Prednisona Flashcards

1
Q

Mecanismo de acción

A
  • Sus efectos se producen en la células blanco por Interacción con receptor intracelular especifico.
  • Inhibe la actividad de Fosfolipasa A2
  • Disminuye la liberación de Ác. Araquidónico.
  • Impide la formación de: Prostaglandinas, Leucotrienos y Tromboxanos.
  • Inhibe:
  • Migración de neutrófilos > inflamación.
  • Aumento de la permeabilidad capilar.
  • Edema
  • Acumulación de mastocitos > liberación de histamina.

Bloquea síntesis de anticuerpos.

Induce:

  • Gluconeogésis (Hiperglucemia).
  • Secreción de glucagón.
  • Resistencia a la insulina.
  • Aumento de la lipólisis y movilización de ácidos grasos.
  • Reduce absorción de Calcio.
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2
Q

Indicaciones clínicas

A
  • Pacientes con Insuficiencia suprarrenal.
  • Desórdenes alérgicos graves (Refractarios a tratamiento).
  • Asma Bronquial (asociada a otros fármacos).
  • Manejo del Edema Cerebral (De origen neoplásico, quirúrgico o traumático).
  • Enfermedades de la colágena.
  • Otros:
  • Esclerosis Múltiple.
  • Linfoma de Hodgkin (más quimioterapia).
  • Trombocitopenia inmune primaria.
  • Micosis fungoide.
  • Síndrome Nefrótico.
  • Polimiositis.
  • Profilaxis contra rechazo a trasplante renal.
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3
Q

Farmacocinética relevante

A

Absorción

  • Tmax, oral, liberación regular: 2 horas.
  • Biodisponibilidad, oral, liberación regular: 92%.
  • Cmax: 1-2 horas
  • Liberación prolongada (6 horas)

Distribución

  • Unión a proteínas: 70%
  • Vd: 0,4 a 1 L/kg

Metabolismo

  • Hepático: extenso.
  • Metabolito activo: Prednisolona.

Excreción

  • Renal: conjugados de sulfato y ácido glucurónido.
  • Hemodiálisis: No (7% a 17,5%).

Eliminación de la vida media
2 a 3 horas.

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4
Q

Reacciones adversas

A

Común

  • Cardiovascular: hipertensión
  • Metabólico endocrino: retención hídrica, hiperfagia y ganancia ponderal.
  • Aumento a la resistencia a la insulina.
  • Musculoesquelético: osteoporosis
  • Psiquiátrico: alteración del estado de ánimo

Grave

  • Cardiovascular: insuficiencia cardíaca y embolismo graso
  • Metabólico endocrino: insuficiencia suprarrenal, síndrome de Cushing,
  • Gastrointestinal: pancreatitis
  • Hematológico: trastorno tromboembólico
  • Inmunológico: anafilaxia y angioedema
  • Musculoesquelético: necrosis ósea
  • Neurológico: convulsiones
  • Oftálmico: glaucoma,
  • Psiquiátrico: trastorno psicótico
  • Respiratorio: edema pulmonar, tuberculosis pulmonar
  • Otro: Reactivación de enfermedades como: -Tuberculosis cerebral y Sarcoma de Kaposi.
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5
Q

Interacciones relevantes

A
  • La administración simultánea con fenobarbital, fenitoína, efedrina dismi­nuye el efecto terapéutico de la prednisona al incrementar el metabolis­mo de ésta.
  • Pacientes que reciben prednisona y estrógeno pueden presen­tar efecto corticosteroide excesivo.
  • Corticosteroide y diurético puede producir depleción de potasio que favorece la hipocalemia.
  • Corticoide con glucósidos puede elevar la posibilidad de arritmias o intoxicación por digital asociado.
  • Corticosteroides con anticoagulantes tipo cumarina pueden ­aumentar o disminuir los efectos anticoagulantes.
  • La ­combinación de glucocorticoides con antiinflamatorios no corticoides puede producir úlceras gastrointestinales.
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6
Q

Precauciones y contraindicaciones

A
  • No debe utilizarse en pacientes con infecciones micóticas.
  • Reacciones de hipersensibilidad a esteroides sintéticos.
  • ALERGIA A CORTICOIDES o a cualquier otro componente del medicamento.

Categoría de uso en el embarazo “D”

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7
Q

Característica

A
  • Glucocorticoide sintético de acción intermedia.
  • Actividad Antiinflamatorio Potente. (5 veces más que la cortisona)
  • Leve efecto mineralocorticoide
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