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Preguntas consejo pasado Flashcards

(107 cards)

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1
Q

1 .DENTRO DE LAS ANOMALIAS MULERIANAS ¿CUAL ES LA MAS FRECUENTE?

A

R= UTERO SEPTADO

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2
Q

MALFORMACION MULLERIANA QUE SE CONSIDERA VARIANTE ANATOMICA?

A

R UTERO ARCUATO

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3
Q

¿CUAL ES LA ANOMALIA MAS COMUN DESPUES UTERO SEPTADO?

A

R= UTERO BICORNE

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4
Q

¿QUE ES EL UTERO BICORNE?

A

R= ES UNA FALLA PARCIAL DE FUSION DE LOS CONDUCTOS, LO QUE RESULTA EN UTERO CON DOS CUERNOS

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5
Q
  1. ¿CUAL ES EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DEL UTERO BICORNE?
A

R= UTERO DIDELFO Y UTERO SEPTADO

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6
Q

¿QUE ES EL UTERO DIDELFO?

A

R= ES UNA DUPLICACION COMPLETA DE LOS CUERNOS UTERINOS ASI COMO DEL CUELLO UTERINO

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7
Q
  1. ¿Cuál ES EL TRATAMIENTO PARA EL QUISTE HEMORRAGICO?
A

R=
*SEGUIMIENTO CON USG A LAS 6-12 SEMANAS SI ES MENOR A LOS 5 CM. LA MAYORIA SE RESUELVEN EN 8 SEMANAS.
*O rads 2

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8
Q
  1. TIPOS DE MALFORMACIONES MULERIANA?
A

R= EXISTEN 7 CLASES
* CLASE 1 AGENESIA O HIPOPLASIA
* CLASE 2 UTERO UNICORNE
* CLASE 3 UTERO DIDELFO
* CLASE 4 UTERO BICORNE
* CLASE 5 UTERO SEPTADO
* CLASE 6 ARCUATO
* CLASE 7 UTERO EN T

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9
Q

PATOLOGIA CON SIGNO DE LA RUEDA DENTADA

A

R= ABSESO TUBO-OVARICO

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10
Q

MEDIDA FETAL MÁS EXACTA EN EL 2DO TRIMESTRE

A

R= DIAMETRO BIPARETAL

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11
Q

A QUE PATOLOGIA SE ASOCIA EL PLIEGUE NUCAL

A

R= SINDROME DOWN TRISOMIA

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12
Q

¿CUAL ES EL MARCADOR MAS FIABLE PARA EL SINDROME DE DOWN?

A

R=TRANSLUCENCIA NUCAL

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13
Q

A QUE SE ASOCIA LA HIPOPLASIA DEL HUESO NASAL?

A

R= ANEUPLOIDIA

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14
Q

MARCADORES DE ANEUPLOIDIA DEL PRIMER TRIMESTRE

A

R= TRANSLUCENCIA NUCAL Y HUESO NASAL

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15
Q

¿QUE ES LA HOLOPROSENCEFALIA?

A

R= SEPARACION INCOMPLETA DE LOS DOS HEMISFERIOS

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16
Q

QUE ES LA HOLOPROSENCENFALIA ALOBAR?

A

R=FUSION DE LOS TALAMOS Y MONOVENTRICULO

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17
Q

¿QUE ES LA HOLOPROSENCEPHALIA SEMILOBAR?

A

R= FUSION EN SENTIDO ANTERIOR Y AGENESIA O HIPOPLASIA DE CUERPO CALLOSO

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18
Q

QUE ES LA HEMIMEGAENCEFALIA?
Petalia occipital y frontal?

A

R= SOBRE CRECIMIENTO DE UN HEMISFERIO CEREBRAL
Petalia es cuando hay un leve discordancia se considera variante anatómica

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19
Q

QUE ES LA ESQUIZENCEFALIA? TIPOS?

A

R=ES UNA ENDIDURA REBESTIDA DE MATERIA GRIS QUE SE EXTIENDE DESDE EL EPENDIMO HASTA LA PIE MADRE.
EXISTEN DOS TIPOS:
* LABIO ABIERTO, EN LA CUAL LAS PAREDES SE SEPARAN POR LCR
* LABIO CERRADO, LAS PAREDES ESTAN EN APOSICION

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20
Q

¿QUE ES LA PORENCEFALIA?

A

R= ZONA DE ENCEFALOMALACIA DESDE EL VENTRICULO HASTA LA SUPERFICIE VENTRICULAR REVESTIDA DE MATERIA BLANCA

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21
Q

¿QUE ES EL CEFALOCELE?

A

R= HERNIACION EXTERNA DEL CONTENIDO CEREBRAL A TRAVES DE UN DEFECTO DEL CRANEO

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22
Q

QUE ES EL MENINGOCELE?

A

R= HERNIACION DE LCR REVESTIDO POR MENINGES

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23
Q

¿QUE ES EL MENINGOENCEFALOCELE?

A

R= HERNIACION DE LCR CEREBRO Y MENINGES

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24
Q

¿QUE ES LA DISPLASIA SEPTOOPTICA?

A

R= LLAMADO SINDROME DE MORSIER QUE ES HIPOPLASIA DEL NERVIO OPTICO, AUSENCIA DEL SEPTUM PELLUCIDUM Y DISFUNSION HIPOTALAMICA

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25
QUE ES EL SINDROME KALLMANN?
R= AGENESIA DE VULVOS OLFATORIOS
26
QUE ES LA MALFORNACION DE DANDY WALKER?
R= HIPOPLASIA DEL VERMIS, DILATACION DEL CUARTO VENTRICULO Y FOSA POSTERIOR AGRANDADA
27
¿QUE ES LA SIRINGOMIELIA?
R= COLECCIÓN QUISTICA DENTRO DE LA MEDULA ESPINAL
28
¿QUE ES LA HIDROMELIA?
R= DILATACION DEL CONDUCTO MEDULAR
29
¿QUE ES EL MIELOMENINGOCELE?
R=DEFECTO DE CIERRE DE LA NEUROPORE CAUDAL CON PERSISTENCIA DE LA PLACODE NEURAL
30
¿QUE ES LA DIASTEMATOMIELIA?
* R= TIPO 1 SACO DURAL DUPLICADO CON TABIQUE * TIPO 2 SACO DURAL UNICO Malformación de la médula dividida es una bifida oculta.
31
¿A QUE SINDROME SE ASOCIA EL SIGNO DEL LIMON Y EL SIGNO DEL PLATANO?
R= A MALFORMACION DE CHIARI 2
32
¿QUE ES LA MALFORMACION DE CHIARI 1?
R= ES LA MAS COMUN AMIGDALAS DESPLAZADAS HACIA EL AGUJERO OCCIPITAL
33
¿QUE ES LA MALFORMACION DE CHIARI 2?
R= DESPLAZAMIENTO DE LA MEDULA CUARTO VENTRICULO Y VERMIS MAS MIELOCELE
34
¿QUE ES LA MALFORMACION DE CHIARI 3
R + ENCEFALOCELE?
35
¿QUE ES LA MALFORMACION DE CHIARI 4
R + HIPOPLASIA CEREBELOSA
36
¿QUE ES LA MALFORMACION DE CHIARI 5?
R= AUSENCIA DE CEREBELO
37
¿QUÉ ES EL LIPOMIELOMENINGOCELE?
R= DISRAFIA CERRADA, DEFECTO ESPINAL CON TEGIDO LIPOMATOSO CUBIERTO DE PIEL
38
¿QUE ES LA RAQUISQUISIS?
R= ES UNA ESPINA BIFIDA COMPLETA
39
QUE ES LA PLACENTA ACRETA?
R=ADHERENCIA PLACENTARIA ANORMAL, SE EXTIENDE SUPERFICIALMENTE AL MIOMETRIO (ES LA FORMA MAS LEVE)
40
¿QUE ES LA PLACENTA INCRETA?
R= IMPLANTACION ANORMAL QUE INVADE EL MIOMETRIO
41
¿QUE ES LA PLACENTA PERCRETA?
R= IMPLANTACION ANORMAL MAS HALLA DEL MIOMETRIO
42
¿CUAL ES SON LAS COMPLICACIONES DE UNA HISTEROSALPINGOGRAFIA?
R= 80% DOLOR INTRAVASACION. INFECCION LA MÁS GRAVE PERO LA MENOS FRECUENTE. REACCION ALERGICA
43
¿ENTRE QUE SEMANA DE LA GESTACION SE DA LA HERNIACION UMBILICAL FISIOLOGICA? INTESTINO MIGRA HASTA QUE FECHA?
R= ANTES DE LAS 10 A 11.4 SEMANAS PASANDO YA ES DEFECTO. SEMANAS 12
44
¿QUE ES EL ONFALOCELE?
ES UNA HERNIACION DEL CONTENIDO ABDOMINAL EN LA CICATRIZ UMBILICAL
45
¿QUE ES GASTROSQUISIS?
R= DEFECTO PARAUMBILICAL QUE CONTIENE ASAS INTESTINALES
46
CARACTERISTICAS DE MIOMAS EN IRM ?
*T1 GENERALMENTE HIPO SI HAY DEGENERACION HEMORRAGICA HIPER *T2 GENERALMENTE HIPO SI HAY DEGENERACION QUISTICA HIPER *T1 CONTRASTADO MUESTRA REALCE
47
HALLAZGO POR HISTEROSALPINGOGRAFIA DE LA ADENOMIOSIS
R BORDES ASERRADOS EL UTERO
48
CARACTERISTICAS DE LA ADENOMIOSIS POR IRM?
ENGROSAMIENTO MAL DEFINIDO, A MENUDO SEÑAL ALTA EN T1 POR ACTIVACION DEL TEJIDO ENDOMETRIAL Y FOCOS HIPERINTENSOS EN T2 POR AREAS QUISTICA
49
A QUE PATOLOGIA SE ASOCIA EL NODULO DE ROKITANSKY
R: TERATOMA QUISTICO MADURO
50
GROSOR ENDOMETRIAL ANORMAL EN POSTMENOPAUSICA?
MAYOR A 5 MM
51
GROSOR ENDOMETRIAL ANORMAL EN POSTMENOPAUSICA CON REMPLAZO HORMONAL ?
MAYOR A 8 MM
52
CARACTERISTICAS POR IRM DEL ENDOMETRIOMA ?
ALTA SEÑAL EN T1 BAJA SEÑAL EN T2 Y ALTA SEÑAL EN T1 FATSAT CON RESTRICCION A LA DIFUSION Y REALCE AL CONTRASTE
53
LA PRESENCIA DE MULTIPLES ANGIOMIOLIPOMAS EN AMBOS RIÑONES ESTA ASOCIADO A:
R: ESCLEROSIS TUBEROSA
54
CARACTERISTICAS POR IRM DE MIOMA?
R: BAJA SEÑAL EN T1 Y T2 Y FATSAT AUNQUE SI HAY DEGENERACION QUISTICA PUEDEN TENER ALTA SEÑAL EN T2 Y SI TIENEN DEGENERACION HEMORRAGICA TIENEN ALTA SEÑAL EN T1
55
EL CARCIONOMA DE CELULAS CLARAS BILATERAL SE ASOCIA A QUE SINDROME?
R: SINDROME VON HIPPEL LINDAU
56
CARACTERISITICAS DEL QUISTE HEMORRAGICO POR IRM ?
R: ALTA SEÑAL EN T1 Y T2 SIN REALCE AL MEDIO DE CONTRASTE.
57
EL ABSESOS TUBO-OVARICO ES UNA COMPLICACION TARDIA DE?
R: LA ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA.
58
QUE ES EL SINDROME DE Fitz-Hugh-Curtis
R: ES EL DESARROLLO DE PERIHEPATITIS EN ASOCIACIÓN CON LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA PÉLVICA.
59
LA HOLOPROCENCEFALIA ESTA ASOCIADO SX?
R: TRISOMIA 13 Y 18 PATAU Y DOWN
60
LA HOLOPOSENCEFALIA ALOBAR INCLUYE ?
R: MONOVENTRICULO, CUERPO CALLOSO AUSENTE, AUSENCIA DE LINEA INTERHEMISFERICA, AUSENCIA DE TERCER VENTRICULO, MALFORMACIONES FACIALES GRAVES.
61
LA HOLOPROSENCEFALIA SEMILOBAR INCLUYE?
R: AUSENCIA DE SEPTUM PELUCIDUM, MONOVENTRICULO, FISURA INTERHEMISFERICA INCOMPLETA, AUSENCIA DE BULBOS OLFATORIOS, FORMACION INCOMPLETA DEL HIPOCAMPO
62
LA HOLOPROSENCEFALIA LOBAR INCLUYE?
R: COMUNICACIÓN DE LOS VENTRICULOS LATERALES, AUSENCIA DE SEPTUM PELLUCIDUM E HIPOPLASIA DEL CUERPO CALLOSO
63
LA SINTELENCEFALIA SE ASOCIA A ?
R: QUISTE DORSAL
64
LA MALFORMACION DE CHIARI I SE ASOCIA A
R: SINTELECENCEFALIA
65
QUE ES LA SINTELECEFALIA ?
ES UN SUBTIPO DE HOLOPROCENCEFALIA DONDE EXISTE UNA CONEXIÓN ANORMAL DE LA REGION FROTAL Y PARIETAL DE LA LINEA MEDIA.
66
CUAL ES LA MALFORMACION MÁS COMUN DE CHIARI?
R: TIPO I
67
CUAL ES LA ASOCIACION MAS FRECUENTE EN EL CHIARI I?
LA SIRINGE (NOMBRE QUE INCLUYEN A LA SIRINGOMIELIA HIDROMIELIA SIRINGOCEFALIA)
68
CUAL ES LA ASOCIACION MAS FRECUENCTE EN EL CHIARI II ?
MIELOMENINGOCELE
69
SIGNO DEL PICO EN IRM ES ASOCIADO A? Malformación rn
R: CHIARI II
70
EL SINDROME DE TRANSFUSION FETO FETAL SE DA EN?
R: GEMELOS MONOCORIONICOS BIAMNIOTICOS Y MONOCORIONICOS MONOAMNIOTICOS.
71
EL HALLAZGO MAS TEMPRANO EN LA TRANSFUSION FETO FETAL ES ?
R: OLIGOHIDRAMNIOS / POLIHIDRAMNIOS
72
CUALES SON LOS HALLAZGOS EN EL PRIMER TRIMESTRE DE LA TRANSFUCION FETO FETAL
R: DISCORDANCIA DEL 10% DEL LCR O DISCORDANCIA DEL 20% EN EL PESO Y ONDA VENOSA INVERTIDA
73
CUALES SON LOS HALLAZGOS EN EL SEGUNDO TRIMESTRE DE LA TRANSFUCION FETO FETAL ?
POLIHIDRAMNIOS EN GEMELO RECEPTOR, OLIGOHIDRAMNIOS EN GEMELO DONANTE, VEJIGA LLENA , HIDROPS Y CARDIOMEGALIA EN GEMELOR RECEPTOR, ANEMIA Y VEJIGA VACIA EN GEMELO DONADOR.
74
CUALES SON LAS ALTERACIONES DOPPLER EN LA TRANSFUCION FETO FETAL.
R: FLUJO DIASTOLICO AUSENTE O INVERTIDO DE LA ARTERIA UMBILICAL Y PATRON ESPECTRAL ALTERADO DEL CONDUCTO VENOSO.
75
A QUE SEMANA SE RECOMIENDA HACER TAMIZAJE PARA EL SINDROME TRANFUSION FETO FETAL ?
A PARTIR DE LA SEMANA 16 DOPPLER DE CORDON Y FETOMETRIA.
76
A QUE SE ASOCIA EL HIDROCOLPOS
R: A HIMEN INPERFORADO
77
METS MÁS FRECUENTE DE MAMA
R: PULMON
78
EL TUMOR DE KRUKENBERG ES?
R: METÁSTASIS OVÁRICAS SECUNDARIAS A PRIMARIO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL CELULAS EN ANILLON
79
FACTOR DE RIESGO MAS COMUN PARA ACRETISMO PLACENTARIO
R: CESARIA PREVIA
80
EL SINDROME DE SÍNDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT SE CARACTERIZA POR ?
R: DISPLASIA FIBROSA, OVARIOS AUMENTADOS DE TAMAÑO Y FOLICULOS
81
EN LA MASTOGRAFÍA, PARA UN CONO DE MAGNIFICACIÓN SE DEBE EMPLEAR:
R: PUNTO FOCAL DE 0.1 y 0.3mm
82
ANOMALÍA UTERINA MÁS FRECUENTE ASOCIADA CON AGENESIA RENAL?
R: ÚTERO DIDELFO CON 75%.
83
DIAS EN QUE SE DEBE DE HACER LA HISTEROSALPINGOGRAFIA ?
R: ENTRE EL DIA 6 AL 12 DEL CICLO
84
EL SÍNDROME DE HERLYN-WERNER-WUNDERLICH SE CARACTERIZA ?
AGENESIA RENAL, UTERO DIDELFO Y OBSTRUCTION DE HEMIVAGINA +/- HEMATOCOLPOS
85
SITIO MÁS FRECUENTE DE EMBARAZO ECTOPICO
R: AMPULA CON EL 70%
86
CUAL ES EL HALLAZGO MAS ESPECIFICO PARA EMB ECTOPICO ?
R: MASA ANEXIAL CON 95% DE PROBABLIDAD
87
A QUE SE ASOCIA EL OLIGOHIDRAMNOS
R: AGENESIA RENAL
88
CRITERIOS DE USG VAGINAL PARA EMB ANEMBRIONICO
R: AUSENCIA DE EMBRION CON SACO GESTACIONAL MAYOR DE 25 MM
89
QUE SE DEBE SE SOSPECHAR CUANDO HAY HIDROCEFALIA ?
R: ESPINA BIFIDA
90
MALFOMARCION CARDIACA ASOCIADA A SINDROME DE DOWN
R: CONMUNICACION INTERVENTRICULAR.
91
A QUE ENFERMEDAD INFECCIOSAS CONGENITA SE ASOCIA LA POLIMICROGIRIA ?
R: CMV LA UBICACIÓN MAS FRECUENTE ES FRONTAL Y EL ESTUDIO DE IMAGEN DE ELECCION ES LA IRM
92
CUANTOS TIPO DE LISENCEFALIA EXISTEN R: 2 TIPOS
tipo 1 LLAMADA LISENCEFALIA CLASICA, ES UN CEREBRO LISO ASOCIADO A HETEROTOPIA EN BANDA TIPO 2: ES LA DIMISMINUCION DE LA SULCACION ASOCIADA CON SUPERFICIE CORTICAL IRREGULAR
93
QUE ES LA AGIRIA
R: ES LA AUSENCIA DE GIROS EN LA CORTEZA CEREBRAL
94
QUE ES LA PAQUIGIRIA ?
SON CIRCUNVOLUCIONES AMPLIAS
95
LA CLASIFICACION DE BLUMCKE CLASIFICA LA DISPLASIA CORTICAL FOCAL EN
R 3 TIPOS
96
EN QUE CONSISTE LA DSPLASIA CORTICAL FOCAL TIPO I ?
R ENGROSAMIENTO CORTICAL EN LOBULO TEMPORAL
97
EN QUE CONSISTE LA DISPLASIA CORTICAL FOCAL TIPO II
R ENGROSAMIENTO CORTICAL EN LOBULO FRONTAL
98
EN QUE CONSISTE LA DSPLASIA CORTICAL FOCAL TIPO III
R: ENGROSAMIENTO CORTICAL + MALFOMACION ADYCENTE (MAV, GANGLIOMA)
99
QUE ES LA HETEROTOPIA SUBEPENDIMARIA
R: ES LA NODULACION DE MATERIA GRIS POR DEBAJO DEL EPENDIMO DE LOS VENTRICULOS.
100
QUE ES LA HETEROTOPIA SUBCORTICAL ?
R: ES LA NODULACION DE MATERIA GRIS EN MATERIA BLANCA SUBCORTICAL HAY TRES TIPOS NODULAR, LINEAL Y MIXTA
101
SON MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS DE LA ESCLEROSIS TUBEROSA?
R: HAMARTOMAS, NODULOS SUBEPENDIMARIOS Y CORTICALES Y ASTROCITOMAS.
102
LA TRIADA DE VOGT SE ASOCIA AL DIAGNOSTICO DE ?
R: ESCLEROSIS TUBEROSA
103
ME QUEDE HASTA LA PREGUNTA 100 DEL TEXTO GUIA 1.
104
Cómo diferenciar elnsaco de blake con megacisterna magna?
El quiste de blake se observa a nivel inferior del cerebelo donde está la médula mientras que megacisterna esta arriba
105
Cómo es la malformación danddy Walker?
Vermix pequeño rotación hacia arriba y adelante del vermix, 4 descubierto, ángulo vermiano de 90 lo normal es 80.
106
Quiste de baker?
Este se encuentra a nivel posterior generando oclusión del conducto lushka ocasionando ventrículomegalia
107
Quiste aracnoideo ?
La única diferencia con la megacisterna magna es que este si puede erocionar las estructuras óseas.

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