PRECIPITACION GEL

Question 1

DEFINICIÓN

Answer 1

Medio liq / solido = Ag- Ac

Forma inmunocomplejo
Se organizan=
Soluble / precipita

Necesario varios puntos union.

IG que mejor funcionan IgG.

Concentración = Ag- Ac
Equivalente

Question 2

TECNICA GEL

¿QUE ES?

Answer 2

Difunde Ag- Ac
Medio semisolido

Ambas concentracion adecuada

Question 3

TIPOS DE TÉCNICAS GEL

Answer 3

• Inmunodifusion radial / doble.
• inmunoelectroforesis
• corriente
• inmunoelectroforesis
• Inmunodifusion
• inmunofijacion

Question 4

Inmunodifusion

Answer 4

• Radial

Concentra AG pocillos

Gel agarosa

Ag = inmunocomplejo
Reparte homogéneo gel.

Llega zona = .
Difusión Max = anillo pocillo

Diámetro propor concent Ag.

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• Doble

Difusión pasiva.

Proteína semisolido.

Detecta proteína muestra.

Pocillos lado opuesto = placa Agar.

Difunden completamente.

Complejo Ag- Ac = punto equivalencia.

Question 5

INMUNOELECTROFORESIS

Answer 5

Muestra Ag compleja
Separa Ag previa electroforesis.

Ph medio separa.

Vierto Ac gel + Ac.
Ag difunde medio = línea precipitación Inmunocomplejo

Medio:

Acetato / almidón.

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• Contracorriente

Difusión doble.

Carga + AG / - AC
Migra carga opuesta

Sangre/ orina .
AG bacterias.

Question 6

Electroinmunodifusión

Answer 6

Preparo gel + Ac.

Ph= carga neutra ( no migran )

AG pocillo carga —.

Ag alcanza Ac = inmunocomplejo

Precipitación triangular.

Area triangulo =
Proporcional concentra AG.

Question 7

INMUNOFIJACION

Answer 7

Detecta proteína suero
electroforesis + gel Agarosa.

4 fases:

1. Separó proteína electroforesis
2. Inmuno fijo Ac diferentes.
3. Eliminó proteína suelta / sin precipitar.
4. Proteína que si fije tiño violeta para verla.