekoniumafgang pga fysiologisk modning af tarmen eller føtal hypoksi og dermed mekoniumaspiration
    • Mortalitet (lille absolut øget risiko)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hvad er postmaturitet karakteristika?

A
  • Lang, tynd krop(tabt sig)
    • Lange negle
    • SGA (små i forhold til GA)
    • Tør, pergamentagtig og skællende hud pga. ingen eller sparsom fosterfedt
    • Løs hud med folder, specielt over lår og baller (fordi barnet har været tykkere end nu)
    • Lanugohår er sparsomt
    • Mere hår på hovedet
    • Mekoniumafgang (grønlighed i riller osv)
    • Stirrende blik (meget opmærksomme)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Kan et barn i GA 22+0 overleve?

A

Ja, børn fra GA 22+0 kan godt overleve. Børn der er født i GA 22+0-24+6 kræver behandling efter fødslen, for at kunne overleve, og det er oftest forbundet med et liv med varige mén.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hvornår er et barn i IUGR?

A
  • Lav fødselsvægt = et barn der fødes med en vægt < -22%, DSOG anbefaler cut-off på -15%
  • IUGR når det ikke når dets vækstpotentiale
  • Fødes ofte prætermt og udviser dermed samme symptomer som præmature
  • Studier tyder på, at FV > -15 < -22% er forbundet med en let til moderat og gestationsalderafhængig øget risiko for dårligt udkomme så som:
    • Peripartum asfyksi (under fødslen asfyksi) og dermed lav pH og lav Apgar score
    • Indlæggelse på neonatalafdeling
    • Udviklingsmæssige forstyrrelser

Metaboliske sygdomme senere i livet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hvad kan være årsagerne til IUGR? (Både hos mor og foster)

A

Fosteret:

  • Intrauterine infektioner TORCH
  • Kromosomsygdomme
  • Flerfoldsgraviditeter

Mor:

  • Placentainsufficiens
  • Meget dårlig ernæringstilstand (fx hyperemisis)
  • Misbrug
  • Sygdom hos mor (hjerte, nyre, hypertension, diabetes m.m.)
  • Præeklampsi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hvad kan være årsag til præmaturitet?

A
  • Meget ung eller ældre gravid
  • Maternel misbrug inkl. rygning
  • Tidligere præmatur fødsel
  • UVI eller vaginal infektion hos moderen
  • Forkortet/svag cervix fx tidligere conisatio(keglesnit)
  • Maternel sygdom - kronisk (fx hypertension) eller akut (fx infektion)
  • IUGR som giver anledning til igangsættelse/sectio
  • Overdistention af uterus fx flerfold (25 gange øget risiko ifht singleton), polyhydramnios
  • Sygdom/syndrom hos fosteret som behandles intrauterint eller efter igangsat fødsel, fx Downs syndrom
  • Placentainsufficiens, abruptio, placenta accreta(placenta vokser abnormt ind i uterus vævet. Så placenta kan have svært ved at løsne sig), prævia
  • PPROM(før GA 37)
  • Intrauterin infektion
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hvad er Placentainsufficiens?

A
  • Nedsat energitilførsel vil først påvirke fosterets vækst og sidenhen bevægemønsteret
  • Når fosteret er i nød fordeles blodet til de vitale organer – hjernen påvirkes som det sidste
  • Nedsat nyregennemstrømning resulterer i mindre diurese og oligohydramnion (mindre vand)
  • Placentafunktionen bestemmes indirekte ved UL-Doppler, som måler blodets gennemstrømningshastighed i forskellige kar.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hvad er typiske karakteristika ved et præmaturt barn?

A
  • Relativt stort hoved
  • Lille, mager og med spinkle ekstremiteter – sparsomt subkutant fedtlag og muskelmasse
  • Tynd, rød, gennemsigtig hud med tydelige kartegninger
  • Før GA 28 ingen furer under fodsålen –furer under hele foden til termin
  • Lanugohår – pelsagtigt over hele kroppen, forsvinder herefter først fra ansigt
  • Større mængder fosterfedt
  • Ofte ødemer på hænder og fødder
  • Ørebrusken er mangelfuldt udviklet
  • Brystvorterne små og uden kirtelvæv (papilla ses fra GA 28, areola fra GA 32)
  • Genitalia er umodne – ♂ retentio testis i GA 28-30 og ♀ prominerende labia minora
  • Arme og ben er mere ekstenderede, fordi det mature barn har en anden tonus og muskelkraft
  • Flaksende, ukoordinerede bevægelser (pga mere umoden hjerne)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hvad er asymmetrisk væksthæmning ved kortvarig placentainsufficiens?

A

Det er når:

  • Væksten er normal ind til 3. trimester
  • Reduceret vækst pga fejlernæring intrauterint fx pga præeklampsi
  • Normalt hovedomfang og længde men lav vægt
  • Tynd og pergamentagtig hud
  • Højt hæmoglobin- og hæmatokritniveau pga kronisk hypoksi
  • Små glykogendepoter – hypoglycæmi
  • Accelereret lungemodning pga. intrauterin stress og derfor kun lettere resp. problemer
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hvad er den største risiko ved at være præmatur?

A

At få hjerneblødning. Præmature har porøse kar og har derfor lettere til hjerneblødning.

17
Q

Hvad er symmetrisk væksthæmning ved langvarig placentainsufficiens?

A
  • Oftest forårsaget af tidlig teratogen påvirkning af placenta fx pga tidlig intrauterin infektion eller misbrug
  • Alle barnets organer vokser for lidt
  • Både hovedomfang og længde passer til vægten
  • Fremtræder mere modent end sv.t. vægten og har symptomer sv.t. GA
  • Prognosen for disse børn er værre en for de asymmetrisk væksthæmmede fordi de har været påvirkede i en længere periode in utero
18
Q

Kan hjerneblødning behandles?

A

Nej, det eneste man kan gøre, når et barn får en hjerneblødning er at se på og krydse fingre for, at den ikke skader for meget.

19
Q

Hvad er risiciene ved IUGR?

A

Øget risiko for morbiditet associeret med vækstrestriktion:
• Hypoglykæmi
• Polycytæmi (tygger blod)
• Perinatal asfyksi
• Mekoniumaspiration (respirere mekomium)
• Persisterende pulmonal hypertension
• Neurologiske komplikationer ifa kramper og cerebral parese (lammelse)
• Risici på lang sigt: hypertension, hjertesygdom, diabetes, hvis mindre hjerne da evt. lavere IQ og psykomotoriske dysfunktioner

• Prognosen afhænger som oftest af forløbet inden fødslen og årsagen til væksthæmningen

20
Q

Hvordan behandler man IUGR?

A
  • Ved kontrol i graviditeten – evt. pp med eller elektivt sectio
  • Behandling ifht de symptomer barnet frembyder med
  • Forebyggelse af varmetab og hypoglycæmi
  • Evt. behandling af polycytæmi pga nedsat gennemblødning af lunger, nyrer og CNS samt risiko for tromber og icterus
21
Q

Hvad er koffeincitrat?

A

Apnø hos for tidligt fødte spædbørn opstår, fordi den del af barnets hjerne, der styrer vejrtrækningen (åndedrætscentret), ikke er fuldt udviklet.
Koffeincitrat, der er det aktive stof i Peyona, blokerer virkningen af adenosin. Adenosin er et naturligt stof, der dæmper aktiviteten af visse dele af hjernen, herunder åndedrætscentret. Ved at reducere virkningen af adenosin stimulerer koffeincitrat hjernen til at genoptage vejrtrækningen.