PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO Flashcards

1
Q

De que manera toman muestras de su entorno los fagocitos:

A

mediante la fagocitosis y la macropinocitosis

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2
Q

Como se da el proceso de presentación del antígeno:

A

Las enzimas degradan las proteínas ingeridas y algunos de los fragmentos peptídicos resultantes se cargan en las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad de clase II formando p MCH II (PÉPTIDO +MCH)

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3
Q

Que pasa con los patógenos que evaden los mecanismos de fagocitosis y macropinocitosis o infectan células que no expresan las moléculas del MCH II:

A

son degradados y sus fragmentos peptídicos se cargan en las moléculas del MCH I (formando p MCH I )

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4
Q

Como funcionan las células dendríticas en la presentación por el MCH II:

A

como centinelas

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5
Q

De que manera ingieren materia soluble las células dendríticas inmaduras:

A

la fagocitosis y la macropinocitosis.

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6
Q

Receptores en la superficie celular asociados a regiones especializadas de la membrana plasmática:

A

depresiones revestidas de clatrina.

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7
Q

Que implica la fagocitosis:

A

la ocupación de los receptores en la superficie celular asociados a regiones especializadas de la membrana plasmática, denominadas depresiones revestidas de clatrina

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8
Q

La ocupación de los receptores que induce a la fagocitosis forma:

A

pequeños fagosomas

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9
Q

Cuando una célula dendrítica inmadura detecta una amenaza invasora:

A

rápidamente empieza a madurar

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10
Q

Como se produce la detección directa:

A

mediante la ocupación de los receptores de reconocimiento del patrón (PPR), que reconocen los patrones moleculares asociados a patógenos presentes en las superficies de los virus, bacterias, hongos y los protozoos

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11
Q

De que manera entran los microbios intracelulares y los virus a las células:

A

se unen a las membranas celulares y entran en el citoplasma de la célula anfitriona

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12
Q

Cual es el transportador asociado al procesamiento de antígenos:

A

TAP-1 y TAP-2 transporta los péptidos de 6 a 24 aminoácidos generados por el proteasoma ( complejo enzimático) al retículo endoplásmico.

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13
Q

Las moléculas del MCH I:

A

no hacen distinción entre los péptidos de origen propio y de origen extraño.

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14
Q

Por que los péptidos propios presentados en la superficie del fagocito normalmente no son reconocidos:

A

ya que los linfocitos T CD8 + potencialmente reactivos contra los péptidos propios son eliminados durante la selección timica.

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15
Q

Donde se da la activación inicial de los linfocitos T vírgenes:

A

en los órganos linfáticos secundarios

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16
Q

El reconocimiento del antígeno y otros estímulos activadores induce varias respuestas, cuales son:

A

secreción de citocinas por linfocitos T;
la proliferación de linfocitos frente al antígeno;
y la diferenciación de las células vírgenes en linfocitos efectores y memoria.

17
Q

Que función tienen los linfocitos T efectores:

A

reconocen antígenos en los órganos linfáticos o en los tejidos periféricos extralinfáticos y son activados para realizar funciones responsables de la eliminación de microbios, la inflamación y la lesión tisular.

18
Q

Por que se caracterizan los linfocitos T de memoria:

A

se generan tras la activación del linfocito T son células de vida larga con una capacidad potenciada de reaccionar contra el antígeno.

19
Q

En que momento declinan las respuestas de los linfocitos T:

A

después de la eliminación del antígeno por las células efectoras.

20
Q

Quien dirige en gran parte la respuesta inmunitaria adaptativa:

A

los linfocitos T

21
Q

Que diferencian los TCR de los receptores del sistema inmunitario innato y los de linfocito B:

A

los TCR,(T cell receptor), no pueden reconocer las moléculas solubles.

22
Q

Que reconocen los linfocitos T:

A

péptidos presentados por las moléculas MCH I o del MCH II que están expuestas en la superficie de las células presentadoras de antígenos.

23
Q

Por qué esta influenciada la resp inmunitaria adaptativa:

A

por la manera como los epitopo son presentados por las células presentadoras de antígenos (APC).

24
Q

Que es la sinapsis inmunitaria:

A

La zona de interacción entre una APC y un linfocito T no estimulado previamente (virgen)

25
Q

Paso 1 de la sinapsis inmunitaria

A

Se inicia con el reconocimiento del p MCH por parte del TCR.

26
Q

Paso 2 de la sinapsis inmunitaria

A

Esta débil interacción (mch-tcr) se estabiliza con la interacción de las moléculas CD4 o CD8 que se une a la región “constante”.

27
Q

Paso 3 de la sinapsis inmunitaria

A

La formación del complejo p MCH: TCR: CD (4 u 8 ) proporciona la primera señal al linfocito T

La primera señal es necesaria pero no suficiente para estimular un linfocito T virgen para que prolifere y se diferencie

28
Q

Paso 4 de la sinapsis inmunitaria

A

Para activar al linfocito T es necesaria una segunda señal proporcionada por una o más moléculas coestimuladoras.

La 1ra y la 2da señal inician las cascadas de transducción de señales que activan a uno o más factores de transcripción y conducen de este modo a la transcripción de genes específicos.

29
Q

Paso 5 de la sinapsis inmunitaria

A

Sin la coestimulación, los linfocitos T o dejan de responder de forma selectiva, un proceso conocido como anergia o entran en apoptosis.

30
Q

Que hace la sinapsis inmunitaria:

A

estabiliza la interacción entre el linfocito T y la APC, y promueve la migración de moléculas de adhesión dentro de la membrana de dicho linfocito.

31
Q

Como se denomina el encuentro inicial de los linfocitos T con un antígeno:

A

se denomina cebado y su naturaleza es fundamental para el desarrollo de la respuesta inmunitaria adaptativa

32
Q

Como se denominan los linfocitos TCD4 cebados:

A

linfocitos T cooperadores o Th porque contribuyen decisivamente ayudando a que otros leucocitos respondan.

33
Q

Que pasa cuando una APC esta en presencia de un lipopolisacárido de origen microbiano:

A

secretan interleucina 12 y otras citocinas que aumentan la incorporación y la activación de los leucocitos

34
Q

Como responden los linfocitos TCD4+ cuando las APC secretan sustancias y señales:

A

induciendo la incorporación y la activación de células fagociticas o la activación de linfocitos T citotóxicos

35
Q

Como se conocen los linfocitos T citotóxicos:

A

linfocitos TH1

36
Q

Cuales son los linfocitos TH2:

A

Los linfocitos T que se diferencian a través de otra vía se conocen como linfocitos Th2 y generalmente responden a microorganismos patógenos extracelulares promoviendo la diferenciación de los linfocitos B en células plasmáticas secretoras de anticuerpos.

37
Q

Funciones de los linfocitos TH 2:

A

producción de citocinas responsables de la proliferación y la activación de los linfocitos B y su diferenciación en células plasmáticas o linfocitos B de memoria