Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

BCL-1005 2025-2026 > Préparation > Flashcards

Préparation Flashcards

(90 cards)

Start Studying
1
Q

Q : Quel est le rôle de la membrane plasmique ?

A

R : Elle permet l’adhésion, le transport de molécules, et la communication intra- et intercellulaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Q : Quels sont les rôles principaux des mitochondries ?

A

R : Produire de l’ATP par oxydation du glucose et des acides gras, métabolisme cellulaire, et fonctions immunitaires.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Q : Quels sont les trois types principaux de cytosquelettes ?

A

R : Les microtubules (tubuline), les microfilaments (actine), et les filaments intermédiaires (kératine, lamine).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Q : Quelles sont les fonctions du réticulum endoplasmique rugueux ?

A

R : Synthèse des protéines.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Q : Quelle est la fonction du réticulum endoplasmique lisse ?

A

R : Synthèse des lipides.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Q : Quelles sont les étapes de la transcription de l’ADN en ARN ?

A

R : Activation, transcription par l’ARN polymérase, épissage, et traduction en protéine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Q : Où se déroule la synthèse des ARNr ?

A

R : Dans le nucléole.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Q : Quelles sont les fonctions du Golgi ?

A

R : Diriger les protéines vers leur destination (lysosomes, RE, membrane plasmique).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Q : Quels organites sont responsables de la dégradation des acides gras et de la détoxification ?

A

R : Les peroxysomes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Q : Quelle est la fonction des lysosomes ?

A

R : Dégradation des macromolécules dans un environnement acide.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Q : Qu’est-ce que l’euchromatine et l’hétérochromatine ?

A

R : L’euchromatine est transcriptionnellement active (zones claires), tandis que l’hétérochromatine est inactive (zones foncées).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Q : Qu’est-ce qu’une laminopathie ?

A

R : Maladies causées par des mutations des gènes de lamines.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Q : Quel est le rôle des pores nucléaires ?

A

R : Transport nucléo-cytoplasmique des protéines et des acides nucléiques.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Q : Quels organismes sont couramment utilisés en biologie cellulaire pour les études sur le développement ?

A

R : La levure, la mouche à fruit (Drosophila), le poisson zèbre, et la souris.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Q : Quels sont les principaux composants du complexe du pore nucléaire ?

A

R : Nucléoporines, caryophérines, petites GTPases Ran.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Q : Quel est le rôle du système Ran-GTP ?

A

R : Fournir l’énergie nécessaire pour le transport des cargos à travers le pore nucléaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Q : Quels sont les mécanismes de régulation de la stabilité des ARNm ?

A

R : Dégradation dépendante ou indépendante de la dé-adénylation, coupure par des endonucléases.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Q : Quelle est la fonction de la coiffe 5’ sur les ARNm ?

A

R : Protéger les ARNm de la dégradation.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Q : Pourquoi la polyadénylation est-elle importante pour les ARNm ?

A

R : Elle protège contre la dégradation en 3’ et facilite la traduction.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Q : Quels types de modifications post-transcriptionnelles subissent les ARNm ?

A

R : Ajout de la coiffe 5’, polyadénylation, épissage alternatif.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Q : Comment les ARNm incorrectement épissés sont-ils gérés ?

A

R : Ils sont retenus dans le noyau pour éviter leur traduction.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Q : Qu’est-ce qu’un P-body ?

A

R : Un site cytoplasmique riche en enzymes nécessaires à la dégradation des ARNm.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Q : Quelle est la fonction du complexe exosome nucléaire ?

A

R : Dégrader les fragments d’ARN inutiles pour éviter leur accumulation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Q : Quel est le rôle des protéines SR dans l’épissage ?

A

R : Elles reconnaissent les séquences enhancers des exons pour inclure ces exons dans l’ARNm.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q : Qu’est-ce que la dégradation NMD ?
R : Un mécanisme qui dégrade les ARNm contenant des codons stop prématurés.
26
Q : Qu’est-ce que le non-stop decay ?
R : La dégradation des ARNm sans codon stop.
27
Q : Comment les microARN sont-ils générés ?
R : Par clivage successif d’ARN en tige boucle par les endonucléases Drosha et Dicer.
28
Q : Quels sont les rôles de mTORC1 dans la traduction ?
R : Stimuler la synthèse des ribosomes, la traduction des protéines, et inhiber l’autophagie.
29
Q : Quels facteurs régulent mTORC1 ?
R : Rheb GTP et les protéines TSC1/TSC2.
30
Q : Que se passe-t-il lorsqu’un ribosome rencontre une structure tertiaire dans un ARNm ?
R : Le ribosome est bloqué et l’ARNm est dégradé par le mécanisme No-go decay.
31
Q : Quelles sont les fonctions des lamines dans le noyau ?
R : Maintenir l'intégrité du noyau, organiser la chromatine et résister aux forces mécaniques.
32
Q : Comment se forme la coiffe 5’ de l’ARNm ?
R : Par addition d’un nucléotide méthylé au début de la transcription.
33
Q : Quelle est la fonction de la protéine PABPN dans la traduction ?
R : Stabiliser la queue poly-A et faciliter l’export de l’ARNm.
34
Q : Qu’est-ce que le phénomène de splicing alternatif ?
R : Un mécanisme permettant de produire plusieurs protéines différentes à partir d’un même gène.
35
Q : Pourquoi les rétrovirus utilisent-ils NXF1/NXT1 ?
R : Pour exporter leurs ARN non épissés hors du noyau.
36
Q : Quel est le rôle du facteur eIF4E dans la traduction ?
R : Se lier à la coiffe 5’ pour initier la traduction.
37
Q : Quels sont les rôles des ARN non codants ?
R : Réguler l’expression génique, structurer les ribosomes et guider les modifications de l’ARN.
38
Q : Quelle est la conséquence d’un mauvais fonctionnement de l’exosome nucléaire ?
R : Accumulation de fragments d’ARN dans le noyau.
39
Q : Que sont les ARNm "ménagers" ?
R : Les ARNm codant pour des protéines essentielles à la survie cellulaire.
40
Q : Qu’est-ce que l’autophagie ?
R : Un processus où la cellule dégrade ses propres composants pour survivre en cas de stress.
41
Quels sont les trois mécanismes principaux de dégradation des ARNm au cytoplasme ?
R : Dégradation dépendante de la dé-adénylation, indépendante de la dé-adénylation, et par endonucléases.
42
Q : Comment la queue poly-A protège-t-elle l’ARNm ?
R : Elle empêche la liaison des nucléases et stabilise l’ARNm.
43
Q : Qu’est-ce que le complexe CPSF ?
R : Un facteur de clivage et de polyadénylation qui reconnaît la séquence AAUAAA sur l’ARNm.
44
Q : Que fait la protéine Argonaute 2 dans la dégradation des ARN ?
R : Elle clive les ARN ciblés en utilisant des microARN comme guide.
45
Q : Pourquoi les ARNm sans codon stop sont-ils dégradés ?
R : Pour éviter des protéines défectueuses et préserver l’homéostasie cellulaire.
46
Q : Quel est le rôle du complexe Ski7 dans le Non-stop Decay ?
R : Il recrute l’exosome pour dégrader l’ARNm sans codon stop.
47
Q : Quels signaux dirigent les protéines nucléaires vers le noyau ?
R : Les séquences NLS (Nuclear Localization Signals).
48
Q : Comment la protéine Ran-GTP aide-t-elle au transport nucléaire ?
R : Elle dissocie les complexes cargo-importine dans le noyau et recycle les importines.
49
Q : Qu’est-ce que le No-go Decay ?
R : Un mécanisme qui dégrade les ARNm bloqués par une structure tertiaire ou un ribosome arrêté.
50
Q : Quelle est la différence entre Ran-GTP et Ran-GDP ?
R : Ran-GTP favorise l’exportation nucléaire, tandis que Ran-GDP facilite l’importation cytoplasmique.
51
Q : Quels sont les rôles des protéines hnRNP dans l’épissage ?
R : Elles reconnaissent les silencers des exons et empêchent leur inclusion dans l’ARNm.
52
Q : Quelles modifications post-traductionnelles régulent les protéines SR ?
R : Phosphorylation et déphosphorylation.
53
Q : Quelle est la fonction de l’enzyme Dicer ?
R : Cliver les précurseurs de microARN en ARN matures.
54
Q : Quelles enzymes retirent la coiffe 5’ des ARNm pour leur dégradation ?
R : DCP1 et DCP2.
55
Q : Quel est le rôle des P-bodies dans la cellule ?
R : Servir de sites de stockage et de dégradation pour les ARNm.
56
Q : Comment l’épissage alternatif influence-t-il la diversité des protéines ?
R : En permettant la production de multiples isoformes protéiques à partir d’un même gène.
57
Q : Quel est le rôle du complexe mTORC1 en présence de nutriments ?
R : Stimuler la traduction, la croissance cellulaire, et inhiber l’autophagie.
58
Q : Comment les rétrovirus exploitent-ils le transport nucléaire ?
R : En exprimant des protéines qui recrutent NXF1/NXT1 pour exporter leurs ARN non épissés.
59
Q : Quels sont les rôles des facteurs d’initiation de la traduction (eIF) ?
R : Assembler les ribosomes et initier la traduction des ARNm.
60
Q : Quelles séquences signalent la fin de la transcription ?
R : Une séquence riche en GU suivie de AAUAAA.
61
Q : Quelle enzyme allonge la queue poly-A ?
R : La poly(A) polymérase.
62
Q : Quel rôle joue la phosphorylation de 4EBP par mTORC1 ?
R : Libérer eIF4E pour augmenter la traduction.
63
Q : Que sont les organoïdes en biologie cellulaire ?
R : Des structures simplifiées d’organes cultivées in vitro à partir de cellules souches.
64
Q : Qu’est-ce que la transcription par l’ARN polymérase II produit ?
R : Les ARNm.
65
Q : Pourquoi les protéines ribosomales sont-elles essentielles ?
R : Elles catalysent la traduction des ARNm en protéines.
66
Q : Quelles protéines reconnaissent les signaux d’export nucléaire (NES) ?
R : Les exportines.
67
Q : Quelle est la conséquence d’un codon stop prématuré sur un ARNm ?
R : L’ARNm subit une dégradation par NMD.
68
Q : Comment l’ATP est-il impliqué dans le transport nucléocytoplasmique ?
R : Fournit l’énergie pour les changements conformationnels des protéines de transport.
69
Q : Quels organismes modèles sont utilisés pour étudier la polarité cellulaire ?
R : La mouche Drosophila et le poisson zèbre.
70
Q : Quelles sont les conséquences des mutations de la lamine A ?
R : Instabilité nucléaire et laminopathies.
71
Q : Comment les facteurs NXF1/NXT1 sont-ils recyclés dans le noyau ?
R : Par le système Ran-GTP.
72
Q : Que sont les P-bodies ?
R : Des compartiments cytoplasmiques riches en enzymes de dégradation des ARNm.
73
Q : Quels facteurs guident la transcription des ARN de transfert (ARNt) ?
R : L’ARN polymérase III.
74
Q : Quelles protéines lient la queue poly-A pour stabiliser l’ARNm ?
R : PABPC1 et PABPN1.
75
Q : Pourquoi les ARNm d’histones manquent-ils de queue poly-A ?
R : Leur stabilité est régulée différemment, via des séquences spécifiques.
76
Q : Qu’est-ce que le gradient Ran-GTP/Ran-GDP ?
R : Un gradient qui détermine la direction du transport nucléaire.
77
Q : Comment l’autophagie est-elle régulée en cas de stress?
R : Par l’inhibition de mTORC1.
78
Q : Quels ARN sont transcrits par l’ARN polymérase I ?
R : Les ARNr.
79
Q : Quel est le rôle des facteurs NLS dans le transport nucléaire ?
R : Guider les protéines vers le noyau.
80
Q : Comment les microARN régulent-ils l’expression génique ?
R : En se liant aux ARNm pour inhiber leur traduction ou provoquer leur dégradation.
81
Q : Quelles enzymes participent à la maturation des microARN ?
R : Drosha et Dicer.
82
Q : Quel est le rôle de l’exportine 5 ?
R : Exporter les précurseurs de microARN hors du noyau.
83
Q : Qu’est-ce que la mort cellulaire programmée ?
R : Un processus contrôlé d’élimination des cellules inutiles ou endommagées.
84
Q : Comment les séquences enhancers influencent-elles la transcription ?
R : En facilitant l’interaction entre les facteurs de transcription et l’ARN polymérase.
85
Q : Quels types d’ARN sont les plus abondants dans les cellules ?
R : Les ARNr.
86
Q : Quelle est la conséquence d’une mutation du gène BAF ?
R : Défaut de rupture et de réparation de l’enveloppe nucléaire.
87
Q : Comment les queues poly-A sont-elles ajoutées aux ARNm ?
R : Par la poly(A) polymérase après clivage de l’ARNm.
88
Q : Quel est le rôle des protéines chaperonnes ?
R : Aider au repliement correct des protéines et prévenir leur agrégation.
89
Q : Comment les ribosomes scannent-ils les ARNm ?
R : En cherchant un codon d’initiation AUG.
90

BCL-1005 2025-2026 (2 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions