Primer Capítulo Flashcards
(107 cards)
1
Q
Qué es la fecundación?
A
Cuando el el espermatozoide y el ovocito se unen para dar origen al cigoto
2
Q
¿De que células derivan los gametos?
A
Células CPG, células germinales primordiales
3
Q
A
4
Q
Donde se forman las células germinales primordiales y en qué semana?
A
En el epiblasto, a las semana 2
5
Q
Durante qué etapa las CPG, migran al saco vitelino y por donde los hacen?
A
Es durante la gastrulación, y lo hacen mediante la estría primitiva.
6
Q
Las CPG cuando se encuentran en el saco vitelino, hacia donde migran y en qué semana?
A
Migran hacia las gónadas en desarrollo , a la cuarta semana.
7
Q
En qué semana las gónada terminan su desarrollo?
A
En la semana 5
8
Q
Cómo se llama el proceso por el cual las células se preparan para la fecundación?
A
Gametogenesis
9
Q
Explique qué es un teratoma y porque se causa?
A
Tumores que contienen distintos tipos de tejido. Causado posiblemente por células madre pluripotenciales, o también las células germinales primordiales.
10
Q
Cuántos genes puede llegar a tener un humano aproximadamente?
A
23 000 genes en 46 cromosomas
11
Q
Genes de cromosomas que se heredan juntos
A
Genes ligados
12
Q
En las células somáticas los cromosomas son……..
A
23 pares homologos y dan origen al número diploide de 46 (2n)
13
Q
Cuantos pares de autosomas exiten?
A
22 pares de cromosomas
14
Q
Cuantos pares de cromosomas sexuales existes ?
A
Un para de cromosomas sexuales
15
Q
Si es XX, es individuo será de sexo …..
A
Femenino
16
Q
Si el individuo tiene cromosomas XY, tiene sexo……
A
Masculino
17
Q
Qué ocurre en la interfase?
A
La célula acumula nutrientes y duplica su ADN.
18
Q
Fases de la interfase
A
G1, S y G2
19
Q
Qué es un cromátide hermana?
A
Los cromosomas duplicados en la interfase
20
Q
Qué ocurre en la etapa G2?
A
La reparación de posibles errores en el ADN.
21
Q
Qúe evento marca el inicio de la profase?
A
La condensación de los cromosomas
22
Q
Explique qué es el centromero
A
Une a las cromátidas hermanas.
23
Q
Qué ocurre en la prometafase?
A
La envoltura del núcleo desaparece
Fibras del huso se extienden como cables entre los centromeros y los centriolos.
24
Q
Qué ocurre en la metafase?
A
Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial.
25
Qué marca el inicio de la anafase?
La división del centromero de cada cromosoma y la migración de las cromatides hacia los polos opuestos.
26
Explique la telofase
Los cromosomas se desenrollan y se vuelve a formar la cubierta nuclear y el citoplasma se divide.
27
En qué células ocurre la meiosis?
Células germinales
28
Cuatas divisiones celulares se requiere en la meiosis?
La primera y la segunda división meiotica.
29
Cómo se denomina el proceso cuando los cromosomas homólogos se alinean?
Sinapsis
30
Qué es el entrecruzamiento en la primera división meiotica?
El intercambio de segmentos entre cromatides
31
Un espermatocito primario da origen a cuantas células y cuantas de ellas tienen cromosoma X y Y
Da origen a 4 células, 2 con cromosoma X y 2 con Y
32
Qué tipo de anomalías cromosómicas existen
Estructurales y númericas
33
A qué edad incrementa la incidencia de anomalías cromosómicas en mujeres?
A la edad de 35 años
34
Cómo se denomina cuando un cromosoma se rompe y esa parte rota se une a otro cromosoma
Traslocación
35
Tipos de translocaciones
Balanceada y desbalanceadas
36
Entre que cromosomas es más comunes las translocaciones
13, 14, 15, 21 y 22
37
Causa del síndrome de Down
Una cromosoma adicional en el par 21
38
Características de los niños con trisomia 21
Retraso del crecimiento
Discapacidad Intelectual
Anomalías craneoencefálicas (fisuras parpebrales, pliegues epicánticos
Aplanamiento Facial
Pabellones auriculares pequeños
Defectos cardíacos
Hipotonía
Disfunción tiroidea
Envejecimiento prematuro
Inicio temprano de Alzheimer
39
Cuál es el nombre de la trisomia 18
Síndrome de Edwards
40
Cuáles son las características de los pacientes con trisomia 18
Discapacidad Intelectual
Defectos cardiacos congénitos
Pabellones auriculares de implantación baja
Flexión de dedos y manos
Micrognatia
Anomalías Renales
Sindactilia
Sistema esquelético mal formado
1/5000 neonatos
Alrededor del 5% vive más de 1 año
41
Cuál es el otro nombre de la trisomia 13
Síndrome de Patau
42
Características de la trisomia 13
Discapacidad Intelectual
Holoprosoencefalia
Defectos cardíacos congénitos
Sordera
Labio y paladar hendido
Microftamía, anoftalmia, y coloboma.
1/20000 incidencia
43
El síndrome Klinefelter solo se da en mujeres, Verdadero o Falso
Falso, solo se da en hombres
44
Características del síndrome de klinefelter
Estériles
Atrofia testicular
Hialinizacion de los túbulos seminiferos
Ginecomastia
45
Que cromosomas son afectados en el síndrome del Klinfelter
Los cromosomas a sexuales, XXY
46
Cuál es la única monosomia compatible con la vida?
El síndrome de Turner
47
En cromosomas son afectados en el síndrome de Turner?
En los cromosomas sexuales, solo tiene un cromosoma X
48
Porcentaje de aborto de síndrome de Turner
98 %
49
Características del síndrome de Turner
Aspecto femenino
Disgenesia gonadal
Talla baja
Cuello alar
Linfedema de extremidades
Deformidades esqueléticas
Tórax amplio
Hipertelorismo mamario
50
Causa que representa el 80% del síndrome de Turner
La no disyunción del gameto masculino
51
Características del síndrome triple x
Problemas de lenguaje y autoestima
52
Causa del síndrome cri du chat?
Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5
53
Características de los pacientes con cri du chat?
Llanto de maullido de gato
Microcefalia
Discapacidad intelectual
Cardiopatía congénita
54
Que síndrome da origen cuando hay un delecion en brazo largo del cromosoma 15 materno
Síndrome de Angelman?
55
El síndrome por microdeleción o síndrome por genes contiguos se identifican mediante ….
Hibridacion in situ con fluorescencia (FISH)
56
Características de las personas con Angelman
Discapacidad Intelectual
No pueden hablar
Desarrollo motor deficiente
Periodos espontáneos y prolongados de risa
57
Que síndrome se da cuando hay una microdeleción en el cromosoma 15 paterno en el brazo lago
Síndrome de Prader Willi
58
Características del síndrome de prader Willi
Hipotonia
Obesidad
Discapacidad intelectual
Hipogonadismo
Criptorquidea
59
Síndrome de Miller Dieker características
Lisencefalia, retraso del desarrollo, crisis convulsivas, anomalías cardiacas y faciales producto de la delecion 17p13
60
Características del Síndrome 22q11
Defectos palatinos, defectos cardíacos troncoconales, retraso del desarrollo del lenguaje, anomalías del aprendizaje, retazo similar a la esquizofrenia que derivan de la región 22q11
61
Cómo se llama el gen relacionado con el síndrome X frágil?
El FMRI del brazo largo del cromosoma X (Xq27)
62
Características de los Individuos con X frágil?
Discapacidad Intelectual
Pabellones auriculares grandes
Mandíbula prominente
Testículos grandes
1/5000 incidencia
63
Como se denomina cuando un alelo mutante predomina sobre el otro alelo
Mutación dominante
64
Cómo se denomina si la mutación necesita estar presente en los dos alelos o si la mutación está ligada a X
Mutación recesiva
65
Se utiliza para determinar la integridad y el número de cromosomas
Análisis citogénico
66
Que tinción se utiliza para revelar las bandas claras y oscuras?
Tinción de Giemsa
67
Que ocurre cuando las CPG llegan a las gónadas de un embrión con genética femenina?
Se diferencia en ovogonias
68
De donde se originan la células foliculares?
Se originan del epitelio celómico que cubre el ovario.
69
En qué mes la ovogonias dan origen al ovocito primario?
En el tercer mes
70
Las ovogonias son diploides o haploides?
Son diploides
71
Las ovogonias se diferencian en……
Ovocito primario
72
Cuáles el número aproximado de células germinales al quinto mes en mujeres?
7 millones
73
Qué ocurre luego del quinto mes con las ovogonias y ovocitos primarios?
Se degeneran y se vuelven atrésicos
74
En qué fase se encuentran los ovocitos primarios sobrevivientes al séptimo mes?
Profase de la primera división meiotica
75
Cómo se denomina a un ovocito primario junto con células epiteliales planas?
Folículo primordial
76
En qué fase se encuentran los ovocitos primarios luego del nacimiento del nuevo ser?
Profase de la primera división meiotica
77
La zona pelúcida es secretada por?
Las células foliculares
78
En qué fase de la profase ingresa el ovocito primario antes del nacimiento?
Etapa diploteno
79
Cómo se denomina el inhibidor que causa que el ovocito primario se mantenga en la profase y no termine la primera división meiotica hasta la pubertad?
Inhibidor de la maduración del ovocito (IMO)
80
El IMO es secretado por?
Células foliculares
81
Cuál es la cantidad de ovocitos calculados al nacer el nuevo ser?
600 000 a 800 000
82
83
Cuantos ovocitos aproximadamente llegan a la pubertad?
40 000
84
Cuantos ovocitos serán liberados en la ovulación?
Menos de 500
85
De que tipo de proteínas está formada la zona pelucida?
De glucoproteinas
86
La zona pelúcida está formada por la excreción de qué estructuras….
Células de la granulosa y los ovocitos
87
Cuando aparece el antro el folículo se pasa a llamar …….
Folículo vesicular o antral
88
El folículo vesicular de gran qué diámetro puede llegar a poseer
25 mm
89
El folículo de Graff está circundado por?
La teca interna y externa
90
Que excreta la teca interna?
Esteroides,
91
La teca interna es rica en……
Vasos sanguíneos
92
Con quién se fusiona gradualmente la teca externa?
Con el tejido conectivo ovarico
93
Qué hormona induce foliculo secundario maduro a la fase de crecimiento preovulatoria?
La hormona luteinizante (LH)
94
Antes de la pubertad en varones, los cordones sexuales se conviertes en…..
Túbulos seminiferos
95
En varones, las CPG se diferencian en?
Células troncales espermatogópnicas
96
Que células emergen de las células troncales espermatogónicas?
Espermatogonias tipo A
97
Qué evento marca el inicio de la espermatogenesis?
El surgimiento de las espermatogonias tipo A
98
Que células dan origen las espermatogonias tipo A?
Las espermatogonias Tipo B
99
Cuanto dura la profase de los espermatocitos primarios?
22 dias
100
Las espermatides forma parte de la segunda división meiotica?
Segunda división meiotica
101
102
Por cual glándula y hormona está regulada la espermatogenesis?
Por la glándula pituitaria y la Lh
103
Que hormona se une a las células de Sertoli para promover la espermatogenesis?
La testosterona
104
Que células producen testosterona y la hormona que la activa?
Las células de Leydig y la LH
105
Que causa la FSH en las células de Sertoli?
Producción de fluido testicular y producción de proteínas receptoras de andrógenos.
106
Cómo se denomina al cambio de espermatides a espermatozoides?
Espermiogenesis o espermioteliosis
107
